Концентрация допустимая заданной концентрации

Погрешность, допустимая при взятии навесок и при измерении объемов, должна соответствовать той точности, с которой задается концентрация раствора. Так, при приготовлении растворов, концентрации которых указаны с точностью до одной или двух значащих цифр, допустима относительная погрешность, равная 5%. Для рабочих (титрованных) растворов (их концентрация указана в таблицах с точностью до трех нли четырех значащих цифр) относительная погрешность не должна превышать 0,1°/о- [c.17]

Такой же выбор независимых переменных используют и в бинарной ректификации, но при многокомпонентном питании этих параметров недостаточно, чтобы перед началом расчета полностью охарактеризовать требуемый состав дистиллята и кубового остатка. Однако при правильном выборе компонентов, для которых задаются концентрации в дистилляте и кубовом остатке, приближенное решение уравнений материального баланса позволяет получить близкое к действительному представление о составах продуктов процесса ректификации. Компонентом, для которого в качестве независимой переменной задается концентрация его в дистилляте (тяжелый ключевой компонент с номером к), как правило, выбирают самый летучий из компонентов, которые предполагается сконцентрировать в кубовом остатке. Величина Хр , характеризует допустимое количество этого компонента в дистилляте. Другим ключевым компонентом (легкий ключевой компонент с номером /) выбирают обычно наименее летучий из тех, которые должны быть собраны в дистилляте. Величина ) характеризует допустимое содержание этого компонента в кубовом остатке. [c.126]

Если степень очистки воздуха технически, не ограничивается и заданы концентрации вредных веществ в воздухе, удаляемом из укрытия Сух, количество вредных веществ, выделяющихся из оборудования О, и допустимый выброс их в атмосферу М, то можно определить оптимальную долю рециркуляции у, и степень очистки т), при которых затраты на устройство и эксплуатацию фильтров и вентиляционных установок будут минимальными. [c.135]

Если теперь задаться допустимым уменьшением концентрации ЗОг в растворе, равным, например, 5%, то количество ЗОг, которое при этом поступит в воздушное пространство камеры из 1 дм раствора, составит 0,32-0,05 = 0,016 г. [c.71]

Нитраты, фториды, гидрокарбонаты, сульфаты и фосфаты не мешают определению. Очевидно, что электрод более чувствителен к иодиду по сравнению с бромидом, поэтому иодид не мешает определению, если только он присутствует в очень малых концентрациях. Как и хлоридный, твердый Ag+/S2- электрод, например электрод марки Орион 94-16, пригоден для определения бромида. Максимально допустимое соотношение концентраций хлорида к бромиду в анализируемом растворе задается уравнением [c.272]

Если степень очистки воздуха технически не ограничивается и заданы концентрации вредных веществ в воздухе, удаляемом из укрытия количество вредных веществ, выделяющихся из оборудования G, и допустимый выброс их в атмосферу М, то можно определить оптимальную долю рециркуляции н и степень очистки [c.239]

Погрешность, допустимая прн взятии навесок и прн измерении объемов, должна соответствовать той точности, с которой задается концентрация раствора. Для рабочих (титрованных) растворов, концентрация которых указана в таблицах с точностью до трех илн четырех значащих цифр, относительная погрешность не должна превышать 0,1%. [c.353]

Величина АТ дает возможность оценить степень перегрева зерна катализатора. Если последняя превышает допустимые пределы, то следует изменить либо концентрацию О а, либо предельную степень зауглероживания катализатора Суг- Обе эти величины можно определить из уравнений (VI 1.86) и (VI 1.87), задавшись величиной АТ. [c.300]

Дело в том, что обычно постановке вопроса о масштабировании и автоматизации того или иного химического процесса всегда предшествует выполнение экспериментальных работ, на основании которых выявляют и рекомендуют технологический режим. Другими словами, выбирают давление, температуру, исходные концентрации реагирующих веществ и степень их превращения устанавливают, необходимо ли проводить процесс с применением катализатора или без него и наконец в каком аппарате (с перемешиванием в реакционном объеме или без перемешивания в направлении потока). Выбранный режим обусловлен регламентом, которым оговариваются допустимые отклонения параметров от заданного режима. Таким образом, как-бы заранее задается ограниченная (локальная) область, в которой должен протекать процесс. В рассматриваемом случае совершенно не обязательно знать кинетику для широкого диапазона изменения параметров, что в значительной степени облегчает получение необходимых кинетических данных для составления математического описания процессов. [c.21]

В каждом продукте могут быть заданы суммарная допустимая концентрация примесей и требуемый отбор от потенциала. Для зеотропных смесей удобно задавать вместо этого суммарную допустимую концентрацию легких и тяжелых примесей в каждом продукте в отдельности. В некоторых случаях могут быть заданы только суммарные примеси в каждом продукте, а величина отбора от потенциала может быть оптимизируемым параметром или определяться термодинамическими ограничениями (для азеотропных смесей). [c.188]

Необходимо отметить, что увеличение удельного расхода I абсорбента одновременно со снижением высоты аппарата приводит к определенному увеличению его диаметра. Это объясняется тем, что с увеличением I возрастает также расход поглотителя L, а при этом, как показано ниже, снижаются допустимые скорости газа в аппарате, по которым находят его диаметр. Вот почему в тех случаях, когда удельный расход абсорбента не задан технологическими условиями, т. е. когда не задана конечная концентрация Х абсорбента, следует выбирать такое соотношение между размерами абсорбционного аппарата и удельным расходом I абсорбента, при котором величина I и размеры аппарата будут оптимальными. [c.438]

Хп-[-1< Хп- -1, Хп, Хп> Упу Уп< у п-и Уп-ь D n, В , [ТБФ] . Однако, если рассматривать первую или последнюю ступень, то четыре из них могут быть заданы. Например, на первой ступени, когда подается свежий экстрагент, Уо = Уо = 0. Концентрации XI и XI определяются из условия допустимого сброса ценного компонента и желаемой кислотности в выходящем водном растворе. При графическом расчете ЧТС для одного экстрагируемого компонента также должны быть известны концентрации Хх и у о или и Уп, которые определяют положение рабочей линии. [c.190]

Решение. Допустимая концентрация летучих растворителей > 1 лг/л. Задаемся скоростью воздуха в рабочем отверстии V = 0,6 сек. Площадь сечения рабочих отверстий 0,5 X 0,5 X 2 = 0,5 м -. [c.193]

Наиболее часто - практически всегда [12, 18, 56, 86] - учет реального классификатора в ТСИ замкнутого цикла ограничивается случаем (б), когда кривая разделения неидеальна, но не зависит от параметров процесса и задана заранее. Однако это допустимо только при очень малых концентрациях материала на входе в классификатор, что не выполняется в реальных условиях. Более того, концентрация заранее неизвестна, так как производительность Bi=Bo=B +B2, а производительность по возврату Вг сама зависит от результатов классификации. В реальных условиях как форма кривой разделения, так и граничный размер существенно зависят от параметров цикла, причем переменность граничного размера, как показано ниже, может играть более важную роль, чем количественное отклонение процесса от идеального. [c.129]

Границы применимости метода (по численным значениям К) можно оценить следующим образом. Нижний предел, т. е. минимальные значения коэффициентов распределения можно получить из уравнения (1.22), если задать допустимое уменьшение концентрации анализируемого вещества (СуСд) р результате замены рявновесного газа на чистый. Значение зависит от начальной концентрации вещества и соотношения объемов фаз. Кроме того, при оценке предельного значения этого отношения необходимо исходить из чувствительности применяемого детектирующего устройства, предельные возможности которого обычно известны. В самом деле, если Со регистрируется детектором вблизи предела обнаружения, то С. либо может определяться с большой погрешностью, либо совсем не будет оп<ределяться, так как высота пика окажется соизмерима с уровнем шумов или меньше его. Однако даже в том случае, если у детектора имеется большой запас чувствительности, (Сд/С )"" не долл<на быть меньше 0,01, т к как при q > Сд может резко возрастать погрешность определения Сд (или Лд). Например, для [c.34]

Так можно получить зависимость параметра регулирования от основных возмущений — изменения состава поступающей в реактор среды и расхода или состава реагентов. В целом статические характеристики САР могут зависеть и от ряда других причин расхода сточной воды, свойств регулирующих органов и системы подачи реагентов и полноты протекания реакции, которая в свою очередь является функцией температуры, расхода и соотношения концентраций вступающих во взаимодействие компонентов. Влияние всех этих факторов трудно рассчитать, располагая лишь исходными технологическими данными и результатами лабораторных исследований. В таких случаях статические характеристики следует получать непосредственно на действующем объекте регулирования. При этом, если допустимо временное нарушение нормального хода технологического процесса очистки, следует отдать предпочтение методу активного эксперимента, состоящему в том, что через определенные промежутки времени задают приращения одной из входных величин. Значения регулируемого параметра фиксируют каждый раз после достижения им новой установившейся величины. Все входные факторы изменяют на всем диапазоне их существования в рабочих условиях. Получение статических характеристик указанным методом, хотя и трудоемко при большом числе переменных факторов, однако обеспечивает достоверные результаты. Его можно совмещать с экспериментальным изучением динамических характеристик — кривых нормального разгона объекта регулирования, рассмотренных ниже. [c.50]

Рассмотрим этот вывод подробнее. Согласно первому закону Фика скорость переноса субстрата к ферменту прямо пропорциональна концентрации субстрата у поверхности носителя. Катализируемая иммобилизованным ферментом реакция достигает стационарного состояния, когда скорость переноса субстрата к ферменту становится равной скорости его ферментативной трансформации. На рис. 22 стационарные состояния задаются точками пересечения кривой зависимости ферментативной активности от концентрации субстрата с прямой скорости диффузии субстрата к ферменту. При высоких скоростях диффузии, т. е. незначительных диффузионных ограничениях (прямая 1), так и при низких скоростях диффузии, т. е. весьма больших диффузионных ограничениях (прямая 3), на рис. 22 наблюдается лишь одна точка пересечения — одно стационарное состояние. При промежуточных скоростях диффузии (прямая 2) имеется три точки пересечения, т. е. допустимы три различных стационарных состояния. Если построить график зависимости реальной скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата, то при высоких и низких значениях концентрации субстрата возможно только одно стационарное состояние, а при промежуточных значениях — три состояния А, В н С. Таким образом, получаем гистерезисную [c.115]

В самом начале центрифугирования следует задать центрифуге минимальное ускорение (см. главу 2). Именно в процессе набора скорости чаще всего происходит смешивание слоя препарата с верхней частью градиента, в результате чего существенно ухудшается разделение зон. Останавливать центрифугу при фракционировании в градиенте плотности следует без торможения. Рабочую скорость центрифугирования, как правило, выбирают максимально допустимой для данного ротора с учетом плотности раствора. Для сахарозы это в большинстве случаев несущественно ее плотность достигает значения 1,2 г/см лишь при концентрации 45%. Работа на максимальной скорости позволяет уменьшить продолжительность центрифугирования и расширение зон за счет диффузии. [c.220]

Задается концентрация наименее летучего ком1понента из числа отгоняемых (легкого ключевого компонента) в дистиллате, а также допустимая примесь в последнем одного из менее летучих компонентов (тяжелого ключевого компонента) отбираемых при разгонке в виде кубовой жидкости. Чаше всего тяжелы1м ключевым компонентом является вещество, ближайшее по летучести к легкому ключевому компоненту. Кроме того, задается концентрация легкого ключевого к0М(П0нента в кубовой жидкости. Концентрации остальных компонентов в дистиллате и кубовой жидкости зависят ог их относительной ле- [c.232]

Пусть (С/Сн)пр — максимально допустимая относительная концентрация сорбируемого компонента на выходе из аппарата. Она задается при экшлуатации промышленных адсорбентов и практически ие превышает величины (0,01-1-0,5) Сн. Время работы колонны высотой Н до появления величины (С/Сн)пр определяется, как это следует из уравнений (8) и (9), из соотношений [c.127]

Очевидно, что в таких случаях загрязнения вводимых элементов другими определяемыми элементами должны быть тщательно учтены, если невозможно по каким-либо причинам упо-треблять достаточно чистые реактивы. Необходимая степень чистоты всегда может быть легко рассчитана, если известен для каждого элемента интервал определяемых концентраций и задана допустимая погрешность анализа. [c.88]

Уравнение (11.139) позволяет оценить концентрацию примеси в отобранном продукте в любой момент времени при известных параметрах процесса и величине Мв/Ма. Если же, наоборот, величина хо задана, то с помощью уравнения (11.139) можно определить выход продукта, допустимую скорость отбора или время процесса. Так как практически всегда Л/конд<СЛ о, то значением 2 в выражении (11.139) можно пренебречь. Учитывая, что Мо1Мо=Уо/Уо, из выражения (П.139) получаем [c.88]

Задавшись допустимой величиной несброжеииой питательной среды на выходе батареи и вычисляя с помощью формул (35), (41), (46) и (47) значения концентраций биомассы и питательной среды в каждом аппарате, можно найти аппарат, в котором Номер этого сосуда определит необходимое число аппаратов в бродильной батарее, а объем аппарата вычисляется с помощью формул (25) и (47). [c.216]

Обозначим черезм=2сстчисло интервалов, на которые делится ступень экстрагирования, а через (2 ) — соответствующее расчетное значение избыточной концентрации при числе интервалов 2 т-Допустимая погрешность е при расчете задана. [c.149]

Под теоретическим временем насыш,ения колонки понимается время, в течение которого колонка была бы насыщена антибиотиком (сорбируемым веществом) в условиях опыта, если бы передний фронт сорбируемого компонента был бы идеально резким, т. е. в том случае, когда концентрация антибиотика на выходе из колонки резко возрастает от нуля до концентрации антибиотика в исходном растворе. Эта величина может быть задана исходя из технологических соображений допустимого периода загрузки колонки, так как она примерно в полтора раза меньше, чем реальное время насыщения колонки для обычно применяемых установок. Скорость течения раствора выбирается как та максимальная величина, выше которой в лабораторных модельных опытах размывание границы сорбируемых ионов становится недопустимым. Пусть, например, при сорбции стрептомицина из культуральной жидкости > = 500 мл/см -час, = 10 час., с=1000 ед./мл, [c.100]

Предельно допустимые концентрации ПДК, мг/м ромплощадок Величина фоновой концентрации, мг/м (задается СЭС) [c.99]

Уравнение (3.284) позволяет оценить концентрацию примеси в отобранном продукте в любой момент времени при известных параметрах процесса и величине Nd/Nq. Если же, наоборот, величина X]) задана, то с помощью уравнения (3.284) можно определить выход продукта, допустимую скорость отбора или время процесса. Нетрудно видеть, что если жидкостные захваты ректифицирующей части и конденсатора колонны незначительны и ими можно пренебречь, выражения (3.282) — (3.284) упрощаются и приводятся к виду известных из литературы соответствующих аналитических зависимостей, полученных другими способами [555, 560J. Так, например, выражение (3.282) в этом случае преобразуется в соотношение [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология