Механизм и условия проведения процесса

В термодинамической теории массообменных процессов разделения при переходе от составов фаз в одном межтарелочном отделении к составам фаз в соседнем за количественную основу принимается гипотеза теоретической тарелки ступени). Особенность этой теории состоит в том, что она не занимается вопросом о механизме процесса и не исследует диффузионной природы и кинетической картины явления массопередачи на контактной ступени. Теория массообменных процессов разделения, основанная на концепции теоретической тарелки (ступени), изучает предельные условия проведения процесса и устанавливает эталоны, сравнением с которыми можно получить правильное суждение [c.122]

Основными, влияющими на состав конечных продуктов, являются соотношения НаО газ, СОа газ, а также температура. Увеличение соотношения НаО газ приводит к повышению глубины превращения углеводородов по реакции (4) и глубины превращения СО по реакции (8). Увеличение соотношения СО, газ приводит к повышению содержания окиси углерода в конвертированном газе. Проведение паровой конверсии при низкой температуре позволяет получить газ, состоящий из метана, водорода и углекислоты при повышении температуры снижается концентрация метана и увеличивается концентрация окислов углерода и водорода. Если при высокой температуре в реальных условиях проведения процесса обычно достигают состояния, близкого к равновесию по всем приведенным выше реакциям, и таким образом состав конечных продуктов может быть определен с достаточной точностью с помощью констант равновесия соответствующих реакций, то при температуре ниже 600° С состояние равновесия не достигается и состав конечных продуктов определяется механизмом процесса, т. е. последовательностью протекания реакций и кинетическими факторами. Это обстоятельство необходимо учитывать и при решении вопроса о возможности выпадения углерода. Помимо реакции (3) углерод может образоваться также в результате следующих реакций [c.245]

Межмолекулярная дегидратация спиртов, В присутствии концентрированной серной кислоты, безводной фосфорной кислоты или таких катализаторов, как оксид или фосфат алюминия, из двух молекул спирта отщепляется молекула воды, в результате чего получают простые эфиры. В зависимости от структуры спирта и условий проведения процесса реакция может протекать по механизму А и Л2. [c.333]

Неодинаковое влияние воды на реакцию жидкофазного окисления ксилолов зависит от природы катализатора и промотора, концентрации и соотношения компонентов смесевого катализатора, условий проведения процесса. Влияние воды на кинетику и механизм реакций жидкофазного окисления углеводородов до настоящего времени полностью не выяснено. [c.36]

Механизм и условия проведения процесса [c.96]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЦИНКОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ Механизм и условия проведения процесса [c.107]

Одним из основных принципов предложенного колебательного механизма переконденсации является положение о различном влиянии размера частиц дисперсной фазы на их линейную скорость роста и растворения (испарения). В предыдущем разделе на основе ячеистой и диффузионно-кинетической моделей коллективного роста и растворения кристаллов были выведены соответствующие уравнения, которые показывают, что в зависимости от условий проведения процесса может наблюдаться симметрия или асимметрия в изменении линейных размеров частиц дисперсной фазы при их росте [c.118]

В зависимости от выбора реагирующих компонентов, их соотношения и условий проведения процесса образуются латексы, различающиеся агрегативной устойчивостью, концентрацией и размером частиц. Механизм образования и стабилизации частиц этих латексов остается невыясненным наряду с существующим мнением [c.111]

Механизм ФТ-синтеза. До настоящего времени единой точки зрения на механизм ФТ-синтеза пока не существует. Первоначально Фишер с сотр. предложили карбидную теорию, причем они придерживались двух разных взглядов на образование жидких продуктов из СО и Нг в зависимости от условий проведения процесса без давления и под давлением. [c.274]

По характеристике биообъекта По общности и специфичности биотехнологических процессов По числу биообъектов По условиям проведения процесса По стадиям реализации технологии производства По целевым продуктам По механизму образования конечного продукта По управлению процессом По типу биотехнологического процесса [c.230]

Механизм и кинетика переноса вещества определяются капиллярной структурой твердого тела и условиями проведения процесса. Как было показано выше, движущая сила процесса зависит от направления относительного движения взаимодействующих фаз. Механизм и кинетика процесса зависят от структуры потока, обтекающего твердые частицы. Если частицы неподвижны относительно жидкости или обтекаются ламинарным потоком, то в капиллярах жидкость практически неподвижна и перенос вещества в твердом теле происходит по молекулярному механизму (путем молекулярной диффузии). При турбулентном обтекании частиц турбулентные пульсации могут проникать в поры и наряду с молекулярным механизмом переноса действует конвективный механизм. [c.453]

При разработке процесса алкилирования исследования начинаются с термодинамического расчета условий. Этому посвящена первая глава монографии. Затем подбираются катализаторы и условия проведения процесса на основе исследования строения и энергетического состояния молекул реагирующих веществ, продуктов реакции и активных центров твердых катализаторов. В гл. П и П1 описано применение квантово-химических методов для оценки состояния молекул реагирующих веществ и их реакционной способности. Формулируются механизмы процессов алкилирования в присутствии активных центров твердых катализаторов. При обсуждении природы и механизмов действия активных центров используются представления теории катализа полиэдрами, создаваемой И. М. Колесниковым. [c.4]

Глубокое изучение механизма превращений органической массы угля является необходимым условием для разработки новых высокоэффективных процессов гидрогенизации, выяснения оптимальных технико-экономических условий проведения процессов в зависимости от состава исходного сырья, создания новых видов оборудования и выбора конструкционных материалов. [c.197]

Величины вероятностей а и р, а также величину находят из условий проведения процесса, т. е. состава и глубины реакции. Следует также иметь в виду, что под цепями сетки понимаются все цепи, как активные, так и неактивные, концевые. Таким образом, величина р должна включать и вероятность того, что конец цепи не присоединен к узлу сетки, т, е, оканчивается монофункциональным узлом. Вероятность присоединения олигомеров друг к другу, а, должна учитывать механизм этой реакции например, если присоединение осуществляется через реакцию с диизоцианатом, то это обстоятельство должно быть учтено. [c.131]

Реакции окисления многих органических веществ идут по цепному механизму. Их кинетика сильно зависит от условий проведения процесса. При высоких температурах, когда нестойкие [c.47]

В заключение отметим, что до сих пор механизм отравления катализатора неизвестен. Теория ВПП позволяет удовлетворительно описать экспериментальные результаты по крекингу в широком диапазоне условий проведения процесса. В то же время отсутствуют доказательства того, что деактивация катализатора связана с чем либо иным, кроме простого химического подавления отдельных активных центров. Отсутствуют также доказательства избирательного отравления центров различной силы, хотя имеются некоторые данные о том, что деактивация центров Бренстеда и Льюиса происходит по разным механизмам. Для выяснения указанных вопросов необходим более тонкий анализ. [c.74]

Катализаторы на носителях обладают, как правило, большей удельной поверхностью, мех. прочност,ъю и термостойкостью. Кроме того, экономится значительное к-во дорогостоящих катализаторов, напр, платины, палладия и серебра. В зависимости от условий проведения процесса используют носители разной пористости. Так, в реакции окисления пропилена в акролеин на закиси меди применяют непористый носитель (карбид кремния) с высокой мех. прочностью и термостойкостью, поскольку использование высокопористого носителя способствует нежелательной реакции дожиганию акролеина до СО2 и Н2О. Иногда К. н. не инертны по отношению к катализатору и реагирующим веществам и могут существенно влиять на протекание каталитических реакций. Хим. природа К. и. влияет на энергию связи и плотность адсорбируемых атомов, на активность катализатора и механизм реакции. Подбором К. н. [c.551]

Теоретические основы производства хлората натрия и технология получения его электролизом с использованием платиновых анодов были разработаны еще в первой четверти текущего столетия [8]. Уточнению механизма процесса, исследованию оптимальных условий проведения процесса и изучению условий получения хлората с использованием графитовых анодов уделялось внимание исследователей в течение длительного времени [10—18]. [c.36]

Высказывается предположение о преобладании электрохимического механизма образования хлората при одновременном разряде ионов С10 и ОН или молекул воды в широком интервале изменения условий проведения процесса электролиза [23, 55—57]. Однако не вызывает сомнения, что доли соответственно химического и электрохимического процессов окисления гипохлорита безусловно зависят от условий проведения электролиза. В современных схемах проведения электролиза с интенсивной циркуляцией электролита через выносной реактор значительная роль в процессе получения хлората принадлежит химическому окислению. [c.38]

В этой модели уравнения получены только с целью описания наблюдаемого экспериментально распределения продуктов пиролиза этана в зависимости от условий проведения процесса. Кинетические уравнения также носят формальный характер. Они не предполагают какого-либо определенного механизма реакции и были выбраны только с целью воспроизведения имеюпщхся данных. Несмотря на недостатки модели Сноу и Шатта, ряд авторов [351, используя ее при расчетах трубчатой печи, получал удовлетворительные результаты. [c.253]

В данной работе сформулированы основные принципы моделирования циклических режимов в сложных реакторных системах. Целесообразность их применения демонстрируется на примере гетерогенного реактора низкотемпературного синтеза метанола. Модель базируется на серии допущений, которые определяют гидродинамическую обстановку в аппарате, постадийный механизм экзотермической реакции образования целевого продукта, адиабатичносгь условий проведения процесса, незначительность изменения активности катализатора, нулевой порядок реакции химического превращения, сложный состав объема катализатора. [c.64]

Это предположение было развито Хоугеном и Уотсоном, которые вывели зависимости для механизмов кинетики и доказали возможность использования полученных уравнений скорости для проектирования промышленных реакторов. Система кинетических уравнений такого типа, называемая обычно системой Лэнгмюра — Хиншель-вуда, дает в определенных случаях очень хорошие результаты и имеет ряд преимуществ, из которых наиболее значительными являются достоверность в широких пределах изменения условий проведения процесса и наглядность развития явлений на поверхности катализатора. При этом существует также возможность сопоставления гипотез механизма химической реакции с гипотезами механизма кинетики. [c.215]

Однако, если, зная механизм полимеризации, нетрудно предугадать структуру вышеуказанных первичных форм тримеров, то лишь экспериментальное исследование могло установить действительное равновесное соотношение между этими формами и продуктами их изомерных превращений, имеющее место в тех или иных конкретных условиях полимеризации. На это соотношение должны былиоказывать влияние температура, давление, катализаторы и кинетические условия проведения процесса. [c.109]

Информация в зарубежной литературе об условиях проведения процесса ТМО чрезвычайно ограничена. Подробности технологии изготовле-ния графита и тео эетические аспекты механизма формирования структуры и свойств отсутствуют. Наиболее полные сведения о технологии изготовления графитов, получаемых методом ТМО, приведены в работе Бодера и Фитцера [114]. Изучено влияние природы исходного углеродного материала, температуры и удельного давления прессования на свойства получаемого графита. Обращено особое внимание на то, что структура и свойства исходного углеродного материала во многом определяют условия деформации в процессе ТМО. [c.189]

Физико-хнмическяе осиовы процесса. Направление Т.к. зависит от природы углеводородного сырья, его мол. массы и условий проведения процесса. Т.к. протекает в осн. по цепному радикальному механизму (см. Пиролиз нефтяного сырья) с разрывом связей С—С в молекулах парафиновых (С и вьппе), нафтеновых, алкилароматич. и высококипящих непредельных углеводородов нефтяного сырья и связи С—Н в низкомол. парафиновых и др. углеводородах (рис. 1). Одновременно с разрывом связей происходят р-ции полимеризации (непредельные и циклопарафиновые углеводоро- [c.533]

Достижение адсорбционного равновесия при внутридиффу-зионном механизме массопереиоса зависит от величины энергии взаимодействия системы адсорбат — адсорбент и ряда других факторов размеров гранулы адсорбента, структуры зерна (пористости, геометрии пор, соотношения между размерами молекул вещества и радиусами пор), концентрационных условий проведения процесса. [c.117]

Можно предположить, что механизм автоокисления с участием брома в значительной степени будет определяться температурными условиями проведения процесса. Например, при окислении алкилароматических углеводородов в растворе бромистого водорода при 180—200 °С получен высокий выход карбоновых кислот [48]. Окисление в этом случае,-по-видимому, проходит по механизму, описанному Рэстом и Воханом [50]. Промежуточные гидропероксиды разлагаются термически на альдегид и спирт, которые впоследствии окисляются в кислоты. [c.20]

При недостаточном знании механизма исследуемого процесса исследователю целесообразно обратиться к методике построения статистических математических моделей. В основе такого построеьгая лежат методы математического планирования эксперимента. Модели строятся по принципу черного ящика и устанавливают аналитическую связь между входными и вьпсодны-ми параметрами. Полученное таким образом математическое описание может быть использовано не только для определения оптимальных условий проведения процесса, но и как основа для создания системы оптимального управления и регулирования. Такой подход к решению задач оптимизации оказывается весьма полезным. [c.605]

Кинетика и механизм взаимодействия углерода с газифицирующими агентами до сих пор окончательно не установлены. Однозначно доказано лишь то, что в зависимости от условий проведения процесса его скорость может лимитироваться либо диффузией газообразных реагентов из ядра потока к иоверхно-сти частицы и внутрь ее пор, либо химической реакцией окислителей с углеродом на поверхности частиц. В первом случае (диффузионная область) скорость химической реакции значительно превышает скорость диффузии, поэтому на поверхности частицы концентрация газообразного реагента близка к нулю, так как все его молекулы, проникшие через диффузионную пленку к поверхности частицы, сразу же вступают в реакцию с углеродом. Во втором случае (кинетическая область) вследствие пониженной скорости химической реакции по сравнению с диффузией концентрация газообразного реагента на поверхности частицы и в ядре потока практически одинакова. [c.106]

Для решения задач химической кибернетики предложены и рассматриваются в литературе два метода. Один из них — метод черного ящ,ика . В этом методе химический реактор характеризуется только внепшими параметрами тем, что в него поступает и что из него выходит. Механизм процессов, происходящих внутри реактора, умыпшенно не рассматривается. Оптимальные условия проведения процесса находят методом планируемого эксперимента варьируя исходные параметры, регистрируют отклик системы, т. е. изменения результирующих параметров, и отсюда подбирают кратчайший путь, ведущий к оптимальному режиму. Для уменьшения числа опытов исходные параметры изменяются не по одному, а все сразу. При выборе кратчайшего пути удобно пользоваться геометрической аналогией, рассматривая параметры системы как координаты многомерного пространства и строя в этом пространстве поверхности равного отклика. Кратчайший путь пересекает каждую из таких поверхностей по нормали к ней. [c.471]

Предварительно состав реакционной смеси при различных условиях и долю побочных реакций можно оценить термодинамическим расчетом. Для выявления оптимальных условий проведения процесса алкилирования необходимо изучать кинетику и механизм в присутствии катализаторов различной природы, выявить область проведения процесса, установить влияние макрокинетических факторов (диффузия, массо-перенос и др.), составить математические модели с учетом гидро- и теплодинамики процесса. [c.6]

Приведем несколько примеров полимеризации полифункцио-нальных соединений, для которых в зависимости от природы возбудителя или условий проведения процесса возможно образование элементарных звеньев принциииально различной структуры. Простейший мономер такого рода — акролеин. Его полимеризация по радикальному механизму приводит к образованию полимера строения [c.391]

Дальнейшее изучение кинетики и механизма реакций деструк-тивногр окисления ароматических углеводородов является поэтому необходимым. В настоящее время они изучаются параллельно с совершенствованием процессов окисления ароматического сырья для увеличения выхода фталевого ангидрида. Тщательное исследование именно в этом направлении осуществлено недавно польскими химиками Чарнота, Орловским и Циборов-ским [334], которые опробовали большое число вариантов состава ванадиевых катализаторов и условий проведения процесса, чтобы ускорить реакцию образования фталевого ангидрида и увеличить его выход. [c.364]

Самоотравление, обусловленное нротекаиием целевой реакции. Это основная причина деактивации катализатора при крекинге, которая привела к созданию современных промышленных реакци-Ьнно-регеперационных систем. Самоотравление сопровождается отложением углеродистого материала на поверхности и в порах катализатора. Часто применяемый для его обозначения термин кокс является очень неопределенным, так как этот материал имеет соотношение Н С приближающееся к 2, а его свойства зависят от вида катализатора, сырья, условий проведения процесса и способа отпарки. Многие авторы пытались разработать классификацию типов кокса, основанную на механизме его образования. Ниже приводится один из возможных вариантов классификации [4—7] [c.62]

Изучена реакция аммонолиза грег-бутиладипииовой кислоты и обсужден ее механизм. Определены условия проведения процесса, позволяющие достигать выхода трег-бутиладипонитрила 68—70 мол. % ка загруженную кислоту. [c.40]

Сборник содержит обзоры, посвященные вопросам электро- сжнтеза органических соединений и механизма электрохимических реакций. Рассмотрены перспективные для синтетических целей анодные и катодные реакции, пути интенсификации и подбора условий проведения процессов электросинтеза и технико-экономические характеристики некоторых процессов. [c.4]

Механизм электрохимического окисления углеводов зависит от условий проведения процесса. При этом возмоншы два следующих варианта. [c.280]