Инициаторы перекисного типа

Реакции полимеризации или сополимеризации протекают по радикально-цепному механизму, чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. В зависимости от характера используемой инициирующей системы структурирование может производиться как при комнатной температуре (холодное отверждение), так и при нагревании (горячее отверждение). [c.136]

Указанные закономерности верны для полимеров с любыми функциональными группами. Это понятно для каталитической полимеризации, когда функциональные группы вводятся уже после сформирования молекулярных цепей. Однако и в области радикальной полимеризации, инициаторы одного класса, но с различными функциональными группами, приводят к одинаковым молекулярным параметрам полимера. Ниже представлены результаты фракционирования полибутадиенов, полученных на инициаторах перекисного типа [c.436]

ИНИЦИАТОРЫ ПЕРЕКИСНОГО ТИПА [c.75]

При полимеризации под влиянием окислительно-восстановительных систем, кроме обычных инициаторов перекисного типа (перекись водорода, перекись бензоила и др.), добавляют восстановители. Действие восстановителей сводится к увеличению скорости инициирования, что приводит к значительному увеличению скорости реакции (выхода полимера). [c.167]

К инициаторам перекисного типа относится наиболее простое соединение — перекись водорода, которая может быть применена для получения полимеров с концевыми гидроксильными группами [31]. [c.423]

Инициаторы перекисного типа были использованы также для синтеза жидких полимеров, содержащих концевые перекисные группы. [c.425]

Процесс отверждения протекает в растворе мономера, но начинается он только при введении в раствор специальных инициаторов перекисного типа в сочетании с ускорителями (третичные амины). Многообразие исходных продуктов позволяет получать полиэфирные смолы с заранее заданными свойствами чем больше число атомов углерода (групп СНа) в исходной кислоте, тем выше твердость и температура размягчения полиэфирной смолы. [c.183]

Согласно некоторым патентам, акриламид не выделяется из реакционной массы. Всю массу подвергают полимеризации в присутствии инициаторов перекисного типа. Такой способ описан в швейцарском патенте. [c.58]

Второй тип ненасыщенных полиэфиров составляют аллиловые эфиры поликарбоновых кислот, например фталевой, химическая формула звена которой приведена в табл. 90. Обычно такие продукты выпускают в виде смеси олигомерных соединений о мономером, представляющей достаточно подвижную жидкость. Так как с течением времени происходит дальнейшая полимеризация аллиловых эфиров дикарбоновых кислот, то в указанную смесь вводят небольшое количество ингибитора, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию. Для целей управления процессами последующей полимеризации и образования полностью отверждаемых твердых продуктов применяют инициаторы перекисного типа. [c.513]

Статистические сополимеры образуются в массе, растворе, водной суспензии или эмульсии в присутствии свободнорадикальных инициаторов перекисного типа или окислительно-восстанови- [c.21]

Кроме инициаторов перекисного типа можно для отверждения полиэфиров применять азосоединения. [c.212]

Полимеризация протекает при повышенном давлении в автоклаве, футерованном нержавеющей сталью и снабженном рубашкой для обогрева и охлаждения, а также мешалкой. Применяются инициаторы перекисного типа — персульфаты аммония, натрия или калия, перекись водорода и органические перекиси. Процесс идет в присутствии воды. [c.116]

Процесс взаимодействия осуществляется при совместном нагревании алкидных смол со стиролом в среде ксилола в присутствии инициаторов перекисного типа. Непрореагировавший стирол отгоняется под вакуумом. [c.62]

Характерной особенностью полимеризации различных мономеров в присутствии каучуков является то, что применение в качестве инициатора азо-бис-изобутиронитрила приводит к образованию смеси гомополимеров, тогда как инициаторы перекисного типа (например, перекись бензоила) позволяют осуществить саму прививку . . Частично это можно объяснить тем, что в отличие от азо- [c.383]

Поливинилхлорид (ПВХ), получаемый эмульсионной полимеризацией в присутствии инициаторов перекисного типа, используют для получения как жестких пленок, так и пластиката — эластичной пленки, содержащей до 40% пластификатора. Аморфный характер полимера наряду со значительными силами межмолекулярного взаимодействия обусловливает некоторую прочность расплава даже выше температуры текучести. Это позволяет перерабатывать поливинилхлорид в пленку методами каландрования и экструзии с раздуванием. [c.17]

Для контактного формования обычно используются ненасыщенные полиэфирные смолы. Ненасыщенные полиэфиры применяются в смеси с мономером и инициатором перекисного типа. В состав связующего входит также ускоритель. Полиэфирные смолы, содержащие инициаторы и ускорители, способны отверждаться без давления при комнатной температуре. [c.174]

Их получают полимеризацией в массе (блочной), в растворе (лаковой) и в эмульсии в присутствии инициаторов перекисного типа пли окислительно-восстановительных систем. [c.171]

Отверждение полиэфиракрилатов в блоках или пленках проводилось при помощи инициаторов перекисного типа (перекись бензоила, перекись метилэтилкетона и др., которые вводились в количестве 2% от веса композиции). [c.138]

Инициаторы и ускорители. Совместная полимеризация ненасыщен- ых полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа, правильный подбор которых может быть сделан лишь в том случае, если известны их свойства. Важно знать температуру, при которой перекись инициирует процесс полимеризации, кроме того, иметь сведения об ускорении ее распада -И т. д. [99, 100]. [c.740]

Кроме инициаторов перекисного типа, для отверждения полиэфиров могут быть применены азосоединения. Некоторые исследователи считают, что они являются лучшими инициаторами по сравнению с перекисями, поскольку не окисляют и не окрашивают полиэфирмалеинаты. [c.745]

Инициаторы и ускорители. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [c.716]

Инициаторы перекисного типа характеризуются наличием связи кислород-кислород, по которой обычно происходит гомолитический распад молекул инициатора [c.134]

Распространенными инициаторами перекисного типа являются диацилперекиси общей формулы [c.118]

Нейтральные метакрилаты служат исходным сырьем для второй основной стадии синтеза — полимеризации. Реакция полимеризации метакрилатов осуществляется непрерывно в аппарате 11 в присутствии инициатора перекисного типа и растворителя. Полученный полимеризат непрерывно стекает в смеситель 12, куда загружается нефтяное масло в количестве, обеспечивающем получение 60—70 %-ных полимер-концентратов в масле — товарных присадок. Отгонка толуола и непрореагировавших мономеров осуществляется непрерывно в пленочном роторном испарителе 15. Из смесителя 12 раствор полимеризата в масле насосом через фильтр 13 подают в верх роторного пленочного испарителя 15. Пары толуола и непрореагировавших мономеров выходят с верха испарителя и поступают в холодильник 16, а затем в емкость. Готовый продукт — раствор полимера в масле — с ннза испарителя поступает в емкость 14, а затем через монжус /7 — в резервуары готовой продукции. [c.245]

Юрженко и Цветков [770] изучили влияние концентрации инициатора и эмульгатора [771] на скорость полимеризации стирола в эмульсии. В качестве катализатора применяли надсернокислый калий, гидроперекись диметилфенилкарбинола, перекись водорода, перборат натрия и диазоаминобензол, в качестве эмульгатора — натриевую соль дибутилнафталинсульфокисло-ты. Показано, что для всех инициаторов перекисного типа кривые зависимости скорости полимеризации V от концентрации инициатора С имеют максимум, положение которого на кривой зависит от природы инициатора, концентрации эмульгатора и pH среды. [c.213]

Полиэфиры, полученные на основе непредельной двухосновной кислоты (малеиновой) и этиленгликоля, так называемые полиэти-ленгликольмалеинаты, позволяют изготовлять очень ценные технические материалы — стеклотекстолиты. Полиэфиры, содержащие двойные связи малеиновой и фумаровой кислот, способны участвовать в реакциях сополимеризации с другими непредельными соединениями, сопровождающихся отверждением. Скорость реакций сополимеризации зависит не только от содержания определенного количества двойных связей и эфирных групп, но и от природы сшивающего мономера. Виниловые мономеры обладают наибольшей реакционной способностью, например стирол. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [c.92]

При сополимеризации аминозамещенных винилпиридинов с диенами инициаторы перекисного типа не могут быть использованы, поскольку они взаимодействуют с аминогруппами мономеров, что подавляет инициирующее действие образующихся при этом донорно-акцеп-торных комплексов [93, 94]. Эффективным инициатором является динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК) с концентрацией 0,15—0,2 моль/л. [c.35]

Для увеличения химического сродства ПВХ к красителям полимеризацию винилхлорида или его смеси с другими мономерами, например с акрилонитрилом, предложено проводить в присутствии полимеров и сополимеров акриламида и, метакриламида и их производных Процесс прививки осуществляется в водной среде или в смеси БОДЫ с растворителем с использованием инициаторов перекисного типа. Привитые сополимеры негорючи, обладают хорошими физико-механическими свойствами и повышенной растворимостью в органических растворителях, что особенно важно при формовании из них пленок и волокон. Согласно патентным дaнным , привитую полимеризацию смесей винилхлорида с акрилонитрилом на сополимер К-изопропилакриламида с 2-метил-5-винилпиридином можно проводить по непрерывному методу в водной суспензии в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при 25 °С. Имеется также сообщение о возможности прививки смеси винилхлорида с акрилонитрилом на гидроксилсодержащие эфиры целлюлозы с использованием в качестве инициатора персульфата калия. [c.382]

Полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) получают, как правило, полимеризацией при высоком давлении и температуре в присутствии незначительных количеств кислорода или инициатора перекисного типа. Полимер имеет частично разветвленную структуру, а потому несколько рыхлую упаковку, что ограничивает степень его кристалличности (55—60%). Неполярный характер полимера, значительная гибкость цепей макромолекул при высокой молекулярной массе обусловливают высокоэластическое состояние аморфной фазы, малое межмолекулярное взаимодействие. Полиэтилен низкой плотности легко перерабатывается в пленки методом экструзии пленки из него отличаются высокой гибкостью, значительной деформацией и сравнительно малой прочностью при растяжении. [c.16]

Шоенеманом было показано что скорость полимеризации этилена в присутствии инициатора перекисного типа в некотором интервале давлений, температур и концентраций описывается уравнением [c.323]

ПО анионному механизму полнстирола использовали в реакции, приводящей к получению полистиролсодержащего инициатора перекисного типа [c.87]

Следует отметить, что процесс сополимеризации протекает при низкой температуре, что можно объяснить влиянием инициатора перекисного типа винилацетат сополимеризуется с винили-денцианидом медленнее, чем стирол и винплиденхлорид, но значительно легче, чем винилхлорид. [c.413]

Сырьем для получения политетрафторэтилена является гетрафтор-этилен. Осуществить полимеризацию тетрафторэтилена при комнатной температуре и повышенном давлении удалось Планкетту в 1941 г. [232]. Продукт представлял собой порошок белого цвета. Позже были разработаны методы полимеризации тетрафторэтилена в присутствии инициаторов перекисного типа. [c.284]

Из всех нефтенатов металлов (Со, Мп, Са, N1, РЬ, Сг, V, 2г) только нафтенат ванадия оказался более эффективным, чем нафтенат кобальта при этом диспергированный в стироле нафтенат кобальта сильнее всего увеличивает скорость полимеризации. Из аминов достаточно эффективным является диметиланилин. При применении инициаторов перекисного типа для отверждения ненасыщенных полиэфиров можно руководствоваться данными табл. 154. [c.744]

На основе дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора перекисного типа, защитного коллоида, эмульгатора и регулятора pH, получены пленкообразователи для водо-, атмосферо-, щелочестойких наружных и внутренних покрытий [146]. На основе дисперсии сополимеров бутадиена, модифицированных прививкой акрилатных мономеров в присутствии гидроперекиси дипзобутила, получают дисперсии, формирующие пленки с повышенной ударной прочностью [147]. Акрилатные латексы, модифицированные прививкой глицидилового эфира ненасыщенной монокарбоновой кислоты, формируют покрытия с высокой стойкостью к истиранию во влажном состоянии [148]. Повышение прочностных показателей пленок обеспечивает прививка на сополимер этилена и 5—75% винилового эфира смеси 15—80% акрилонитрила или метакрилонитрила, 10—70% виниларомати-ческого мономера и 5—40% олефина [149]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология