Другие алифатические кетоны

Простейший алифатический кетон имеет тривиальное название ацетон. Для большинства других алифатических кетонов обычно название составляется из названий двух групп, связанных с углеродом карбонильной группы, к которым прибавляют окончание кетон. Названия кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеют окончание фенон. [c.588]

HjS, циклогексанон (I) или другие алифатические кетоны [c.448]

На основании анализа литературных данных предложен следующий механизм электровосстановления ацетона, справедливый, по-видимому, и для других алифатических кетонов [8] (см. схему на стр. 112). [c.111]

С достаточно высокими выходами в аналогичных условиях восстанавливаются и другие алифатические кетоны, например ди-этилкетон восстанавливается до пентана с выходом 70% [11]. [c.216]

В случае ионной димеризации потенциал катода не имеет существенного значения. При проведении процесса важно только достигнуть потенциала, при котором начинается восстановление органического вещества. Дальнейшее повышение потенциала не вызывает никаких конкурирующих электрохимических процессов. Несмотря на это, в некоторых случаях материал электрода играет существенную роль. Например, в процессе электровосстановления ацетона и других алифатических кетонов применяется цинковый электрод [8—10]. Высокий выход пинакона при электровосстановлении ацетона получен также на графитовом катоде, покрытом ртутью [11], при электровосстановлении алифатических альдегидов наилучший выход димера достигается на оловянном катоде [12]. Замечено, что цинковый катод в присутствии кетонов и оловянный в-присутствий альдегидов подвергаются существенному разрушению. Высказано предположение, что роль материала катода сводится к тому, что анионы образуют с металлом нестойкие металлорганические соединения, которые как бы стабилизируют органические ионы, что позволяет им диффундировать в глубину раствора, где они могут реагировать с молекулами исходного вещества [13]. [c.197]

По вопросу о восстанавливаемости насыщенных алифатических кетонов в литературе долго существовали разноречивые мнения. Ряд авторов о. 3 указывали, что простейшие кетоны (ацетон, метилэтилкетон) восстанавливаются полярографически на фоне соляной кислоты, хлористого аммония или хлористого лития и едкого натра. Однако другие исследователи - во сообщали, что им не удалось восстановить полярографически ацетон и другие алифатические кетоны в указанных условиях. Вопрос о восстанавливаемости простейших кетонов был разрешен М. В. Нейманом и 3. В. Маркиной . Авторы показали, что ацетон и метилэтилкетон не восстанавливаются полярографически на фоне соляной кислоты, хлористого лития и едкого натра, однако потенциалы восстановления этих индиферентных электролитов в присутствии кетонов сдвинуты в более положительную область. Это и послужило причиной ошибочного заключения - з [c.31]

В сильнощелочной среде ацетон и другие алифатические кетоны дают на осциллополярограммах катодный зубец, отвечающий необратимому восстановлению продукта взаимодействия енолят-иона со ртутью [42]. При восстановлении метилвинилкетона из кислых растворов также образуется симметричное ртутьорганическое соединение [43]. [c.173]

Для ацетона, как и для других алифатических кетонов, наблюдать равновесие кетон полупероксикеталь не удается из-за его малой глубины. Соответственно полупероксикетали этих кетонов присутствуют в реакционной массе в пренебрежимо малых количествах, что подтверждено специальными балансовыми опытами. Количество израсходованного кетона в любой момент времени равно количеству образовавшейся воды. [c.316]

Пропионовая кислота (I) Диэтилкетон [СОз, Н3О] МпОз—Т1О3 (I 2) 380° С, пары I разбавляют азотом. Выход 89,7% на взятую или 98% на про-реагировавщую I. Аналогично получены другие алифатические кетоны [41] [c.564]

В 1939 г. Вечер [27] (см. также [26]) на основании теории Онзагера [1в] вычислил дипольный момент ряда молекул по данным о г жидкостей, пользуясь для данными о где экстраполированное значение показателя преломления от волн оптического диапазона к Я,->со. Эти расчеты привели к величинам дипольных моментов, мало отличающимся от откуда Вечер заключил, что теория Онзагера с успехом может быть применена для расчета дипольных моментов молекул. Однако вскоре выводы Вечера были подвергнуты критике Р.. Коулом [8], который тщательно измерил диэлектрическую проницаемость ацетона и ряда других алифатических кетонов и, пользуясь теми же значениями е , что и Вечер, получил заметные отклонения от 1. Найденные Коулом зависимости у g=f(t) аналогичны верхней кривой на рис. 12 (см. также [28], стр. 114). Отсюда Р. Коул пришел к заключению о непригодности теории Онзагера для расчета дипольных моментов молекул по данным о жидкостей. Но Коул не заметил того, что полученные функции g=f t) приобретают разумный физический смысл, если принять более высокие и, по-видимому, более соответствующие действительности значения вод. (В этом случае расчеты по данным о и р кетонов, полученным Коулом, подтверждают вывод о хорошей применимости теории Онзагера. Таким образом, Р. Коул недооценил возможности теории Онзагера. В дальнейшем, пользуясь теорией Онзагера, Вечер [29] с успехом рассчитал дипольные моменты ряда неорганических молекул в жидкой фазе (см. [26]). Но пессимистическая оценка возможностей теории Онзагера сохранилась надолго. Этому содействовали затруднения в одйозначном определении правильных Значении дР и е< . [c.39]

Восстановление метилэтилкетона на свинцовом катоде в рас творе бикарбоната натрия дает вторичный бутиловый спирт П41. Восстанавливая же это соединение на свинцовом катоде, но в 5—10% серной кислоте, получают в качестве основного продукта метилэтилпинакон и небольшое количество вторичного бутилового спирта [15]. Другие алифатические кетоны обычно ведут себя при катодном восстановлении так же, образуя либо одноатомный спирт, либо пинакон, либо углеводород, или смесь этих конечных продуктов. [c.72]

Описано также взаимодействие Ьацетилмеркаптобутанона с этилбромацетатом [66] имеются упоминания в патентах о применении и других алифатических кетонов [67]. [c.117]

Недопустимы необратимые взаимодействия элюента ни с пробой, ни с адсорбентом. Так, например, ацетон и другие алифатические кетоны на таких активных адсорбентах, как окись алюминия, могут претерпевать реакщ1И конденсащ и. При этом изменится элюо-тропное поведение элюента. [c.118]