Эктоплазма

Размеры просветной формы дизентерийной амебы 7 — 25 мкм. Разграничение тела амебы на эндо- и эктоплазму заметно лишь при образовании псевдоподий, которые формируются медленнее, чем у тканевых форм. В пищеварительных вакуолях содержатся бактерии, но эритроциты отсутствуют. Ядро амеб без окраски не выявляется. В значительном количестве просветные формы амеб обнаруживаются в начальной стадии кишечного амебиаза или в конце периода обострения, в небольшом количестве — у здоровых носителей. В препаратах, окрашенных железным гематоксилином, просветная форма дизентерийной амебы сохраняет те же [c.367]

В протоплазме амебы легко можно различить два слоя внутренний (эндоплазма), вязкий и непрозрачный, и поверхностный (эктоплазма) — более жидкой консистенции, отличающийся прозрачностью. Внз три эндоплазмы расположено одно или несколько ядер. [c.145]

Строение жгутиковых более сложно, чем строение корненожек. У некоторых из них (голозойных форм) поверхностный слой эктоплазмы образует особую складку ротовое от- [c.145]

Под пелликулой располагается эктоплазма — прозрачный слой плотной цитоплазмы консистенции геля. В эктоплазме находятся базальные тельца (идентичные центриолям), от которых отходят реснички, а между базальными тельцами имеется сеть тонких фибрилл, участвующих, по-видимому, в координировании биения ресничек. [c.53]

Эктоплазма и микротрубочки. Наружный слой цитоплазмы, примыкающий к плазматической мембране, называют эктоплазмой. Здесь находятся мнкротрубочки диаметром 20— [c.121]

В протоплазме простейших можно отличить два слоя—эктоплазму и эндоплазму. Эктоплазма расположена снаружи она однородна (гомогенна) и более плотна, чем внутренний слой, т. е. эндоплазма. Поверхность эктоплазмы наиболее уплотнена. Из нее образуется периферическая пленка — пелликула, являющаяся частью живой протоплазмы. На поверхности пелликулы иногда образуется кутикула, имеющая вид раковинки, а иногда и другой структуры, например из склеенных органическим веществом песчинок. Кутикула не обладает свойствами живой протоплазмы. [c.306]

Передвижение. Осуществляется с помощью псевдоподий, образуемых эктоплазмой, вследствие перехода ее из состояния геля в золь. Если амеба перемещается в одном направлении, то постепенно в сторону образовавшейся псевдоподии перетекает вся цитоплазма. [c.313]

Значительным событием в электрофизиологии явилась разработка Нейером и Сакманом метода петч-клампа (метод локальной фиксации) [4]. Микроэлектрод помещается на анализируемую возбудимую мембрану так, чтобы был непосредственный контакт между концом электрода и мембраной. Такой подход предотвращает утечку тока из эктоплазмы по электроду и, следовательно, устраняет препятствие для измерения токов через мембрану. В месте контакта сопротивление составляет [c.123]

В препаратах, окрашенных железным гематоксилином по Гейденгайну, тканевая форма дизентерийной амебы хорошо видна на фоне многочисленных эритроцитов, единичных лейкоцитов, бактерий и пр. Размеры этой формы от 12 — 15 до 22 — 45 мкм, тело вытянутое, часто округлое, обычно разграничено на светлую гомогенную эктоплазму и мелкозернистую темную эндоплазму, в которой видны темноокрашенные округлые включения — эритроциты. Величина их различна в зависимости от степени переваривания. В эндоплазме амеб имеется ядро размером 3 — 5 мкм с тонкой оболочкой, под которой находятся мелкие правильной формы зернышки периферического хроматина. В центре ядра — пятиугольная кариосома. В препарате могут также встречаться различные дегенеративные формы возбудителя. При этом наблюдается грубая вакуолизация цитоплазмы, пикноз ядра. [c.367]

Псевдоподии образуются из эктоплазмы. Пузырьковидные псевдоподии представляют собой мелкие пузырьки на коротенькой ножке или без нее. Они очень быстро образуются и так же быстро исчезают, при этом создается впечатление вскипания определенного участка плазмалеммы. Это явление часто наблюдается при митозе в области перегородки между двумя дочерними клетками. Иногда пузырьки насаживаются друг на друга в виде четок (почкование). Пузырьковидные псевдоподии в отличие от остальных псевдоподий состоят из эндоплазмы. Четкообразные пузырьки не всегда возвращаются в клетку в отличие от одиночных, маленьких вскипающих пузырьков. Микрошипы подвижны, движения их волнообразны, длина невелика (<1 мкм). Некоторые из них содержат твердый центральный стержень. Микрошипы могут втягиваться обратно в клетку, в этом случае происходит разборка стержня. [c.22]

Основная масса цитоплазмы представлена эндоплазмой, имеющей более жидкую консистенцию, чем эктоплазма. Именно в эндоплазме расположено большинство органелл. На вентральной (нижней) поверхности туфельки ближе к ее переднему концу находится околоротовая воронка, на дне которой находится рот, или ци-тостом. Рот ведет в короткий канал — иитофа-ринкс, или глотку. Как околоротовая воронка, так и глотка могут быть выстланы ресничками, движения которых направляют к цитостому поток воды, несущей с собой различные пищевые [c.53]

К корненожкам относятся одни из самых простых по морфологическому строению организмов — голые амебы (Amoebida). Низшие формы их лишины скелета и представляют собой голый комочек цитоплазмы. В ней различают внутренний жидкий, зернистый слой (эндоплазма) и более вязкий, плотный, тонкий ободок (эктоплазма). При движении амеба выпускает ложноножки в определенном направлении. Движение состоит как бы в медленном перетекании массы тела. Питание амебы происходит за счет явления фагоцитоза. Вокруг пищевого комка образуется пищеварительная вакуоль, внутри которой питательные вещества переводятся в растворимое состояние и через стенку вакуоли просачиваются в цитоплазму. Вакуоли с 1 еусвоенными остатками выбрасываются наружу з любой точке тела. Размножаются амебы простым делением клетки. [c.35]

С помощью светового микроскопа в цитоплазме амебы выявляются две области центральная зона жидкой цитоплазмы, называемая эндоплазмой (золь), где много различных преломляющих свет частиц и органелл, и окружающая ее студнеобразная прозрачная эктоплазма (гель), которая представляет собой необычайно утолщенный кортикальный слой клетки. Во время образования псевдоподии хорошо видно, что в направлении ее выпячивания устремляется поток жидкой эндоплазмы, которая у вершины отростка заметно загустевает и превращается в эктоплазму в это же время в каких-то других участках клетки эктоплазма преобразуется в более жидкую эндоплазму, которая течет по направлению к новой псевдоподии. Эти взаимные превращения двух слоев цитоплазмы, сопровождающиеся изменением их вязкости и внутренней структуры, носят название переходов гель золь. Существует мнение, пока еще спорное, что движение амебы отчасти обусловлено сокращением ее толстого кортикального слоя (эктоплазмы), выжимающего более жидкую эндоплазму наружу, что ведет к образованию и удлинению клеточных выступов-псевдоподий. Интенсивные токи цитоплазмы наблюдаются также в плазмодии слизистого гриба Ркузагит и в гигантских клетках водоросли МНеНа (разд. 19.3.9). [c.118]

Целый ряд косвенных данных указьтает на то, что направленное движение цитоплазмы у амебы и Ркузагит связано с функцией актина. Во-первых, актиновых филаментов у этих организмов намного больше, чем каких-либо иных белковых волокон, и они сосредоточены в эктоплазме во-вторых, при введении в клетку присоединяющегося к актршу вещества фаллоидина направленные токи в цитоплазме мгновенно исчезают в-третьих, неочищенные экстракты из цитоплазмы этих клеток обогащены актином, и в них могут наблюдаться сокращения и создаваться направленные потоки. [c.118]

Митотическое веретено и фрагмопласт —- органеллы, состоящие из микротрубочек, чего нельзя сказать о рыхлой системе параллельных трубочек, находящихся в эктоплазме под плазмалеммой, а также о пучках микротрубочек в перинуклеарном и [c.65]

В чем заключается физиологическое значение движения цитоплазмы До сих пор нет полной ясности в этом вопросе. Например, при ротации движущая сила возникает как касательная сила на границе между неподвижной эктоплазмой наружный слой цитоплазмы) и подвижной эндоплазмой (внутренней цитоплазмой). В возникновении этой силы притяжения, очевидно, принимают участие фибриллярные структуры. Так, с помощью электронного микроскопа в основной плазд е обнаруживаются сократительные белки (в частности, в плазмодиях слизевиков) и микротрубочки. Особенно важна также разная сопротивляемость, противопоставляемая смещению основной плазмой, находящейся в состоянии золя ИJ][И геля ведь движение цитоплазмы — это функция двух величин, а именно движущей силы и подвижности. [c.33]

Считают, что движение плазмодия обусловлено присутствием в нем белковых фибрилл типа актомиозина, которые взаимодействуют с АТФ. Вероятно, эти белки играют определенную роль как в превращении золя в гель, так и геля в золь. При этом, возможно, находящаяся внутри плазмодия эндоплазма, пребывающая в состоянии золя, выдавливается желеподобной (имеющей консистенцию геля) эктоплазмой наружу, где она выступает в виде псевдоподия и становится более плотной, превращаясь ь эктоплазму. [c.45]

Как уже упоминалось при рассмотрении движений хлоропластов, находящийся в эктоплазме фитохром расположен очень упорядоченно , молекулы неактивного фитохрома 660 лежат параллельно поверхности объекта, а молекулы активного фитохрома 730 — перпендикулярно ей. О локализации и расположении в клетке каротиноидов и флавинов известно значительно меньще. Для Pilobolus, например, характерно наличие содержащего каротиноиды утолщения в основании несущего спорангий пузыревидного расщирения спорангиеносца (рис. 22). Как показывает этот рисунок, лучи света, попадающие на черный спорангий, дальше не проходят. Если направление светового потока меняется, то спорангиеносец изгибается до тех пор, пока содержащее каротиноиды утолщение снова не станет рав- [c.81]

Гликокаликс считают маркером внешней поверхности плазмалеммы, в то время как маркером ее внутренней поверхности является эктоплазма (рис. 2). Эктоплазма в отличие от эндоплазмы обладает более вязкой структурой, обеднена органелла-ми, насыщена цитоскелетом, который регулирует эластичность мембраны, кластеризацию белков в ней, волнообразные движения плазмалеммы и другие свойства примембранной области, которые важно учитывать при рассмотрении эндо- и экзоцитоза. [c.11]

В 70-е годы широкое распространение получила механо-хи-мическая гипотеза эндоцитоза (рис. 5). Она опиралась на факты локализации в эктоплазме (см. рис. 2) цитоскелетных фибриллярных структур (микротрубочек, промежуточных филаментов, актиновых микрофиламентов и миозиновых фибрилл), состав- [c.23]

Рис. 5.3. Локализация матричных РИК в определенных частях цитоплазмы яиц асцидии (Jeffery, 1985). Части цитоплазмы (Л) эктоплазма (заштрихована), эндоплазма (систлая область) и желтый серповидный слой (точки). Гистоновая мРНК (i>) распределена между частями цитоплазмы равномерно, тогда как актиновая (В) — неравномерно. Стадии развития I —

Наиболее тщательно изучено ротационное движение цитоплазмы в клетках междоузлий харовых водорослей. Движение в этих клетках осуществляется вдоль стенок подобно приводному ремню. Слой цитоплазмы, примыкающий к плазмалемме (кортикальный слой, эктоплазма), практически неподвижен. Вдоль его внутренней поверхности скользит подвижный слой цитоплазмы — эндоплазма. [c.391]

В цитоплазме клеток растений обнаружены немышечные актин и миозин (см. 1.1.2). Движущая сила тока цитоплазмы в клетках нителлы возникает на границе раздела фаз между эктоплазмой (где локализованы микротрубочки), находящейся в состоянии геля, и эндоплазмой в состоянии золя. С помощью электронной микроскопии в этой зоне обнаружены субкортикальные фибриллы, направленные в сторону движения цитоплазмы. Каждая фибрилла состоит из 50-100 микрофиламентов диаметром 5 — 6 нм, состоящих из Ф-актина. Нарушение структуры микрофиламентов (обработка клеток цитохалази-ном В) прекращает движение. Актиновые филаменты фукцио-нируют в комплексе с миозином эндоплазмы, который обладает АТРазной активностью. Предполагается, что движущую силу цитоплазмы обусловливают и взаимодействия актиновых [c.391]

Такие крупные органоиды растительной клетки, как хлоропласты, не только пассивно переносятся с током цитоплазмы, но обладают и автономными движениями. Эту способность можно наблюдать в каплях цитоплазмы, изолированной из клеток нителлы. В каплях нет тока цитоплазмы (из-за отсутствия эктоплазмы), но сохраняется быстрое вращательное движение хлоропластов (1 об/с). Хлоропласты связаны с пучками цитоплазматических микрофиламентов через миозин, головки молекул которого взаимодействуют с филаментами актина. Движение хлоропласта с использованием АТР возникает при взаимодействии актина и миозина благодаря изменению угла наклона молекул миозина по отношению к актину (рис. 13.1), [c.392]

Согласно классическим гистологическим описаниям [Максимов А. А., 1927 Ясвоин Г. В., 1928 Заварзин А. А., 1945, 1947 Елисеев В. Г., 1961 Хрущов Н. Г., 1969], зрелые фибробласты, особенно на пленочных препаратах, имеют веретеновидную, чаще звездчатую (с отростками), форму, светлое овальное ядре/ с характерной сеточкой хроматина и 1—2 ядрышками. Цитоплазма фибрО бластов слабо базофильна и разделяется на две зоны внутреннюю (эндоплазму) и наружную (эктоплазму). Размеры клеток широко варьируют в зависимости от возраста и ВИда животного, ткани и функционального состояния клетки. Фиброциты имеют вытянутое ядро и небольшой ободок цито- плазмы с неясными клеточными границами. ,/ [c.13]

Пресновидная амеба (Amoeba proteus, рис. 113). Типичный представитель класса. Легко может быть обнаружена на поверхности ила из луж. и прудов. Цитоплазма амебы разделена на два слоя — эктоплазму н эндоплазму. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология