Мочевина состав и плотность

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

При получении раствора заданной концентрации прекращают подачу газа на оба барботера и газовый подъемник и откачивают около половины раствора в алюминиевую цистерну. В ту же цистерну добавляют раствор мочевины в размере 60— 70% от расчетного количества и включают циркуляционный насос. Состав раствора в цистерне аммиака 13—15%, двуокиси углерода 11,7—12,5%, азота 21,5—25,8% (или 292—294 г/л) плотность раствора 1,06—1,14 г/см , температура кристаллизации не выше —10° С. [c.318]

Продолжительность процесса. Для получения максимальных выходов мочевины необходимо, чтобы плав находился в аппарате строго определенное время. Поэтому в производственных условиях продолжительность процесса — один из основных технологических параметров. Однако на скорость реакции влияет столько различных факторов (температура, давление, молярное отношение ЫНз СОг, состав реакционной смеси, плотность загрузки и т. д.), что установить их суммарное воздействие точными количественными показателями не представляется возможным. Поэтому для расчета современных промышленных установок время пребывания плава в аппарате обычно принимается на основе практических данных в пределах от 0,5 до 1 ч. Вместе с тем имеются все основания утверждать, что при подборе соответствующих условий — параметров процесса и конструкции аппарата — время пребывания плава в реакторе можно уменьшить до нескольких минут. [c.87]

Более чистая медь, не содержащая серы, может быть приготовлена электролизом азотнокислых растворов. Метод разработан А. Г. Сыровегиньш (ЛПИ). В качестве анода применяют катоды из меди марки МО. Раствор приготовляют из X. ч. азотнокислой меди (ГОСТ 4138—48) и X. ч. азотной кислоты (ГОСТ 4461—48). После приготовления раствора в него вводят около 0,5 г/л х. ч. Ва(ЫОз)2 для связывания ионов SO -. После суточного отстаивания подогретого раствора его декантируют и тщательно фильтруют. В нем содержится около 1 10 г/л S0 . Применение азотнокислого раствора выгодно вследствие весьма высокой скорости разряда ионов меди (большие плотности тока при незначительной поляризации) при малых скоростях разряда ионов и As " (рис. 267). Установлен оптимальный состав раствора 1,5—2,5-н. Си +, 0,1—0,15-н. HNO3 B06. 2 г/л мочевины (NH2 O1NH2), температура 18—35° С, плотность тока 150—1000 а/м . Электролиз ведут в ваннах из винипласта, перемешивание местное. Раствор непрерывно обогащается медью и обедняется азотной кислотой, поэтому требует ежедневной корректировки. Добавка мочевины снижает ско- [c.582]

Известны и другие вещества с длинноценочечными молекулами, подобные к-парафинам не только по их способности образовывать комплексы с мочевиной, но и по характерным свойствам аддуктов, например по составу и плотности. Если алкильные цепи обладают достаточной длиной, то углеводороды с небольшими боковыми группами, например метильной или атомом хлора, также способны к образованию аддукта. Состав этих менее устойчивых комплексов можно рассчитать, зная длину канала и учитывая влияние боковых групп на минимальную длину цени углеводорода, который еще может быть включенным (табл. 93 и 94). [c.465]

В системах из мочевины с уксусной, хлоруксусной и масляной кислотами, изученных Руденко и Дионисьевым [205] по проводимости, вязкости и плотности, химическое взаимодействие не обнаружено, что, по мнению авторов, связано с неустойчивостью соответствующих соединений при температурах исследования (80—135°). Выпуклость изотерм т] и хт) к оси состава объясняется диссоциацией ассоциированных компонентов. Те же авторы изучали вязкость, плотность и проводимость двойных систем, образованных мочевиной с бензойной, салициловой и антраниловой кислотами, в интервале 115—150°. По характеру кривых состав — свойство авторы делают заключение о существовании соединений с отношением компонентов 1 1 в первой системе и1 1и2 1 — во второй [210]. [c.34]

За исключением влияния молекулярного веса иа вязкость, седиментацию и связанные с ними физические свойства [347—349[, транспортные рибонуклеиновые кислоты по своему поведению сходны с микросомальиыми нуклеиновыми кислотами (рис. 8-34), хотя их нуклеотидный состав совершенно различен. Изменения коэффициента экстинкции и оптического врашения с изменением температуры вновь указывают на суш,ествование структуры, связанной водородными связями [344, 349, 352], и это подтверждается низкой скоростью реакции с формальдегидом [349[. То, что их структура несколько более стабильна и более упорядочена, чем у микросомальных РНК, видно из того факта, что они имеют более высокую температуру плавления и характеризуются более резким подъемом температурной кривой (т. пл. примерно 60 в 0,1 М растворе хлористого натрия, причем возрастание оптической плотности начинается с 40 ). Повышение или понижение ионной силы увеличивает или уменьшает температуру плавления, а мочевина в высокой концентрации заметно влияет на оптическое поглощение даже при комнатной температуре, что обусловлено понижением температуры плавления [349[. Увеличение оптического поглощения в бессолевом растворе фактически достигает того же значения, что и при максимальной температуре (24%). Эти изменения вновь полностью обратимы, и действительно, при нагревании до 70° при pH 6,8 ((X = 0,2) РНК не теряет своей биологической активности [344]. Хотя остаточным гипохромизмом зачастую можно пренебречь, особенно в случае ДНК, можно заметить, что в случае растворимой РНК из печени крысы [351 [ структурный (после нагревания или прибавления 6 М мочевины) гиперхромизм составляет приблизительно 21%, а гиперхромизм при щелочном гидролизе равен 49%. Это показывает, что и в отсутствие вторичной структуры с ее водородными связями значительная часть оснований остается в таком состоянии, что их плоскости параллельны. (Ср. с соответствующими данными для рибосомальной РНК из Е. oli.) [c.622]

Целью настоящего исследования явилось выяснение причин мутности концентрированных растворов мочевины, а также разработка методов анализа примесей, создающих эту муть. Предварительные исследования по определению природы исключительно тонкодисперсной мути показали, что она не фильтруется через фильтровальную бумагу, пористые стеклянные фильтры, не исчезает при кипячении растворов мочевины в крепких кислотах и щелочах. Учитывая известное обстоятельство, что в состав содержащихся в мочевине примесей могут входить смазочные масла, попадающие в нее из аммиачных и углекислотных насосов, была сделана попытка извлечения маслообразных при.месей из растворов мочевины путе.м их экстракции органическим растворителем, не смешивающимся с водой. На рис. 1 показано, как меняется оптическая плотность при длине волны /. = 450 ммк 50%-ного раствора мочевины 6 зависимости от вре.мени экстрагирования при.месей н-гептаном, взятым в объемном соотношении 1 10 к раствору мочевины. [c.26]