Поверхность стандартная

Таким образом, выявлена возможность увеличения пропускной способности вихревых теплообменников, уже работающих на режиме запирания , за счет создания зазора до 1 мм между ВЗУ и вихревой трубой без существенных потерь в температурной эффективности, а также изготовления новых аппаратов с цилиндрической посадкой ВЗУ в вихревую трубу без обработки внутренней поверхности стандартных труб в местах посадки, что приведет к существенному упрощению и удешевлению аппаратов. [c.70]

Все измеренные и расчетные данные заносят в таблицу. Значения удельной поверхности стандартного адсорбента заимствуют из таблиц 1в приложении. Предполагается, что для исследования принят адсорбент, относящийся к той же группе адсорбентов, т. е. силикагель. [c.128]

Здесь Ро и Рх — плотности стандартной и испытуемой жидкостей По и Пх — числа капель стандартной и испытуемой жидкостей в заданном объеме прибора fo и fк — усилия, прилагаемые при отрыве кольца прибора от поверхностей стандартной и испытуемой жидкостей Ро и Рх —значения максимального давления в момент отрыва пузырька от кончика капилляра, погруженного в стандартную и испытуемую жидкости К = = сГо/Ро — константа капилляра прибора Ребиндера. [c.33]

В этом случае первоначально измеряют силу (/о) отрыва кольца от поверхности стандартной жидкости с известным поверхностным натяжением. Поверхностное натяжение исследуемой жидкости рассчитывают по формуле [c.27]

В процессе дальнейших исследований для проведения процесса оксиэтилирования нами был предложено устройство (реакторный модуль), реакционный объем которого заключен между двумя поверхностями теплообмена, образованными трубами различного диаметра. В общем виде данное устройство может состоять из одной (рис. 4 а, в) или нескольких секций теплообменника типа "труба в трубе", помещенных в кожух (рис. 4, с). Сравним удельную поверхность стандартного трубчатого и предлагаемого [c.56]

Для новых подземных резервуаров-хранилищ при оценке защитного тока можно взять ориентировочную величину плотности 200 мкА-м- , если проведены подготовительные мероприятия, перечисленные в разделе 12.2, Сила защитного тока при такой его плотности и площадь поверхности стандартных резервуаров-хранилищ по ДИН 6608 показана в табл. 12,1. [c.270]

Допускается также производить оценку по изменению массы металлического образца после удаления покрытия и оптическим методом — по изменению блеска металлической поверхности образцов после удаления покрытия. Блеск и его изменения определяют по коэффициенту отражения или визуально — путем сравнения с поверхностью стандартных образцов. [c.99]

Если при сравнении выявляется аппарат, поверхность которого больше расчетной, взятой, как мы уже говорили, с запасом ЭО %, то аппарат считается практически подобранным. Если же расчетная поверхность (с указанным запасом) превышает наибольшую поверхность стандартных аппаратов данного диаметра, то весь расчет повторяется для аппарата следующего, большего диаметра. Переход к аппарату большего диаметра при необходимости может проводиться до тех пор, пока скоростью трубах не выйдет за нижний предел. В случаях, когда скорость в трубах становится меньше нижнего предела, а также когда ряд аппаратов оказывается исчерпанным, а нужный теплообменник не подобран, происходит переход на расчет последовательной схемы соединения аппаратов. При этом выбор теплообменника начинается снова с аппарата наименьшего диаметра, а сравнение расчетной поверхности производится с суммарной поверхностью я = 2, 3 и т. д. стандартных аппаратов рассчитываемого диаметра. [c.91]

Предельная величина гр, при которой целесообразно изменение схемы движения теплоносителей, может быть определена при проведении экономического сравнения. Нами предварительно принята предельная величина а з=0,8. Если ф<0,8 выбор аппарата начинается снова, причем расчетная поверхность сравнивается с суммарной поверхностью стандартных аппаратов. [c.91]

Одним из вариантов использования табличного материала в технологических расчетах на ЭВМ является извлечение табличного числа P(ij)) сравнением его с заданным например, задана расчетная поверхность теплообмена - необходимо из таблицы поверхностей стандартных теплообменных аппаратов конкретной конструкции найти теплообменник с поверхностью теплообмена ближайшей к расчетной поверхности, но несколько большей ее и дать его характеристику. Далее, имея информацию о стандартных теплообменниках разных конструкций, необходимо выбрать из них наилучший, имеющий минимальную работоспособную поверхность теплообмена (рис, 9.2). [c.109]

Запаянный на одном конце капилляр размером 75 X 1 мм (например, для определения температуры плавления) заполняют адсорбентом и в открытый конец пускают одиу каплю бензола. Трубку перевертывают запаянным концом вверх и отламывают запаянный кончик. Затем смоченным бензолом концом капилляра касаются поверхности стандартного раствора красителя в бензоле (концентрация 0,5%), который заранее готовят в небольшом сосуде. Подготовленный таким образом капилляр переносят в другой сосуд, содержащий немного чистого бензола. Оставляют эту миниатюрную колонку для проявления, отмечают положение зоны красителя, когда беизол достигнет верхнего конца слоя адсорбента, и рассчитывают Rf (формулу см. в разд. 3.2). Это позволяет сделать заключение об активности применяемого оксида алюминия. Необходимые для этого данные приведены в табл. 7.6 и 7.7. [c.440]

Каждой группе отражателей соответствует своя зависимость (графа 8) амплитуды эхосигнала от приведенного расстояния r/N, где N - длина ближней зоны преобразователя. Заштрихованные области на кривых определяют вариацию амплитуды под влиянием формы и длительности импульса. Кривая h относится к донному сигналу, уточненное ее значение приведено на рис. 1.15. Формул для расчета эхосигналов от вогнутых цилиндрических отражателей в ближней зоне нет. По формулам, представленным в табл. 2.1, нельзя точно рассчитать эхосигнал от вогнутых цилиндрических поверхностей стандартных образцов СО-1 и V-1, так как из-за их небольшой ширины возникают отражения от боковых поверхностей, увеличивающие эхосигнал на 1. .. 2 дБ от расчетного значения. [c.177]

К счастью, существует ряд систем, в которых эти осложнения отсутствуют или же их можно как-то учесть. Типичные примеры таких систем уже были приведены выше. Однако даже в самом благоприятном случае целесообразно прокалибровать данную систему раствор—адсорбент по адсорбции газов удельную поверхность стандартного образца адсорбента нужно определить как по адсорбции паров, так и по адсорбции из растворов. В сущности нужно оценить значение Ат для данного растворенного вещества при адсорбции из данного растворителя на исследуемом адсорбенте. После этого следует допустить, что значение Ат остается постоянным для всех образцов твердого тела одной и той же природы. Однако нельзя принимать значение Ащ постоянным при переходе от одного растворителя к другому или от твердого тела одной природы к твердому телу другой природы. [c.334]

Цель этой работы заключалась в определении удельной поверхности хлопковой целлюлозы, высушенной из водной среды, до и после сульфитной варки. Кроме того, намечено было уточнить величину удельной поверхности стандартной хлопковой целлюлозы в сухом и набухшем состоянии. [c.264]

Удельная поверхность стандартной хлопковой целлюлозы до и после варки определялась двумя методами — стандартным методом адсорбции паров азота при температуре его кипения ( — 195,7°) [13] и ионообменным методом В. И. Юрьева [14]. В табл. 1 приведены результаты измерений адсорбции паров азота на стандартной хлопковой целлюлозе до и после сульфитной варки. [c.264]

Величина удельной поверхности стандартной хлопковой целлюлозы после сульфитной варки оказалась равной 34,7 ж /г, т. е. возросла вдвое. Очевидно, что в процессе варки имела место интенсивная деструкция волокон хлопка, вызвавшая увеличение удельной поверхности в два раза. [c.267]

Удельная поверхность стандартной хлопковой целлюлозы после сульфитной варки возрастала, но в значительно меньшей степени, чем предполагалось ранее. [c.268]

При половинном заполнении поверхности стандартное изменение свободной энергии Гиббса AG = 0. Приняв типичное значение изменения энтропии в аналогичных реакциях А5° 2 э. е. и комбинируя полученную величину изменения энтальпии для 300°С со значением АН° реакции [c.485]

При вычислении удельной поверхности предполагается, что при заданном давлении и температуре величина адсорбции на единице поверхности стандартного и изучаемого адсорбента одна и та же. [c.240]

На поверхности стандартных образцов целесообразно высверливать углубления такие углубления удобней парафиновых ванночек. [c.101]

Показатель истирания по DIN 53516 — уменьшение объема образцов (в мм ) при истирании на пути 40 л в режиме скольжения по обновляемой поверхности стандартного абразива. [c.565]

При заданной поверхности стандартного модуля или аппарата определенной конструкции Рт и известных qf и //,7 необходимо рассчитать потоки ретанта (дг) и пермеата (др) и их составы (у г и у1р). Решение подобной задачи позволяет управлять процессом разделения при изменении рабочих параметров. Для этого систему уравнений (5.100 а) представляют в следующем виде [23] [c.186]

Для многих твердых пластических ыатерпалов термическая характеристика заключается в нахождении температуры, при которой имеет место определенпос изменение в структуре материала прн заданном давлении. Например, в методе Вика [4, 32, 47] игла (имеющая площадь острия I Ш1 ) при определенном давлении (обычно не превышающем I кг) вдавливается в поверхность стандартного образца (минимальная ширина 18 мм, толщина 3 мм), который нагревается с заданной скоростью (50° в час). Температура, при которой наблюдается погружение иглы на 1 нм, принимается за точку размягчения, или температуру пенстрации. Это испытание применено к полиэтилену, полистиролу и полиакрилатам с точностью до 2° Для мягких образцов поливинилхлорида, поливинилиденхлорида и некоторых других эластомеров область размягчения слишком велика, чтобы получить такую точность. [c.68]

Износостойкость покрытий, используемых для технических сооружений, должна сответствовать требованиям эксплуатации. Твердость иногда приравнивают к истиранию, что не всегда справедливо. Хотя обычно более мягкий материал изнашивается под действием более твердого материала, в особых случаях можно наблюдать обратное явление. Испытания на истирание, в процессе которых измеряют повреждения, создаваемые трением при определенной нагрузке на поверхность стандартного образца или при обработке образца стандартными шлифовальными материалами, могут дать только сравнительные и эмпирические результаты. Следовательно, необходимо сравнить результаты испытания с данными, полученными в ходе эксплуатации, или с результатами натурных испытаний. Натурные испытания можно несколько ускорить, постоянно сохраняя максимальную агрессивность условий истирания. Результаты ускоренных испытаний должны быть тщательно проверены с учетом эксплуатационных требований, предъявляемых к испытуемым материалам. [c.155]

Основньтми требованиями, предъявляемыми к стеклодроту согласно ТУ 64-2-5-76, являются отсутствие различных включений (пороков), чистота наружной и внутренней поверхностей, стандартность по размеру трубки должтт быть цилиндрическими и ттрямолинейными. [c.614]

Методика проведения Машинного эксперимента,Расчеты при постановке машинного эксперимента проводились для трех диаметров труб змеевика, трех величин расхода сырья и двух величин расхода турбулизатора. Внутренние диаметры труб змеевика были приняты равными 0,08 0,107 и 0,15 м. Дяина зНеевиков вычислялась из условия максимального ис пользования рабочей поверхности стандартной печи для труб диаметром 0,08 м - II50, диаметром 0,107 и - 850 и диаметром 0Д5-650 м. Противодавление фиксировалось и считалось равным 1,3 МПа. Температура сырья на выходе из змеевика принималась равной 500, на входе в змеевик - 347°С. Расчеты проводились для расхода С1фья 40,60, [c.165]

Удельная поверхность таких адсорбентов может быть определена как по методу БЭТ (5бэт), так и по одному из способов приведения изотерм адсорбции, например, -методу де Бура [8], о-методу Синга [9] и др. Способ приведения — это сравнение изотермы адсорбции на адсорбенте с неизвестной удельной поверхностью 5 со стандартной кривой, выражающей в принятой форме изотерму адсорбции для непористого адсорбента одинаковой химической природы и с известной удельной поверхностью. Стандартные кривые обычно нормируются по методу БЭТ. Поэтому определенные по любому методу приведения удельные поверхности 5 идентичны с 5бэт при условии, что рассматриваемая изотерма адсорбции и стандартная кривая подобны (аффинны) [10]. [c.106]

Найденная нами величина удельной поверхности стандартной хлопковой целлюлозы до варки составляет 1,6 мР- г, а после сульфитной варки — 2,7 м 1г. Полученная величина удельной поверхности до варки отличается на целый порядок от величины, приведенной в работе [1]. Это объясняется тем, что ранее была допу- [c.265]

При этом следует заметить, что предположение о тождест-ренности потенциальных кривых для непористых и микропористых адсорбентов вряд ли выполнимо. Кроме того, допущение, что величины адсорбции на единице поверхности стандартного адсорбента и исследуемого микропористого образца равны, не соответствует действительности, тем более что механизмы адсорбции на данных адсорбентах резко отличаются друг от друга. В самом деле, адсорбция на непористом стандартном адсорбенте протекает с образованием плотного мономолекулярного слоя, емкость которого и величина посадочной площадки молекул адсорбата — исходные данные для расчета удельной поверхности. Наоборот, адсорбция в микропорах, размеры которых соизмеримы с размерами молекул адсорбируемого вещества, протекает по типу объемного заполнения, вследствие чего каждая молекула адсорбата занимает площадь намного большую, чем ее посадочная площадка в плотном конденсированном слое. Расчеты показывают, что даже в самом благоприятном случае, т. е. при наличии шарообразных молекул адсорбата, поверхность, занимаемая каждой молекулой в соизмеримой поре, в 4 раза больше ее посадочной площадки. Поэтому величина адсорбции на единице непористого-материала значительно выше, чем на аналогичной площадке микропористого адсорбента одной и той же химической природы. Вследствие этого коэффициент пропорциональности к уравнения (8.37) значительно занижен, в результате чегО удельная поверхность 5, рассчитанная с его помощью, не соответствует действительной величине. [c.241]

Верхний предел, т. е. наибольшая величина теплооб-менной поверхности стандартного пластинчатого теплообменника, составляет 150 м . Аппарат имеет размеры 4580X840X1850 мм. [c.265]

ЧИСЛО слоев примерно в 5 раз. Очевидно, такая переоценка произошла за счет того, что истинная поверхность стандартной стеклянной пластинки Шельте была в 5 раз больше ее видимой поверхности. [c.409]

Основными элементами ультрафильтрационных установок фирмы Alfa Laval являются полые волокна (внутренний диаметр 0,5—1,1 мм), состоящие из тонкой плотной сепарационной пленки, расположенной на внутренней поверхности волокна, и наружный пористый несущий слой. Установки выпускают различной производительности. Полые волокна для этих установок изготовляют из полисульфона, полиамида и других полимеров. Получаемые из этих полимеров полые волокна можно использовать для разделения растворов макромолекул с молекулярной массой 1000— 100 000 [129]. Пучок таких параллельных волокон в количестве 600— 3000 упакован в пластмассовый корпус и образует заменяемый патрон. Обычно рабочая поверхность стандартных патронов 1,4—2,4 м при длине 635—1092 мм [129]. [c.64]

Поверхность стандартного двухмиллиметрового диска должна быть гладкой, блестящей, равномерно окрашенной, без вздутий, трещин, следов прилипания, разводов и расслоений. На диске диаметром 100 мм допускаются включения для I сорта—диаметром 0,3 мм в количестве, не искажающем внешнего вида, для [c.658]

Существуют различные способы взятия проб, но метод, который считается пока наиболее удовлетворительным, разработан в Национальном институте сельскохозяйственного машиностроения в Уэст-Парке. При этом методе используется стандартный препарат и собирающая поверхность. Стандартный препарат представляет собой 3%-ный водный раствор черного красителя нигрозина, а собирающая поверхность — стеклянная пласт1инка, [c.140]

В тех случаях, когда интересуются хотя бы грубо приближенной глазомерной оценкой количества открываемых ионов, при-ме14яют стандартные образцы, в которых составные части определены количественно. Стандартные образцы можно сверлить, а потому вместо применения парафиновых ванночек на поверхности стандартных образцов можно делать лунку сверлом. Соответствующей величины лунки можно делать и на тех изделиях, которые можно сверлить. [c.221]

Получение высокоанизотропных мембран достигается подбором летучести растворителя, температуры и относительной влажности, которые влияют на кинетические параметры фазовой инверсии, образование геля, синерезис и опорожнение капилляров. Поверхность мембраны, которая во время образования фаз была поверхностью раздела воздух — раствор, становится тонкопористой стороной мембраны. Во время фильтрации мембрану размещают так, чтобы ее грубопористая сторона была обращена к питающему раствору. В этом случае фильтрационная емкость высокоанизотропной мембраны намного больше емкости традиционной изотропной мембраны. Фильтрационная емкость значительно уменьшается (хотя и остается приблизительно равной емкости грубопористой поверхности стандартной мембраны), когда к питающему раствору обращена тонкопористая сторона. [c.277]

Рис. 3.16. Влияние степени вулканизации на коэффициент кинетического трения по влажной бетонной поверхности стандартных смесей по ASTM

Сопротивление истиранию. Определяют по Табору и измеряют в г/ ii . Так как прибор Табора не полностью отвечает требованиям точности испытания, особенно при определении энергии трения на 1 г потерь материала, используют и другие конструкции. В некоторых странах для определения сопротивления истиранию применяют аппарат Дюпон-Гразелли, на котором параллельно испытывают две пробы материала размером 10х 20х 20 мм. Величину давления можно регулировать. При постоянном моменте вращения образец прижимается к вращающейся поверхности стандартной наждачной бумаги. Для охлаждения образца и уда- [c.909]

Поверхность стандартного сплава обрабатывают смесью концентрированных кислот азотной и соляной (1 1), а затем, спустя некоторый промежуток времени, место обработки кислотами промывают водопроводно11 и дестиллированной водой и досуха вытпрают фильтровальной бумагой . На очищенной поверхности нри помощи сверла делают углубление—луночку [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология