Ауксины и фототропизм

Очень интересны.мп природными производными циклопентана являются ауксины, играющие важнейшую роль в жизни растений. Ауксины образуются в окончаниях растущих побегов и вызывают их дальнейший рост (отсюда название— ростовые вещества). При освещении растения ауксины концентрируются на теневой его стороне, а потому затемненная часть побега начинает расти быстрее освещенной и побег изгибается кончиком к солнцу (явление фототропизма) При равномерном освещении ауксины концентрируются в горизонтальных побегах на нижней стороне, вследствие чего со стороны, обращенной к земле, побег начинает расти быстрее и кончик его поворачивается кверху. [c.74]

Иной чувствительностью корней к ауксину (см. рис. 16.10) можно также объяснить наблюдаемый у них в ряде случаев отрицательный фототропизм. Повышенное накопление ауксина на затененной стороне подавляет рост, и в результате этого клетки на освещенной стороне растягиваются быстрее, заставляя корень удаляться от света. Таким образом, был выявлен важный аспект гуморальной регуляции роста растений реакция зависит не только от природы фитогормона (качественный контроль), но и от его концентрации (количественный контроль). [c.253]

Изгибы, вызываемые односторонним нанесением ауксина на растение, напоминают изгибы разных органов растения, возникающие под влиянием света или силы тяжести. Действительно, мы теперь знаем, что такие изгибы тропизмы) связаны с асимметричным распределением ауксина в рассматриваемом органе. Например, если колеоптиль овса освещать светом низкой интенсивности с одной стороны или светом различной интенсивности с разных сторон, то этот орган обычно изгибается в сторону более яркого света фототропизм). Изгибание происходит потому. [c.264]

Рис. 9.6. Объяснение фототропизма, основанное на распределении ауксина.

Известно, что при фототропной реакции проростков овса наблюдается асимметрическое распределение ауксина между их освещенной и затемненной сторонами (концентрационный градиент гормона роста). При этом на освещенной стороне содержание ауксина всегда меньше в случае положительных и больше в случае отрицательных фототропизмов (табл. 9). [c.170]

НОЙ пластинки воспрепятствовать поперечному движению ауксина, то колеоптиль не изогнется (рис. 23, г). Такие же результаты получают, когда с помощью кусочков агара собирают ауксин из отрезанных верхушек колеоптилей (рис. 23, е—з). При беспрепятственном поперечном движении ауксина асимметричное его распределение возникает, но не возникает, если этого движения не допустить (рис. 23, ж и з). Механизм проведения раздражения идентичен асимметричному проведению ауксина. Одностороннее освещение приводит не только к поперечной поляризации, но и к торможению потока ауксина от верхушки к основанию. Это торможение происходит под влиянием тех же областей спектра, что и изгиб, обусловленный фототропизмом. [c.84]

Согласно трем основным выдвинутым гипотезам, передача раздражения в фототропизме обусловлена неодинаковыми уровнями ауксина в освещенной и затененной сторонах органа. [c.270]

Таким образом, существующие убедительные данные, полученные в течение нескольких десятилетий, по-видимому, свидетельствуют о том, что у этиолированных колеоптилей фототропизм обусловлен светоиндуцированным латеральным транспортом эндогенного ауксина (т. е. согласно гипотезе фототропизма Холодного— Вента). Тем не менее вполне естественно сделать [c.274]

Все количественные измерения эндогенных ауксинов, полученных из верхушек колеоптилей в связи с фототропизмом, проводились с помощью биотестов, которые могут приводить к существенным ошибкам. [c.275]

Раств-сть 0,0018 HjO. Антиауксин, влияет, по-видимому, на транспорт и метаболизм ауксина. Ингибирует гео- и фототропизм при 6 х [c.206]

Характерным примером такого рода процессов является фототропизм, определяемый как индуцированное односторонним освещением искривление верхушки надземных частей растений. Фототропические реакции характеризуются исключительно высокой квантовой чувствительностью заметные изгибы наблюдаются уже при дозах синего света, составляющих 10 Дж/м . Фототропические изгибы обусловлены различиями в скоростях деления клеток на освещенной и затемненной сторонах растения, что, в свою очередь, связано с фотоиндуцированным созданием бокового градиента гормона роста — ауксина. Спектры действия фототро-пических реакций позволяют предполагать, что основными рецепторами биологически активного света являются флавиновые хромофоры, способные сенсибилизировать фотоокисление ауксина. Действительно, в модельных опытах обнаружено фотосенсибилизированное рибофлавином окисление молекул ауксина с квантовым выходом 0,7. В то же время показано, что само фоторазрушение ауксинов не может создать необходимый градиент гормона. Предполагают, что такой градиент [c.430]

Ауксин, открытый в ранних экспериментах по фототропизму, контролирует скорость растяжения клеток и направление роста (путем дифференциального воздействия на две стороны цилиндрического органа). Индолил-З-уксусная кислота (ИУК), образующаяся из аминокислоты триптофана, представляет собой природный ауксин. ИУК синтезируется в верхушках стеблей и мигрирует полярно в базипетальном направлении, способствуя растяжению клеток, расположенных под апексом, подавляя рост боковых почек и стимулируя митотическую активность в пери-цикле, дающем начало боковым корням, на может быть метаболически инактивирована ферментом ИУК-оксидазой или изолирована в виде коньюгата. Влияние ауксина на клетки возрастает пропорционально логарифму его концентрации до некоторой оптимальной точки, выше которой его эффект снижается или даже может стать ингибирующим. Корни чувствительнее к ауксину, чем стебли. [c.300]

Концентрацию ауксина в ткани можно определить с помощью биотестов или прямых химических или физических методов после эмстрагирования и очистки ауксина. Такие анализы показали, что при фото- и геотропических изгибах свет и сила земного притяжения вызывают латеральное перераспределение ауксина с одной стороны органа на другую. Восприятие силы тяжести коррелирует с перемещением крахмальных статолитов, тогда как фототропизм возникает в результате дифференциального поглощения синего света, вероятно, флавопротеидами. Активация растяжения клеток, очевидно, связана со стимулированной ауксином секрецией протонов в клеточную стенку. Возникающая при этом повыщенная концентрация ионов Н+ вызывает более активное ферментативное расщепление поперечных связей, соединяющих между собой целлюлозные микрофибриллы. Химические аналоги ИУК, как и сама ИУК, используются в коммерческих целях для обеспечения закладки корней на черенках, стимуляции партенокарпии, подавления прорастания глазков на клубнях, регуляции опадения листьев и плодов, а также для избирательного умерщвления нежелательных растений. [c.301]

В результате восприятия растением земного притяжения возникает возбуждение, которое, как и при фототропизме, характеризуется поперечной поляризацией. У высших растений она проявляется в первую очередь в неравномерном распределении ауксина. Сначала рассмотрим это на примере побега, в котором при горизонтальном его положении происходит поперечное перемещение ауксина. Поэтому идущее от вершины к основанию продольное передвижение ауксина под действием силы тяжести на физически верхней стороне замедляется, а на нижней — убыст- [c.102]

Основы современных знаний об ауксинах были залолеены в работе Чарлза Дарвина, опубликованной почти столетие назад в книге, озаглавленной О способности растений к двилее-нию . Дарвин исследовал явление фототропизма — изгибания органов растения в ответ иа одностороннее освещение. [c.81]

Как мы улее говорили в гл. 3, природный ауксин Р1УК был открыт при изучении фототропизма и вытягивания этиолированных колеоптилей. В частности, на основании наблюдений, что удаление верхушки колеоптиля приводило к замедлению или прекращению вытягивания его остальной части и что обработка ИУК заменяла верхушку, был сделан вывод, что апикальная часть колеоптиля в норме является источником ауксина для вновь образующихся клеток и что ауксин необходим для растяжения этих клеток. Этиолированные колеоптили очень удобны для изучения влияния синтезируемого в их апексах ауксина иа рост растяжением. Однако не следует,забывать, что колеоптилц [c.175]

Таким образом, имеется ряд приемлемых косвенных данных, а также некоторое число прямых, что дифференциальный рост противоположных сторон при фототропизме зеленых стеблей и листьев связан с различиями в уровнях латерального распределения ауксинов в тканях. Однако такие латеральные различия, по-видимому, не связаны с поперечным транспортом ауксина в пределах реагирующего органа (как предсказывает гипотеза Холодного—Веита с. 270). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология