Кислоты надкислоты

Окисление алкенов гидропероксидами карбоновых кислот (надкислотами) известно как реакция Прилежаева (1909 г.). [c.101]

Окисление органических веществ молекулярным кислородом ускоряют преимущественно медные (значительно реже серебряные) соли органических кислот (гомогенный катализ в растворах). При этом производные ароматических углеводородов превращаются в гидроперекиси, кислоты, карбонильные соединения [851, 852, 856—859], алифатические альдегиды окисляются в соответствующие спирты, кислоты, надкислоты [864—866]. В отношении перечисленных реакций соли меди проявляют высокую активность, однако меньшую, чем соли марганца и кобальта. [c.1219]

Гидроперекиси и перекиси кислот (надкислоты и диацилперекиси) [c.307]

Гидроперекиси и диацилперекиси выделяют йод при действии на раствор йодида натрия или калия в присутствии кислот надкислоты реагируют с нейтральными растворами йодидов. [c.95]

По методу Прилежаева в лабораторных условиях получают а-окиси окислением ненасыщенных соединений надкислотами. Обычно используют надмуравьиную, надуксусную или надбензойную кислоты. Надкислоты в свою очередь получают (непосредственно перед работой окислением 30%-ным пероксидом водорода соответствующих кислот [c.146]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Иенользованне указанных выше методов для оиределения неиределыюсти требует особенного внимания нри работе с бромом, трихлоруксусной кислотой, надкислотами, комплексом крау1 эфира, а также нрн работе с озонатором. [c.89]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей 3) действием дифенилсульфида и затем раствором иодистого калия в уксусной кислоте иа холоду в течение 10— 5 мин в атмосфере углекислого газа, с последующим разбавлением и титрованием определяют количество диацилперекисей и алкилгндро-перекисей 4) прямым титрованием 0,1 н. щелочью определяют суммарное содержание надкислот и кислот и 5) обработкой триэтиларсином в течение 15 мин в атмосфере азота и последующим титрованием щелочью получают суммарное содержание кислот, надкислот и диацилперекисей. [c.434]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкнслот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей [c.434]

Первичные алифатические амины могут быть окисле-[ы до нитросоединений перекисью водорода или перекис-1ЫМИ кислотами (надкислотами) с выходом до 30% [c.840]

Гидроперекиси кислот (надкислоты, перкислоты) могут быть получены из карбоновых кислот или их ангидридов окислением концентрированной перекисью водорода в присутствии серной кислоты, неорганическими надкислотами или их солями, например перборатом натрия ЫаВОз. Кроме того, их можно получать действием метилата натрия на перекиси кислот [c.307]

Существует много органических пероксидов и гидропероксидов. Надкарбоновые кислоты, например надуксусную кислоту СНзС(0)00Н, можно получить действием Н2О2 на ангидрид кислоты. Надкислоты используются как окислители и источники свободных радикалов, которые образуются при их распаде, например, в присутствии ионов Ре +(гидр.). Пероксид бензоила и гидропероксид кумола достаточно устойчивы и широко применяются для инициирования свободнорадикальных реакций, например в реакциях полимеризации. - [c.364]

Насыщенные алифатические альдегиды Соответству ющие кислоты, надкислоты Си—Fe — нолифталоцианин в бензоле, 1 бар, 30° С. Выход продуктов количественный [694] [c.929]

Изменение растворимости белка после проведения с ним какой-либо реакции может быть косвенным доказательством изменения степени его сшивания. Для шерсти в качестве растворителей широко используют щелочь, кислоту, надкислоту и мочевинобисульфитный раствор. Одним [c.395]