Влияние ускорителей на кристаллизацию каучука

Влияние ускорителей на кристаллизацию каучука [c.379]

Изучению кристаллизации каучуков и резин в зависимости от состава и действия ускорителей и режимов вулканизации посвящен ряд исследований Влияние ускорителей сказывается, как на перемещении максимумов кривых кристаллизации в область малых времен вулканизации, так и на увеличении процента кристаллической фазы (рис. 84). Если смесь [c.380]

Поскольку с увеличением степени вулканизации жесткость образца возрастает, весьма вероятно, что увеличивается и роль микротрещин и возникающих на них концентраций напряжений при разрыве. При кристаллизации в момент раздира сопротивление последнему возрастает . Поэтому для каучуков, кристаллизующихся при растяжении, можно ожидать, что сопротивление раздиру будет уменьшаться под действием тех же факторов, которые уменьшают склонность резины к кристаллизации, например при увеличении степени вулканизации. Это заключение, однако, справедливо лишь до некоторого момента вулканизации, за которым преобладающее влияние на сопротивление раздиру оказывают такие факторы, как модуль, гистерезис, предел прочности при растяжении и, особенно, относительное удлинение при разрыве. Достижению высокого сопротивления раздиру благоприятствуют высокий предел прочности при растяжении, низкий модуль и высокое относительное удлинение при разрыве. Желательны низкие температуры и короткие циклы вулканизации . Для получения резины с наибольшим сопротивлением раздиру рекомендуется использовать ускорители замедленного действия, обеспечивающие широкое плато вулканизации и низкий модуль резины однако н [c.108]

Прочность вулканизатов кристаллизующихся каучуков зависит от содержания высокоориентированной (кристаллической) части образца, образующейся при растяжении к моменту разрыва, и, следовательно, от регулярности молекулярной структуры каучука [73, с. 199 96 97 98, с. 202]. Поэтому нарушение регулярности строения кристаллизующихся каучуков при вулканизации в результате образования внутримолекулярных серосодержащих циклов (обычно при распаде полисульфидных связей [98, с. 222 99 100]), присоединения к молекулярным цепям радикалов ускорителя или специальных модификаторов [99], а также цис-гранс-изомеризации главных цепей (которое может достигать 8% под влиянием серы, ускорителей класса бензтиазолов и сульфенамидов [73, с. 121 98, с. 224]) приводит к уменьшению прочности вулканизатов. Таким же образом влияют на прочность факторы, препятствующие кристаллизации при растяжении, например, увеличение скорости или повышение температуры испытания. Однако цис-Т(0йнс-изомеризация при вулканизации НК обычно невелика, а другие виды модификации сравнительно мало влияют на степень кристаллизации в образце к моменту разрушения. Поэтому считают [99 100], что модификация является фактором, который в значительно меньшей степени влияет на прочность, чем тип поперечных связей. Прямая связь между содержаниб1М ориентированной части и прочностью характерна и для некристаллизующихся полимеров, но влияние модификации главной цепи на ориентацию материала обнаруживается в заметно меньшей степени, [c.54]

Исследовано влияние ПАВ на растворимость и кристаллизацию органических ускорителей в полимерах и резинах. Так, применение алкамона ОС-2 увеличивает предел растворимости тиурама Д и его цинковой соли в вулканизатах СКИ-3. Анионоактивное ПАВ — алкиларилсульфонат НП-1 не позволяет увеличить пределы растворимости тиурама Д и его солей в резинах. Можно повысить смачиваемость ускорителей кислотного типа (тиурам Д, цимат) полимерной средой при введении в смесь катионоактивного ПАВ. В случае каучука СКН-18 кристаллизация тиурама Д наблюдалась независимо от присутствия ПАВ — алкамона ОС-2. Последний, по-видимому, придает кислотным ускорителям каучукофильность только по отношению к неполярным каучукам. Для придания ускорителям каучуко-фильности к полярным полимерам следует применять ПАВ, с которыми ускорители приобретают полярный характер [58]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология