Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды циклоалкены

    Нафтеновые углеводороды (циклоалканы) - это кольца из радикалов -СН2- с насыщенными связями. Кольца нафтеновых молекул могут быть как 5-, так и 6-членными. На долю молекул с одним-двумя кольцами приходится 50-60% всех нафтенов. О токсичности нафтенов сведений почти не имеется. Нафтеновые углеводороды с насыщенными связями окисляются очень трудно [88]. [c.14]


    Нафтеновые углеводороды (циклоалканы) [c.15]

    ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ЦИКЛОАЛКАНЫ [c.199]

    Углеводороды (см. также Алканы, Алкены, Алкины, Ароматические углеводороды, Циклоалканы, Циклоалкены) [c.220]

    Циклопарафины (циклоалканы) также нитруются разбавленной азотной кислотой по методу М. И. Коновалова при этом соблюдаются те же закономерности, что и при нитровании парафиновых углеводородов циклоалканы, содержащие третичные атомы углерода, нитруются разбавленной азотной кислотой легче, чем незамещенные циклоалканы. Например, нитрование метилциклопентана с образованием [c.15]

    МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ЦИКЛОАЛКАНЫ ЦИКЛОАЛКЕНЫ И ЦИКЛОАЛКИНЫ [c.94]

    Нафтеновые углеводороды (циклоалканы) - это кольца из звеньев СН2 с насыщенными связями, где вместо одного атома водорода может быть присоединена цепочка алкана разной длины. Общее содержание нафтеновых углеводородов в нефти изменяется от 35 до 60%, кольца нафтеновых молекул могут быть как 5-, так и 6-членными (последних не более 10% всех нафтеновых углеводородов). [c.17]

    Диены, ацетилены, другие ненасыщенные углеводороды, фураны Ненасыщенные углеводороды, циклоалкены Алифатические нитрилы [c.249]

    Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, циклоалканы, бутиловые эфиры кислот [c.249]

    Нафтеновые углеводороды - циклоалканы (цикланы) - входят в состав всех фракций нефтей, кроме газов. В среднем в нефтях различных типов они содержатся от 25 до 80% масс. Бензиновые и керосиновые фракции нефтей представлены в основном гомологами цик-лопентана (I) и циклогексана (II), преимущественно с короткими (С, - Сз) алкилзамещенными цикланами. Высококипящие фракции содержат преимущественно полициклические конденсированные и реже неконденсированные нафтены с 2 - 4 циклами с общей эмпирической формулой С Н2 + 2-2КЦ- где п - число атомов углерода, Кц -число циклановых колец. [c.74]

    Общая формула нафтенов С Н2 . Их называют еще циклопарафиновые углеводороды, циклоалканы, полиметиленовые углеводороды или нафтеновые углеводороды. [c.55]

    ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКАНЫ) [c.541]

    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКЕНЫ) [c.541]

    Нефть содержит углеводороды следующих трех классов алканы, или парафины (предельные углеводороды), циклоалканы, называемые также нафтенами (с которыми учащихся необходимо ознакомить на этом занятии), и ароматические углеводороды (о которых учащиеся узнают на следующем занятии). Нефть не содержит алкенов и ацетиленов, однако алкены содержатся в продуктах переработки нефти. [c.76]

    Полиметиленовые углеводороды — циклопарафины — это циклические предельные углеводороды (циклоалканы) с обшей молекулярной формулой С Н2 . Судя по формуле, им до полного насыщения как будто нехватало бы двух атомов водорода, однако циклоалканы действительно являются насыщенными, так как две валентные связи, незаполненные атомами водорода, используются для замыкания кольца (циклообразования). [c.117]


    Известны предельные циклические углеводороды — циклоалканы (эмпирическая формула С Н2 ) и непредельные циклические углеводороды — циклоалкены (эмпирические формулы [c.366]

    ЦИКЛОПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКАНЫ) Номенклатура, изомерия [c.107]

    Нафтеновые углеводороды (циклоны). Нафтеновые углеводороды - циклоалканы (цикланы) - входят в состав всех фракций нефтей, кроме газов. В среднем в нефтях различных типов они содержатся от 25 до 80 % мае. Бензиновые и керосиновые фракции нефтей представлены в основном гомологами циклопентана и циклогексана, преимущественно с короткими ( - з) алкилзамещенными цикланами. Высококипя-щие фракции содержат преимущественно полициклические гомологи [c.23]

    II. ПРЕДЕЛЬНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКАНЫ, ИЛИ ЦИКЛОПАРАФИНЫ) [c.238]

    Опубликован также ряд способов в которых камфору с добавкой ароматических углеводородов, в частности нафталина и антрацена, применяют для пластифицирования виниловых полимеров. И в этом случае вместо камфоры можно применять другие кетоны терпенового ряда, например фенхон, камфорное масло. Вместо ароматических углеводородов применяют также терпеновые углеводороды, циклоалканы, фенолы, органические кислоты и их производные. Наилучшие результаты дают эвтектические смеси камфоры с этими добавками. [c.608]

    Алициклические углеводороды (циклоалканы, циклоалкены, циклодиены) имеют в скелете углеродные кольца с числом углеродных атомов три и выше. [c.149]

    Давление насыщенных паров углеводородов Р снижается с повышением числа атомов углерода в молекуле углеводорода и, при данном числе атомов углерода в молекуле, в ряду ароматические углеводороды < циклоалканы < алканы < изоалканы, что видно из значений температур кипения при нормальном давлении (табл. № 4.9). [c.43]

    Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

    Ненасыщенные углеводороды, циклоалканы, циклоалкены, соединения с группой С4Н9О Алкилизоцианаты, пурины [c.249]

    В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более щести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (циклоалканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи нормального ал-кана. С другой стороны, несмотря на возрастание стабильности комплексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эффективна карбамидная депарафинизация средних нефтяных фракций с концом кипения не выше 350 С. В более высококипящих фракциях начинают преобладать углеводороды гиб- [c.31]

    Известны предельные циклические углеводороды — циклоалканы (эмпирическая формула СдНая) и непредельные циклические углеводороды — циклоалкены (эмпирические формулы С Н2 2. С Н.2 4). Предельные циклические углеводороды называются так- [c.356]

    Парафиновые (алканы) и нафтеновые углеводороды (циклоалканы) составляют от 56 до 92% нефтепродуктов, загрязняющих стоки первой и второй системы канализации.. Основными загрязнителями являются установки перегонки нефти, крекинга, гидрогенизационной очистки, риформинга. Состав парафиновых и нафтеновых углеводородов очень разнообразен и зависит от месторождения перерабатываемой нефти. Нефти восточных районов СССР содержат больше парафиновых углеводородов, бакинские — больше нафтеновых [1 ]. Столь же разнообразен состав биологических окислителей, заселяющих активные илы. В составе биоценозов преобладают бактерии и псевдомонады, коринебактерии, микобактерии, актиномицеты и бациллы. Бактерии и микрококки чаще всего заселяют биоценозы активных илов аэротенков, псевдомонады — биопленку биофильтров, коринебактерии — активный слой почвы земледельческих полей орошения, бациллы — септический ил метантенков. [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды циклоалкены: [c.63]    [c.189]    [c.263]    [c.361]    [c.251]    [c.253]    [c.203]    [c.44]   
Курс современной органической химии (1999) -- [ c.46 , c.54 , c.314 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Методы синтеза нафтенов Дегалогенирование дигалоидпроизводных углеводородов Димеризация алленов. Гидрирование циклоалкенов и ароматических углеводородов. Диеновый синтез

Моноциклические углеводороды — циклоалканы, циклоалкены

Непредельные циклические углеводороды с двойными связями (циклоалкены)

Окисление углеводородов алкенов и цикЛоалкенов

Циклоалкены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте