Азот удельный вес жидкости

Достаточно высокой эффективностью отличаются технологии УЛФ, основанные на адсорбционных методах разделения. Так, фирмой "Доу кемикл компани" разработана адсорбционная система обработки паров, образующихся при испарении и выходящих из резервуаров. Адсорбер заполняется сополимерной насадкой из шарикового адсорбента нового вида с диаметром шариков 2 мкм и удельной площадью поверхности контакта 400 м г [14,16]. При заполнении резервуара жидкостью или при повышении температуры, вытесняемые пары углеводородов проходят через слой адсорбента и органические компоненты адсорбируются на шариках. При опорожнении резервуара или понижении температуры окружающей среды, воздух засасывается в резервуар также через слой адсорбента. Если этот воздух предварительно подогреть, то он десорбирует поглощенное вещество, но возникает опасность образования взрывчатой смеси. Для исключения такой опасности воздух заменяют азотом. В этом случае выходной патрубок адсорбера-десорбера имеет Т-образную форму. На обоих концах патрубка установлена запорная арматура. Один из этих концов сообщается с атмосферой, другой - с источником азота. При всасывании по этой схеме в резервуар поступает только азот (клапан, соединенный с атмосферой, закрыт) и кислород воздуха в систему не попадает. [c.27]

Обозначим массу пара, поднимающегося с первой тарелки, М1, а со второй тарелки — М2 массу жидкости, стекающей с первой и второй тарелок, тд и т/г концентрацию азота в паре над первой и второй тарелками и г/да концентрацию азота в жидкости на первой и второй тарелках х 1 и удельные энтальпии пара над первой и второй тарелками и удельные энтальпии жидкости на первой и второй тарелках у и 2/- [c.64]

По этим причинам к результатам сорбционных исследований низкотемпературных коксов следует относиться с большой осторожностью, учитывая возможные эффекты взаимодействия сорбируемой жидкости с веществами, имеющимися в норах неготового кокса. Целесообразнее использовать величину максимально сорбированных объемов, которой далее и характеризуется кокс. Вычисление же удельной новерхности по ветвям изотерм производить только в случае совсем или почти готовых коксов (полученных при 900° и выше) или же при применении в качестве адсорбата газов (азот) или жидкостей (вода), заметно не реагирующих с полукоксом и коксом. [c.223]

Пробивное напряжение пара относительно азота при 25 °С и 0,1 МПа Электрическая проводимость удельная, жидкость при 22 °С, См/м Диэлектрическая проницаемость [29, с. 222] жидкость при 28 °С пар при 30 С и 0,05 МПа Показатель преломления жидкости [c.88]

Известная к настоящему времени по данным адсорбции азота (см. табл. 6) величина удельной поверхности графитированной сажи составляет 84,1 г К Таким образом, емкость монослоя Хт аммиака может быть рассчитана для каждой температуры с помощью уравнения (2.60). Площадь поперечного сечения молекулы аммиака при этом рассчитывается по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64). [c.124]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

Теплота образования кДж/моль Теплота плавления, кДж/моль Теплота испарения при температуре кипения, кДж/моль Дипольный момент, Кл-м Пробивное напряжение пара относительно азота при 25 °С и 0,1 МПа Электрическая проводимость удельная жидкости при 22 X, См/м Диэлектрическая проницаемость при 29 X [c.47]

При непосредственном измерении удельной поверхности берут навеску исследуемого материала из такого расчета, чтобы величина ее суммарной поверхности была 5—100 м . Все заполненные навесками кюветы ставят в рабочее положение, для ч го соединяют с вакуумной линией и создают, необходимый вакуум при обогреве до 200—250 °С. Затем отключают насос и обогрев После остывания кювет их соединяют с измерительной системой. Далее из К(элбы с азотом подают газ с таким расчетом, чтобы давление его в системе стало 120 мм рт. ст., отключают от системы все кюветы, кроме одной, замеряют показания манометра и кювету погружают в сосуд Дюара с жидким азотом. После того, как положение уровня жидкости в манометре установится, снова замеряют давление. [c.297]

Тетранитрометан — легкоподвижная, летучая, прозрачная и бесцветная жидкость с резким запахом. Его удельный вес d i —1,65 [39] температу ра затвердевания 14,2 [40]. вязкость прн 20 — 0.0177 пуаз [42]. Технический продукт замерзает при 13,5 13,8 . Температура кипения тетранитрометана 126—127 [41] при кипении он частично разлагается на СО2 и окислы азота. [c.220]

Обычно при измерении удельной поверхности в качестве адсорбтива используют азот, опыт проводят при температуре —196 °С. Величина плош адки молекулы азота практически на всех твердых телах составляет 16,2 А , причем плотность упаковки молекул в адсорбированном слое соответствует их упаковке в нормальной жидкости. [c.46]

Температура замерзания азота составляет-210 °С, удельная теплота парообразования 200 кДж/кг, плотность жидкости 0,81 кг/л, плотность газа 1,251 кг/м , коэффициент теплопроводности жидкости 0,207 Вт/(м К), газа 0,026 Вт/(м К), удельная теплоемкость жидкости 0,573 Вт/(кг К), газа — 0,29 Вт/(кг К). Для устранения растрескивания при замораживании в жидком азоте продукт предварительно охлаждают парами азота. [c.954]

Свойства азотной кислоты. Из всех кислородных кислот азота азот- М ная кислота НКОз — наиболее устойчива. В чистом виде это бесцветная жидкость с удельным весом 1,52, точкой затвердевания — 42° и точ- кой кипения 86°. С водой азотная кислота образует азеотропную смесь. [c.326]

Одна из первых работ в этом направлении была проведена Девисом, де Витом и Эмметом [16] они использовали ряд адсорбентов, а в качестве адсорбатов применяли криптон, азот, н-бутан и фреон-1. Для двух адсорбентов — серебряной фольги и ленты из монеля — геометрическая площадь поверхности была известна. Результаты расчета удельной поверхности, в котором использовались значения Ат, рассчитанные по плотности жидкости (см. 3-й столбец табл. 11), представлены в 4-м столбце табл. 11. Как видно из таблицы, эти результаты изменяются в широких пределах при переходе от одного пара к другому при одном и том же адсорбенте. Поэтому Девис, де Вит и Эммет использовали специально подобранный ряд значений (4-й столбец табл. 11) в целях получения значений 5, находящихся в согласии как друг с другом, так и с результатами, полученными по адсорбции азота. Подобранные таким образом значения 5 расположены в 5-м столбце табл. 12, и, как нетрудно заметить, различие значений 5, полученных для разных адсорбатов, сокращается примерно до 10% для стеклянных шариков, порошков вольфрама и окиси железа. Однако для серебряной фольги и ленты из сплава монеля это различие намного больше. [c.92]

Для графитированной сажи Росс и Гуд [30] построили изотермы адсорбции бутана, которые имели четкую точку В как при 30°, так и при 41,7°. Значение емкости монослоя, как равное адсорбции Хв в этой точке, согласуется в пределах 2% с результатами, вычисленными из кривых теплоты адсорбции и энтропии. Значение Ат, рассчитанное из величины Хт и определенной независимым способом удельной поверхности, равно в среднем для этих двух температур 40,8 А . Эта величина значительно отличается от значений, рассчитанных по плотности жидкости (например, при 0° Лт = 32,1 А ). Но еще раньше, сравнивая изотермы адсорбции бутана и азота на ряде адсорбентов, Девис, де Вит и Эммет [16] предложили для 0° принять значение А г = = 46,9 А (см. табл. 11). Гаркинс и Юра [63] установили, что для того, чтобы значения удельной поверхности образца анатаза, определенные по адсорбции азота, соответствовали результатам электронно-микроскопических исследований, необходимо использовать значение Ат, равное 56,6 А , для адсорбции при 0°. Эти результаты снова подчеркивают, насколько важно, чтобы изотерма, используемая для определения удельной поверхности, имела резкий изгиб. [c.98]

Изучение адсорбции водяного пара усложняется рядом особенностей, и, по-видимому, применение уравнения БЭТ к изотермам воды довольно часто не имеет реальных оснований. В работе [68] указывалось, что значение Лт=10,6 А , рассчитанное с помощью уравнения (2.64) по плотности жидкости при 24°, довольно хорошо согласуется с результатами определения удельной поверхности образцов кварца, анатаза и сульфата бария при адсорбции азота. Однако в опубликованной несколько позднее работе Гаркинса [63] показано, что соответствие с результатами, полученными для стандартного образца анатаза, будет наблюдаться только, если принять Лт=14,8 А . Другие данные, относящиеся к этому твердому телу, представлены в табл. 18. Значение Ат-, равное 14,8 А , приводит в случае других твердых тел к слишком высоким при адсорбции воды результатам по сравнению с результатами, полученными для азота. [c.99]

Вторая задача — определение удельной поверхности по уравнению (2.76) — требует подстановки значения площади поперечного сечения Ат адсорбированной молекулы. Мы уже видели, что Ат для азота может быть удовлетворительно рассчитана по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), при [c.134]

Высокий удельный тепловой поток обеспечивается жидкостью, обладающей большим коэффициентом переноса. Поэтому при расчете и конструировании тепловой трубы большое значение имеет выбор оптимального типа жидкости и материала капилляров. Можно использовать такие жидкости, ка-к спирт, аммиак, азот, вода и жидкие металлы, а для изготовления капилляров можно применять широкий круг материалов, вплоть до ткани. [c.158]

Так как молекулы азота меньше молекул адсорбируемых из жидкости веществ, то ясно, что удельная поверхность, полученная первым методом, будет больше полученной вторым методом. Методами, основанными на фильтрации жидкости или газа, определяется только та поверхность открытых пор, через которые происходит фильтрация жидкости или газа (которые обтекает жидкость или газ). Ясно, что при просасывании разреженного воздуха (ниже 0,1 мм рт. ст.) удельная поверхность оказывается выше, чем при просасывании воздуха при атмосферном или близком к атмосферному давлении. [c.192]

Адсорбция гексана при 0° и адсорбция гептана при 25° на ряде адсорбентов исследовались также Лоезером и Гаркинсом (табл. 17) [62]. Они рассчитывали значения Ат также не по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а путем подбора значений Ат так, чтобы для адсорбции на твердом анатазе получалось то же значение удельной поверхности, которое дает изотерма адсорбции азота. Полученные таким способом значения. [c.97]

Заканчивая обзор материала, относящегося к тушению пламени жидкостей при помощи пены, нельзя не остановиться на следующем вопросе. В заграничной печати рекламируется уменьшение испарения нефтепродуктов при помощи искусственной пены из пластмассы [9]. Фирма Стандарт Ойль К° (штат Огайо) применяет полые шарики, изготовленные из замещенных фенолов и формальдегида или фурфурола поликонденсацией. Шарики заполнены азотом. Средний размер их 30 мк, а кажущийся удельный вес — [c.186]

Убыль жидкости (адсорбата) в капилляре измеряется при помощи катетометра. Обеспечивая примерно такую же точность измерений, как весовая адсорбционная установка, жидкостная установка особенно удобна для изучения структуры пор катализаторов. Это обусловлено тем, что важные для изучения пор физические константы адсорбата — его мольный объем и поверхностное натяжение — имеют более выгодные значения для паров таких соединений, как бензол, метиловый спирт, четыреххлористый углерод, чем для азота и аргона. Кроме того, петля капиллярно-конденсационного гистерезиса при адсорбции органических паров смещена в сторону меньших давлений, более широка и более четко очерчена. Это дает возможность более точно вычислить по ней распределения объема пор по радиусам, чем это можно сделать по азоту и аргону. Поэтому целесообразна специализация объемной установки с газовой бюреткой на измерение удельной поверхности, а установки с жидкостной микробюреткой — на изучение характеристики пор катализаторов. Интересна комбинация обеих установок [45], позволяющая всесторонне изучить образец катализатора без его перемещения. [c.407]

Безводный аммиак (NHз) — самое концентрированное без-балластное удобрение, содержит 82,3% азота. Получается путем сжижения газообразного аммиака под давлением. По внешнему виду это бесцветная подвижная жидкость удельного веса 0,61 при 20°, температура кипения 34°. При более высокой температуре быстро превращается в газ и объем его увеличивается. При хранении в открытых сосудах КНз быстро испаряется. Жидкий аммиак обладает высокой упругостью паров (при температуре 10° давление равно 5,2 атм., а при 37,8° — 13,8 атм.). Чтобы избежать улетучивания аммиака, его хранят и перевозят в специальных толстостенных стальных цистернах, рассчитанных на давление 20 и более атмосфер, для чего требуется значительная затрата металла. [c.210]

Легкосыпучие порошки с высокой удельной поверхностью готовят сушкой при заморал<ивании. Раствор или суспензию впрыскивают в жидкий азот или охлажденную органическую жидкость, не смешивающуюся с водой. При контакте с охлажденной, быстро перемешиваемой жидкостью капельки раствора замерзают. При этом градиенты концентраций компонентов внутри частиц сводятся к минимуму. Замороженное вещество переносят в предварительно охлажденную камеру, где из пего удаляют воду откачкой. В результате получается рыхлый порошок с высокой удельной поверхностью, который обычно аморфен. [c.24]

Размер частиц порошков можно определять микроскопически, методом седиментации и с помощью ситового анализа. Удельную поверхность порошков определяют либо по адсорбции азота на частицах, либо путем фильтрации жидкости через порошок, либо, наконец, путем просасывания через него разреженного или неразреженного воздуха. [c.350]

Содержание азота - 13,86-13,97 . Жидкость по внешнему вилу вапошнает воду. Удельный вес 1,541 при 15 0. Точка затвердевания X-соелинеиия + 5 й соединения -f-16.20°.Кри- [c.145]

Для определения удельной поверхности методом БЭТ в различных исследованиях было использовано, помимо азота, множество других паров бензол, толуол, парафины с небольшим молекулярным весом, фреон-1 (СНСЬР), окись азота, а также вода. В ранних исследованиях площадь поперечного сечения молекул Ат рассчитывалась по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а затем для вычисления удельной поверхности адсорбента величина Ат подставлялась в уравнение (2.60). Вскоре стало ясно, что этот способ приводил к аномальным результатам. Значения удельной поверхности данного образца при использовании конкретных адсорбатов получались существенно различными. Эти аномальные расхождения могли бы быть уменьшены, но не устранены путем использования подходящих, но выбираемых произвольно значений Ат- [c.91]

А , получаемых при подстановке плотностей жидкости и твердого тела в уравнение (2.64). Цетлемойером [78] было найдено значение Лт= 19,5 А , которое обеспечивает с точностью до нескольких процентов соответствие значений удельной поверхности полиэтилена и найлона, полученных по адсорбции азота и криптона соответственно. Ряд других предлагавшихся время от времени значений Ат представлен в табл. 20. [c.103]

В своей ранней работе Брунауер и Эммет [104] приняли = = 13,8 А для аргона при —196°, рассчитав его по плотности жидкости. Значения удельной поверхности были получены по изотермам азота и аргона посредством выделения точки В для шести различных адсорбентов, при этом аргон дал заметно меньшие величины (на 10—20%). Подобные результаты были получены и другими исследователями [105, 106, 131], использовавшими метод БЭТ для определения емкости монослоя. В табл. 26 суммированы результаты работ Кодера и Ониши [107], использовавших образцы сажи. Если брать для аргона Ат, равное 13,8 А [c.108]

При определении удельной поверхности по изотерме такого тппа сначала рассчитывают емкость монослоя расчет проводят либо по графику БЭТ [уравнения (2.37) и (2.57)], либо по точке В . После этого по уравнению (2.60) рассчитывают удельную поверхность значение площади поперечного сечения определяют следующим образом. Для таких паров, как азот, Ат можно рассчитать непосредственно по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64). Для других паров приходится проводить калибровку по азоту. В табл. 31 приведены значения Ат, полученные для ряда адсорбатов одним из этих способов. Если на исследуемой изотерме нет резкого изгиба, то значения емкости монослоя и удельной поверхности, полученные по этому стандартному методу, становятся все более и более неопределенными по мере того, как изотерма становится все более и более пологой при нпзких давлениях. Например, при с< 10 неопределенность значения удельной поверхности может достигать 100%. Поэтому всегда лучше выбирать адсорбат, дающий изотерму с резким изгибом. Для очень многих твердых тел изотерма адсорбции азота как раз и является изотермой подобного типа. [c.219]

Первый член в этом выражении определяет расход энергии на сжатие водорода в компрессоре. Второй член определяет расход энергии на получение охлаждающей жидкости, причем /д — удельный расход энергии на ее производство. При использовании жидкого азота принимают 1ц = 4,3 5 Мдж1кг (1,2 1,4 квт-ч1кг). Третий член учитывает дополнительные затраты энергии (вакуум-насосы, освещение и т. п.). [c.107]

Таким образом, зависимость х/и —х) от х представляет собой прямую, по наклону которой и пересечению с осью ординат можно найти От И С. Далее с помощью уравнения (Х1У-9) величину Vm можно пересчитать на удельную поверхность исследуемого материала. Для. этого необходимо лишь знать о . Если адсорбция многослойная, разумно в качестве использовать не площадь центра адсорбции, а площадь поперечного сечения молекулы адсорбата, рассчитанную в зависимости от температуры из плотности жидкого или твердого адсорбата. Наиболее удовлетворительные результаты обычно получаются при следующих значениях а (А ) N2 16,2 О2 14,1 Аг 13,8 Кг 19,5 н-С4Нк) 18,1. Эти величины, а также значения о° для других адсорбатов критически обсуждаются в работе [38]. Отметим, что приведенные значения близки к рассчитанным из плотностей жидкостей при температурах их кипения и поэтому вполне пригодны для полимолекулярной адсорбции. Правда, иногда эффективная площадь поперечного сечения молекулы адсорбата может все же значительно отличаться от значения найденного из плотности жидкого адсорбата. Так, Пирс и Эвинг [39] показали, что адсорбция азота на поверхности графита определяется кристаллической структурой адсорбента, и поэтому эффективная площадь молекулы азота составляет 20 А , а не 16,2 А . [c.453]

Величину наиболее часто применяемых адсорбатов находят, исходя из их плотности в йуидком и твердом состояниях или по адсорбционным данным [21, 22]. В настоящее время широко применяемым адсорбатом для определения удельной поверхности является азот. Однако наличие заметного постоянного квадрупольного момента молекул азота служит причиной расхождений при измерениях поверхности по адсорбции азота и других газов, например криптона, аргона. Так, М. Г. Кага-нер [22] предлагает взять в качестве исходной величины площадь молекулы одноатомного аргона, не зависящую от вида поверхности, вычисленную по плотности жидкости при 90° К и равную 14,4 А 2. [c.390]

Разведенной мочой ополаскивают несколько раз сосуд А для удаления оставшейся на стенках поваренной соли и заполняют этот сосуд до нулевого верхнего деления. Отметив уровень стояния мочи, осторожно спускают 5 мл мочи из сосуда А в сосуд Б. Вследствие значительной разницы в удельном весе мочи и раствора поваренной соли моча в сосуде Б не смешивается с раствором соли. Мочу, оставшуюся в сосуде А, выпускают через кран наружу, а сосуд А ополаскивают несколько раз дистиллированной водой и наливают в него около 5 мл бромноватистой щелочи. В случае надобности бромноватистую щелочь подливают вновь. хМаленькиыи порциями при быстром повороте крана спускают бромноватистую щелочь в сосуд Б, где тотчас же начинается реакция, сопровождающаяся выделением газообразного азота. Если кран не закрывают быстрым движением, пузырьки газа проскакивают из сосуда Б в сосуд А и теряются. Пузырьки газа, осевшие на стенках прибора, заставляют подняться вверх. Для этого приводят в движение столб жидкости, постукивая ладонью по каучуковой трубке В, лежащей на столе. При спускании отдельных порций бромноватистой щелочи из сосуда А в сосуд Б следят за тем, чтобы в сосуде А всегда оставалось некоторое количество ее. Если по неосторожности из сосуда А будет слита вся жидкость, то в сосуд Б попадает воздух и опыт придется повторить вновь. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология