Неуглеводородные компоненты масляных фракций

Неуглеводородные компоненты масляных фракций [c.17]

Растворимость углеводородных компонентов масляных фракций в полярных растворителях зависит как от растворяющей способности последних, так и от химического состава, прежде всего способности молекул сырья поляризоваться под действием электрического поля молекул растворителя. При идентичных условиях в полярных растворителях лучше всех растворяются полярные компоненты сырья, то есть смолы и другие неуглеводородные компоненты в этом случае наряду с ориентационными проявляются и дисперсионные силы межмолекулярного взаимодействия. Углеводородные компо- [c.271]

Растворимость углеводородных компонентов масляных фракций в полярных растворителях зависит как от растворяющей способности последних, так и от химического состава, прежде всего способности молекул сырья поляризоваться под действием электрического поля молекул растворителя. При идентичных условиях в полярных растворителях лучше всех растворяются полярные компоненты сырья, то есть смолы и другие неуглеводородные компоненты в этом случае наряду с ориентационными проявляются и дисперсионные силы межмолекулярного взаимодействия. Углеводородные компоненты сырья являются преимущественно неполярными или слабополярными соединениями и растворяются в полярных растворителях в результате взаимодействия постоянных диполей молекул растворителя с индуцированными диполями молекул углеводородов. [c.483]

Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

Выделение твердых углеводородов путем комплексообразования с карбамидом осложняется еще и тем, что при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим в их составе возрастает содержание неуглеводородных компонентов, в частности смолистых веществ и сернистых соединений, тормозящих процесс. Изучению влияния смол на депарафинизацию карбамидом топливных и масляных фракций посвящено много работ. В первых работах [98] утверждалось, что карбамид-ную депарафинизацию можно применять только для фракций, выкипающих до 360 °С. Более поздние исследования [99] показали, что выделение твердых углеводородов карбамидом возможно из фракций с более высокой температурой конца кипения (до 470 °С) и не только узких, но и выкипающих в пределах 120-470 °С при условии предварительного обессмоливания нефти. [c.66]

В масляных фракциях часть неуглеводородных компонентов с ярко выраженной полярностью легко отделяется в хроматографической колонке вместе со смолами. Но в высококипящих фракциях нефтей присутствуют сравнительно низкомолекулярные неуглеводородные компоненты в виде азотистых, кислородных и сернистых соединений (сульфиды, тиофены, азотистые гетероциклы и др.). Эти соединения, по-видимому, присутствуют в нефтях частью в виде более или менее сложных ассоциатов (Рубинштейн, Крейн и др.), сорбируемых нефтяными смолами и полициклическими ароматическими углеводородами. Вероятно, причина этого явления заключается в слабых взаимодействиях типа до-но1 но-акцепторных с участием гетероатомов азота и серы. [c.29]

Физическими (массообменными) процессами достигается разделение нефти на составляющие компоненты (топливные и масляные фракции) без химических превращений и удаление (извлечение) из фракций нефти, нефтяных остатков, масляных фракций, газоконденсатов и газов нежелательных компонентов (полициклических ароматических углеводородов, асфальтенов, тугоплавких парафинов), неуглеводородных соединений. [c.37]

Рассмотрим основные группы углеводородов, входящих в состав масляных фракций и остатков, и их влияние на качество товарных масел. Практически во всех нефтях, а следовательно, во фракциях и остатках, получаемых при их атмосферно-вакуумной перегонке, содержатся парафиновые углеводороды (нормального и изостроения) нафтеновые углеводороды (с различным числом колец в молекуле и содержащие пяти- и шестичленные кольца с боковыми парафиновыми цепями) ароматические углеводороды (моно- и полициклические, а также нафтено-ароматические с парафиновыми цепями разной длины) смолисто-асфальтеновые вещества неуглеводородные компоненты (серу-, кислород-, азотсодержащие соединения). [c.8]

Благодаря более высокой растворяющей способности фенола по сравнению с фурфуролом для получения рафинатов одинакового качества кратность фенола к сырью может быть ниже, чем фурфурола. Высокая растворяющая способность фенола, приводящая к потере с экстрактом ценных компонентов масляных фракций и снижению четкости разделения, как указывалось выще, может быть уменьщена добавлением к фенолу воды. Ее количество определяется химическим составом исходного сырья и требованиями к готовому продукту. Чем выше пределы выкипания фракции одной и той же нефти, тем больше в ее составе полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных компонентов, отрицательно влияющих на выход получаемого продукта, и, следовательно, тем меньше должен быть обводнен фенол. При очистке сырья, критическая температура растворения которого в феноле выше 85—100 °С, обычно применяют безводный фенол. При очистке фурфуролом даже небольшая примесь воды приводит к заметному ухудшению качества рафината. [c.96]

Содержание иеуглс]юдородных компонентов в ароматикс, выделенной из тяжелых нефтяных продуктов, зависит от двух факторов — пределов выкипания продуктов и происхождения нефти. Для данной нефти содержание неуглеводородных компонентов в ароматике быстро возрастает с увеличением пределов выкипания фракции. За некоторым исключением, ароматические углеводороды, выделенные из бензинов, бывают всегда чистыми, содержащими в среднем около 1 % неуглеводородных (сернистых) соединений. Содержание неуглеводородных компонентов в ароматике из газойля или масляного сырья варьирует в широких пределах — от 3—4 % для пенсильванских нефтей до 2(3—25 % для нефтей, добываемых в Калифорнии, и для нефтей, содержащих значительные количества серы и азота. [c.27]

Исследования подтвердили правильность исходного предположения Мабери таким же путем может быть объяснено соотношение в содержании неуглеводородных элементов. Сера, азот, кислород, реже фосфор, а также малые количества ванадия и никеля всегда присутствуют в виде углеводородных соединений, однако сами неуглеводородные элементы содержатся в едва заметных количествах. Если предположить далее (а это весьма вероятно), что инородные элементы распределены приблн.чительно так, что один атом приходится на одну молекулу углеводорода, то следует прийти к выводу, что, несмотря на незначительное содержание самого элемента, содержание его углеводородного соединения может быть более или менее значительным. Так, например, если масляная фракция со средним молекулярным весом 300 содержит 1 % серы, то эта же фракция может содержать приблизительно 10% сернистых углеводородных соединений. Естественно, что возможно частичное перекрывание элементов известно, что ванадий и никель обычно присутствуют в виде компонентов асфальтовых комплексов, которые в настоящее время принято рассматривать как серу- или кислородсодержащие соединения. [c.50]

НЫХ смол составляет около одного, для фракции бензольных смол не превышает двух и для асфальтенов достигает четы-рех-пяти. При этом количество ароматических колец во фрагменте увеличивается от одного для МЦАС, до трех-четырех для фракции спиртобензольных смол и асфальтенов. Вероятность того, что фрагмент содержит гетероатомы (5, N и О) увеличивается от 0,3 для масляных фракций до 1 для смо-листо-асфальтенавых компонентов. Таким образом, практически все соединения, входящие в состав последних, носят неуглеводородный характер. Степень замещения конденсированного ядра фрагмента для всех фракций примерно одинакова, однако наиболее значительна для спиртобензольных СМОЛ. Для них же характерны наибольшая средняя длина алкильных заместителей, максимальная доля ароматических колец и самое высокое содержание гетероато1мов. Поэтому полярные компоненты мальтенов сконцентрированы прежде всего во фракции опиртобензольных смол [46]. [c.14]

Остаточные сингенетичные битумоиды - синбитумоиды, которые потеряли наиболее подвижные компоненты (т. е. микронефть). От нормальных сингенетичных битумоидов они отличаются более низким выходом, повышенным содержанием кислорода, азота, серы и преобладанием асфальто-смолистых веществ относительно масляной фракции, обогащенной неуглеводородными компонентами. [c.77]