Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Промоторы

    В качестве катализатора изомеризации в промышленности в первую очередь используют безводный хлористый алюминий. Хлористый водород безусловно необходим как промотор этой реакции. Чистый парафиновый углеводород не реагирует необходимо наличие следов олефинов, которые всегда присутствуют в техническом продукте (вполне достаточно 1 весовой части олефина на 10 000 весовых частей парафинового углеводорода) [18]. Если реакцию проводят при достаточно высокой температуре, когда всегда образуется небольшое количество олефинов, изомеризуется и совершенно чистый продукт. Однако степень изомеризации всегда бывает больше, если к парафиновому углеводороду заранее добавлено небольшое количество олефина. [c.517]


    Разработан двухстадийный метод хлорирование и пиролиз [199, 200]. В качестве катализаторов используются Fe lg при 425—525 °С [201], u lj—Ba lj на активированном угле, иногда в присутствии солей кобальта, никеля или церия в качестве активаторов (промоторов) [202] рекомендуется также фотохимическое инициирование [203]. Смолообразования во время пиролиза можно избежать использованием четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в качестве разбавителей [202]. Чтобы добиться оптимального баланса хлора, обр азующийся при пиролизе хлор вводят в реакцию обмена со свежим углеводородом и пиролизуют образовавшуюся смесь хлорированных углеводородов при 425—525 °С [204]. [c.203]

    Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

    Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

    В целом эффективность процесса каталитического гидрооблагораживания зависит от двух основных факторов диффузии и активности активных центров катализатора. Диффузия определяется распределением пор катализатора по размерам проходных сечений и распределением молекул дисперсионной среды, сольватной оболочки и частиц ядра ССЕ по размерам. Эффективная диффузия обеспечивается размерами пор, а активность поверхности количеством активных центров и промоторами для каждой реакции превращения гетероатомных соединений. Эти факторы и должны учитываться при разработке эффективных катализаторов. [c.70]


    Для поддержания скорости реакции в процессе алкилирования можно также применять небольшие количества хлористого водорода как промотора для хлористого алюминия, путем добавления к этилену небольшого количества хлористого этила. [c.228]

    Б. Хлористый водород как промотор изомеризации [c.517]

    Опытные данные, полученные Рунге при эксплуатации пилотной установки, подтвердили, что окись вольфрама с промотором является наилучшим катализатором. Для промышленного использования хорошо зарекомендовали себя также следующие катализаторы 20% окиси вольфрама и 5% окиси цинка на особо подготовленном [c.63]

    Из реактора 4 снизу вся масса отработанного катализатора транспортируется в секцию регенерации 1, где и происходит последовательный выжиг кокса, оксихлорирование (для разукрупнения кристаллитов платины) и добавление хлоридов (промоторов), Регенерированный катализатор после ох- [c.42]

    Катализатором является серебро (при известных условиях с промотором из окиси кальция) на двуокиси кремния. Без промотора реакция протекает при 460—500 °С, с промотором — при 420— 460 °С. [c.121]

    В последние годы интенсивно изучаются процессы превращения толуола и ряда других углеводородов на Rh-катализаторах в присутствии водяного пара [269—272]. Известно, что добавки Pt и других благородных металлов повышают активность и селективность Rh-катализаторов деалкилирования толуола. Для уменьшения расхода благородных металлов изучено [269] промотирующее влияние на выход целевого бензола оксидов Ni, Со, Fe, U, Th, Се, Сг, Мо, W. Показано, что сами по себе указанные оксиды в количестве 1 — 2% (масс.) не обладают деалкилирующей активностью. Наилучшими промоторами являются РегОз и UO3. Зависимость конверсии толуола и селективности образования бензола от мольного отношения Н2О толуол представлена на рис. 37. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными А. А. Баландиным и сотр. [262] при исследовании деалкилирования толуола водяным паром на Ni-катализаторе. На основании полученных результатов обе группы авторов считают, что при деалкилировании толуола с помощью водяного пара активация углеводорода происходит на активных центрах металла (Ni или Rh), активация молекул воды—на поверхности оксида алюминия и оксидов металлов, образование СО и СО2 — на границе раздела между указанными центрами. [c.176]

    Молибдат В1 промотор окисп В, Р пли [c.122]

    Окись 8п — 8Ь, промотор окпсь Си. . 5 55 6 34 490 [c.126]

    Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V пли Сг с карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора [49]. После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества (в г) окиси пропилена СзН О и пропиленгликоля СдНвОг  [c.79]

    Эффективными промоторами окисления акролеина кислородом являются триалкил- или триарилфосфаты. В присутствии стеарата N1 и трибутилфосфата акролеин окисляется в акриловую кислоту в бензоле при 65 °С и 6 кгс/см с конверсией 28% и селективностью 87,5% [125]. Промоторами при окислении акролеина кислородом в жидкой фазе, могут быть и ароматические нитросоединения, например, возможно окисление при 50 °С и 5 кгс/см в гексане в присутствии нитробензола [126, 127]. При 75 °С смесь пропан — пропилен окисляется с образованием окиси пропилена или акриловой кислоты [128]. Предложен целый ряд катализаторов для окисления акролеина в бензоле молибдат Сн (при 50 °С и давлении кислорода 10 кгс/см получают 67% акриловой кислоты) молибдат Т1 (62%), молибдат Со (64%), смесь молибдатов [129], иод [130]. Возможно окисление под давлением и без добавки катализатора (при 25—30 °С и давлешш кислорода 5 кгс/см конверсия 32%) [131]. [c.157]

    Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами (с п — и р — прово — дикостями) они активны как в реакциях гидрирования-дегидри— рования (гомолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод — угл зродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга — тетрафункциональными, если учесть их молекулярно — ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси — ЛИР ате — крупнопористом носителе — в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо — ро ов сырья, в то время как на цеолите — реакции последующего бо/ ее глубокого крекинга — с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. Таким образом, катализаторы гидрокрекинга можно отвести к полифункциональным. [c.227]

    Рунге исследовал 120 различных катализаторов гвдратации и нашел, что самым оптимальным является окись вольфрама с промотором. Катализаторы этого типа сохраняют активность и через 1000 ч работы. На них легко достигается конверсия 8,8% и выход 94% при 260—320 °С и давлении 80—200 кгс/см . В реакционной смеси содержится до 34% спирта. Неожиданным оказалось образование из пропилового спирта наряду с диизопропиловым эфиром и полимерами значительного количества примесей. [c.63]


    До сих иор не удалось окислить пропилен в окись пропилена на серебряных катализаторах с таким же хорошим выходом, как в случае превращения этилена в окись этилена. При 130—260 °С и времени контакта 0,6—6 с получали менее чем 0,07% окиси пропилена [29, 301. Основными продуктами реакции были СО2 и вода. Введение промоторов должно улучшать выход. Для этого рекомендуются добавки СиО к катализатору из AgjO в этом случае при 160—180 °С получается окись пропилена, при повышении температуры — акролеин [31]. Были предложены катализаторы на основе Ag/Au и Ag/Au/ u [32]. [c.81]

    Катализаторы на основе AgO/BaOj на различных носителях теоретически должны дать конверсию 36% после непродолжительной обработки хлором при 220 °С, однако выход составил только 18% [37]. Хорошее действие оказывают катализаторы серебра при работе в кипящем слое при 220—260 °С с промоторами и без них [34]. [c.81]

    Аналогично селенсодержащим соединениям рекомендуют также сернистый газ, uS, AgjS, SbgSg и Fe Sg в качестве промоторов для катализаторов, содержащих силикат меди [58]. [c.96]

    Молибдат В1 промотор СаО плд 8гО Молпбдат В промотор окпсь Ве, Ьг, [c.122]

    Содержание хлора в катализаторе. Стабильная активность катализаторов риформинга, кислотным промотором которого является хлор, возможна лишь при достаточном его содержании на катализаторе и низкой влажности в реакционной системе. Объемное содержание влаги в циркулируемом ВСГ поддерживается обычно на уровне 10 —30-10 . Хлорирование и дехлорирование носителя ка — Т 1лизатора является равновесным процессом содержание хлора в ка — тализаторе зависит от мольного отношения водяные пары хлоро — водород в газовой фазе. [c.190]

    Исследование влияния промоторов на активность алюмомолибдено-вых катализаторов, вьшолненное на реакхщи гидрообессеривания тио фена при 300 °С, атомном отношении металл молибден = 0,5, показало, что [83] активность катализатора снижается в последовательности никель - 63,5% кобальт - 51,5% палладий - 18,8% платина - 16,7% алюминий -16,5% цинк - 15,8% , хром - 14,4% титан - 14,1% вольфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - 10,3% медь - 8,6% железо — 8,4% серебро — 83% свинец — 7,5% сурьма — 5,6% без металла - 14,7%. Оптимальное сочетание этих металлов определяет наивысшую активность системы. [c.101]

    Гетерогенные катализаторы редко применяются в виде индивидуальных веществ и, как правило, содержат носитель и различные добавки, получившие название модификаторов. Цели их введения разнообразны повышение активности катализатора (промоторы), его избирательности и стабильности, улучшение механических и структ урных свойств. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют соответственно активную фазу и пористую структуру повар шости катализатора. [c.83]

    КС. личество тепла (25000 — 31500 кДж/моль, то есть 6000—7500 ккал/ К1 кокса). Углерод кокса сгорает до СО и СО , причем их соотношение зависит от химического состава катализатора и реакционной сг особности кокса. При значительной концентрации СО возможно вс зникновение ее неконтролируемого догорания над слоем катализатора, что приводит к прогару оборудования. Введение в состав Катализатора небольших добавок промоторов окисления устраняет образование СО. При этом возрастает экзотермичность горения кокса. Тепло, выделяющееся при регенерации, частично выводится газами регенерации, а большая часть расходуется на разогрев гранул Кс тализатора. [c.130]

    Полиметаллические кластерные катализаторы обладают ста — бильностью биметаллических, но характеризуются повышенной активностью, лучшей селективностью и обеспечивают более высокий выход риформата. Срок их службы составляет 6 — 7 лет. Эти досто — р нства их обусловливаются, по —видимому, тем, что модификаторы с бразуют с платиной (и промоторами) поверхностные тонкодиспер — [c.182]

    Гидрирующим компонентом обычно служат те металлы, ко — тор ае входят в состав катализаторов гидроочистки металлы VIII (Ni, Со, иногда Pt или Pd) и VI групп (Мо или W). Для активирования кат,1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент (оксид алк миния, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний— и цирконийсиликаты. [c.227]

    Д. Химический состав катализ. Известно, что некоторые вещества, присутствующие в системе в небольших количествах, могут оказывать значительное влияние на скорость реакции. В тех случаях, когда подобные вещества не расходуются, это явление называется катализом. Если вещество увеличивает скорость реакции, оно называется промотором (положительный катализ). Если же вещество уменьшает скорость реакции, оно называется ингибитором или замедлителем. Так, например, было найдено, что скорость разложения иона СЮ в водном растворе 2С10 2СГ -)- О2 очень сильно возрастает при небольших концентрациях водородных ионов [6]. Подобным образом было наглядно продемонстрировано, что небольшие количества НВг (газ) могут вызвать быстрое окисление углеводородов при таких температурах, при которых этот процесс является бесконечно медленным [7]. Одним из наиболее интересных примеров по каталитическому влиянию следов примесей является, вероятно, изомеризация нормального бутана в изобутан [c.16]

    Кюхлер и Тиле [51] изучили влияние посторонних газов на начальные скорости разложения СгНв. Они нашли, что целый ряд газов, в том числе Нг, Не, Аг, СОг, N2 и СН4, увеличивают скорость реакции разложения СгИв по сравнению со скоростью его разложения без добавок посторонних газов. Все эти газы не очень отличаются друг от друга по эффективности, за исключением Нг, который, как оказалось, является более эффективным промотором. Б общем случае четырехкратное увеличение отношения (газ/этан) повышает скорость реакции примерно на 10—30% по сравнению с значениями скорости, полученными в чистом этане при повышенном давлении . Это было использовано в качестве доказательства в пользу квазимономолекулярной природы инициирующей стадии М -Ь СгНе - 2СНз + М. Однако это доказательство ничего пе говорит о характере влияния давления на скорость реакции, хотя очень вероятно, что реакции 5 и 6, а особенно реакция 5, зависят от давления. [c.313]


Смотреть страницы где упоминается термин Промоторы: [c.31]    [c.84]    [c.125]    [c.622]    [c.61]    [c.63]    [c.94]    [c.95]    [c.100]    [c.100]    [c.122]    [c.122]    [c.122]    [c.122]    [c.128]    [c.130]    [c.114]    [c.115]    [c.116]    [c.66]    [c.101]    [c.177]   
Смотреть главы в:

Дифенилопропан -> Промоторы

Производство катализаторов крекинга и высокоактивных силикагелей -> Промоторы

Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 1 -> Промоторы

Физическая химия Том 1 Издание 4 -> Промоторы

Мономеры для поликарбонатов -> Промоторы

Фтор и его соединения Том 1 -> Промоторы

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода -> Промоторы

Технология переработки синтетических каучуков -> Промоторы


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.70 , c.181 ]

Общая химия (1984) -- [ c.235 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.96 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.108 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.237 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.179 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.7 , c.133 , c.154 , c.250 , c.254 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.523 , c.833 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.324 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.523 , c.833 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.91 , c.94 , c.352 , c.356 , c.359 , c.407 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.7 , c.133 , c.154 , c.250 , c.254 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.204 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.4 , c.405 , c.412 , c.414 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.396 , c.397 , c.401 , c.422 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.198 , c.199 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.358 , c.381 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.8 , c.82 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.220 , c.223 , c.233 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.489 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.340 , c.344 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.3 , c.482 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.486 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.150 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.3 , c.482 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.822 , c.829 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.237 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.237 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.423 , c.424 , c.535 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.129 , c.134 , c.204 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.77 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.459 , c.473 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.312 , c.352 , c.371 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.194 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.291 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.822 , c.829 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.291 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.203 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.417 , c.548 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.276 , c.302 , c.314 , c.320 , c.354 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.323 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.25 , c.278 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.304 , c.305 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.291 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.283 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.51 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.302 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.103 , c.343 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.153 ]

Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1984) -- [ c.270 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.244 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.23 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.73 , c.87 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.218 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.22 , c.30 , c.83 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.378 , c.382 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.86 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.200 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.29 , c.30 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.10 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.75 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.536 , c.854 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.185 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.485 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.689 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.460 , c.470 ]

Общая химия (1968) -- [ c.298 ]

Синтез и катализ в основной химической промышленности (1938) -- [ c.79 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.91 , c.94 , c.352 , c.356 , c.359 , c.407 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.83 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.111 , c.116 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.517 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.336 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.336 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.21 , c.24 , c.121 , c.122 , c.125 , c.174 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.220 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.55 , c.118 , c.123 ]

Производство технологического газа для синтеза аммиака и метанола из углеводородных газов (1971) -- [ c.53 , c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия, промоторы

Адгезия, промоторы грунтовки, пленки полиэтилена алюминий изопропилат хелат

Адгезия, промоторы титан алкоголяты

Адгезия, промоторы фторсодержащие полимеры алюминий алкилы цинк октил

Аденовирусы метилирование промотора

Аденовирусы, промотор транскрипции

Активатор также Промотор

Активаторы (промоторы) и ингибиторы

Активаторы Промоторы

Активаторы катализаторов Промоторы

Активность катализаторов влияние промоторов

Алкогольоксидаза, промотор гена дрожжей

Альбуминовые гены промоторы

Алюминий промотор

Алюминий соединения его как промоторы стабилизации окисления

Алюминия окись как промотор

Амины в качестве промоторов

Аммиак, разложение на железных катализаторах влияние промоторов

Бактериофаг промоторы

Бария карбонат как носитель окись, как промотор

Бария карбонат как промотор при получении ацетона

Бром как промотор при полимеризации стирола

Бута диен активаторы промоторы

Ванадий как катализатор как промотор при окислении метана

Взаимодействия РНК-полимеразы с промоторо

Вирус болезни Марека герпеса, промотор гена тимидинкиназы

Вода как промотор при хлорировании ядра

Водород, промотор

Восстановители промоторы

Выделение различных промоторов и их использование

Галогены как промоторы

Гены гомеозисные промотор

Гепарин, влияние на связывание полимеразы промотором

ДНК, апиримидинизация промотор

ДНКазе, расположены перед активными промоторами

Двойной промотор галактозного оперона

Другие промоторы

Зейналова. Влияние химического состава носителя и промоторов на каталитическую активность и формы окислов хрома в реакции полимеризации

Золото промотор

Иод как промотор при полимеризации стирола

Исследование поверхности щелочного промотора аммиачного катализатора изотопным методом.— С. 3. Рогинский, Ю. Е. Синяк и М. И. Яновский

Исследование распределения промоторов на поверхности

Калия окись, адсорбция как промотор

Кальций, окись промотор

Катализ промоторы

Катализатор синтеза промоторы

Катализатора промоторы

Катафорез Электрофорез промоторы

Консервативная последовательность в промоторах

Концентрация промотора, промотирующий фактор

Литий, катализаторы дисперсные окись как промотор

Магний ионно-зондовый промотор

Магний, окись промотор

Металлы оксиды, промоторы катализаторо

Металлы, редкоземельные также гадолиний, диспрозий, неодим, празеодим промоторы

Металлы, хлориды промоторы

Митташ промоторы синтез аммиака катализатор

Мутант промотор

Нанесенные катализаторы активность, влияние промотора

Натрия окись как промотор

Натрия окись как промотор хлорид как подложка

Нуклеотидная промоторы

Окислы кислотные как промоторы для катализаторов

Оксид алюминия, структурный промотор

Оксиды металлов промоторы

Опухолевые промоторы

Основные точки контакта в промоторе

Отверждение промоторы

ПРОМОТОРЫ И ЯДЫ В КАТАЛИЗЕ Промоторы

Палладий промотор

Парафин влияние промоторов на образовани

Патогенез-зависимые промотор

Плазмиды векторы с SP Т или промоторами

Платина как промотор детонации

Поверхность Промоторы

Поверхность твердых катализаторов и промоторы

Позитивная регуляция работы промоторов

Поиск новых промоторов адгезии для шинных резин

Полимеризационные процессы, промоторы

Полимеризация пропилена и бутилена-1 в присутствии безводного бромистого алюминия как катализатора и бромистого водорода как промотора

Последовательности промоторов прокариот

Предметный РНК II также Промоторы

Применение плазмид, содержащих промоторы, специфические для фаговых РНК-полимераз. Питер Ф. Р. Литтл и Йэн Дж Джексон

Проводники Промоторы

Прокариоты промоторы

Промотор PRM позитивная

Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице

Промотор активация протоонкогена

Промотор вставка рядом с онкогеном

Промотор мутации, влияющие на его сил

Промотор определение

Промотор радикальный

Промотор регулируемый

Промотор регуляция негативная

Промотор сайт активации

Промотор сокатализатор

Промотор старт-сигнал

Промотор старт-сигнал и регуляция транскрипции

Промотор узнавание РНК-полимеразой

Промотор функция

Промотор широкого круга хозяев

Промотор эукариот

Промотор эффективность сила

Промотор, определение границ

Промотор-направленные вектор

Промоторов действие

Промоторы I также ТАТА-последовательность

Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны

Промоторы активность

Промоторы актинового гена цыплят

Промоторы аммиака

Промоторы атомные объемы

Промоторы в каталитических р е а к ц и я х (Таблицы)

Промоторы в реакциях гидрогенизации

Промоторы в реакциях дегидрогенизации

Промоторы в реакциях окисления

Промоторы в реакциях различных типов

Промоторы в реакциях разложения

Промоторы в реакциях синтеза

Промоторы в энзиматических реакциях

Промоторы вируса мозаики цветной капусты

Промоторы воспламенения

Промоторы генов

Промоторы гибридные

Промоторы группы

Промоторы для Мо катализатора едкое кали

Промоторы для РНК-полимеразы

Промоторы для железных катализаторов

Промоторы для железных катализаторов алюминат

Промоторы для железных катализаторов бария

Промоторы для железных катализаторов бериллия

Промоторы для железных катализаторов борат

Промоторы для железных катализаторов борная кислота

Промоторы для железных катализаторов висмут

Промоторы для железных катализаторов вольфрама

Промоторы для железных катализаторов гидроокись

Промоторы для железных катализаторов доломит

Промоторы для железных катализаторов железа

Промоторы для железных катализаторов иодид

Промоторы для железных катализаторов кадмия

Промоторы для железных катализаторов калий

Промоторы для железных катализаторов кальция

Промоторы для железных катализаторов карбонат

Промоторы для железных катализаторов карбонат бария

Промоторы для железных катализаторов карбонат кальция

Промоторы для железных катализаторов карбонат лития

Промоторы для железных катализаторов кобальт

Промоторы для железных катализаторов кремния

Промоторы для железных катализаторов магния

Промоторы для железных катализаторов марганец

Промоторы для железных катализаторов метаарсенит

Промоторы для железных катализаторов молибденовая кислота

Промоторы для железных катализаторов мышьяк

Промоторы для железных катализаторов натрий

Промоторы для железных катализаторов никель

Промоторы для железных катализаторов окись

Промоторы для железных катализаторов окись алюминия

Промоторы для железных катализаторов окись рубидия

Промоторы для железных катализаторов олова

Промоторы для железных катализаторов перманганат

Промоторы для железных катализаторов пироантимонат

Промоторы для железных катализаторов свинца

Промоторы для железных катализаторов серебра

Промоторы для железных катализаторов силикат

Промоторы для железных катализаторов стеклянный порошок

Промоторы для железных катализаторов титана

Промоторы для железных катализаторов тория

Промоторы для железных катализаторов урана

Промоторы для железных катализаторов феррат

Промоторы для железных катализаторов фосфат

Промоторы для железных катализаторов фторид

Промоторы для железных катализаторов фторид алюминия

Промоторы для железных катализаторов хлорид

Промоторы для железных катализаторов хрома

Промоторы для железных катализаторов церия

Промоторы для железных катализаторов цинка

Промоторы для железных катализаторов циркония

Промоторы для железных катализаторов щелочь

Промоторы для железных кремний

Промоторы для кобальтовых катализаторов

Промоторы для кобальтовых катализаторов карбонат калия

Промоторы для кобальтовых катализаторов магния

Промоторы для кобальтовых катализаторов марганца

Промоторы для кобальтовых катализаторов окись алюминия

Промоторы для кобальтовых катализаторов серебро

Промоторы для кобальтовых катализаторов тория

Промоторы для кобальтовых катализаторов урана

Промоторы для кобальтовых катализаторов хрома

Промоторы для кобальтовых катализаторов церия

Промоторы для кобальтовых катализаторов цинка

Промоторы для никелевых катализаторов

Промоторы для никелевых катализаторов бериллия

Промоторы для никелевых катализаторов вольфрама

Промоторы для никелевых катализаторов кремния

Промоторы для никелевых катализаторов марганца

Промоторы для никелевых катализаторов окись алюминия

Промоторы для никелевых катализаторов тория

Промоторы для никелевых катализаторов урана

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов бериллия

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов магния

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов марганца

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов окись алюминия

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов тория

Промоторы для николь-кобальтовых катализаторов урана

Промоторы для отдельных катализаторов

Промоторы для торцевого катализатора

Промоторы для торцевого катализатора карбонат калия

Промоторы для торцевого катализатора окись алюминия

Промоторы для торцевого катализатора хрома

Промоторы для торцевого катализатора цинка

Промоторы изменение числа электронов при ионизации

Промоторы критическая концентрация

Промоторы лямбда

Промоторы магнитная восприимчивость

Промоторы метанола

Промоторы механизм действия

Промоторы модифицирующие

Промоторы окисления

Промоторы определение и функции

Промоторы положение в периодической системе элементов Менделеева

Промоторы р бакуловирусов

Промоторы радикальных реакци

Промоторы сайты инициации транскрипции

Промоторы свойства

Промоторы синтеза

Промоторы спиртов

Промоторы структурообразующие

Промоторы температура кипения

Промоторы температура плавления

Промоторы требования к ним

Промоторы турбулентности

Промоторы усиления эластомеров наполнителями. Д ж. X а рПервые исследования

Промоторы электродвижущие силы

Промоторы электронная структура атома

Промоторы, идентификация

Промоторы, типы и роль

РНК-полимераза ДНК-зависимая связывание с промотором

РНК-полимераза связывание с промотором

РНК-полимеразы ДНК-зависимые взаимодействие с промотором

РНК-полимеразы комплексы с промоторами ДНК

Растения промоторы генов

Растительные промоторы

Регуляция активности промоторов прокариот

Свинец промотор

Сера как промотор в нефти

Сера как промотор в саже

Сера как промотор из тяжелых дестиллатов

Сера как промотор окислами металлов

Сера как промотор при в получении пропиленхлоргидрина

Сера как промотор при полимеризации

Сера как промотор при полимеризации ангидрида

Сера как промотор при полимеризации влияние их на никелевый катализатор при реакции метана с водяным паром

Сера как промотор при полимеризации изопрена

Сера как промотор при полимеризации полухлористая, применение в вулканизации каучука

Сера как промотор при полимеризации при полимеризации олефинов

Сера как промотор при полимеризации при хлорировании сероуглерода

Сера как промотор при полимеризации с дивинилацетиленом

Сера как промотор при полимеризации с купреном

Сера как промотор при полимеризации с минеральными маслами

Сера как промотор при полимеризации с олефинами

Сера как промотор при полимеризации стирола

Сера как промотор при полимеризации углеводородов

Сера как промотор при при образовании уксусного

Сера как промотор при с парафинами

Сера как промотор при хлорировании толуола

Сера как промотор реакция ее с бензолом

Серебро, окись промотор

Состояние поверхности катализаторов и действие промоторов

Структура и функция промотора

Структурные промоторы

Текстурные промоторы

Теоретические основы действия промоторов адгезии

Титан, адсорбция газов окись как промотор

Транскрипция промоторы

Узнавание промоторов и расплетание двойной спирали ДНК

Усилители промоторы действие хлористого алюминия

Ф р и д ш т е й н, Н. А. Зимина. Влияние различных промоторов на свойства алюмохромовых катализаторов

ФТОРСУЛЬФОНОВЫЕ кислоты КАК ПРОМОТОРЫ ФТОРИСТОВОДОРОДНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ Иннз)

Фтористый водород как катализатор промоторы

Химические промоторы

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена промоторы

Экспрессия генов при участии сильных регулируемых промоторов

Экспрессия клонированных генов усиливается с помощью промотора

Энхансеры также Промоторы

плазмид, vir промоторы

подкладки трегеры порядок реакции на смешанные состав поверхности и действие промоторов специфичность строение решетки

подкладки трегеры порядок реакции на смешанные состав поверхности и действие промоторов специфичность строение решетки и активность формовка

промоторы и MgO способ

спектр промоторов

строение хромосомы промотор свойства

также Транскрипция с промоторов

чувствительность к промоторам



© 2025 chem21.info Реклама на сайте