Получение индигозолей и кубозолей

Исходными продукта.ми для получения индигозолей и кубо- юлей служат главным образом готовые кубовые красители — индигоиды и кубовые полициклокетоновые красители. Лишь в отдельных, немногочисленных случаях сначала получают кислые сернокислые эфиры промежуточных продуктов, которые затем превращают в кубозоли. Получить сернокислые эфиры лейкосоединений кубовы.х красителей непосредственным действием серной кислоты или олеума не удается. Для этой цели приходится применять специальный сульфирующий агент — ангидро-П Иридин-Ы-сульфокислоту. [c.521]

Какой сульфирующий агент применяют для получения индигозолей и кубозолей и как его приготовляют [c.528]

Проявление, т. е. превращение натриевой соли сернокислого эфира лейкосоединения в кислой среде в присутствии окислителя в первоначальный кубовый краситель, из которого был получен данный кубозоль (индигозоль). [c.190]

Технология получения индигозолей и кубозолей может быть упрощена, если краситель восстанавливать в безводной среде, напр, водородом в присутствии катализатора, но и при атом в ряде случаев не удается получить удовлетворительных результатов. [c.442]

Синтез проводится в описанных выше условиях. Раствор полученного продукта выпаривают, пасту высушивают. Данный полупродукт используется в синтезе кубозолей и индигозолей. [c.193]

Индигозоли и кубозоли удобны в применении (так как исключается получение лейкосоединений на текстильных фабриках). Они образую очень прочные окраски и потому находят все большее применение, особенно для окраски целлюлозных волокон в светлые тона. [c.608]

Подобно прямым красителям, сродством к волокну того же физического и химического характера обладают лейкосоединения кубовых красителей, полученные путем восстановления нерастворимых красителей гидросульфитом (или при печатании — ронгалитом) в щелочной среде. При окислении лейкосоединений, сорбированных волокном, вновь образуются-нерастворимые красители — пигменты, лишенные сродства к волокну и удерживаемые на нем в силу чисто физических причин (силы адгезии, электростатическое притяжение, пространственные затруднения), рассматриваемых в теории прилипания. Многие кубовые красители дают окраски наивысшей прочности. Они находят широкое применение в печати, в частности при окраске азокрасителями для получения цветной расцветки вытравкой . Трудности получения ровных окрасок в крашении в настоящее время преодолены благодаря применению суспензионного метода крашения, по которому на волокно сначала наносят суспензию высокодисперсного красителя, а затем производят восстановление при помощи щелочного раствора гидросульфита. Это восстановление проводится или в растворе, или в паровой среде, или в расплавленном металле, или в горячем минеральном масле. Б печати применяются специальные препараты кубовых красителей, содержащие вспомогательные вещества, облегчающие восстановление, растворение, адсорбцию и диффузию лейкосоединения красителя. Растворимые в воде сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей (кубозоли и индигозоли) обладают умеренным сродством к волокну и проявляются при обработке окислителями в кислой среде. [c.83]

Есть указания, что при получении индигозолей и кубозолей благоприятным оказывается присутствие в реакционной среде некоторых веществ фталевого или янтарного ангидридов или имидов, фосгена, хлоругольного эфира СЮООСгН. , хлористого ацетила или бензоила, п-толуолсульфохлорида и других хлорангидридов органических кислот 2 . [c.615]

Первоначально для получения индигозолей и кубозолей краситель восстана/вливали гидросульфитом в среде водной щелочи из образовавщегося куба подкислением выделяли свободные лейкосоединения, к-рые после азеотропной сушки в хлорбензоле этерифицировали продуктом присоединения серного ангидрида к диметиланилину, полученному взаимодействием последнего с хлорсульфоновой к-той. После добавления соды или поташа диметиланилин отгоняли с водяным паром и из раствора с добавкой соответствующих солей осаждали щелочную соль кислого сернокислого эфира лейкосоединения [c.442]

Такие эфиры лейкосоединений индигоидных (также 1иоиндигоид-ных) красителей называются индигозолями, а эфиры, соответствующие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются кубозолями. Марка индигозоля и кубозоля и указание на цвет показывают, из какого красителя получен данный препарат. [c.614]

Получаемые путем ацилирования сложные эфиры фенолов применяются для самых разнообразных целей в качестве инсек-тисидов, душистых веществ, для различных органических синтезов, а некоторые из них являются лекарственными веществами (например, аспирин и др.). Ацильные производные фенолов частично имеют значение и для анилино-красочной промышленности примером может служить получение так называемых индигозолей и кубозолей, представляющих собой кислые сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей, получившие в последнее время большое применение в ситцепечатании (см. стр. 197). [c.36]

Такие эфиры лейкосоединений иидигоидных (также тпоиндигоид-ных) красителей называются и н д и г о з о л я м и, а эфиры, соот-ветствуюш,ие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются ку безо л ям и. Марка индигозоля н кубозоля и указание на цвет показывают, из како-го красителя получен данный препарат. [c.614]

Кубозоли и индигозоли выпускают в виде натриевых или калиевых солей, обычно содержащих кристаллизационную воду. Труднорастворимые сернокислые эфиры лейкосоединений дибромантрона и дихлоризо-виолантрона готовят в виде солей с органич. основаниями, полученными оксиэтилированием триэтанол-амина. Выделение кислого сульфата при разложении кубозолей и индигозолей определяет автокаталитич. характер этого процесса. Для повышения стабильности при хранении в технич. продукт всегда добавляют вещества основного характера соду, мочевину и т. п. Продажные продукты содержат также вещества, защищающие от переокисления в процессе проявления кубового красителя на волокне, чаще всего N. К-ди-метилсульфаниловую к ту. Все индигозоли и нек-рые кубозоли при действии света распадаются с выделением кубового красителя, приче.м скорость фотохимич. процесса мало зависит от pH среды. Светочувствительность индигозолей предлагалось использовать для светокопирования изображений на ткани. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология