РНК ДИ частиц вируса гриппа

Вирус гриппа. Частицы вируса гриппа имеют диаметр 110 нм (рис. 4.5, Л). Нуклеокапсид, как и у вируса табачной мозаики, имеет спиральное строение, но он не палочковидный, а многократно закрученный (рис. 4.5, ). Нуклеокапсид окружен оболочкой-фрагментом мембраны клетки-хозяина, из которой вышел вирион. Оболочка имеет на своей наружной стороне шипы, которые служат для адсорбции вириона на поверхности новой клетки-хозяина и содержат мукопротеины и фермент нейраминидазу. Этот фермент отщепляет от мукопротеинов инфицируемой клетки один компонент-К-ацетилнейраминовую кислоту-и, по-ви-димому, играет определенную роль в разжижении слизи, покрывающей эпителиальные клетки носоглотки. Размножение вируса происходит внутри клеток. Освобождение вириона напоминает процесс почкования при этом наружная оболочка вирусной частицы образуется из мем- [c.138]

II. Частица вируса гриппа основная структура..... [c.5]

II. Свойства ДИ частиц вируса гриппа [c.249]

Хотя образцы ДИ частиц вируса гриппа содержат отклоняющиеся от нормы частицы [66], они имеют ту же плотность и содержат те же белки, что и стандартный вирус. Незначительные различия наблюдали только в количествах белков NP, М или гликопротеидов (НА и NA) [42, 46]. [c.250]

Хотя молекулярные механизмы образования ДИ-частиц вируса гриппа установлены лишь недавно, сами частицы изучаются на протяжении многих лет [70]. Их удается обнаружить по отсутствию инфекционности, способности к интерференции и малым по сравнению со стандартными вирионами размерам. Кроме того, в генетических экспериментах и при изучении функций отдельных белков широко используют другие типы мутантов вируса гриппа. К ним относятся температурочувствительные (/s) и адаптированные к холоду са) условно-летальные мутанты, а также мутанты по кругу хозяев hr). В принципе все эти мутанты можно получить в лабораторных условиях с помощью химического мутагенеза. Более того, в арсенале вирусологов и генетиков есть большое количество спонтанных мутантов, отобранных в ходе культивирования или обнаруженных в природе. [c.469]

Примерами дисперсных систем являются взвесь эритроцитов (размер частиц 7-10 м), кишечной палочки (3-10 м), вирус гриппа (1-10 м), золь золота (1-10 м) и т. д. [c.367]

Практическое значение аэрозолей чрезвычайно велико. Общеизвестно значение облаков для формирования климата в метеорологии, биологическая роль переноса ветром семян и пыльцы растений, спор бактерий и плесеней широко применяются в технике сжигание распыленного топлива и распылительная сушка, в сельском хозяйстве — распыление удобрений, средств борьбы с вредителями растений, тепловая защита садов дымами и др. С другой стороны, образование туманов является значительной помехой для авиации и других видов транспорта большую опасность представляют радиоактивные аэрозоли, возникающие при взрыве атомных бомб в промышленности тысячи тонн ценных руд и различных химических веществ выносятся дымами в атмосферу и борьбасэтим явлением имеет большое санитарно-гигиеническое значение. Для народного здравоохранения актуальное значение имеют различные патогенные аэрозоли, так как этим путем передаются многие инфекции (при одном чихании в воздух вводится до 100 тыс. бактерий, частиц вируса гриппа и др.) или вызываются профессиональные заболевания (силикоз и др.). [c.148]

Рис. 1.6. Зависимость f-потенцнала частиц вируса гриппа А1 (Ленинград) от pH раствора при различных концентрациях Na l [19] 1 - 1,5- 10" 2 - 1,5 10" 3 - 10 "моль/л

Демонстрация ключевой роли сиаловой кислоты как компонента многих гликонротеинов в их отношении к частице вируса гриппа и к вирусной инфекции (обзор см. [186]) имела большое влияние на современные исследования гликонротеинов. Можно отметить лишь немногие направления в современном развитии исследований. Многие уже известные и очищенные гликонротеины, включая групповые вещества крови и белки сыворотки, были исследованы вновь и вскоре стала очевидной широкая распространенность гликонротеинов, содержащих сиаловые кислоты. Присутствие сиаловой кислоты во многих гликопротеинах, представляющих биологический интерес, делает необходимым развитие мягких методов их выделения и очистки, поскольку кетозидная связь, соединяющая концевой остаток сиаловой кислоты с ее партнером, чувствительна даже к 0,05 п. минеральной кислоте. Ферментативное отщепление сиаловой кислоты от гликонротеинов позволило оценить ее вклад в физические, химические и биологические свойства индивидуальных гликопротеинов. Этот подход был очень плодотворным. Так, оказалось, что сиаловая кислота ответственна за низкую изоэлектрическую точку и высокую электрофоретическую подвин ность сиалогликопротеинов, за электрофоретическую подвижность эритроцитов и раковых клеток, за вязкость гликонротеинов слюны, за биологическую активность гонадотропинов и других гормонов и за правильное функционирование фактора Кэстла. По счастливому стечению обстоятельств этот рост исследований гликонротеинов происходил в то время, когда был доступен арсенал чувствительных, мощных и специфических методов исследования состава и структуры сложных белков и определения их физических свойств и химической реакционной способности. Ниже будут рассмотрены успехи, достигнутые к настоящему времени. [c.23]

Частицы вируса гриппа типа А покрыты слоем шипов, которые представляют собой два поверхностных антигена вируса, НА и NA (рис. 20). НА — трехмерная стержневидной формы молекула, NA — тетрамер, состоящий из квадратной, похожей на коробочку головки на длинной тонкой ножке . Оба антигена являются гли-копротеидами и прикрепляются к липидной оболочке вируса последовательностями гидрофобных аминокислот, которые располагаются на основании тримера НА и ножки NA. НА и NA составляют соответственно около 25% и 5% общего белка ви-риона. [c.126]

Структура частиц вируса гриппа типа А при электропно-микроскопичо— ском исследовании (вверху) и в виде схемы. [c.127]

Хотя ДИ частицы вируса гриппа впервые были выявлены около 30 лет назад [64, 65], детально их свойства изучены совсем недавно. Отдельные сообщения о свойствах ДИ частиц вируса гриппа и их геномах были представлены ранее [48, 50]. С этого момента с использованием техники клонирования и секвенирования ДНК были определены полные последовательности прогениторных генов (РВ1, РА и РВ2) и число ДИ РНК. Поэтому в настоящей главе основное внимание уделено анализу современных данных по структуре ДИ РНК и их связи с прогениторными генами. [c.249]

ДИ частицы вируса гриппа до некоторой степени нестабильны популяция ДИ частиц при длительном пассировании часто претерпевает дальнейшую эволюцию с появлением новых ДИ частиц, заменяющих предшествующие. Поскольку ДИ частицы подавляют цитопатические эффекты, они способствуют установлению Перси-стирующих инфекций клеток MDBK и HeLa вирусами гриппа in vitro [24]. [c.250]

ДИ частицы вируса гриппа, продуцируемые при высокой множественности заражения, содержат молекулы ДИ РНК, которые относятся к 5 —З типу и возникают из внутренних делеций одного из генов полимеразы. Они могут быть транскрибированы в поли (А)-содержащие комплементарные РНК, имеющие характеристики РНК стандартного вируса. Структура ДИ РНК вируса гриппа и их возможная функция (т. е. транскрипция) оказываются отличными от соответствующих характеристик 5 ДИ РНК, которые представляют большинство несегментированных минус-цепочечных ДИ РНК. Хотя клонирование ДНК и секвенирование помогло в расшифровке первичной структуры ряда ДИ РНК и их прогениторных генов, специфические этапы, вовлеченные в зарождение и эволюцию ДИ РНК вируса гриппа, а также механизм интерференции остаются еще во многом неразрешенными и будут являться предметом исследования на ближайшие годы. [c.269]

ДИ частицы вируса гриппа, подобно ДИ частицам других вирусов, подавляют цитопатический эффект инфекции стандартным ирусом и помогают в инициации персистентно инфицированных клеточных культур in vitro. Поскольку ДИ частицы повсеместно присутствуют и интерферируют с репликацией стандартного вируса, они могут оказывать дополни Гельное селекционирующее давление на эволюцию вирусов гриппа в природе. [c.269]

Примечание 13. Для антител низкой аффинности дозы антигена в информативной области так высоки, что могут блокировать фильтр. Например, 10 частиц вируса гриппа, представляющих 2-10 эпитопов, прн плотной упаковке покроют площадь 0,64 см т. е. всю доступную поверхность мембраны диаметром 13 мм. Блокирующий эффект можно преодолеть по крайней мере отчасти, добавив к равновесным смесям 100 мг кизельгура и создав тем самым простейший префильтр. Более правильный путь—перейти к другому методу, на который. не влияет избыток антигена, например к равновесной седимен-тации [c.37]

Гемагглютинин участвует в прикреплении вируса к клеточным рецепторам, а также в инициации инфекционного процесса. Роль КА менее ясна, но она отщепляет сиаловую кислоту от рецепторов НА на клеточной поверхности и способствует отпочковыванию дочернего вируса от клеточной мембраны. Частицы вируса гриппа формируются в результате процесса почкования в плазматической мембране [13, 55, 122, 179, 182] с липидной мембраной вируса, содержат,ей поверхностные шины, которая извлекается из плазматической мембраны инфицированной клетки [119, 120, 121]. Внутри липидной оболочки находится электронно-плотный слой, состоящий из вирусного мембранного белка (М1). Полагают, что этот белок стабилизирует структуру вирусной частицы. М1 может быть также организатором процесса сборки вируса в плазматической мембране перед почковатаием и созреванием вирусной частицы. [c.32]

В 1957 г. Айзекс и Линденман [ПО] проинкубировали инактивированный нагреванием вирус гриппа с куриной хориоал-лантоисной мембраной с целью исследовать его способность интерферировать с размножением гомологичного инфекционного вируса. Они рассчитывали, что вызывающие интерференцию вирусные частицы будут устранены адсорбцией, однако, к своему удивлению, обнаружили, что способность среды подавлять размножение вируса не только не снижается, но, напротив, усиливается. Они показали, что эта интерференция вызывается совершенно новым ингибитором, отличным от частиц вируса гриппа, и назвали его интерфероном. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология