Этилен газообразный, свойства

Наибольшее значение имеют сополимеры ВА с этиленом. Константы сополимеризации обоих мономеров близки к 1, поэтому ВА и этилен могут сополимеризоваться в любых соотношениях с образованием статистических сополимеров. Состав сополимера соответствует составу смеси исходных мономеров. Условия реакции (давление, температура, соотношение вводимых в реакцию сомономеров, реакционная среда и природа инициатора) определяют состав сополимеров, ММ, ММР и свойства синтезируемых продуктов. Поскольку один из мономеров (ВА) в нормальных условиях находится в жидком состоянии, а другой — в газообразном, состав сополимеров при постоянном соотношении подаваемых в реактор мономеров будет определяться их концентрацией в той фазе, где они оба могут присутствовать при выбранных условиях проведения процесса сополимеризации. Распределение мономеров между жидкой и газообразной фазами происходит- в соответствии с законом фаз Гиббса [c.41]

Бутадиен (т. кип. — 3°) образуется в процессе разложения различных органических веществ, в частности — нефти. Основные задачи при его получении заключаются в том, чтобы задержать процесс уплотнения образовавшегося бутадиена, а затем выделить его возможно более полно из продукта реакции. Первая из этих задач решается быстрым выделением образовавшегося бутадиена в смеси с другими продуктами из сферы высокой температуры для решения второй отделяют сначала жидкие, смолистые продукты пиролиза, газообразные же направляют в абсорберы с подходящим поглотителем (маслом). Дальнейшая задача сводится главным образом к проблеме отделения бутадиена от других близких по свойствам продуктов реакции, особенно от бутиленов. Для этой цели моншо пользоваться избирательной растворимостью различных углеводородов в разных растворителях и другими методами, детали которых, естественно, составляют секрет производства. Совокупностью этих методов удается довести выход бутадиена при пиролизе нефти до 10% (Бызов), при пиролизе же спирта — до 30% (Лебедев). Новейшие исследования [24] показывают, что термической обработкой этилена можно, повидимому, получить бутадиен с еще большими выходами (до 70%, считая, вероятно, на этилен, вошедший в реакцию). Эта последняя реакция протекает по следующему уравнению [c.783]

Полигликоли добавляют к нефтяным маслам для улучшения их противоизносных свойств, а также применяют в качестве основы при изготовлении консистентных смазок. Смазки на основе полигликолей характеризуются высокой термической и коллоидальной стабильностью и хорошими низкотемпературными свойствами. Производство синтетических смазочных масел на базе полигликолевых соединений имеет достаточные сырьевые ресурсы. Исходными продуктами служат непредельные газообразные углеводороды (этилен и пропилен), которые могут быть получены из природного углеводородного газа и промышленных газов нефтеперерабатывающих заводов. [c.148]

Исследования, приведшие к синтезу мономерного газа тетра-фторэтилена, относятся к концу XIX столетия. Тетрафторэтилен был получен в процессе изучения фторзамещенных этиленов. Однако лишь в 1933 г. были опубликованы достаточно надежные данные относительно синтеза тетрафторэтилена. Было найдено, что тетрафторэтилен представляет собой газ, лишенный запаха и не обладающий токсичными свойствами, с точкой кипения —76,3° С и точкой замерзания —142,5° С. При проведении дальнейших исследований было установлено, что газообразный тетрафторэтилен полимеризуется при хранении и перевозке и переходит в политетрафторэтилен. [c.31]

В промышленности пропилен получают путем выделения его иэ газообразных продуктов каталитического или термического крекинга нефти, S также вместе с этиленом при пиролизе керосина, низкооктановых фракций бензина или природного газа. Ниже приведены свойства пропилена [c.43]

Различие свойств насыщенных и ненасыщенных углеводородов можно проследить, применяя и простейшие индивидуальные газообразные углеводороды — метан, этилен и ацетилен. В этом случае наиболее характерными реактивами являются бромная вода и щелочной раствор марганцовокислого калия ход взаимодействия с концентрированными кислотами менее показателен. Различие состава этих углеводородов проявляется также в характере их горения. [c.77]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНз = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, МНг, СООН н др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных ка основе каледого из мономеров отдельно. [c.392]

Физические свойства. Ацетиленовые углеводороды пред- ставляют собой бесцветные вещества. Низшие представители их — газообразны, высшие — являются жидкими и твердыми. Ацетилен растворим в воде лучше, чем этилен или этан. [c.80]

Низшие олефины. Олефиновые углеводороды от этилена до бутиленов при обычных условиях являются газами, амилены СбНю — низкокипящими бесцветными жидкостями. Некоторые свойства этих углеводородов приведены в табл. 3. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кипит ниже этана на 15 °С, а пропилен — ниже пропана на 5,5 °С (см. табл. 1, стр. 25). Это очень важно для процессов переработки, когда этилен (и с больщей трудностью — пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация непригодна. [c.39]

Долгое время считали, что газообразный этилен нельзя использовать для получения высокополимерных материалов, однако позднее было установлено, что при высоких температурах и давлениях этилен способен полимеризоваться. В развитие этого процесса удалось получить новые типы катализаторов, в присутствии которых полимеризация этилена стала возможной даже при комнатной температуре и атмосферном давлении. Этот пластик, называемый полиэтиленом, или политеном, по внешнему виду и на ощупь несколько похож на парафин, но, конечно, гораздо прочнее и плавится при более высокой температуре, а именно при ПО—120° (в зависимости от метода, которым он был получен). Полиэтилен можно перерабатывать формованием и методом экструзии, а также подобно другим пластикам можно использовать для получения волокна. Он обнаруживает явление холодного течения в еще большей степени, чем найлон. Это свидетельствует о том, что полиэтилен может кристаллизоваться и что кристаллы могут ориентироваться при течении. Некоторые фотографии, полученные в электронном микроскопе, показаны на рис. 44. На второй фотографии (рис. 44, б) видны контуры зародышевого кристалла, образующегося на поверхности это, возможно, одно из наиболее прямых проявлений внутренней молекулярной упорядоченности структуры данного пластика. Однако наиболее ценны диэлектрические свойства полиэтилена. Будучи углеводородом, он, разумеется, является хорошим изоляционным материалом, но, кроме того, он особенно эффективен как изолятор для проводов, по которым передается переменный ток высокой частоты. [c.142]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Полимер отличается от мономера как по физическим, гак и по химическим свойствам. Так мономером полиэтилена (— СНг — СНг —) является этилен — газообразное вещество, имеющее формулу СН2=СН2, температуру плавления —186° С, температуру кипения —103° С, молекулярный вес 28. Полимер этилена с хмолекулярным весом 500 представляет собой уже маслообразную жидкость. Полимер с молекулярным весом от 1000 [c.242]

В газообразном виде весьма неустойчив. На свету кетен разлагается, и в качестве главных конечных продуктов получаются этилен и окись углерода в соотношении приблизительно 1 2. Keten способен сохраняться без изменения лишь при температуре ниже —80° С, по этому он не подлежит хранению и транспортировке. Экспериментальные данные о пожароопасных свойствах кетена отсутствуют. По ориентировочным расчетам, он образует в воздухе взрывоопасные смеси в пределах от [c.125]

Употреблявшиеся реагенты, выходы и свойства полученных продуктов приведены в табл. 3. Хлористый алюминий и галоидметан, если он при комнатной температуре жидкий, помеш.али в автоклав, который затем закрывали и погружали в смесь ацетона и сухого льда. Галоидметан, если он при комнатной температуре газ, и галоид-этилен вводили в автоклав под давлением. Автоклав помещали в качалку и нагревали. Образующиеся при реакции газообразные соединения выпускали и сжижали в ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона. Конденсат подвергали фракционированной перегонке. Жидкий и твердый остаток в автоклаве взмучивали с эфиром и встряхивали с соляной кислотой, содержащей куски льда. Эфирный экстракт промывали водой, сушили и фракционировали. [c.302]

Актуальность исследования акустических свойств этилена в жидком и газообразном состоянии как с научной точки зрения, так и в црикладном плане определяется тем, что являясь первым членом гомологического ряда олефинов, он наиболее хорошо изучен, что позволяет разрабатывать подробные таблицы комплекса его тепло зических свойств. В тоже время этилен является одним из технически важных веществ, так как широко используется в качестве исходного сырья в современных 1фупнотонажных технологических процессах производства полимеров, высокоэффективных жвдких топлив, спиртов и т.д. По прогнозам на 1Ш0 год производство этилена в М1фе возрастет до 50 млн.тонн в год [ 1]. [c.82]

Коломиец А.Я. Экспериментальное исследование теплопроводности газообразной смеси этилен-водород при атмосферном давлении. В сб. Теплофизичвские свойства углеводородов, их смесей.нефтей и нефтяных фракций". [c.34]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу полимеризации олефинов (в частности — газообразных, запасы которых чрезвычайно велики) в высокомолекулярные олефины, особенно такие, которые могли бы найти применение в качестве смазочных масел . Otto , например, нашел, что масла, полученные действием фтористого бора на этилен под давлением, обладают смазочными свойствами. Интерес в этом отношении представляет работа Stanley (рассмотренная уже выше) по полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия с целью образования масел. [c.223]

Развивая свою теорию, Дюма различал два вида типов химические и механические, или молекулярные типы. К одному и тому же химическому типу Дюма относил вещества, содержащие одинаковое число атомов, одинаковым образом соединенных и обладающих одинаковыми главными химическими свойствами. Так, уксусная и хлоруксусные кислоты принадлежат к одному и тому же химическому типу хлороформ, бромоформ и йодоформ — к другому, этилен и газообразные галоидзамещенные продукты, полученные из него — к третьему и т. д. [c.230]

Из газообразных олефинов наибольшее значение для промышленного получения синтетических смазочных масел имеет этилен. Уже в 1930 г. Неш и Стенли [49] занялись исследованием полимеризации этилена в смазочные масла, после сообщения в 1927 г. Отто о том, что этот олефин можно в присутствии фтористого бора под давлением превратить в жидкие углеводороды, из которых могут быть выделены соединения со свойствами смазочпых масел [50]. Неш и его сотрудники, однако, получили весьма плохие выходы, а качество смазочных масел также было весьма неудовлетворительным. Масла обладали плохим индексом вязкости и слабой стойкостью к окислению кислородом воздуха. [c.594]

В 1879 г. Больсон [13] сообщил, что при пропускании смеси сухого этилена и газообразного хлористого водорода в смесь бензола и хлористого алюминия этилен поглощается и получается жидкость, обладающая свойствами этилбензола. Если в ту же самую смесь пропускался один этилен, то в течение некоторого короткого времени поглощение этилена продолжалось еще долго после того, как прекратилось образование [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология