Гетероциклы с одним атомом азота

ПИРИДИН С. НэК — шестичленный гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом, т, кип. 115,58° С смешивается с водой и органическими растворителями. П.— слабое основание, дает соли с минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения. Получают П. из каменноугольной смолы, применяют в синтезе красителей, лекарственных препаратов, инсектицидов в аналитической химии как растворитель многих органических и неорганических веществ, для денатурации спирта. П. токсичен, действует на нервную систему, кожу. Максимально допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л. [c.190]

Пиррол С,Н,МН — пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость, слабо растворима в воде. На воздухе быстро окисляется и темнеет. [c.359]

Пиридин — шестичленный гетероцикл с одним атомом азота — по своему электронному строению напоминает бензол. Все атомы углерода и атом азота находятся в состоянии -гибридизации, и все а-связи (С—С, С—и С—Н) лежат в одной плоскости. Остановимся подробнее на электронном строении атома азота. Из трех его гибридных орбиталей две вступаю г в образование а-связей с двумя атомами углерода, а третья орбиталь содержит неподеленную пару электронов. За счет электрона, находящегося на негибридной / -ор-битали, атом азота участвует в образовании единого электронного облака с / -электронами пяти атомов углерода (рис. 12.1, а). Атом азота с таким электронным строением называют пиридиновым. [c.353]

Пиррол пятичленный гетероцикл с одним атомом азота — также относится к ароматическим соединениям. Атомы углерода и азота в нем, как и в пиридине, находятся в состоянии л/ -гибридизации. Но в отличие от пиридина атом азота в пирроле имеет иную электрон-конфигурацию. На негибридной р-орбитали атома азота в пирроле находится неподеленная пара электронов. Она принимает участие в сопряжении с /р-электронами четырех атомов углерода с образованием единого шестиэлектронного облака (рис. 12.1,6). Три. s/ --гибридные орбитали образуют три а-связи. Атом азота с рассмотренным Электронным строением называют пиррольным. [c.353]

С-Замещенные наиболее простых шестичленных гетероциклов с одним атомом азота (пиридина, хинолина и изохинолина) не были получены методами конденсации. [c.186]

М-8. 1. Что такое гетероциклические соединения Приведите примеры пяти- и шестичленного гетероциклов с одним атомом азота. [c.130]

Сукцинимид — гетероцикл с одним атомом азота, т. 21 [c.9]

Если в циклосилоксанах кислород частично заменить на азот, то можно получить смешанные гетероциклы, содержащие кремний, кислород и азот. В настоящее время в литературе описаны гетероциклы с одним атомом азота [c.389]

ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ АТОМОМ АЗОТА [c.298]

Алкалоиды с пятичленным гетероциклом с одним атомом азота [c.621]

Алкалоиды с двумя конденсированными шестичленными гетероциклами с одним атомом азота [c.636]

ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ АТОМОМ АЗОТА Пиридин [c.326]

Когда первичный алкиламин реагировал с интернальным перфторолефи-ном, имелось различие в зависимости от возможности внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, что дает гетероциклическое соединение, содержащее перфторалкильную группу. Первичный алкиламин представляется как би-нуклеофильный реагент с нуклеофильными центрами на самом атоме азота. Такие соединения с КН2 группой формируют четырехчленные гетероциклы и большое количество полициклических гетероциклов с одним атомом азота. [c.56]

Р-.,я-Сопряжение осуществляется в пятичленных гет е-Р о Ц и к л ах с атомами азота, кислорода, серы. Довольно часто в составё 5й0л0гйчески значимых соединений встречается гетероцикл с одним атомом азота — пиррол. [c.47]

Пиридин СдНдМ — шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость, обладающая характерным неприятным згшахом, хорошо растворима в воде. [c.358]

Гетероциклы с одним атомом азота. Эти соединения образуются в результате внутримолекулярного взаимодействия циано- и аминогрупп Например, при взаимодействии б-хлорвалеронит-рила с водно-спиртовым раствором аммиака при 150°С образуется пиперидон. В аналогичной реакции с метиламином получен Ы-метилпиперидон-2. Реакция, по-видимому, протекает через промежуточные стадии образования аминонитрила и амидина [c.134]

Ненасыщенные семичленные гетероциклы с одним атомом азота, кислорода или серы носят систематические названия азепины, оксепины и тиепины соответственно. Известны тиепины только с объемными заместителями в цикле, тогда как оксепины и 1Н-азепи-ны можно синтезировать. [c.430]

Из работ но химии азотсодержащих гетероциклов с одним атомом азота большое число исследований посвящено изучению шестичленных циклов. Одной из первых н наиболее интересных в этом нанравлении является работа Н. И. Путохнна, использовавшего в 1927 г. реакцию расширения цикла Демьянова для пиррольных циклов. На основе нроиз-ззодных пиррола, содержащих в боковой цени аминогруппу, нри действии азотистой кислоты получены пиридин и его производные. [c.100]

При исследовании влияния межмолекулярной водородной связи, обусловленной растворителем, на спектральные свойства азинов установлено, что спектры флуоресценции в полярных растворителях претерпевают незначительный гипсофлорный сдвиг, но иногда наблюдается батофлорный эффект, вызванный разрывом водородной связи в возбужденном состоянии [44]. Так же, как и в случае гетероциклов с одним атомом азота, протонирование азинов приводит к изменению относительного расположения пп - и яя -уровней и резкому увеличению интенсивности флуоресценции [45]. [c.128]

ЛОСКОСТИ молекулы Моно-М-гетероциклические соединения не обладают пл -фосфоресценцией, так как уже у пиридина низшее Т-состоянне—лл -типа, поэтому точное экспериментальное определение величины 8, Т-эасщепления ял -уровней в этих молекулах затруднено. По-видимому, величина Г-интервала для состояний от -типа в гетероциклах с одним атомом азота приблизительно 2000—3000 см . В молекулах с двумя и более атомами азота эта величина существенно зависит от взаимодействия ля -состолний. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология