Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эффекты парамагнитного тушения

    Помимо влияния кислорода на образование радикалов воды, его присутствие может вызывать также следующие эффекты 1) влияние на интенсивность процессов обмена веществ, 2) реакции с радикалами, образованными в органических молекулах 3) эффекты парамагнитного тушения. [c.214]

    Эффекты парамагнитного тушения [c.215]

    Тушение флуоресценции растворов органических веществ может происходить в присутствии других органических веществ (в основном соединений с делокализованными я-электронами) или с помощью неорганических ионов. Эффект тушения анионами обычно возрастает в связи с их деформируемостью, например-в соответствии со следующим рядом F Тушение флуоресценции может наблюдаться также в пр исутствии (катионов, особенно ионов металлов с незавершенной внешней электронной оболочкой,. которые образуют соли или комплексы с органическими веществами (ср. разд. 2.6.3). Тушение флуоресценции часто обусловлено кислородом воздуха, концентрация которого может достигать 10 М подобный эффект наблюдается и в случае других парамагнитных газов. [c.97]


    Таким образом, к положительным эффектам матрицы можно отнести влияние на спектры поглощения растворенных молекул, что позволяет регулировать спектральные области активации и окрашивания введение тяжелых атомов в матрице может увеличить фг. Основное отрицательное действие матрицы заключается в тушении триплетных состояний парамагнитными центрами ее, в результате чего может резко уменьшиться Тг и фг, а следовательно, и чувствительность фотохромного слоя. [c.222]

    Скорость запрещенных по спину переходов может быть существенно изменена под влиянием внешнего окружения. Такое воздействие можно наблюдать при добавлении парамагнитных молекул в растворитель. Хотя О2 и N0 уменьшают выход фосфоресценции вследствие своего участия в эффективном бимолекулярном тушении, они вызывают одновременно рост скоростей оптического перехода и IS . Поглощение при переходе T l- -So также возрастает по интенсивности в тех случаях, когда присутствуют парамагнитные соединения. Например, поглощение при переходе Ti- -So в бензоле ( 310—350 нм) практически исчезает, когда удаляются последние следы кислорода. Наиболее драматическую картину поглощения 7- -S представляют растворы пирена, которые в обычном состоянии бесцветны, но приобретают насыщенный красный цвет в присутствии кислорода при высоком давлении. Тяжелые атомы в своем окружении способствуют также росту вероятности излучательных и безызлучательных переходов путем индуцирования заметного спин-орбитального взаимодействия в растворе. Так, растворы антрацена и некоторых его производных начинают слабее флуоресцировать при добавлении бромбензола, тогда как интенсивность триплет-триплетного поглощения возрастает в результате усиления IS Si T i. Как мы отмечали ранее, эти процессы наиболее значительны для переходов, включающих возбужденные состояния (л, л ). Спин-орбитальное взаимодействие всегда пренебрежимо мало в симметричных ароматических соединениях, и именно здесь изменение скоростей переходов под воздействием окружения наиболее заметно. В то же время сильное спин-орбитальное взаимодействие всегда существует в состояниях (п, л ), и в этом случае воздействие внешнего возмущения более слабое. Эти эффекты наблюдаются как в твердых, так и в жидких растворах. Например, фосфоресцент-ное время жизни в бензоле, растворенном в стеклообразной матрице при 4,2 К, уменьшается от 16 с в СН4 или Дг до 1 с в Кг и до 0,07 с в Хе отношение <рр/ф1 возрастает, и все процессы IS Si T i, T,- So+hv и Ti So протекают быстрее в растворителе с большей атомной массой. [c.107]


    Внеш. магн. поле влияет на выход продуктов р-ции, скорость элементарных процессов взаимод. парамагнитных частиц (рекомбинации радикалов, аннигиляции триплетно-возбужденных молекул, тушения триплетных молекул радикалами и т.п.), интенсивность флуоресценции и хеми-люминесценции, темновую и фотопроводимость мол. кристаллов и орг. полупроводников. Магн. изотопный эффект сопровождается разделением магн. и немагн. изотопов (напр., С и С, о и О). Хим. поляризация электронов и ядер проявляется в спектрах ЭПР и ЯМР продуктов р-ций (радикалов и молекул), при этом положит, поляризация приводит к аномально сильным линиям поглощения, а отрицательная-к линиям эмиссии. В последнем случае создается инверсная населенность зеемановских уровней электронов или ядер (см. Зеемана эффект. Лазер). Когда химически индуцированная отрицат. поляризация ядер достигает значит, величины, превосходящей порог генерации, происходит самовозбуждение радиочастотного излучения и хим. система становится мол. квантовым генератором-хим. радиочастотным мазером. Внеш. высокочастотное резонансное поле стимулирует изменение спина и, следовательно, выхода продукта р-ции или интенсивности люминесценции. Это позволяет регистрировать спектры ЭПР короткоживущих пар парамагнитных частиц по изменению выхода электронов, дырок, возбужденных молекул. На этом принципе основан новый метод магн. резонанса-двойной магн. резонанс (ДМР). [c.624]


Смотреть главы в:

Возбужденные электронные состояния в химии и биологии -> Эффекты парамагнитного тушения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тушение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте