Система конденсации и дегазации

Система конденсации и дегазации [c.306]

В данном разделе уместно отметить еще одно важное обстоятельство почти во всех рассмотренных методах дегазации растворителя сосуд для подвижной фазы приходится отсоединять от хроматографической системы. При этом нужно вынуть из него трубку, на конце которой надет фильтр, и немедленно опустить фильтр в заранее приготовленный стакан с тем же растворителем. Если оставить фильтр на воздухе, то растворитель будет достаточно интенсивно испаряться с его пористой поверхности, что приведет к охлаждению фильтра и конденсации на нем атмосферной влаги. Кроме того, во внутреннюю полость фильтра при этом попадет воздух, который потом придется удалять из системы. [c.189]

В процессе водной дегазации применяется оборот воды. В канализацию из системы водооборота сбрасывается только балансовый избыток воды —9—10 м 1ч, образующийся за счет конденсации острого пара, поступающего в дегазаторы для поддержания температуры на требуемом уровне. [c.209]

Система может работать и при параллельной подаче острого пара на дегазаторы с раздельной конденсацией паров из аппаратов каждой ступени. Однако работа по такой схеме ведет к перерасходу острого водяного пара, подаваемого в процесс, без заметного улучшения качества дегазации крошки каучука. [c.62]

При установке еще одной колонны, так называемой колонны предварительной дегазации, удается устранить указанные недостатки отгонной системы. При этом основная масса паров дивинила из куба колонны предварительной дегазации после прохождения каплеотбойника и холодильника может быть направлена на конденсацию, минуя вакуум-насосы. [c.397]

В процессе охлаждения реакционных газов конденсируются не только пары воды, но также часть высших полимеров ацетилена, которые не растворяются в рассоле и, смешиваясь с последним, стекают в сепаратор 7. В сепараторе 7 рассол и слой углеводородов (тетрамер, ДВА, абсорбент) разделяются. Углеводородный верхний слой отводится на сушку и затем смешивается с абсорбентом, насыщенным винилацетиленом. Нижний, рассольный слой направляется на насыщение, охлаждение и снова на орошение насадки скруббера 6. В результате конденсации водяных паров из газа рассол в системе хладоагента разбавляется и его количество увеличивается. Избыток рассола через гидрозатвор 8 направляется на очистку (дегазацию) от органических соединений. [c.179]

В результате конденсации водяных паров из газа рассол в системе разбавляется и его количество увеличивается. Избыток рассола через гидрозатвор 8 направляется на очистку (дегазацию) от органических соединений. Осушенные реакционные газы при температуре минус 7 — минус 9 °С направляются на абсорберы, где в качестве абсорбентов используются ксилол, хлорбензол, уайт-спирит, сольвент и др. [c.46]

Эмульсия полимеризата поступает иа верхнюю тарелку дегазатора 5, куда подается водный слой из системы конденсации паровой фазы, отбгсраемой при дегазации, и циркуляционная вода, содержащая антиагломератор — свежеосажденный стеарат кальция, из расчета получения 5%-ной пульпы каучука. [c.68]

Конструкция обеспечивает возможность прогрева до 350—370° С всех элементов, расположенных над насосом, для их дегазации. Для этого все разъемные соединения выполнены с металлическими прокладками. Агрегат снабжен съемными электропечами для прогрева корпуса ловушки, вымораживаюш их устройств и углового патрубка, соеди-няюш его насос с откачиваемой системой. Азотная ловушка, установленная между насосом и откачиваемым объемом, специально сконструирована таким образом, чтобы гарантировать полное улавливание паров ртути, которые сильно рассеиваются в ловушке из-за относительно высокого давления ртутного пара перед ловушкой (см. фиг, 292). Для того чтобы уменьшить попадание газа в высоковакуумный объем из струи ра бочего пара, которое происходит из-за растворения газа в рабочей жидкости при ее конденсации на стенках насоса, количество ступеней агрегата увеличено до семи. Благодаря этому уменьшается перепад давлений в каждой ступени и создаются струи малой плотности и высокой скорости при этом миграция газа из струи уменьшается и противодиффузия оказывается незначительной. Так как агрегат состоит из двух отдельных насосов с разными кипятильниками, то количество газа, растворенного в конденсате рабочей жидкости основного насоса, суш,ественно уменьшается. Между насосами установлены охлаждаемые водой ловушки, которые препятствуют перекачке ртути из одного иасоса в другой. [c.491]

Для цикла АТТ при нулевом интервале дегазации существует однозначная связь между температурами холодного источника Го, горячего источника Ти и промежуточного источника (охлаждающей воды) Г. Заданием двух из этих температур (например Го и Г) однозначно определяются давления и концентрация раствора, т. е. определяется образцовый цикл АТТ. Это объясняется тем, что в образцовом цикле АТТ дополнительно задана концентрация рабочего агента й=1, а следовательно, давления рк (конденсации и генерации) и ро (испарения и абсорбции). Иначе обстоит дело с АРТТ. Для АРТТ заданные температуры Го и Г дают множество циклов с более низкими, чем для АТТ давлениями, определяя поле существования 1ХН1 лов резорбционной ступени и соответствующего ей термохимического компрессора. Правой границей поля существования является цикл АТТ, а слева поле существования ограничено концентрацией о=0 для ТХК, при котором давления в системе получаются минимальными. [c.159]

Методика измерения коэффициентов зазделения в условиях равновесного испарения состоит в следующем. В куб приблизительно на 74 высоты через байпасную трубку заливают исследуемую смесь. В системе создают вакуум и одновременно включают подогрев глицерина в термостате. Для ускорения дегазации жидкости включают вращение барабана. Стационарный режим считается достигнутым, когда давление остаточных газов в системе составляет 1 10 —1 10 мм рт. ст., а температура соответствует заданной. До этого времени проход пара из куба к конденсатору закрыт шариком. После достижения стационарного режима в трубку конденсатора заливают хладоагент (жидкий азот, смесь сухого льда с ацетоном и др.), шарик магнитом переводят в карман и начинается конденсация, продолжительность которой определяется температурой испарения. Когда отбор пробы шаровой фазы закончен, шарик переводят обратно в соединительную трубку, нагрев термостата выключают, хладоагент из конденсатора удаляют и выключают вращение барабана. Для ускорения охлаждения термостата по змеевику, имеющемуся в нем, пропускают воду. При достижении в термостате комнатной те.мпературы в прибор подают воздух, после чего вынимают конденсатор. Проба дистиллята обычно собирается в виде капли на конце конденсатора. В случае необходимости отбора более значительной по величине пробы паровой фазы приходится увеличивать продолжительность отбора, а к нижнему концу конденсатора припаивать маленькую чашечку для сбора дистиллята. Через байпасную трубку из куба отбирают пробу жидкой фазы. После анализа коэффициенты разделения рассчитывают по формуле (4). [c.102]

Латекс после дегазации через гидрозатвор 5 поступает в систему коагуляции, пары бутадиена и акрилонитрила после латек-соотделителя 5 — в систему конденсации, где конденсируются акрилонитрил и вода. Бутадиен отсасывается из системы ротационным водокольцевым компрессором РМК-4 (12) и направляется в насадочную колонну 14 для отмывки от акрилонитрила. Отмывка осуществляется водой, при этом соблюдается принцип противотока. Отмытый бутадиен компримируется и конденсируется, средняя концентрация бутадиена-регенерата около 90%, в нем обычно содержится примерно 0,2% акрилонитрила. [c.437]

Хотя кларки океана и литосферы различаются (в океане на втором месте — водород, в литосфере — кремний, в океане на третьем месте — хлор, в литосфере — алюминий), все же нель.зя не заметить н общие закономерности резкую контрастность распространенности атомов, преобладание в обеих системах кислорода и небольшой группы элементов. Элементы, наименее распространенные в литосфере, редки и в океане (ртуть, золото, радий и др.). Это объясняется тем, что первоисточником элементов и для океана, и для земной коры была залегающая на глубине десятков километров антия Земли. Как полагают большинство геохимиков, литосфера образовалась миллиарды лет назад в результате выплавления из мантии базальтов и других изверженных горных пород, а гидросфера — в результате дегазации из мантии летучих элементов и их конденсации (в первую очередь водяных паров, частично серы, хлора, фтора, брома, йода, селена и других элементов, образующих анионы). И в настоящую эпоху вулкаинческие газы играют определенную роль в формировании состава океанов (вулканы связаны как с мантией, так и с магматическими очагами в земной коре). [c.11]

Используя данные разгонки дебутанизированного конденсата, а такие компонентные составы газов сепарации, дегазации и дебута-низации, на основании методики расчета параметров фазового поведения углеводородных смесей / I / определяли начальный состав пластового газа. На рис.1 приведены результаты аналитических, экспериментальных и промысловых исследований изменения содержания высококипящих углеводородов в пластовом газе в процессе дифференциальной конденсации пластовой системы Западно-Соплессного месторождения. Отклонение приведенных характеристик газоконденсатной системы от расчетных значений не превышает 10-15 , что свидетельствует об удовлетворительной сходимости полученных результа- тов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология