Холин и его эфиры

ЛЕЦИТИНЫ — (холинфосфатиды, фосфатидилхолины) — сложные эфиры аминоспирта холина и диглицеридфос-форных кислот являются важнейшими представителями фосфолипидов. В молекулу Л. входят остатки жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и др.). Л. содержатся во всех растительных и животных организмах, значительное количество его содержится в яичном желтке, эритроцитах, в сое. В организме Л. принимают участие в обмене жирных кислот. Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые воскообразные продукты, растворимые в боль- [c.146]

В виде своего фосфорнокислого эфира холин входит в состав веществ класса липидов, а именно фосфатидов — лецитинов (стр. 331)- Лецитины построены как смешанные глицериды жирных кислот и фосфата холина, т. е. одной из их возможных формул является формула типа [c.365]

Холин представляет собой бесцветное кристаллическое гигроскопическое вещество, растворимое в воде и спирте, нерастворимое в хлороформе и эфире [c.145]

Лецитинами называются сложные эфиры глицерина, в молекуле которого два гидроксила этерифицированы жирными кислотами, а один гидроксил этерифицирован ортофосфорной кислотой, которая в свою очередь образует сложный эфир с холином, например [c.371]

Холин, составная часть лецитинов (жироподобные фосфатные эфиры, имеющие большое физиологическое значение), имеет формулу HisO N. Он легко растворяется в воде с образованием сильноосновного раствора. Его можно получить взаимодействием окиси этилена с триметиламином в присутствии воды. [c.857]

Фосфатиды (фосфолипиды) —органические вещества из группы липоидов. Ф.— сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот, в состав которых входят фосфорная кислота и азотистые основания (холин). Ф. содержатся в мозгу, печени, мышцах, тканях (особенно нервных) человека и животных они принимают участие в [c.143]

Кофермент А катализирует большое число реакций, в частности образование ацетилхолина из холина, окисление уксусной и пировиноградной кислот, образование лимонной и жирных кислот, стеринов, эфиров и многих других веществ. [c.135]

Таким образом, к 1940 г. было окончательно установлено строение пантотеновой кислоть/. В соответствии со своей химической структурой пантотеновая кислота может образовать простые и сложные эфиры по окси-и карбоксильным группам, хлорангидриды, амиды и другие соединения [27]. С холином образует комплекс, обладающий биологическими свойствами обоих витаминов [28]. Устойчива к кислороду воздуха [22]. Наиболее важное биокаталитическое действие пантотеновая кислота проявляет в составе коферментных и ферментных систем (реакции ацетилирования холина, уксусной кислоты, аминов, спиртов) [29, 30, 31]. Простейшим биологически активным коферментом является пантетеин [14], который представляет собой продукт конденсации пантотеновой кислоты и 2-меркапто-этиламина H2N H2 H2SH и имеет следующую химическую структуру [c.138]

Для биологии и токсикологии большой интерес представляют фосфорорганические соединения, являющиеся близкими структурными аналогами продуктов жизнедеятельности организмов. К таким веществам относятся фосфорные эфиры аналогов холина — М,М-диалкиламино-изопропилдиалкилфосфаты, которые в литературе не описаны и получены нами впервые Синтез этих соединений заключается во взаимодействии алкоголятов натрия, диэтиламинопропанола-2 и диизопропиламинопропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. Подобные соединения применяются в качестве инсектицидов и фармацевтических препаратов [c.63]

Фосфолипиды представляют собой сложные эфиры многоатомных спиртов глицерина или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В состав фосфолипидов входят также азотсодержащие соединения холин, этаноламин или серии. В зависимости от того, какой многоатомный спирт участвует в образовании фосфолипида (глицерин или сфингозин), последние делят на 2 группы глицерофосфолипиды и сфинго-фосфолипиды. Необходимо отметить, что в глицерофосфолипидах либо холин, либо этаноламин или серии соединены эфирной связью с остатком фосфорной кислоты в составе сфинголипидов обнаружен только холин. Наиболее распространенными в тканях животных являются глицерофосфо-лиииды. [c.194]

Важнейщими фосфоглицеридами являются сложные эфиры фосфатидных кислот (фосфатидиловые эфиры) [7]. Подобно фосфатидилглицеринам они представляют собой фосфодиэфиры (моногидрофосфаты), однако спиртовым компонентом обычно является холин, этаноламин, серии или инозит. К ним относятся 3-5п-фосфатидилхолин (21), 3-5п-фосфатидилэтаноламин (22),3-5п-фосфатидилсерин (23) и 3-(5п-фосфатидил-1 ) миоинозит (24), существующий также в виде 4-фосфата и 4,5-дифосфата. [c.75]

Хлористый бензоилхолин был получен нагреванием хлористого холина с хлористым бензоилом , а также действием триметиламина на 2-хлорэтиловый, эфир бензойной кислоты . [c.270]

Концентрацию субстрата определяют по току окисления продукта реакции - тиола. С помощью этого электрода можно определять и другие тиохолиновые эфиры, а также ингибиторы холин-эстеразы, например фосфорсодержащие соединения (ФОС). Усовершенствованная модель датчика позволяет определять ФОС при концентрациях порядка 10 - 10 моль/л. [c.502]

Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в нервной клетке из холина и активной формы ацетата—ацетилкоэнзима А при помощи специального фермента холин-ацетилтрансферазы (холинацетилазы) [c.638]

Полный гидролиз фосфатидиловых эфиров легко осущ,ествляется в кислой среде. В щелочных условиях быстро удаляются ацильные группы и образующийся, например, глицерофосфорилхолин медленно превращается в холин и смесь а- и р-глицерофосфорных кислот. Ферменты специфично гидролизуют большинство фосфоглицеридов, избирательно расщепляя одну из четырех сложноэфирных связей [см. (26)]. [c.76]

Диацилглицерины превращают в эфиры фосфатидной кислоты обработкой фосфорилхлоридом или фенилдихлорфосфатом и последующей реакцией с хлоридом или иодидом холина или соответствующим образом защищенным этаноламином или серином. Защитные группы затем удаляют, часто гидрогенолизом, однако при наличии ненасыщенных ацильных остатков этот метод непригоден. Альтернативный подход включает непосредственную реакцию диацилглицерина с соответствующим фосфатным производным (схема 20). [c.95]

Согласно данным Гофмана с сотр. , хлорная кислота превосходит пикриновую кислоту при отделении различных органических соединений от смолистых реакционных смесей. Авторы описывают разделение карбинолов, кетонов и аминов с помощью перхлоратов. Гофман и Гебольд предложили также употреблять хлорную кислоту в качестве реактива для открытия и выделения холииа и нейрина. При ее воздействии образуются мало растворимые перхлораты азотнокислого эфира холина и бромирован-ного нейрина. [c.128]

Многие производные никотиновой кислоты и ее амида обладают ценг ными физиологическими свойствами. Так, кордиамин (XV) представляет собой препарат, стимулирующий сердечную деятельность и дыхательные центры изопропилату никотиновой кислоты (XVI) свойственны анальге-тические и местноанестезирующие свойства [27]. Никотиновый эфир холина (XVII) обладает в некоторой степени свойствами холина [281. [c.296]

К этой группе соединений относят фосфатиды, которые,подобно жирам, являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот. Кроме того, они содержат в своей молекуле фосфюрную кислоту и связанные с ией азотистые основания. Представителями фосфатидов являются лецитины и кефалины. Эти соединения отличаются одно от другого тем, что в состав лецитинов в качестве азотистого основания входит холин, в состав кефалинов — коламин (аминоэтиловый спирт). Общая формула фосфатидов следующая [c.215]

Согласно Государственной фармакопее, оволецитином, или яичным лецитином, называется препарат, получаемый из яичных желтков и представляющий собой смешанные сложные эфиры глицерина, фосфорной и жирных (олеиновой, пальмитиновой и стеариновой) кислот и холина. [c.37]

Аминогруппа сфингозина, очевидно, реагирует с ацилкофер-ментом А, образуя амидную связь, а концевая гидроксильная группа при реакции с холином образует фосфорилхолиновый эфир Ы-ацилсфингозина —сфингомиелин. Ы-Ацилсфингозин (церамид) является продуктом первой стадии и исходным веществом для дальнейших реакций, приводящих к образованию цереброзидов и ганглиозидов (рис. 2.11). [c.46]

Пробы, взятые у лиц, подвергавшихся медикаментозному лечению, например, алкалоидами хинной коры, требуют специальной очистки. В некоторых случаях мешающие вещества можно удалить, экстрагируя пробу эфиром. При изучении реакпдш кремневольфрамовой кислоты с некоторыми метаболитами и родственными веществами было установлено, что глицин, тирозин, метионин, цистин, ци-стеин, холин, креатинин, мочевая кислота, аллантоин, фенол, пирокатехин и гидрохинон при содержанйи до 50 мг в условиях определения не образуют осадков с креглневольфрахмовой кислотой. [c.225]

Смотреть страницы где упоминается термин Холин и его эфиры: [c.475] [c.122] [c.407] [c.52] [c.70] [c.139] [c.210] [c.230] [c.230] [c.60] [c.299] [c.93] [c.365] [c.52] [c.70] [c.139] [c.163] [c.79] [c.639] [c.399] [c.384] [c.143] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология