Газ карбаминовая форма

Эти соединения очень нестойки и чрезвычайно быстро диссоциируют в легочных капиллярах с отщеплением газообразной углекислоты. По некоторым данным, около 15—20% всей выделяемой в полость альвеол СО3 переносится именно в карбаминово-связанной форме. [c.466]

Карбаминовая кислота, так же как и угольная кисло та, устойчива лишь в форме солей или эфиров, называе [c.5]

Количество карбаминовой формы невелико в артериальной крови оно составляет 3 об. %, в венозной —3,8 об. % . В виде карбаминовой формы из ткани к легким переносится от 3 до 10% всего углекислого газа, поступающего из тканей в кровь. Основная масса СО, транспортируется с кровью к легким в форме бикарбоната, при этом важнейшую роль играет гемоглобин эритроцитов. [c.597]

Содержание карбаминовой формы СО, в венозной крови составляет 1,5-2,0 ммоль/л, в артериальной- 1,0 ммоль/л. [c.597]

Карбамид 0(NHs)2 (мочевина) илн амид карбаминовой кислоты кристаллическое вещество без запаха. Технический продукт имеет белый или слегка желтоватый цвет. Чистый карбамид содержит 46,67% азота в амидной форме. [c.247]

П е р в а я ф а 3 а а) Из NHg и СОг в результате реакции с АТФ образуется карбамилфосфат (соединение с высокоэргической фосфатной связью, которое можно рассматривать как активированную форму карбаминовой кислоты сравни теорию Ненцкого). Необходимым активатором этой реакции является N-ацетилглю-таминовая кислота, следы которой содержатся в печени [c.341]

Карбамид, или мочевина, (ЫНг)2С0 — диамид угольной кислоты или амид карбаминовой кислоты, первое органическое вещество, полученное синтетическим путем (синтез Вёлера, 1828 г.), содержит 46,6% N. Технический продукт представляет собой белые или желтоватые кристаллы, имеющие форму иглообразных или ромбических призм плотность 1330 кг/м . Карбамид плавится под атмосферным давлением при температуре 132,7° С, а под давлением 300-10 — при 150°С. Продукт отличается высокой растворимостью в воде, увеличивающейся с повыщением температуры. Так, при 20° С его растворимость составляет 51,8%, а при 120° С — 95,0% (рис. УП1-8). [c.207]

Способ получения производных карбаминовой кислоты с несколькими реакционноспособными группами, отличающийся тем, что амин, который содержит, по меньшей мере, один первичный и один вторичный или третичный атом азота, например в форме галоидоводородной соли, подвергают действию фосгена прн подходящей температуре при использовании алифатического соеди нения между соседними атомами азота должно располагаться не менее 4 атомов, а при использовании соединений с циклическим ядром—не менее 3 атомов углерода. [c.147]

В неполярных растворителях сохраняется образовавшийся в результате перегруппировки алкильной илИ арильной группы К изоциановый эфир 3 он может быть изолирован. В спирте (эту форму проведения реакции применял Курциус) образуются эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) 4, которые легко гидролизуются до амина и двуокиси углерода. [c.552]

Мочевина, или карбамид СО (NH2)2, представляет собой амид карбаминовой кислоты НгКСООН. Чистая мочевина существует в виде бесцветных кристаллов в форме игл и плоских призм, не имеющих запаха. Технический продукт может иметь бледно-желтую окраску и запах ам.миака. Содержание азота в мочевине составляет 46,6% (в пересчете на аммиак 56,7%). Плотность мочевины при 20° С равна 1,335 г1с.ч насыпной вес [c.256]

Фенме-дифам — 3-метоксикарбониламинофениловый эфир Ы- (З -метилфенил)-карбаминовой кислоты с растворимостью в воде 10 мг/л. Препарат бетанал в форме 15,9%-ной к. э. можно применять на сахарной свекле (фаза двух настояш,их листьев) против [c.66]

В настоящее время с помощью точных физических методов исследования (рентгено- и нейтронография, спектроскопия) установлено, что молекула кристаллической мочевины имеет плоскую симметричную конфигурацию, выражаемую формулой IV. Поэтому по химическому строению мочевину можно рассматривать как амид карбаминовой кислоты (НгМСООН) или полный амид угольной кислоты (НОСООН). Следовательно, в соответствии с формулой IV весь азот мочевины находится в амидной форме. Молекулярный вес мочевины 60,06. [c.39]

Эфир карбаминовой кислоты в своей енольной форме реагирует с метилатами щелочных металлов и при его расщеплении, легче протекающем в основной среде, образуется цианат щелочного металла и спирт КОН [121] [c.383]

Во всех этих соединениях остаток X представляет собой потенциальный бидентатный лиганд как показали результаты спектральных (УФ и ИК) исследований, в кристаллическом и в растворенном состоянии атом сурьмы в них находится в нятикоординированной форме, с чем связано, вероятно, повышение устойчивости полученных веществ к окислению и нагреванию (хотя соответствующие производные карбаминовой кислоты чрезвычайно легко гидролизуются). Исключением являются оксинаты RSbOxj, у которых при растворении их в бензоле или хлороформе наступает разрыв слабой координационной связи Sb—N. [c.313]

ДДВФ обычно комбинируют с препаратами, обладающими длительным остаточным действием, такими, как дикрезиловый эфир карбаминовой кислоты или севин. В форме масляных растворов 0,2%-ной концентрации его применяют для промазки щелей, стыков деревянных конструкций птицеводческих помещений, заселенных куриными клещами. [c.504]

Фенилизоцианат реагирует с соединениями, содержащими идроксил или амин0-группу, давая часто хорошо кристаллизующиеся вещества, производные карбаминовой кислоты (при ОН) или мочевины (прн — КНг). При а ц и-форме фенилнитрометана [c.432]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотистоводородная кислота HNj переходит в активную форму и образует с карбоновой кислотой R OOH продукт присоединения, который, теряя азот, переходит в нестойкое соединение с электронным секстетом у атома азота. Последнее соединение перегруппировывается с перемещением R, в результате образуется вещество, являющееся карбаминовой кислотой, которое легко разлагается с образованием амина и диоксида углерода. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология