Фона определение

Выполнение работы. По точной навеске готовят 0,1 М раствор соли определяемого иона на фоне определенной концентрации мешающего иона ( 0,1 М). Из приготовленного раствора методом последовательного разбавления готовят стандартные растворы 0,1-7-10- М. Разбавление в каждом случае проводят раствором с определенной концентрацией (0,1 М) мешающего [c.126]

Прозрачность. Прозрачность воды определяют по предельной высоте столба воды, через который просматривается рисунок черный крест с толщиной линий 1 мм и четыре черных кружочка диаметром 1 мм на белом фоне. Определение выполняют в цилиндре высотой 350 см, на дне которого лежит фарфоровая пластинка с рисунком (питьевая вода должна иметь прозрачность по кресту не менее 300 см). [c.252]

Описываемая версия Бейсика содержит широкий набор для работы с цветным графическим дисплеем. Имеются операторы для окраски всего экрана в текущий цвет, окрашивания точки на экране в заданный цвет, окрашивания точки в цвет фона, определения цвета указанной точки экрана, вычерчивания линий или прямоугольников с возможностью закраски, вычерчивания окружностей, эллипсов и дуг, заливки цветом замкнутых областей. [c.146]

Аналитическое применение электровосстановления и электроокисления основано на полярографической методике. Каждое способное к восстановлению органическое соединение характеризуется, при достаточно высокой концентрации проводящего фона, определенной для данной среды и температуры величиной потенциала полуволны Ег/ . Эти потенциалы, как и упомянутые выше потенциалы восстановления и окисления., во многих случаях в существенной мере зависят от pH среды. Однако при постоянстве условий они служат полезной качественной характеристикой каждой способной к восстановлению группы в данном соединении . [c.405]

Интенсивность рассеяния упорядоченной частью структуры выражается максимумами, а неупорядоченной — фоном. Определение степени ароматичности (рис. 1) основано на графическом выделении интенсивности составляющей неупорядоченной структуры [5, 6]. Результат, близкий к истинному, получается [c.35]

Поскольку и подобная ей величина зависят от коэффициента диффузии, а последний зависит от температуры, постольку фг/2 также зависит от температуры. Коэффициент диффузии зависит также, строго говоря, от присутствия и концентрации индифферентного электролита. Поэтому Щ/2 постоянно при постоянной температуре и в присутствии данного фона определенной концентрации. [c.478]

Выражение (5) позволяет вычислить дисперсию /ф. Расчет, произведенный для Nd, дает значение 01ф = 0,07. Дисперсия интенсивности фона, определенной экспериментально, равна 0,13. Отсюда видна принципиальная возможность правильно указать нижнюю границу определения концентрации элементов. Нижняя граница определения концентрации, рассчитанная для Nd по 3 а-критерию из экспериментальных данных, равна 1-10 вес.%, а по расчетным данным 8-10 вес.%. [c.212]

Мы показали, что чувствительность и точность ЭФМ-ОК при заданных свойствах измерительного прибора определяются значениями четырех величин — градуировочного коэффициента (/р), относительной погрешности воспроизведения аналитического свойства (светопоглощения, флуоресценции) соединения определяемого элемента б (а) (или Яр), погрешности аналитического воспроизведения фона определения сГф и погрешности измерения Задачами последующего изложения являются физико-химическая интерпретация метрологических характеристик и обсуждение возможностей и путей повышения чувствительности и точности методов. [c.83]

В начале раздела Б этой главы мы упомянули о возможности возрастания фона ЭФМ-ОК (по сравнению с величиной, определяемой произведением Гр эр) за счет экстрагирования соединений красителя с примесями, содержащимися в реактивах однако в последующем изложении продолжали трактовать величину мин(а) как специфическую характеристику того или иного ЭФ метода определения элемента. Это не всегда правомерно наблюдаемая на практике величина Оф (или /ф) часто существенно превышает собственный фон определения Оф рлу- [c.112]

Операции вскрытия пробы и подготовки раствора к определению сопровождаются накоплением реактивных загрязнений , поэтому величина холостого опыта, контролирующего весь ход анализа, часто превышает фон определения [c.113]

ЛОф(РЛ) — изменение величины нормального собственного фона определения, обусловленное уменьшением активной концентрации красителя или анион-адденда в результате взаимодействия их с компонентами пробы (например, образование вольфраматов или молибдатов родамина или неэкстрагируемых анионных комплексов основных компонентов пробы). . [c.115]

Реактивный опыт и оценка текущего значения порога чувствительности анализа. Порог чувствительности метода анализа возрастает по мере увеличения составляющей холостого опыта, обусловленной реактивными загрязнениями (см. раздел Б главы IV) или влиянием реагентов, введенных по ходу анализа, на коэффициент экстракции простой соли красителя (первый из перечисленных факторов часто создает серьезные помехи при определении бора и тантала) величина оптической плотности холостого раствора, проведенного через ход анализа, может в несколько раз превышать фон определения, что обусловливает необходимость оценки текущего значения мин по методике, изложенной в разделе Б главы IV. [c.167]

Фон определения зависит от чистоты применяемых реактивов обычно он эквивалентен 0,3—0,7 мкг элемента в соответствии с этим порог чувствительности определения в отсутствие мешающих элементов при измерении на спектрофотометре или фотоколориметре ФЭК-Н-57 составляет от 0,2 до 0,5 мкг, реактивные загрязнения в ходе анализа иногда повышают его до 0,5—1 мкг верхний предел определяемых содержаний при измерениях на спектрофотометре — 12 мкг, на фотоколориметре — 15—16 мкг. [c.190]

Если зависимость от и характер распределения погрешностей известны, то легче оценить Зс я з с помощью численного варьирования на ЭВМ величин рассчитанных для конкретных значений С/, и м. п. п. [117]. Численность получаемых таким образом выборок может быть очень большой, а результаты более представительными. Для элиминирования элемента случайности, а также для значительного уменьшения объема вычисления предложено [116] вводить в О погрешности, равные или пропорциональные зо со знаками, определяемыми планом факторного эксперимента. Вариационный метод особенно удобен для оценки минимальной определяемой концентрации одного компонента с ин на фоне определенных концентраций других компонентов смеси. [c.84]

О до —2 В на фоне определенного электролита. Найденные значения потенциалов полуволн сравнивают с табличными или с полярографическим спектром (рис. 55). [c.173]

Для количественного определения ширины линии В Шеррер микро-фотометрировал рентгенограмму, получал кривую распределения интенсивности и измерял ширину интерференционных пиков на уровне, соответствующем интенсивности, составляющей половину от максимальной (за вычетом фона). Определенная таким образом ширина дебаевской линии известна под названием полуширины линии, или ширины линии по Шер-Реру. [c.30]

Определению N1(11) в 1 М растворе KS N мешает С(1(1Г) (А п = 35 мВ), если Ст/Сса<1 Си(П) на этом фоне определению N (11) не мeшaet (А п = = 150 мВ). При анализе в. 6 М KS N меньше проявляются помехи, обусловленные наличием d(II), но мешает Си (II). Определение N (11) возможно, если Ст/ (Сси + d) 30. [c.169]

Расчеты проводятся в предположении, что оптический фон определения обусловлен исключительно экстрагированием простой соли красителя РА ( собственный фон определения). На практике во многих случаях значительную (а иногда преобладающую) роль в формировании величины Вф (пли 1 ) играет соэкстракция загрязнений — реакционноспособных по отношению к красителю анионов, содержащихся в реактивах, применяемых при определении. Зависимость величин реактивной составляющей фона и погрешности ее аналитического воспроизведения от характеристик реагента и экстрагируемого соединения описывается уравнениями, подобными (9-А) и (10-А), но члены АГдр и А р должны быть заменены соответствующими характеристиками экстрагируемой примеси. [c.84]

Л)ф(рл 1, (оф (рл-1)) — аномальный собственный фон определения обусловлен увеличением коэффициента экстракции соединения РА по сравнению с его нормальным значением вследствие высаливающего действия реагентов, введенных при подготовке пробы к определению (например, при сплавлении или спекании пробы). [c.114]

Сумма Пф(РА-1) Ь 5ф(подг) вместе с нормальным собственным фоном определения 1)ф(рл) и реактивным фоном определения 1>ф(реакт) составляет выходную величину фона анализа Вф аи), сумма соответствующих дисперсий — дисперсию а (ан). [c.115]

Извлечение фтортанталатов всех перечисленных красителей сопровождается холостым опытом, эквивалентным по величинеЮ,2—2 лекз элемента. Однако лишь незначительная часть этой величины является собственным фоном определения, обусловленным соэкстракцией фторида красителя большая часть ее обязана своим появлением соэкстракции фторборатов (см. ниже) таким образом, различия в величинах /)ф, наблюдаемые при экстрагировании тантала с разными красителями, отражают главным образом неодинаковую реакционную способность последних по отношению к аниону ВР , а также зависят от состава водной фазы ([Н+], [ ц]), в большей или меньшей мере благоприятствующего образованию фторбората. [c.145]

Собственный фон определения теллура с этилродамином С ниже, чем с бутилродамином. [c.190]

NaBr0 4 10-5— 6.10- М Электрод Р1, ф=+0,2— +0,15 В (Нас. КЭ), фон- Определение в различных объектах, в том числе органи- 1. 3 [c.102]

Мы будем применять следуюш,ие обозначения Nu—отсчет интенсивности аналитической линии вместе с фоном, полученный за время A , Л ф — уровень фона, определенный выше для того же интервала времени Д/ N , /V" и т. д. — отдельные отсчеты уровня фона, полученные, например, повторными установками гониометра в одно и то же положение, или вычисленные из нескольких измерений разной длительности, или, наконец, измеренные на другом материале (возможно в подложке или в растворителе), отличаюшемся от исследуемого образца. Для отыскания количества искомого элемента в пробе, как правило, используется разность Л п — Vф. [c.224]

Наблюдение в отраженном свете. Осветитель микроскопа поднимают над уровнем столика, и свет направляют прямо на препарат. При этих условиях частицы металла будут иметь характерную окраску, но, для того чтобы получить хороший контраст пр одновременном наблюдении черных линий — частиц серебра и бронзы, требуется фон определенного цвета. Для того, чтобы найти наилучший фон, под предметное стекло подклады-вают бумагу разных цветов (черную, белую, красную, зеленую и синюю). Препарат оставляют для дальнейших опытов. [c.36]

Определение хлоридов в воде ведут следующим образом. Отб1ирают пипеткой 100 мл профильтрованной исследуемой воды и помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют к ней 1 мл 5%-ного раствора азотной кислоты и 1 мл 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Титруют по каплям при сильном взбалтывании раствором азотнокислой ртути. Окончание титрования отмечается возникновением опалесценции жидкости, отчетливо заметной на черном фоне. Определение ведут в двух параллельных пробах. Содержание хлор-иона будет равно [c.112]

Обычно считают, что применение оке—ред-реакций в кондуктометрическом титровании возможно только в том случае, когда они протекают в умеренно кислых или щелочных растворах с участием ионов водорода или гидроксила. В сильнокислых или щелочных средах, или в присутствии солевого фона, определения затруднены вследствие высокой электропроводности системы, которая маскирует изменения электропроводности, возникающие при протекании оке—ред-реакции. Детальные исследования и систематизация оке—ред-реакций применительно к низкочастотному и высокочастотному титрованиям проведены в работах [94—97]. Поэтому в известных руководствах по низкочастотному и высокочастот- [c.163]

Газовую хроматографию начинают применять и для рядовых определений газов в металлах. Для исследовательских аналитических работ масс-сиектрометрия обладает рядом значительных преимуществ малый объем пробы, требуемый для анализа, непродолжительное обезгаживание и низкий фон, определение всех присутствующих газов, анализ при низких давлениях и возможность контроля и изучения скорости и механизма выделения газа. [c.344]

Таким образом, большинство сорных растений распространено в определенных зонах в зависимости от природных условий местности и агротехнических мероприятий. В пределах одной природной зоны поля со сходными условиями местообитания имеют одинаковый характер засоренности. Все это говорит о том, что сорные растения вместе с культурными образуют агрофитоценозы (сообщества). Они формировались в течение тысячелетий под воздействием человека на фоне определенных природных условий. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология