Определение чистоты газообразного кислорода

Жидкий воздух разделяют на жидкий кислород и газообразный азот многократным испарением жидкости и конденсацией ее паров. Такой процесс называется многократной ректификацией. При испарении жидкого воздуха испаряется преимущественно азот, имеющий более низкую температуру кипения. По мере испарения и удаления паров азота жидкость все более н более обогащается кислородом. Повторяя процесс испарения и конденсации многократно, получают азот и кислород определенной степени чистоты. Процесс ректификации осуществляется в специальных аппаратах, так называемых ректификационных колсннах. В современных крупных разделительных установках для ректификации жидкого воздуха используют колонну двукратной ректификации, схема которой изображена на рис. 34. [c.99]

Рис. 19. Прибор для определения чистоты газообразного кислорода

АНАЛИЗ ГАЗООБРАЗНОГО КИСЛОРОДА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ КИСЛОРОДА [c.43]

Конденсационный термометр представляет собой небольшую емкость, заполненную частично жидкостью или твердой фазой, частично насыщенным паром, находящимся в равновесии с конденсированной фазой. Эта емкость связана с устройством для измерения давления пара. При соответствующем манометрическом устройстве конденсационный термометр является идеальным вторичным термометром, так как его показания определяются только физическими свойствами заполнителя. Если какие-либо участки линии, связывающей емкость с манометром, переохлаждены, то в этих местах пар будет конденсироваться и термометр покажет заниженную температуру, близкую к той, которую имеют наиболее холодные части системы. Поэтому всегда нужно следить за тем, чтобы термометрическая емкость была холоднее остальных частей термометра. Конденсационный термометр, изображенный на фиг. 4.3 [8], [11], использовался для градуировки термопар и платиновых термометров сопротивления вблизи нормальной точки кипения кислорода. Емкость термометра представляет собой небольшую полость в толстостенном медном блоке. В том же блоке размещаются и градуируемые термометры. Толстые, массивные стенки блока обеспечивают однородность температурного поля в рабочем объеме прибора. Термометр заполняется чистым кислородом. Медный блок охлаждается ванной с жидким кислородом технической чистоты. Чтобы избежать перегрева жидкости, в нижнюю часть ванны с целью повышения циркуляции непрерывно вводится газообразный кислород. Конденсационным термометром можно пользоваться во всем интервале давлений насыщенного пара вещества заполнителя при условии, конечно, что это давление может быть измерено. Практически ввиду сильной нелинейности соотношения между температурой и давлением ограничиваются малым температурным интервалом. В лабораторных условиях для определения давления в конденсационном термометре удобно пользоваться [c.137]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ГАЗООБРАЗНОГО КИСЛОРОДА [c.47]

Современная химическая промышленность предъявляет особые требования к чистоте продуктов, к определению в них самых ничтожных примесей. Например, примеси в сырье для получения полиэтилена — газообразном этилене — должны измеряться с точностью до 10 и даже 10 %. Обычно чистота этилена составляет 99,9%, но примесь нескольких миллионных долей кислорода или воды резко уменьшает выход полиэтилена. Таким образом, здесь требуется экспрессный анализ, дающий стойкий сигнал с чувствительностью порядка 10 %. [c.308]

С целью экономии кислорода при сливе на некоторых заводах устанавливаются испарители, в которых сливаемый жидкий кислород превращается в газообразный и направляется в газгольдер. Схема такого испарителя показана на рис. 115. Испаритель состоит из баллона I емкостью около 30 л установленного в водяной ванне 2. Баллон имеет манометр 5 и предохранительный клапан 4, отрегулированный ща 3 ати. Слив кислорода из конденса тора производится через вентиль 5 и по трубе 7. Газообразный кислород отводитсд в газгольдер по трубе 5. Вентиль 9 служит для взятия пробы жидкого кислорода с целью определения его чистоты и содержания в нем ацетилена. [c.209]

Для определения момента окончания реакции требуется некоторый опыт восстановления растворов Ir(IV) сероводородом до Nasilr U] — без образования сульфидов. Получают иридий высокой чистоты с выходом >80%. Термическое разложение (ЫН4) 1гС1б] начинается >200 С. Выше 700 °С реакция Ir с кислородом приводит к потерям металла вследствие образования газообразного 1гОз. Таким образом, разложение хлороиридата аммония следует проводить, медленно повышая температуру от 200 до 500 °С. [c.1835]

Имеются, однако, и возражения против данного метода, когда реагирующим газом являются воздух или другая смесь газов, взаимодействующая с металлом с различной скоростью например, в случае воздуха кислород поглощается значительно скорее азота влага, обычно содержащаяся в воздухе, также изменяет концентрацию реагирующих газов. Даже если время от времени впускать свежий воздух в трубку, атмосфера в установке все равно будет обогащена азотом. Для того чтобы ослабить этот эффект, объем у становки должен быть достаточно велик по сравнению с объемом воздуха, расходуемого на реакцию окисления. Но увеличение объема установки уменьщает чувствительность метода. Кроме того, в газовых смесях проявляется эффект тепловой диффузии, н хотя для с.меси кислорода с азотом эта диффузия незначительна, она все же привносит трудно определимую погреип ость. Дань [609], пользовлбшиися в своих исследованиях кислородом 95%-пой чистоты, столкнулся с некоторыми трудностями, которые исчезали, когда загрязненный газ заменили чистым кислородом. Тем не менее этот метод оказался весьма полезным, даже когда воздействующей газообразной средой был воздух, из-за простоты методики и возможности при измерениях непрерывно записывать через определенные короткие промежутки времени (до 60 мин) количество поглощаемого кислорода, например, в случае окисления различных сплавов хрома при 1250° С [401] . [c.242]

Влияние ЧИСТОТЫ азота на величину теоретически минимальной работы разделения при получении чистого кислорода иллюстрируется табл. 2 и рис. 2. С увеличением содержания кислорода в газообразном азоте теоретически минимальная работа разделения быстро уменьшается. Однако в реальном процессе увеличение содержания Ог в азоте допустимо лишь до определенного предела, так как при этом уменьшается ствпе нь извлечения кислорода, что связано с увеличением энергетических затрат на 1 м Ог. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология