Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адреналин, норадреналин

    Передача действия нервного импульса на другие клетки происходит в специальных образованиях, которые называются синапсами. Синапсы — это места контакта нервного окончания с поверхностной мембраной регулируемой клетки. Они включают пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, а также синаптическую щель (рис. 110). Выделяют электрические и химические синапсы. В химических синапсах передача нервного импульса происходит с участием нейромедиаторов (нейротрансмиттеров). Нейромедиаторами являются такие химические вещества, как ацетил-холин, адреналин, норадреналин, а также дофамин, серотонин, глутамин, глицин, ГАМК и др. Синапс приспособлен к быстрому выбросу нейромедиатора, образующегося в эфферентных нервных клетках в синаптических пузырьках. Поэтому нервная система оказывает быстрое воздействие на довольно ограниченный участок органа. Поскольку скелетные мышцы регулируются химическими синапсами с участием нейропередатчика ацетил- [c.277]


    Натрия сульфит применяют для стабилизации инъекционных растворов аскорбиновой кислоты и стрептоцида натрия пара-аминосалицилат, натрия метабисульфит — для стабилизации растворов адреналина, норадреналина гидрохлорида, эрготала,, новокаинамида ронгалит — для стабилизации раствора этазола-натрия унитиол — для стабилизации раствора тиамина бромида. [c.300]

    Мозговой слой надпочечников Адреналин, норадреналин [c.320]

    Наряду с АХ известны и другие нейромедиаторы. Таковыми являются адреналин, норадреналин, дофамин и некоторые другие вещества. После связывания АХ с рецептором открываются [c.385]

    Наряду с распадом тирозина путем описанных выше превращений он переходит в организме в ряд других соединений, например в адреналин, норадреналин, меланины и йодированные производные (тироксин и др.). Гурин и Деллюва [992] показали, что в теле крысы фенилаланин, меченный дейтерием или тритием, превращается в адреналин, причем исходная боковая цепь остается при окислении в ядре нетронутой. В дальнейшем было показано, что меченые фенилаланин и тирозин оба служат предшественниками адреналина надпочечников [993]. Юденфренд и Вайнгарден [994] нашли, что у крысы 3, 4-диоксифенилаланин, подобно тирозину и фенилаланину, превращается в адреналин и норадреналин, тогда как тирамин и фенилэтиламин этому превращению не подвергаются. [c.422]

    Эти гормоны, так же как и тиреоидные гормоны, являются производными ароматических аминокислот. Такие гормоны, как адреналин, норадреналин и дофамин, имеют общее название катехоламины и синтезируются из единого [c.154]

    Нор — составная часть в тривиальных названиях органических соединений обозначает отсутствие какого-либо заместителя, уменьшение размеров цикла или превращение разветвленной цепи в нормальную по сравнению с соединениями, название которого следует за приставкой нор. Например, адреналин — норадреналин, лейцин — норлейцин. [c.205]

    Разделение адреналина, норадреналина и окситиамина ионообменной хроматографией [32]. [c.211]

    Хроматографировали 1 мл раствора, содержащего 400 мкг каждого компонента, на колонке размером 30x0,9 см с сорбентом, обработанным буферным 0,2 М раствором ацетата аммония с pH 6,1. Элюировали, начиная с фракции 1, буферным 0,4 М раствором ацетата аммония с pH 5,0. Объем каждой фракции 1,5 мл. Порядок элюирования 3,4-диоксифенилаланин, адреналин, норадреналин, окситирамин. [c.291]

    Природные амины животного происхождения, так называемые биогенные амины, являются продуктами декарбоксилирования аминокислот Такие соединения, содержащие аминогруппы, — адреналин, норадреналин, серотонин, гистамин, тирамин — участвуют в регуляции центральной нервной, пищеварительной, выделительной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем [c.849]


    На амберлите 1КС-50 хорошо разделяется смесь адреналин, норадреналин, 5-окситриптамин и 3,4-диоксифенилаланин (рис. 30.17 [39]). [c.289]

    Норадреналин. По сравнению с адреналином норадреналин сильнее повышает кровяное давление и слабее влияет на обмен веществ и повышение содержания сахара в крови. [c.62]

    МОЗГОВОЙ слой НАДПОЧЕЧНИКОВ. АДРЕНАЛИН, НОРАДРЕНАЛИН [c.141]

    Адреналин, норадреналин, допамин, изопропилнорадреналин и эпинин дают пятна от красного до пурпурного цвета (чувствительность 1- 2 мкг), которые обнаруживают желто-зеленую флуоресценцию в УФ-свете (чувствительность 0,2 мкг). [c.387]

    Катехоламинэргические антагонисты имеют отношение к обучению и памяти, агонисты могут стимулировать функцию памяти. Амфетамин, а также адреналин, норадреналин и допамин [c.348]

    Нормальная жизнедеятельность организма может нарушаться при избытке в крови самых разнообразных продуктов обмена азотистых и других шлаков (креати-нин, мочевая кислота, гуанидиновые основания, полиамины, фенол, индол, меркаптаны и др.), нейромедиаторов (адреналин, норадреналин, серотонин, ацетил-холин), аминокислот, полипептидов средней молекулярной массы, включая полипептидные гормоны, триглицериды, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, кетокислоты, сахара и продукты их метаболизма, компоненты желчи и др. Сорбционное удаление избытка этих веществ из крови больных в большинстве случаев ведет к улучшению их состояния, а иногда и к полному выздоровлению. [c.564]

    Разделение адреналина, норадреналина и окситирамина ионообменной хроматографией [1488]. [c.293]

    Мозговой слой надпочечников является по существу частью нервной системы и регулируется ею. Адреналин и норадреналин-это водорастворимые амины, образующиеся из тирозина через 3,4-ди-гидроксифенилаланин (дофа), как показано на рис. 25-7. Еще один промежуточный продукт этого пути превращения тирозина - 3,4-дигидроксифенилэтиламин, известный под названием дофамина,-обладает гормональными свойствами. Адреналин, норадреналин и дофамин называют катехоламинами, поскольку их можно рассматривать как производные катехола, или 1,2-дигидроксибензола (рис. 25-7). Катехоламины образуются также в мозгу и нервной системе, где они функционируют в качестве нейромедиаторов. При болезни Паркинсона нарушается образование дофамина в мозгу, [c.787]

    Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

    Применение этого соединения позволит избежать потери трития из пятого положения молекулы ДОФА в реакции конденсации в 5,6-диок-сииндол и, что особенно важно, даст возможность избежать включения радиоактивного препарата в цепь адреналин — норадреналин, т. е. снимет необходимость в защите почек и надпочечников [91]. [c.511]

    Мобилизацию гликогена инициирует гликогенфосфорнлаза— типичный регуляторный фермент. По своему стратегическому положению этот фер.мент расположен между гликогеном и метаболическим аппаратом, необходимым для его расщепления, и находится под контролем различных гормонов, понов и метаболитов. Активация глиногенфосфорилазы (рис. 11) может происходить под действием гор.монов (адреналина-, норадреналина, глюкагона) и других агентов, а также под действием ионов Са +. В обоих случаях из неактивного димера (фосфорилазы Ь) образуется активный тетрамер — фосфорилаза а. [c.46]

    Полученные данные, как нам кажется, указывают па роль подкорковых центров и, в частности, ретикулярной формации в генезе острой бензольной интоксикации. При зтом, по-видимому, нару/пения. метаболп.з.ма адреналина (норадреналина) и в меньшей степени серотонина являются ведущими. [c.376]

    Гормоны адреналин и норадреналин стимулируют симпатическую систему. Под влиянием адреналина — норадреналина сокращается большинство артерий, учащаются сокращения сердца. Толазолин и эргонефрин блокируют адренореактивные системы. Адреналин приводит к повышению содержания сахара в крови, стимулируя печень к выделению сахара, и увеличивает потребление кислорода организмом. 385 [c.385]


    Ферментативная активность церулоплазмина была впервые описана Холмбергом и Лоуреллом [46], которые показали, что это единственный фермент, катализирующий окисление полиаминов и полифенолов в плазме. Катализируемая церулоплазмином реакция окисления п-фенилендиамина и других аналогичных соединений используется обычно для количественного определения белка в растворе [31, 47, 48]. Однако не было замечено, чтобы церулоплазмин играл сколь-нибудь существенную физиологическую роль при окислении таких важных биологических субстратов, как адреналин, норадреналин, серотонин, катехоламин или допамин [49]. [c.369]

    Газовая хроматография адреналина, норадреналина и родственных аминов в виде триметилсилиловых эфиров. (НФ смесь QF-1 + - -ПЭГС на газхроме Р.) [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Адреналин, норадреналин: [c.35]    [c.243]    [c.180]    [c.293]    [c.254]    [c.24]    [c.180]    [c.273]    [c.371]    [c.713]    [c.269]    [c.849]    [c.291]    [c.292]    [c.186]    [c.75]    [c.304]    [c.355]    [c.63]    [c.360]    [c.129]    [c.212]    [c.273]    [c.115]    [c.62]   
Смотреть главы в:

Биохимия Издание 2 -> Адреналин, норадреналин




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адреналин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте