Свойства этиленовых углеводородов

Свойства этиленовых углеводородов [c.68]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию обычно лишь под влиянием катализаторов или при определенной температуре и давлении. Так, например, этилен полимеризуется при высоких температурах (200—400° С) и давлении до 2000 атм или при низких температурах и обычном давлении, но в присутствии специальных катализаторов. При этом в его молекулах разрывается двойная связь, и они соединяются друг с другом, образуя длинные цепи полимера по схеме ----1-СН2 = СН2-1-СН2 = СН2-1--------СНз —СН2-СН2-СН2---- [c.74]

Основное, на что необходимо обратить внимание при изучении этой группы углеводородов и что, следовательно, нуждается в обобщении,— это природа двойной связи и свойства, обусловленные наличием а- и я-связей, геометрическая изомерия, правило Марковникова. Строение и свойства этиленовых углеводородов обобщаются в сравнении с предельными, а строение и свойства ацетиленовых и диеновых углеводородов в сравнении с этиленовыми. [c.191]

Свойства. По своим физическим свойствам этиленовые углеводороды сходные соответствующими углеводорода ми ряда насыщенных углеводородов. Низшие члены вплоть до амилена С Нщ являются при обычной температуре газами, далее идут жидкости со все более и более высокой температурой кипения (табл. II) и, наконец, твердые вещества. Все этиленовые углеводороды не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических жидкостях, [c.43]

Таблица II Физические свойства этиленовых углеводородов

Будучи ненасыщенным соединением, натуральный каучук теоретически аналогичен по своим химическим свойствам этиленовым углеводородам. Однако важным дополнительным [c.277]

Химические свойства этиленовых углеводородов. Этиленовые углеводороды — химически активные вещества. Их активность определяется способностью я-связи (но месту двойной связи) при взаимодействии с различными веществами разрываться.В результате у двух соседних атомов С освобождается по одной валентности за счет каждой из них может присоединиться соответствующее количество атомов или атомных групп, например [c.286]

Химические свойства диеновых углеводородов сходны со свойствами этиленовых углеводородов. Они также способны за счег разрыва двойных связей к реакциям присоединения и полимеризации. [c.287]

Физические свойства этиленовых углеводородов нормального строения. [c.57]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ [c.59]

Химические свойства. Отличительным свойством этиленовых углеводородов является их способность к реакциям присоединения с разрывом двойной связи и с образованием (в большинстве случаев) соответствующих производных предельных углеводородов. [c.71]

Физические свойства этиленовых углеводородов (алкенов) с нормальной цепью и двойной связью в начале цепи [c.58]

Специфика химических свойств этиленовых углеводородов определяется наличием двойной связи. Как уже говорилось, двойная связь осуществляется одной а- и одной я-связью, причем [c.58]

Химические свойства этиленовых углеводородов отличаются от свойств парафинов из-за наличия в молекуле двойной связи. Для этиленовых углеводородов характерны реакции присоединения и легкая окисляемость. Они присоединяют галогены и водород (гидрогенизация). Кроме того, этиленовые углеводороды легко присоединяют галогеноводородные и другие неорганические кислоты. В этом случае водород кислоты присоединяется к одному атому углерода, а кислотный остаток — к другому, связанному с первым двойной связью [c.299]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию лишь под влиянием катализаторов или при высокой температуре под давлением. При полимеризации, например, этилена в его молекулах разрывается двойная связь и они соединяются, образуя длинные цепи полимера (макромолекулы) по схеме [c.71]

Химические свойства этиленовых углеводородов всецело зависят от их ненасыщенности стремясь к насыщению, они соединяются с различными атомами и группами атомов, и если для предельных углеводородов характерными были реакции замещения, то для этиленовых углеводородов столь же характерными будут реакции присоединения. [c.46]

Физические свойства этиленовых углеводородов сходны со свойствами предельных углеводородов. Низшие члены ряда до амилена С Н д представляют собой при обычной температуре газы, затем идут жидкости и, наконец, твердые вещества. Все этиленовые углеводороды нерастворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях. [c.292]

Химические свойства этиленовых углеводородов сильно отличаются от свойств парафинов, что обусловлено наличием в молекуле двойной связи. Характерные химические свойства углеводородов ряда этилена — способность к реакциям присоединения и легкая окисляемость. [c.292]

Олеиновая кислота С1,НдзС00Н. Эта кислота непредельная. Ее получают омылением некоторых растительных масел. Она обладает свойствами карбоновых кислот по карбоксильной группе и свойствами этиленовых углеводородов по месту двойной связи в уг-лероДйой цепи. [c.236]

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами СюНз2 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также 01ражаются на свойствах этиленовых углеводородов. [c.68]

Физические свойства этиленовых углеводородов сходны со свойствами предельных. Низшие члены ряда (до амилена СзИщ) газообразны, но имеются жидкие и твердые вещества. Этиленовые углеводороды малорастворимы в воде, лучше растворяются в органических растворителях. [c.297]

Свойства этиленовых углеводородов. Первые три представителя при обычных условиях — газы гомологи, начиная с амиленов jHjo —жидкости начиная с jgHgg, —твердые вещества. [c.328]

Реакции типа [ML ] + XY-)-[XMYL l. Многие химики видели в свойствах комплексов платины (П) аналогию со свойствами этиленовых углеводородов. Одними из первых на это указывали Чугаев и Хло-пин, имея в виду способность тех и других соединений к реакциям присоединения. Они провели окисление ряда комплексов платины (П) пероксидом водорода и получили соответствующие дигидроксокомп-лексы. Например, окисление соединения [Pt(NH3)2 l2] происходит по уравнению [c.335]

Свойства циклоолефинов и ароматики с двойной связью в боковой цепи практически не отличаются от свойств этиленовых углеводородов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология