Биополимеры как носители структуры

Биополимеры как носители структуры [c.210]

Другая, также важнейшая функция биополимеров связана с сохранением и передачей по наследству свойств живого индивида будущим его поколениям. Эта функция называется наследственностью. Ее выполняют нуклеиновые кислоты, биополимеры, в состав которых входят химически связанные азотистые основания с ядрами пурина и пиримидина, углеводы (дезоксирибоза) и остатки фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты (РНК, ДНК) являются носителями закодированной в их структуре наследственной информации каждого живого индивида и передают ее по наследству, так как осуществляют биосинтез белка в живой клетке. [c.720]

Структурно-информационный анализ основан на представлении о том, что в природе объективно существует некая группа языков химических структур, на которых живые организмы могут обмениваться информацией. Носителем информации при этом является органическая молекула, приемниками информации — участки молекул биополимеров (хеморецепторы). Генетический код— частный случай такого языка, отличающийся тем, что носителем информации является полимерная молекула. Медиаторы и гормоны несут информацию в языке низкомолекулярных веществ. Создание моделей такого языка и изучение с помощью ЭВМ смысла, значения отдельных слов и фраз этого языка является, по нашему мнению, наиболее обоснованным подходом к изучению связи между химической структурой и биологическим действием химических соединений. [c.120]

Устройство состоит из корпуса 2, в котором на днище укреплен стакан 4 и установлена обечайка / так, что образуется кольцевой зазор 3, служащий рабочим пространством для носителя. Под обечайкой 1 расположен подвижный элемент 5 в виде фланца для фиксации носителя в зазоре 3. Фланец можно закрепить на вертикальных штырях, перемещаемых винтом. Аппарат снабжен патрубком для подачи носителя 13, а также патрубками для подачи растворов биополимеров Пи буферного раствора 6 я 7, патрубками для вывода последнего 12 и 10, электродами 8 н9. Обечайка 1 выполнена из отдельных секторов 15. С внешней стороны патрубка 13 установлено несколько пар магнитов 14. Создаваемое внутри патрубка 13 магнитное поле способствует интенсификации перемешивания раствора, влияющего впоследствии на структуру получаемого геля. [c.66]

Как видно из заглавия, последняя, двенадцатая, глава нашей книги посвящена рассмотрению некоторых новых проблем, возникших в структурной химии и химической кинетике только после широкого применения в химических исследованиях метода ЭПР. Основной задачей этой новой области является вопрос о природе сигнала ЭПР в веществах, которые по существующим в химии представлениям должны были бы быть диамагнитными. Действительно, в литературе по ЭПР последних лет появляется все большее и большее число работ по наблюдению сигналов ЭПР в системах, в которых, казалось бы, нет никаких оснований для возникновения неспаренных электронов, обусловливающих парамагнетизм. Поскольку в большинстве этих исследований приводятся убедительные доказательства, что сигналы ЭПР не могут быть связаны с обычными парамагнитными и ферромагнитными примесями, а системы, в которых наблюдаются эти аномалии, охватывают весьма большое число разнообразных веществ с так называемыми упорядоченными структурами, имеющих огромное значение в химии и биологии (красители, полимеры, биополимеры и т. д), то вопрос о природе носителей парамагнетизма в этих веществах становится исключительно важным. [c.216]

Аналогичный подход описан еще для ряда цитотоксических ФАВ, однако положительный эффект достигнут не во всех случаях [117]. Известно, что эндоцитоз макромолекул специфичен в зависимости от их структуры [123]. Кроме того, эндоцитоз белков происходит часто быстрее, чем других биополимеров, за счет включения дополнительных механизмов, например медиации специфическими рецепторами. Поэтому выбор носителя, видимо, имеет важное значение как для узнавания клеток-мишеней, так и для проникновения в них данного ФАВ с приемлемой скоростью. Терапевтическая эффективность одного и того же цитотоксического агента, присоединенного к разным носителям, может быть существенно различной [124]. Белковые носители обычно позволяют сохранить как алкилирую-щее действие, так и иммунологическую активность белка с одновременным увеличением терапевтической широты ФАП по сравнению с низкомолекулярными носителями [117]. По-видимому, этот факт связан с относительно высоким уровнем включения белков именно в опухолевые клетки. [c.115]

Уменьшение каталитической активности фермента за счет стерических факторов проявляется особенно часто в случае высокомолекулярных субстратов. Поэтому при создании биокатализаторов, действующих на белки, нуклеиновые кислоты и другие природные биополимеры, предпочтительнее иммобилизовать ферменты на водорастворимых носителях с небольшой молекулярной массой. Стерические ограничения иногда удается уменьшить или даже полностью устранить путем деградации носителей под действием химических реагентов (мягкой обработкой окислителями, кислотами и т. п.) или специальными ферментами (декстраназой, цел-люлазой и др.). При этом важно, чтобы такая обработка не затронула первичную структуру и не нарушила пространственную организацию ферментов, пришитых к носителю. [c.108]

Полимеры, способные к метаболизму, называют биодеструк-тируемыми. К ним относятся прежде всего биополимеры белки, нуклеиновые кислоты и некоторые полисахариды. С рассматриваемой точки зрения применение биополимеров как носителей ФАВ наиболее желательно. Значительная часть описанных в литературе ФАП в своей основе имеет белки (альбумин, антитела и т. д.) или полисахариды (в основном декстран), а в отдельных случаях и нуклеиновые кислоты (для противоопухолевых ФАВ). Однако химическая модификация биополимеров, особенно полисахаридов, заметно снижает способность к биодеструкции, ухудшая их свойства как субстратов соответствующих ферментов. Кроме того, по некоторым важным показателям (простота синтеза, вариабельность структуры, устойчивость, доступность) синтетические полимеры заметно превосходят биополимеры как носители ФАВ. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология