Этиленовые углеводороды физические свойства

Таблица II Физические свойства этиленовых углеводородов

Физические свойства некоторых этиленовых углеводородов (алкенов) [c.66]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. У изомерных алкенов температура кипения тем ниже, чем больше разветвлений в углеродной цепи. Плотность алкенов выше, чем у соответствующих алканов. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Физические свойства алкенов приведены в таблице 8. [c.54]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Наличие асимметричных атомов углерода ведет к возникновению другой формы стереоизомерии, связанной с существованием с1- и 1-изомеров в соответствии с пространственным расположением четырех разных заместителей при одном атоме углерода в молекуле органического соединения. Эти четыре разных заместителя у каждого атома углерода в цепи — водород, группа X (или V), два разных по длине участка цепи макромолекулы влево и вправо от выбранного атома углерода. Однако в обычных углеводородных полимерах эта изомерия не доходит до способности вращать плоскость поляризации, как это имеет место у индивидуальных ё- и 1-изомеров простых органических соединений (например, молочные кислоты и др.). Существование же изо и синдиотактических структур у од-нозамещенных этиленовых углеводородов или дитактических у дву-замещенных приводит к существенным различиям их физических и механических свойств. Еще более ярко эти различия выражены у цис- и тра с-1,4-полидиенов (подробнее см. ч, II). [c.57]

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородов в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью, как и у предельных низшие представители — газы, более сложные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающими температурами плавления и кипения, находящиеся при обычных условиях в твердом состоянии. [c.564]

Бромирование дивинила и получение тетрабромида дивинила имеет большое препаративное значение. При бромировании смеси углеводородов, содержащих дивинил, последний образует количественно твердый тетрабромид. Этиленовые углеводороды, сопутствующие дивинилу (например, этилен, -бутилены), также присоединяют бром, но дают при этом жидкие дибромиды, которые отличаются от тетрабромида дивинила физическими свойствами (температурой кипения, растворимостью) и могут быть легко отделены от него. [c.188]

Свойства. По своим физическим свойствам этиленовые углеводороды сходные соответствующими углеводорода ми ряда насыщенных углеводородов. Низшие члены вплоть до амилена С Нщ являются при обычной температуре газами, далее идут жидкости со все более и более высокой температурой кипения (табл. II) и, наконец, твердые вещества. Все этиленовые углеводороды не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических жидкостях, [c.43]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Физические свойства. Правильности в температурах кипения ацетиленовых углеводородов — те же, что и в других гомологических рядах. Плотности, а также показатели преломления их выше, чем у этиленовых углеводородов теплоты образования — меньше, чем у этиленовых углеводородов. [c.378]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 — жидкости. Далее идут твердые тела. [c.66]

Физические свойства. Основные закономерности в изменении температур кипения и плавления в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов (табл. 7) сходны с закономерностями в ряду этиленовых углеводородов. [c.88]

Ближайший состав продуктов крекинга и гидрогенизации парафина изучен пока еще недостаточно. Однако на основе тщательного фракционирования этих продуктов и определения физических свойств выделенных фракций можно сделать заключение, что наиболее легкие из них в главной своей части состоят из низших парафинов (пентан, гексан и др.) и этиленовых углеводородов нормального строения, причем количественно в продуктах гидрогенизации шире представлены парафины, в продуктах же обычного крекинга — этиленовые углеводороды, а также, повидимому, нафтены. Такого рода соотношения сохраняются также для более тяжелых продуктов крекинга и гидрогенизации вплоть до тяжелых остатков, что явствует уже из их элементарного состава в то время как содержание водорода в тяжелом остатке от крекинга парафина составляет 8,2%, в соответствующем продукте гидрогенизации анализ показал 13,8% водорода. [c.530]

Для простейшего из гомологов этилена, для которого должна иметь место геометрическая изомерия, а именно для псевдобутилена, имеющего строение симметрического диметилэтилена (2-бу-тена) СНз—СН=СН—СНз, эта изомерия была открыта в 1900 г, Вислиценусом. Углеводород такого строения был получен в двух формах, отличающихся как физическими свойствами, так и химическими реакциями. С характерными особенностями геометрической изомерии мы более подробно ознакомимся на примерах лучше исследованных одноосновных и двухосновных кислот этиленового ряда (стр. 400 сл. и 457 сл.). [c.381]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ [c.59]

Физические свойства этиленовых углеводородов (алкенов) с нормальной цепью и двойной связью в начале цепи [c.58]

Физические свойства. Циклопарафины кипят выше соответствующих (по числу атомов углерода) предельных и этиленовых углеводородов и имеют ббльшие удельные веса. Температура кипения возрастает по мере усложнения молекулы, возрастает и удельный вес. [c.93]

У этиленовых углеводородов физические свойства закономерно изменяются в гомологическом ряду, как и у предельных углеводородов первые три представителя (этилен, пропилен, бутилен) — газы начиная с амилена, все углеводороды нормального строения до С]бНз2 — жидкости, а высшие — твердые веш,ества. [c.58]

Физические и химические свойства. Первые три члена гомологического ряда этилена — газы, а начиная с амиленов (изомеры) и кончая углеводородами С16Н32 — жидкости. Высшие этиленовые углеводороды — твердые бесцветные вещества. Температуры кипения и плавления с длиной цепи гомологов нормального ряда возрастают. [c.306]

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами СюНз2 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также 01ражаются на свойствах этиленовых углеводородов. [c.68]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем закономерностям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до sHg—газы, от jHa до СхвНдц— жидкости, высшие ацетиленовые углеводороды — твердые вещества. Все эти соединения бесцветны. [c.85]

Физические свойства. В таблице 9 показаны физические константы всех галоидопроизводпых метана, этана, пропана и бутана с изобутаном, некоторых представителей н.-пеп-тана и изопентана, а также галоидопроизводные первых двух членов гомологического ряда моногалоидных производных этиленовых углеводородов. [c.165]

Физические свойства этиленовых углеводородов сходны со свойствами предельных. Низшие члены ряда (до амилена СзИщ) газообразны, но имеются жидкие и твердые вещества. Этиленовые углеводороды малорастворимы в воде, лучше растворяются в органических растворителях. [c.297]

Физические свойства. Первые члены ряда (до С3И4) газообразны, следующие (до СюН18) — жидкости, остальные — твердые вещества. Ацетиленовые углеводороды имеют более высокие плотности и температуры кипения, чем этиленовые. [c.302]