Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мицелиальный тип роста

    Струйный ферментер (рис. 5.3, з) является специализированной формой реактора с псевдоожиженным слоем для использования мицелиальных грибов. Строгий контроль роста биомассы достигается усиленным трением мицелия о твердые частицы [347]. [c.179]

    Скорость увеличения размера колонии в одном, двух или трех измерениях зависит от скорости удлинения концевых гиф, которые иногда растут перпендикулярно поверхности колонии, тогда как использование растущей массой мицелия питательных компонентов зависит от площади поверхности колонии. В случае встряхиваемой культуры на характер роста накладывает отпечаток природа и величина фрагментов инокулята для крупных фрагментов рост ограничивается уже на ранней стадии за счет медленной диффузии питательных компонентов в мицелиальную массу. Следовательно, основная сложность заключается в том, что мицелиальный тип роста, вероятно, отклоняется от экспоненциального и зависит от геометрии роста и природы инокулята. Во встряхиваемых культурах рост зависит от скорости встряхивания, которая влияет на склонность мицелия распадаться на более мелкие фрагменты. [c.448]


    Изучение роста различных микроорганизмов на углеводородах выявило ряд специфических особенностей, свойственных отдельным группам. Глубинное культивирование мицелиальных грибов на средах с углеводородами осложняется из-за слабого контакта мицелия и частиц углеводорода при перемешивании среды. Многие микобактерии при росте на средах с углеводородами покрываются воскообразной капсулой, способствующей агглютинации. В результате этого образуются сгустки клеток, достигающие нескольких миллиметров в диаметре. Токсичные компоненты, содержащиеся в липидах сапрофитных микобактерий, выращенных на н-алканах, не позволяют разрешить использование их биомассы в качестве кормовой добавки. [c.562]

    У мицелиальных грибов для выделения ауксотрофных мутантов используют метод обогащения при фильтрации. Он основан на том, что при культивировании на минимальных средах прототрофные клетки делятся и образуют крупные задерживаемые фильтром частицы, а неделящиеся клетки промываются в фильтрат. Следует добавить, что методы обогащения с помощью пенициллина и фильтрации можно использовать для выделения мутантов, чувствительных к антибиотикам, повышенной температуре и т. д., если действие этих факторов обратимо останавливает рост клеток, но не убивает их. [c.75]

    О росте микроорганизмов в естественных субстратах или в питательных средах судят по количеству их клеток или биомассе в единице объема. Методы определения этих показателей могут быть прямыми (подсчет клеток под микроскопом, взвешивание на весах) или косвенными. Косвенные методы основаны на измерении параметров, величина которых зависит от количества или биомассы микроорганизмов (число колоний, выросших после высева суспензии клеток на питательную среду, рассеяние или поглощение суспензией клеток света, содержание в ней белка и др.). Выбор метода зависит от целей исследования, свойств питательной среды или субстрата, а также особенностей роста и морфологии микроорганизмов. Так, многие методы, используемые для определения числа одноклеточных микроорганизмов, не приемлемы при подсчете многоклеточных (нитчатых, мицелиальных и др.) форм. [c.117]

    В от.личие от актиномицетов колонии проактиномнцетов имеют на твердых питательных средах дрожжевидную или тестообразную консистенцию. Вокруг колони всех форм актиномицетов имеется широкая зона мицелиального роста. Эта зона образуется за счет nnTeii, которые отходят от основания колонии и проникают в глубь агара, выходя за пределы окружности самой колонии. [c.115]

    Стрептомицеты и родственные роды. Большинство — строгие аэробы. Хемогетеротрофы. Мицелиальный рост часто сопровождается сильным развитием воздушного мицелия с длинными цепочками спор. Колонии обычно ярко пигментированы. Растут медленно, используют щирокий спектр соединений. Обладают мощными гидролазами. Клеточная стенка содержит L-ДАП и глицин. Типичные обитатели почв, есть патогенные виды (актиномико-зы). Ряд представителей является продуцентами важнейших антибиотиков (род Streptomy es). [c.333]


    Термомоноспоры. Мицелиальный рост с разной степенью развития воздушного мицелия. Споры одиночные, в цепочках или в спорангиоподобных структурах. Клеточная стенка содержит мезо-ДАП (род Da tylospomngium). [c.334]

    Другую категорию составляют внешние, топические, факторы, важные для всего сообщества и каждого вида в нем. Они определяются экологией сообщества и вида и характеризуются как экологические ниши. Для бактерий аутэкологические характеристики обычно описываются как их экофизиология в зависимости от внешних факторов. Для описания свойств организма недостаточно физиологии, потому что выигрыш для вида во многом зависит от морфологии, например подвижности, способности к прикреплению, образованию гликокаликса, мицелиального роста. Многие из этих признаков контролируются внешними условиями, достаточно вспомнить разнообразие морфологии цианобактерий, относящихся к одной трофической группе, и разнообразие форм роста одной и той же цианобактерии в зависимости от условий. Ряд морфологических признаков определяет нахождение организма внутри сообщества с его определенной архитектурой, как в биопленках. [c.47]

    Для почв с застарелыми нефтяными загрязнениями или при их повторном попадании характерно присутствие микроорганизмов-нефтедеструк-торов ( диких или аборигенных). В этом случае для активизации углево-дородокисляющей способности аборигенной микрофлоры достаточно провести агротехнические мероприятия. При ликвидации свежих нефтяных проливов в среду необходимо вносить препараты микроорганизмов-деструкторов. В настоящее время на основе моно- и смешанных культур разработано и активно используется огромное число биопрепаратов, предназначенных для очистки природных и техногенных сред. В экстремальных условиях (в кислой среде, при дефиците влаги, ограничении в питательных веществах) как деструкторы нефти более эффективны дрожжи и грибы. Мицелиальный рост позволяет грибам распространяться между локальными источниками компонентов питания, проникать в почвенно-нефтяные агломераты и в совокупности с устойчивостью к низкому содержанию влаги и низкому pH обеспечивает их активность на поздних стадиях разложения остатков нефти. [c.370]

    Ферментные препараты — продукты культивирования продуцентов на поверхности твердых сред или в глубине жидких сред. Для получения ферментных препаратов используют различные виды микроорганизмов, которые в процессе роста и развития могут осуществлять направленный синтез тех или иных групп ферментов. В качестве продуцентов ферментов используют бактерии, дрожжи, аминокислоты и мицелиальные грибы (микролицеты). [c.1019]

    У всех высших грибов в апикальных частях мицелиальных нитей имеется так называемое верхушечное тельце сферической формы (рис 37) При остановке роста гифы оно исчезает Положение тельца на верхушке служит направляющим вектором пространственного роста гифы Например, эксцентрическая позиция его указывает на то, что верхушка изогнется в ту же сторону Хотя гифы всех грибов растут за счет апикальных частей (а к-ропетальный или базифугальный рост, от греч a ros [c.115]

    При проведении ферментативных процессов [44] в производственном или полупроизводственном масштабе следует принять во внимание также влияние условий жизни и развития микроорганизмов на их активность. Обычно рост бактерий и дрожжей происходит при погружении в сбраживаемую массу, однако больщинство видов плесени и некоторые аэробные бактерии, в частности род Асе1оЬас1ег, развиваются на поверхности в виде зооглейного матраца , или мицелиального войлока. В экономическом отношении последние из перечисленных микроорганизмов менее выгодны они требуют более продолжительного времени сбраживания, так как не допускают перемешивания, и занимают [c.279]

    Ббльшая часть суспензий микроорганизмов относится к труднофиль-труемьп , средняя скорость фильтрования которых может изменяться в широких пределюс — от 10 до 2(Ю0 мл/(м ° ч). Относительная скорость фильтрования увеличивается с уменьшением удельной поверхности частиц, т. е. с ростом линейных размеров микроорганизмов. По сравнению с клеточными фрагментами бактерии фильтруются быстрее в 5—10, дрожжи — в 10—30, мицелиальные грибы — в 20, а животные клетки — в 30-60 раз [28]. [c.34]

    Апикальный рост грибов обеспечивает их перемещение внутри плотного субстрата и позволяет им образовывать мицелиальную сеть с проникновением в полости сосудов и трахеид. Транспорт веществ осуществляется внутри гиф гриба благодаря порам между клетками гифы и активному перемещению внутри клеток. У некоторых грибов, как у опенка, есть транспортные гифы в ризоморфах. Вокруг гиф имеются слизистые чехлы, удерживающие внеклеточные гидролазы в непосредственной близости от гиф и ограничивающие рассеяние продуктов гидролиза. Грибная зона лигнолитических грибов окружается черной каймой (ксилостромой) отложения поли- [c.274]

    Участие различных микроорганизмов в разложение растительного опада существенно меняется в зависимости от доступности субстрата и физико-химических условий в почве. Обычно преобладают бактерии, мицелиальные грибы преобладают в сухих почвах или почвах, содержащих питательные вещества в виде локальных микроагрегатов, поскольку мице-лиальный рост обеспечивает лучший доступ организма к таким микроагрегатам. [c.156]


    Этот антибиотик подавляет рост дрожжеподобных грибов, дер-мофитов, мицелиальных грибов, возбудителей глубоких микозов (кокцидиоидоза, гистоплазмоза), а также трихомонад, лямблий, амеб. [c.279]

    Пересевы культур микроорганизмов (главным образом асно-рогенных) проводятся на свежие питательные среды один-два раза в месяц (иногда еженедельно) снорогенные бактерии, актиномицеты, дрожжи и мицелиальные грибы пересевают через два-три месяца. Время инкубации до начала хранения не должно превышать периода экспоненциального роста культуры. Как правило, культуры, находящиеся в начале стационарной фазы роста, лучше переносят условия хранения. Частые пересевы, особенно на жидкие среды, вызывают изменение свойств, способствуют возникновению спонтанных мутантов, которые могут снижать активность продуцентов биологически вал<ных веществ. Для хранения следует использовать генетически однородную популяцию на плотной среде (если они на ней растут). Для предотвращения возможных изменений в популяции лучше приготовить серию субкультур, полученных из одной родительской культуры. Микроорганизмы между пересевами хранят в темноте при температуре от 5 до 20 °С. [c.150]

    Ведущую роль в повреждении оптики играют продукты метаболизма мицелиальных грибов. Оптические стекла содержат окислы различных металлов и неметаллов S1O2, В2О3, РгОв, AI2O3, MgO, ВаО, ZnO и др. и, следовательно, не могут служить субстратом для роста микроорганизмов. Поэтому большинство исследователей считают, что абсолютно чистая поверхность оптического стекла устойчива к биоповреждениям. Рост мицелиальных грибов на поверхности оптического стекла возможен при наличии различного рода загрязнений (жира, смазки, пыли) или просветляющих и защитных покрытий. Даже слабый налет мицелия на призмах и линзах заметно ухудшает их оптические свойства, так как снижает прохождение света и контрастность изображения. Однако основной механизм повреждения заключается в том, что под влиянием продуктов метаболизма грибов из стекла вымываются отдельные компоненты и появляются участки травления поверхности, остающиеся и после удаления мицелия в виде рельефного рисунка, часто повторяющего рисунок мицелия. Устранить такое повреждение удается только шлифовкой стекла. [c.669]

    В ходе глубинного культивирования гриба в течение первых 1—1,5 сут кормовые дрожжи полностью лизируются, а гриб за это время проходит все фазы своего роста (мицелиальную, го-нидиальную, конидиальную). В средах, содержащих нативные белковые вещества, создаются наиболее благоприятные условия для образования конидий. К концу полного созревания гриба выделяется максимальное количество ферментов, что ведет к лизису мицелия и способствует накоплению конидий. [c.76]

    Микроорганизмы — бактерии, дрожжи и мицелиальные грибы — это удивительно совершенные творения природы. Микробная клетка в состоянии жить и размножаться, используя в качестве источника питания часто только один-единственный органический субстрат и минеральные соли. Бактерии способны жить в аэробных и анаэробных условиях при температурах, близких к О и +80°С. Совершенный, точно регулируемый метаболизм микробной клетки позволяет ей расти и делиться с огромной скоростью. Так, деление бактерий Es heri hia соИ (кишечная палочка) при росте на полноценной среде происходит каждые 30 мин. [c.6]

    Иногда при выделении микроорганизмов из природных популяций в среду включают антибиотики, которые отличаются специфичностью действия и позволяют избирательно подавить рост определенной группы микроорганизмов. Так, элективные условия для развития грамотрицательных бактерий можно создавать внесением в среду пенициллина в концентрации от 0,2 до 100 мг/л, поскольку многие виды грамположительных бактерий при этом или совсем не развиваются, или развиваются медленно. Чтобы создать благоприятные условия для развития бактерий и, напротив, подавить рост мицелиальных грибов, к средам рекомендуют добавлять нистатин в концентрации от 0,1 до 20 мг/л или гризео-фульвин в концентрации от 1 до 20 мг/л. [c.72]

    Липолитическая активность. Липиды подвергаются гидролитическому разложению под действием липаз. Продуценты липаз обнаружены среди дрожжей, мицелиальных грибов, бактерий рода lostridium и других микроорганизмов. Для выявления липолити-ческой активности исследуемые микроорганизмы высевают на среду, содержащую соответствующий липид. Определенная трудность при постановке таких опытов связана с тем, что жиры не смешиваются с водой. Поэтому чаще всего вместо жиров в среду вводят твины — эфиры жирных кислот и сорбита. Твин-40 содержит пальмитиновую, твин-60 — стеариновую, а твин-80 — олеиновую кислоты. Твины хорошо растворимы в воде и имеют нейтральную реакцию. Состав среды (г/л) твин — 10,0 пептон — 10,0 Na l — 5,0 СаСЬ-Н О — 0,1 агар — 20,0 pH среды 7,4. Готовят среду без твина и стерилизуют ее при 1 ати. Водный раствор твина соответствующей концентрации стерилизуют отдельно при 0,5 ати и добавляют к стерильной основной среде. Среду разливают в чашки Петри. Когда агар застывает, на поверхность агаровой пластинки высевают штрихом или уколом исследуемый микроорганизм. Засеянные чашки Петри выдерживают при соответствующей температуре необходимое для роста микроорганизма время. На наличие липазы указывает образование вокруг штриха или колонии непрозрачной зоны кальциевых солей жирных кислот, освобожденных из твина. [c.167]

    С проблемой локализации ферментов непосредственно связан вопрос о существовании на поверхности клеток особых участков, где происходит экспрессия белка в окружающую среду. У мице-лиальных грибов секреция осуществляется преимущественно в апикальном участке гиф, т. е. в участке активного роста. Ферменты секретируются через определенные поры в стенке клетки. Для локализации катаболических ферментов, какими являются целлюлазы, пектиназы и другие, характерна некоторая вариабельность, вызванная специфическими функциями клеток, условиями их обитания. Так, условия существования целлюлолитических бактерий рубца жвачных и почвенных мицелиальных целлюлозоразрушающих грибов существенно отличны. Особенности образования, локализации и выделения таких ферментов представляются экологически целесообразной адаптацией микроорганизмов к данным условиям среды. Полагают, что внеклеточные ферменты синтезируются на рибосомах (или мезосомах), связанных с мембраной (Безбородов, Астапович, 1984). [c.69]

    Особый интерес как сырье для микробиологической промышленности представляют спирты — этиловый и метиловый. Сравнительно недавно в литературе появились сообщения о способности микрогрибов к метилотрофному росту. Из почв, окружающих петролейные тэнки, выделено несколько штаммов мицелиальных грибов, растущих на среде с метанолом. Один вид идентифицирован как Tri hoderma lignorum. Однако полагают, что его использование в качестве продуцента белка на среде с метанолом пока невыгодно из-за невысокого экономического коэффициента [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин Мицелиальный тип роста: [c.330]    [c.334]    [c.330]    [c.52]    [c.41]    [c.45]    [c.192]    [c.32]    [c.406]    [c.186]    [c.330]    [c.278]    [c.210]    [c.82]    [c.406]    [c.447]    [c.20]    [c.162]    [c.163]    [c.500]    [c.661]    [c.64]    [c.66]    [c.168]    [c.87]   
Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте