Реагенты, способы добавления

При необходимости знать точную концентрацию алюмогидрида лития ее определяют либо газометрическим способом (измерением объема водорода, выделившегося при осторожном разложении точно отмеренного объема реагента раствором воды в ТГФ), либо иодометрическим способом (добавлением избытка бензольного раствора иода и обратным титрованием непрореагировавшего иода тиосульфатом, см. 2.8). [c.115]

Рис. А-2. Способ добавления твердого реагента.

Другие приспособления и способы добавления реагентов без доступа воздуха подробнее рассмотрены в разд 11 4 [c.195]

Представляет интерес определение оптимальной дозы реагента при добавлении его в воду электрохимическим способом. В этом случае наиболее легко оптимизировать процесс изменением плотности тока и продолжительности обработки в зависимости от количественного и качественного состава сточных вод. [c.36]

Разработан ряд методов определения концентрации по данным измерения скорости реакций. При достаточно высокой скорости реакции для получения необходимых кинетических данных часто применяется так называемая остановка реакции, которая выполняется одним из следующих способов быстрым охлаждением, изменением pH, добавлением вещества, связывающего один из реагентов, или добавлением ингибитора или другого вещества, понижающего активность катализатора. После такой остановки реакции удобно проводить физические и химические измерения в системе. [c.421]

Поскольку при этих условиях для бериллия не были получены кривые, которые разместились бы соответственно в ряду кривых других элементов (Bei на рис. I и 5), был проведен еще ряд опытов (Вег). При этом реагенты в желаемых количествах добавляли к водному раствору соли бериллия и раствором аммиака устанавливали pH 10,5 в случае отсутствия амина или pH 11,3 — в присутствии амина (предварительно установленные области максимального извлечения). Раствор разбавляли водой до 50 мл и через полчаса после добавления оксихинолина экстрагировали 50 мл чистого хлороформа. Для других щелочноземельных металлов способ добавления оксихинолина и большее время выдержки перед извлечением не оказывают на результаты никакого влияния. [c.114]

Среднее содержанке углеродного атома в аминах регулируют соотношением реагентов и добавлением солей Си или Zn.Описывают способ получения катализатора. [c.134]

Можно исследовать много других вариантов задач оптимального управления, при которых скорость теплоотвода определяется скоростью прокачки теплоносителя или добавлением свежих реагентов. Эти задачи слишком специальны, чтобы обсуждать их здесь, но решения некоторых из них можно найти в работах, приведенных в библиографии к этой главе (см. стр. 316). Интересен другой способ управления периодическим реактором. Предположим, что нам известны равновесные свойства реакции 2 но ее кинетика не изу- [c.315]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Имеется группа методов, основанных на определений изменения какого-либо свойства топлива от добавления присадки. При использовании этих методов требуется образец того же топлива без присадки, что значительно ограничивает область их применения. Как правило, методы определения присадок включают процедуру их извлечения из топлива подходящим реагентом или требуется какой-либо другой способ обогащения исследуемого раство- [c.191]

Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает и наоборот,— при введении в систему низкомолекулярных углеводородов (пропан, бутан, бензины) ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. Механическими воздействиями (ультразвук) и малыми добавками реагентов также можно регулировать вязкость системы. В промышленной практике все эти способы изменения вязкости частично или полностью можно реализовать в процессах деасфаль-тизации, получения пеков и в других аналогичных процессах. [c.153]

Разрабатывая процесс синтеза аммиака из N3 и Н2, Габер пытался установить, при изменении каких факторов выход NHз увеличивается. Определив значения константы равновесия при разных температурах, он вычислил равновесные количества ЫНз, образующиеся в различных условиях. Результаты некоторых из его расчетов приведены в табл. 14.2. Отметим, что выход ЫНз уменьшается при повыщении температуры и возрастает при увеличении давления. Эти результаты можно качественно объяснить на основании принципа Ле Шателье, с которым мы уже познакомились в разд. 12.4, ч. 1. Здесь мы воспользуемся принципом Ле Шателье для предсказания влияния изменений внещних условий на поведение равновесной системы. Мы рассмотрим три способа, с помощью которых можно сместить химическое равновесие 1) добавление в реакционную систему дополнительных количеств реагентов или продуктов, 2) изменение давления и 3) изменение температуры. [c.52]

Результаты определений методом потенциометрического титрования более точны, чем при использовании прямой потенциометрии, так как в этом случае вблизи точки эквивалентности небольшому изменению концентрации соответствует большое изменение потенциала индикаторного электрода. В ходе титрования измеряют и записывают э.д.с. ячейки после добавления каждой порции титранта. В начале титрант добавляют небольшими порциями, при приближении к конечной точке (резкое изменение потенциала при добавлении небольшой порции реагента) порции уменьшают. Для определения конечной точки потенциометрического титрования можно использовать различные способы. Наиболее простой способ состоит в построении кривой титрования —графика зависимости потенциала электрода от объема титранта (рис. 2.9, а). [c.116]

Существуют и другие способы выделения твердой фазы из раствора, например путем добавления в раствор какого-либо специально подобранного вещества, которое снижает растворимость выделяемого вещества этот способ получил название высаливания. При проведении так называемой аддуктивной кристаллизации в исходный раствор вводится реагент, образующий с выделяемым веществом менее растворимое комплексное соединение — аддукт. Здесь мы имеем пример проведения процесса кристаллизации в сочетании с химической реакцией. Для полноты извлечения вещества из раствора процесс иногда осуществляют в противоточном варианте раствор подается в один конец колонного аппарата, а реагент вводится в другой конец этого аппарата. Кристаллы полученного аддукта отфильтровывают и подвергают разложению и очистке (термораспад с последующей перекристаллизацией выделяемого вещества из специально подобранного растворителя, перегонка с водяным паром и т. д.). Способ комплексообразования применяется и для химического связывания примесей в соединения, легко отделяемые от основного вещества образование осадка при этом не обязательно. [c.151]

Радиометрическое тнтрование экстракционным способом обычно осуществляется в пробирках с притертой пробкой. После добавления реагента и экстрагента, перемешивания и расслаивания фаз измеряют активность одной из фаз. [c.350]

Особенно мелкие кристаллы получаются при химическом осаждении веществ, когда достигаются очень большие пересыщения. При медленном добавлении осадителя и хорошем смешении его с раствором образуется осадок из более крупных зерен. В крупнотоннажных производствах осаждение осуществляют непрерывным способом, дозируя реагенты в находящуюся в реакторе хорошо перемешиваемую суспензию, часть которой непрерывно отводится. При этом в обрабатываемой системе легко создается оптимальное соотношение [c.247]

Эти относительные скорости реакций были получены при применении раствора брома и хлорида железа в нитрометанс в качестве бро-мирующего агента. Соотношение реагентов зависит от способа добавления брома и также от его концентрации [134]. [c.489]

Реакцию проводят, медленно добавляя одно исходное вещество к раствору другого или осуществляя взаимодействие. предваритель-но приготовленных растворо в обоих компоиеятов, или. вводя растворитель IB смесь исходных веществ. Было показано, что порядок добавления реагентов, способ их введения (в растворе или твер- [c.162]

Сульфатирование длинноцепочечных алкенов Се — С д уже давно привлекает интерес с точки зрения производства синтетических моющих веществ. Несмотря на то что было исследовано сульфатирование многих длинноцепочечных алкенов [13, 334, 335], промышленное производство ограничивается сульфатированием олефинов, получаемых из сланцевой смолы или крекингом нефтяного воска. Производство таких моющих веществ подробно описано [187, 366]. Изучение процесса [33, 74, 216, 366] показало, что благоприятные условия сульфатировання обеспечиваются нри проведении его с 90—98%-ной кислотой при 10—15° С и времени контактирования 5 мин ири мольном отношении кислоты к алкену 2 1. Существенной является эффективность перемешивания, поскольку кислота и углеводород — несмешивающиеся реагенты. При добавлении 96%-ной кислоты к додецену-1 при 0° С вначале образуются почти исключительно диалкилсульфаты, но нри дальнейшем прибавлении кислоты они с 80%-ным выходом превращаются в моноалкилсульфаты [85а]. Выход может быть увеличен до 90%, если использовать 98%-ную кислоту при 15° С с применением пентана в качестве растворите.чя. Такими способами получается почти исключительно 2-изомер. При добавлении олефина к кислоте сульфатная группа вступает к разным, но только вторичным углеродным атомам. [c.298]

Чувствительность и избирательность микрокристаллоскопи-ческих реакций можно повысить, если осаждать кристаллы из гомогенных растворов . На рис. 23 для примера показаны кристаллы диметилглиоксимата никеля, полученные обычным способом добавления реактива в раствор (а) и взаимодействием с реагентом в момент его синтеза в растворе (б) по реакции [c.48]

В присутствии каталитических количеств пентахлорида сурьмы трифторид сурьмы является одним из наиболее удобных лабораторных фторирующих агентов (в этой реакции) [ ]. Все требуемые реагенты имеются в продаже синтез можно проводить в стандартной аппаратуре из стекла пирекс. Однако для получения определенной чистоты сырого продукта важен способ добавления реагентов. Если трифторнд сурьмы добавляют к тио-нилхлориду, который содержит пентахлорид сурьмы, то наряду с тионилфторидом получается некоторое количество тионилхло-ридфторида [7]. Наоборот, добавление тионилхлорида к трифториду сурьмы понижает количество образующегося смешанного тионилхлоридфторида [8]. Подробное описание получения этим методом тионилфторида приведено в Неорганических синтезах [8]. [c.41]

Рпс. 28. Схема, поясняющая способ поддержания ппэкой концентрацш реагента А путем ступенчатого добавления его в реактор вытеснения [c.120]

При газлифтном и компрессорном способе добычи нефти химические реагенты, подаваемые в скважину, должны способствовать повышению к. п. д. газлифтного подъемника. Структуры, обеспечивающие минимальный удельный расход рабочего газообразного агента, а следовательно, высокий к. п. д. подъемника, создаются механическим диспергированием газа в потоке добываемой нефти. Устойчивость подобных диспергированных смесей достигается добавлением пенообразующих поверхностно-активных веществ, которые формируют достаточно прочные границы раздела газ — нефть при небольших значениях поверхностного натяжения. Этот метод приемлем лишь в безводных и малообводненных (до 5%) скважинах либо, наоборот, в сильно обводненных (95 %) газлифтных скважинах. [c.29]

Сущность химических методов заключалась в добавлении к эмульсии или к нефти тех или иных реагентов-деэмульсаторов и в последующем отстое от воды и грязи. Все необходимое оборудование для этого небольшой бачок для реагентов с подводкой в него растворителя, в качестве которого иногда использовали ту же нефть устройство для перемешивания раствора в бачке паровой нагревательный змеевик, подкачечный насос и трубопровод. Раствор реагента подкачивали непрерывно в трубопровод, по которому нефть или эмульсию подавали в отстойный резервуар. В целях ускорения отстоя деэмульсированное сырье подогревали до 45-60 °С. В случаях, когда нефть выходила достаточно нагретой непосредственно из скважины, необходимость подогрева исключалась. Применение реагентов крайне упрощало задачу деэмульсации и могло практиковаться на промыслах и заводах. Существенным преимуществом этого способа перед тепловым и электрическим было то, что при нем не нужно было производить какие-либо специальные операции с деэмульсируемым сырьем нагрев до высоких температур, перекачку и пр. Это позволило применять химический способ для деэмульсации нефтей, содержащих относительно небольшие количества воды и грязи (1-2%), что было чрезвычайно громоздко и дорого для других способов. [c.71]

Эта реакция равновесная сместить равновесие вправо с целью увеличения выхода сложного эфира можно тремя способами 1) использованием значительного избытка (по сравнению со стехиометрическим количеством) одного, более доступного, реагента 2) отгонкой образовавшегося сложного эфира, если его температура кипения ниже, чем у обоих исходных веществ (например, в случае получения этилформиата) 3) добавлением в реакционную смесь таких веществ, которые образуют с водой низкокипящие азеотропныс смеси (например, бензол, толуол, четыреххлористый углерод), и отгонкой этой смеси в процессе реакции. [c.168]

Практически обращение фаз эмульсии можно вызвать самыми разными способами изменением соотношения объемов фаз, перенесением эмульсии в сосуд из другого материала, перемешиванием мешалками из разных материалов. Но наиболее эффективным методом является изменение природы эмульгатора путем воздействия на него химическими реагентами. Например, если прямая эмульсия, стабилизированная Na-мылoм (олеатом натрия), разрушается, а затем переходит в эмульсию обратного типа при добавлении раствора СаС12 по схеме [c.457]

Этерификация кислот спиртами [524] представляет собой реакцию, обратную реакции 10-12, и ее можно осуществить только тогда, когда равновесие удается сместить вправо. Для этой цели имеется много способов, среди которых 1) прибавление одного из реагентов (обычно спирта) в избытке 2) удаление эфира или воды отгонкой 3) азеотропная отгонка воды и 4) удаление воды, используя водоотнимающие средства или молекулярные сита (см., например, [525]). Если R = метил, то наиболее общий способ смещения равновесия — это добавление избытка МеОН, а если К = этил, то предпочтительнее удалять воду азеотропной отгонкой [526], В качестве катализаторов чаще всего используются серная кислота и TsOH, хотя в случае некоторых активных кислот (например, муравьиной [527] или трифтороуксусной [528]) катализатора не требуется. Группа R может быть не только метильной или этильной, но также и другой первичной или вторичной алкильной группой, однако третичные спирты обычно образуют карбокатионы и происходит элиминирование. Для получения эфиров фенолов можно использовать сами фенолы, но выходы, как правило, очень низки. [c.127]

Вследствие того, что рацемизация в раствор2 происходит очень быстро, добавление к насыщенному раствору правовращающего кристалла в качестве затравки приводит к кристаллизации всей массы в виде ( + )-энантиомера. Таким способом получаьэт оптически активное соединение без применения оптически активнс го расщепляющего реагента. Если аддукт образуется с растворителе м, представляющим собой рацемическую смесь, то каждый кристалл в зависимости от формы его полости предпочтительно включает молеку ду либо либо (—) [c.319]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Горючую смесь можно воспламенить электритеской искрой, небольшим инициирующим пламенем, нагретой электрическим током проволокой, раскаленным шариком и другими способами. Методы гашения пламени (прекращения горения) включают пропускание пламени через трубку малого диаметра, добавление к реагирующей смеси достаточно больших количеств воды и удаление основного реагента из системы. В некоторых случаях, когда давление слишком низкое или при недостатке горючего или окислителя, смесь горючего и окислителя поджечь не удается, такие смеси находятся вне пределов распространения пламени. В настоящей главе исследуется этот классический вопрос теории горения. [c.250]

Уретаны, будучи обычно устойчивыми кристаллическими и под- дающимися очистке веществами, являются подходящими промежуточными продуктами для превращения азидов в амины. Хотя уретаны гидролизуются труднее, чем эфиры изоциановой кислоты, работать, с ними удобнее. Обычный способ заключается в нагревании уретаноа с концентрированной соляной кислотой или в запаянной трубке при высокой температуре или с обратным холодильником. Реакция при кипячении с обратным холодильником часто протекает медленно и продолжается несколько часов или несколько дней проведение реакции в запаянных трубках представляет ряд неудобств, особенно при работе с большими количествами. Преимущество гидролиза соляной кислотой заключается в том, что он позволяет удалить все реагенты посредством перегонки и выделить солянокислую соль амина, ни разу не подвергая раствор подщелачиванию. Гидролизу уретанов иногда способствует добавление спирта или уксусной кислоты. [c.361]

Наиб, широко применяют хим. способы М., к-рые основаны гл. обр. на окислит.-восстановит. р-циях. При этом реагентами служат окислители и восстановители в любом агрегатном состоянии. Обычно анализируемый объект подвергают сухому нлн мокрому окислению. Сухое окисление можно осуществить, напр., кислородом воздуха при нагр. в прнс т. катализаторов или без них (в трубке, тигле, муфельной печи, калориметрич. бомбе). Этот способ используют при анализе мн. прир. объектов (битумы, смолы и др.) для определения в них таких элементов, как Н, В, С, N, S, Р, галогены и др. Одним из способов сухой окислит. М. является сплавление с окислителями (наиб, часто используют NajOi). Однако из полученного продукта сложно выделить отдельные составляющие для послед, их анализа, что связано с мешающим взаимным влиянием содержащихся в нем в-в. Окислительную М. применяют, в частности, для определения азота в орг. соед. по методу Дюма. В качестве окислителей используют оксиды меди(П), никеля, марганца, ванадия, свинца, кобальта (иногда с добавлением Oj). в автоматич. анализаторах сухую окислит. М. осуществляют газообразным кислородом или твердыми окислителями в присут. катализатора элементы определяют хроматографически в виде Oj, HjO, Nj, SOj и др. [c.88]

О. твердой фазы из р-ров можно добиться разл. способами понижением т-ры насыщ. р-ра, удалением р-рителя выпариванием (часто в вакууме), изменением кислотности среды, состава р-рителя, напр, добавлением к полярному р-рителю (воде) менее полярного (ацетон или этанол). Последний процесс часто называют высаливанием. Широко применяют для О. разл. хим. реагенты-осадители, взаимодействующие с выделяемыми элементами с образованием малорастворимых соед., к-рые выпадают в осадок. Напр., при добавлении р-ра Ba lj к р-ру, содержащему серу в виде SO4 , образуется осадок BaS04. Для выделения осадков из расплавов последние обычно охлаждают. [c.413]

Значительное развитие способов химических очисток в настоящее время отмечается в США. Большое внимание при проведении предпусковых промывок уделяется выбору реагентов для предварительного щелочения в зависимости от характера примененной защиты труб. Оптимальный состав подбирается опытным путем, но обычно используется 0,5—1,0%-ный раствор щелочи, содержащей 0,57о КазР04 н 0,1 —0,2 % поверхностно- активных веществ (ПАВ). Щелочение выполняется при температурах 65—93°С с продолжительностью 6—8 ч. Кислотная стадия очистки осуществляется минеральными или органическими кислотами или раствором комплексонов. Во всех случаях полезным считается добавление ПАВ и обязательным ингибирование. Из минеральных кислот чаще применяют соляную кислоту, изредка—серную и фосфорную. После минеральной кислоты котел промывают 0,1 — 0,5%-ным раствором лимонной кислоты, а затем проводится нейтрализация или повторное щелочение. [c.12]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

Добавление избытка реагента предварительные теоретические расчеты О азцы сравнения на основе чистых веществ стехиометрического состава, при нео одимостн контроль их чистоты и стехиометричности при возможности применеяие различных способов градуировки построение и аналяэ градуировочных графиков соответствие составов матриц образцов сравнения и пробы способ добавок [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология