Другие виды титрования

Форма кривой и величина скачка потенциала зависят от природы редокс-системы, но не зависят от концентрации определяемого вещества (отличие от других видов титрования). [c.196]

Титрование, лежащее в основе классического объемного анализа, является практически универсальным методом, широко применяемым в физико-химических методах анализа. В качестве примера можно указать потенциометрическое, хронопотенциометрическое, кондуктометрическое, кулонометрическое, фотометрическое, турбидиметрическое, термометрическое и другие виды титрования. [c.23]

Кулонометрические методы отличаются от других видов титрования только способом добавления титранта в исследуемый раствор. Электрохимические способы обнаружения конечной точки рассматриваются в разделе Титриметрические методы электроаналитической химии . [c.738]

Точность определения точки эквивалентности при амперометрическом титровании (как и при любом другом виде титрования) зависит от степени необратимости используемой реакции чем более сдвинуто равновесие за счет образования труднорастворимых или малодиссоциированных соединений (либо за счет самого окислительно-восстановительного процесса), тем точнее результаты титрования. [c.127]

Первый способ заполнения реализуется в титриметрической установке, изображенной на рис. 1.9. Эта установка типична при кислот-но-основных, окислительно-восстановительных и других видах титрования. Единственное ее отличие применительно к реактиву Фишера — осушительные трубки 3 у резервуара с реактивом 1, бюретки и титровальной колбы 5. Трубки заполняют любым подходящим осушительным агентом прокаленным хлоридом кальция, ангидроном, карбидом кальция и т. д. Допустима также пятиокись фосфора, однако следует помнить, что ввиду очень сильного сродства [c.54]

Электрохимические методы имеют самостоятельное значение для прямого проведения химических анализов кроме того, в ряде случаев они являются вспомогательными при других методах анализа, например, при титровании растворов. Объемное титрование — удобный и точный метод количественного химического анализа. Однако при титровании часто возникают трудности, связанные с необходимостью точного определения конечной точки титрования. При титровании кислоты щелочью (или наоборот) эту точку определяют по изменению окраски индикаторной добавки при других видах титрования такой возможности, как правило, нет. Поэтому широкое развитие получили разнообразные электрохимические методы индикации конца титрования, основанные, в частности, на изменении электропроводности (кондуктометрическое титрование), потенциала (потенциометрическое титрование) или тока (амперометрическое титрование). [c.386]

Преодолеть многие из указанных трудностей и автоматизировать большинство других видов титрований поможет новая автоматическая аппаратура. Она исключает использование дорогостоящих [c.98]

Глава 12 ДРУГИЕ ВИДЫ ТИТРОВАНИЯ [c.512]

Г л. 12. Другие виды титрования [c.514]

Другие виды титрования 515 [c.515]

При фотометрических титрованиях эти стаканы ставятся между источником света и светочувствительным элементом. В других видах титрования в стаканы опускаются электроды схемы индикации конечной точки титрования. [c.26]

Амперометрическое титрование имеет ряд преимуществ, выгодно отличающих его от полярографических определений и некоторых других видов титрований (например, кондуктометрического), Если для полярографических определений необходимо, чтобы сам определяемый ион давал электродную реакцию, то при амперометрическом титровании достаточно, чтобы на электроде мог восстанавливаться или окисляться. т отя бы один из участвующих в реакции реагентов или продукт этой реакции. Электродная реакция, которая [c.79]

Из сказанного выше видно, что собрать установку для кулонометрических титрований не представляет большого труда. Хорошие результаты получаются при титровании различных веществ на установке, схема которой показана на рис. 9. На ней можно проводить титано-, бромо-, иодометрические и другие виды титрований. Все детали такой установки имеются в продаже (кроме ячейки и пульта), и задача аналитика состоит только в том, чтобы соединить их в нужном порядке. [c.42]

Большинство физико-химических методов анализа основано на титровании. Титрование, лежащее в основе классического титриметрического анализа, является практически универсальным методом, широко применяемым в физико-химических методах анализа. В качестве примера можно указать потенциометрическое, хронопотенциометрическое, турбидиметрическое, кондуктометрическое, хронокондуктометрическое, амперометрическое, фотометрическое, термометрическое и другие виды титрования. [c.35]

Другие виды титрования [c.419]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Кулонометрическим лутем можно осуществлять бромометрическое, иодометрическое, перманганатометрическое, титанометрическое, хромометрическое и другие виды титрований. [c.289]

Применение современных физико-химических методов разделения, анализа и контроля позволяет провести объективную оценку состава, а следовательно, и качества исходного нефтехимического, природного сырья и полупродуктов для ПАВ. Наблюдаемое в последнее время интенсивное развитие методов жидкостной адсорбционной и ионообменной хроматографии, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, гелевой хроматографии, методов инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса, двухфазного и других видов титрования и т. д. открывает перед исследователями и производственниками широкие возможности. Однако возрастают трудности в выборе подходящего метода или комплекса методов, обеспечивающих наиболее рациоцальное ретаение поставленной задачи. В большой степени выбор соответствующих методов и их аппаратурного оформления определяется составом анализируемых веществ, пределами измеряемых концентраций и необходимой точностью анализа. Учитывая вышеизложенное, в перечень рекомендуемых для практического использования в производстве сырья и полупродуктов для ПАВ методов разделения, анализа и контроля включены и однотипные методы в вариантах, необходимых для применения к различным по составу анализируемым веществам. Многогранность и сложность решаемых научных и технических задач, связанных с анализом и контролем, обусловливают также необходимость рассмотрения принципиально различных методов применительно к однотипным анализируемым веществам. [c.15]

Кривая титрования вычерчивается в координатах оптическая плотность — время. При генерировании в качестве титранта свободного брома концу титрования соответствует резкое увеличение оптической плотности раствора, связанное с окраской его бромом. В этом случае, как и при амперометрической индикации свободного брома, исключается приготовление стандартных растворов элементарного брома. В кулонометрии бром является наиболее употребительным титрантом — так называемое бромометрическое титрование. Кроме того, кулонометрическим путем осуществляют йодометрическое, перманганатометрическое, тнтанометрическое, хромометрическое и другие виды титрований. [c.427]

Кроме описанного выше высокочастотного титрования по силе проходящего тока, описаны и другие виды титрования, в которых показателем процессов, происходящих в ячейке, служит изменение частот колебаний генератора высокой частоты, изменение мощности генератора в колебательном контуре и другие. Недостатком высокочастотного титрования является сложность аппаратуры и трудность ее настройки. Высокочастотное титрование представляется очень перспективным для целей непрерывного производственного контроля, так как оно допускает проведение измерений без соприкосновеипя электродов с анализируемой жидкостью. [c.300]

Большинство других видов титрований проводят при обычной температуре в присутствии буфера в почти нейтральном растворе. В качестве катализаторов используют OSO4 (для тиомочевины) или u2+ (для цистеина). Для удаления образующегося ферроцианида используют соли цинка, осаждающие его в виде K2ZH3 [Fe( N)e]2. [c.223]