Селективность адсорбция ионов

Рассмотренные примеры применения цеолитов не охватывают всю область адсорбционного разделения веществ. Многочисленные случаи использования селективности адсорбции на цеолитах, изменения ее путем ионного обмена приводятся в отечественных и зарубежных обзорных работах. [c.366]

Пенное фракционирование основано на селективной адсорбции одного или более растворенных веществ на поверхности газовых пузырьков, которые поднимаются вверх через раствор. Образовавшаяся пена обогащена адсорбированным веществом, что и обеспечивает парциальную сепарацию компонентов раствора. Сущность методов пенной флотации сводится к удалению различных веществ (макро- и микрочастиц, коллоидных частиц, ионов, молекул) из жидкости при помощи поверхностно-активных веществ. При осадительной флотации в обрабатываемой [c.51]

Сорбция ионов происходит в результате их диффузии внутрь частиц смолы, а также адсорбции и электростатических взаимодействий. Таким образом, селективность сорбции ионов одного и того же заряда, возможно, будет определяться преобладающим типом сорбции. Следовательно, при доминировании электростатических взаимодействий селективно сорбироваться будут ионы, характеризующиеся высоким отношением заряда к радиусу сольватированной формы иона. При сорбции легко поляризующихся ионов ион с большим радиусом будет обладать более высокой обменной способностью. Если размеры ионов отличаются друг от друга, то разделение может основываться на различной способности проникновения ионов в структуру ионообменника. [c.244]

Специфическая адсорбция более избирательна, чем неспецифическая, и зависит как от свойств сорбируемых ионов, так и от природы поверхностных функциональных групп, поэтому тяжелые металлы энергично адсорбируются почвами из растворов. Механизм специфического поглощения более свойствен свинцу, чем цинку и кадмию. Коэффициенты селективности, рассчитанные для обменной реакции катионов тяжелых металлов с поглощенным кальцием, подтверждают преимущественное поглощение тяжелых металлов по сравнению с кальцием, а в ряду тяжелых металлов селективность адсорбции свинца более чем в 1000 раз выше, чем цинка и кадмия (табл. 33). Таким образом, процесс трансформации поступивших в почву в процессе техногенеза тяжелых металлов включает следующие стадии [c.95]

В работе [94] рассматривается влияние декатионирования и деалюминирования природного клиноптилолита на селективность адсорбции. Образцы клиноптилолита обрабатывались растворами соляной кислоты разной концентрации. При этом происходил обмен катионов на иопы гидроксония НдО" и гидролиз ионов алюминия в тетра.эдрических положениях. При удалении алюминия соответственно уменьшается заряд каркаса цеолита. На серии полученных образцов определены изотермы и теплоты адсорбции двуокиси углерода (молекулы которой имеют квадрупольный момент) и криптона (вещества с неполярными молекулами) [94]. [c.684]

В системах твердое тело — газ (пар) протекают процессы адсорбции (избирательного поглощения твердым веществом — адсорбентом одного или нескольких компонентов газовой, паровой или парогазовой смеси) и десорбции (выделения адсорбированных веществ из твердых тел), а также процессы сушки твердых материалов. В системах твердое тело — жидкость осуществляются процессы получения растворов твердых веществ, кристаллизации из растворов и расплавов, избирательного поглощения твердыми телами (адсорбентами или ионитами) отдельных компонентов из растворов (адсорбция, ионный обмен), выщелачивания или экстрагирования растворимых веществ из твердых тел и промывки осадков, получаемых в процессах разделения суспензий. Для систем жидкость — жидкость характерны процессы разделения жидких смесей путем избирательного растворения отдельных компонентов селективными растворителями, ограниченно смешивающимися с исходным раствором (жидкостная экстракция), а для систем жидкость — газ — процессы разделения газовых смесей путем избирательного поглощения из них одного или нескольких компонентов селективными растворителями (абсорбция) и противоположные процессы выделения растворенных в жидкости газов (десорбция). Наконец, в системах жидкость —пар проводятся процессы разделения жидких смесей (дистилляция и ректификация). [c.402]

Селективность адсорбции зависит от массы и заряда ионов радионуклида. Адсорбционная способность ионов одинаковой валентности возрастает с увеличением размера иона, образуя лиотропный ряд. Для одновалентных ионов этот ряд выглядит следующим образом [28] ЬГ < Ыа < < КЬ < Сз . Адсорбционная способность ионов в ряду возрастает слева направо. [c.203]

Если смешанные растворы, например кальция и уксуснокислого аммония, действуют на слюду, то происходит селективная адсорбция аммония в отношении КН4+ Са + = 94 6. Это предпочтительное закрепление аммония (и калия) в почвенных минералах группы слюд и одинаково сильное влияние обоих ионов на монтмориллонит имеет значение для усвоения растениями удобрений и для сохранения последних в почвах . [c.333]

Н. Ф. Ермоленко и Л. Н. Ширинской [531 изучалась обменная адсорбция ионов щелочных и щелочноземельных металлов (На, К, Са , Ва+ ) на различных глинах, взятых в кальциевой к бариевой формах. Было найдено, что обменная емкость Са+ -глины равна 68 мг-зкв на 100 г глины обменная емкость Ва+ -глины — 23,4. г-, х . При изучении обмена На+ и К" " на Са+ -глине было установлено, что К+ адсорбируется лучше Ма+. Во всех случаях Са+ десорбировался из глины в больших количествах, чем Ва+ , что указывает на селективность поглощения глиной катионов щелочноземельных металлов из смеси (Са > Ва+ ). Авторы установили, что обмен одновалентных и разновалентных катионов на глинах является эквивалентным и обратимым. [c.68]

Между этими числами и зарядами соответствующих ионов нет прямой зависимости вследствие селективной адсорбции различных ионов частицами золя. [c.148]

Любое разделение заряда на межфазной границе электрод — раствор создает разность потенциалов (р. п.) между фазами. Такая р. п. может быть следствием а) переноса заряда через межфаз-ную границу б) селективного распределения ионов по обеим сторонам межфазной границы вследствие различной адсорбции ионов противоположного знака или вследствие неравных расстояний для разных ионов от электрода до адсорбированных слоев в) ориентации полярных молекул г) образования полярных химических связей. [c.197]

Начнем с записи уравнений макроскопических балансов для более общей, чем ранее, ситуации, охарактеризованной выше. Каждое из указанных балансовых соотношений теперь содержит один дополнительный член, обязанный своим появлением вносимой в систему через ограничивающую ее поверхность массе, количеству движения или энергии. Полученные таким образом балансовые уравнения пригодны для описания промышленных массообменных процессов, таких, как абсорбция, экстракция, ионный обмен и селективная адсорбция. Каждой из перечисленных тем посвящены объемистые книги наша задача сводится к тому, чтобы выяснить, как материал, обсуждавшийся в предшествующих главах, подготавливает почву для исследования реальных массообменных процессов. Читатель, заинтересованный в дальнейшем изучении предмета, сможет почерпнуть необходимые сведения в специальных руководствах [1-5]. [c.624]

При выращивании кварца в натриевых системах железо активно связывается в малорастворимых силикатах типа эгирина, акмита или рибекита. Поэтому кристаллы кварца, выращенные из таких растворов, содержат примесь железа в пределах тысячных долей процента, что не сказывается на их окраске. В противоположность этому в калиевых системах (в растворах карбоната или гидроокиси калия) аналогичные нерастворимые силикаты не образуются, и железо в виде окисных и закисных ионов в значительных концентрациях (порядка 0,07—0,1 г/л) поступает в раствор и активно поглощается растущими кристаллами. Отмечаются селективная адсорбция ионов железа гранями кварца, а также существенные различия в характере его включения в кристаллическую решетку. Это способствует образованию различно окрашенных и секториально полихромных кристаллов кварца. [c.176]

При всех положительных качествах стерилизующей фильтрации через мембраны нельзя не отметить и недостатки этого способа, к которым относятся адгезия частиц к мембранам, неоднородность пор по диаметру ("абсолютных мембран по стерилизующей эффективности не существует, но стерильность может быть достигнута и достигается вследствие наложения других причин, например, адсорбции частиц на мембране), удержание части стерилизуемой дорогостоящей жидкости на мембране при фильтрации малых объемов ее, а также возможная селективная адсорбция ионов (чаще — катионов) из небольших объемов растворов, недостаточная или плохая смачиваемость мембран водой и др К тому же по-прежнему актуальной остается проблема вирусного загрязнения БАВ и очистки БАВ от вирусов Ситуация, связанная с очисткой биопродуктов от вирусов, обострилась еще и потому, что появилось сообщение о контаминации гормона роста человека, получаемого из гипофиза, "медленным вирусом болезни Крейтц-фельда-Якоба, и это на фоне возрастающей роли ретровирусов (включая ВИЧ) Как следствие — усилилась настороженность к препаратам из крови, гормонам, экстрагированным из тканей млекопитающих, рекомбинантным белкам, образуемым культивируемыми клетками животных Более того, ряд вирусов животных являются патогенными для человека (зоонозные вирусные инфекции) [c.256]

Селективность адсорбции ионов. Адсорбция ионов на поверхности твердых частиц, находящихся в контакте с маточным раствором, обус-ло,влена электрическим притяжением. Однако адсорбция ие обязательно будет селективиой. Существует четыре фактора, которые влияют а способность коллоидов адсорбировать один тип ионов, а е другой. [c.227]

Эти критерии близки по аналогии правилам селективности адсорбции ионов из раствора на поверхность коллоидных частиц (см. гл. 7). Первый критерий, отмеченный выше, связан с чистым электростатическим взаимодействием. Многозарядные ионы имеют более сильные электростатические поля и образуют более прочную связь с противоположно заряженными центрами. Примечательно, что второе условие связано со структурой смолы. Основой смолы является ароматический углеводородный полимер, а он в сильной степени гидрофобен. Когда его помещают в воду, зерна смолы набухают, так как вода сольвати-рует ионные функциональные группы. Это приводит к появлению соответствующего давления в зерне, состояние равновесия которого определяется уравновешиванием сил сольватации, с одной стороны, и сил деформации растянутого скелета гидрофобного полимера — с другой. Фигурально выражаясь, смола выдавливает из себя большие гидратированные ионы и замещает их малыми ионами . Интересно, что это преимущество малосольватированных ионов резко убывает с уменьшением степени сшивания полимера. Сшивающие связи можно рассмат- [c.590]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

Селективная адсорбция иона калия, в противоположность селективной адсорбции иона натрия, понимается только, как относительное явление. В случае ионов рубидия и цезия, которые, по наблюдениям Гольдшмидта (об исследованиях Нолля см. предыдущий параграф), сильно обогащают глинистые осадки, но в случае ионов кальция и магния селективная адсорбция отсутствует. Однако в почвенных осадках действует измененный ряд [c.334]

Физические свойства. Во многих работах приведены данные исследований вязкости растворов поливинилового спирта [21—31]. Эвва [21] исследовал структурную вязкость и реологические свойства водных растворов поливинилового спирта. Скорость течения изменяется с напряжением t по уравнению q = Ах , где А vi п — константы, зависящие от температуры, концентрации и степени полимеризации. Саито [30] объясняет повышение вязкости растворов полимеров при добавлении детергентов образованием комплексов вследствие селективной адсорбции ионов детергента за счет дисперсионных сил и наличия сил притяжения между ионами детергента и диполем в полимере. Комплексообразование больше зависит от строения молекул детергента, чем от строения полимера. Исследованию молекулярной структуры и кристалличности поливинилового спирта посвящен ряд работ [32—39]. [c.340]

Приведенные примеры наглядно демонстрируют основные черты биополимеров строгую упорядоченность структурных элементов и связанную с этим точную направленность связей. Механизм контроля столь точной сборки биополимеров пока остается неясным, однако очевидно, что вследствие этой точности биополимеры приобретают способность осуществлять большое число самых разнообразных функций. Химикам-синтетикам лишь иногда удается получить полимеры с некоторыми из этих функциональных характеристик. Хорошо известным примером функциональных полимеров являются ионообменшле смолы, осуществляющие селективную адсорбцию ионов. Такая узкая специализация резко отличает их от биополимеров, участвующих одновременно в очень большом числе разнообразных реакций, Далее в этой книге будет рассказано о синтетических полимерах с высокой степенью функциональности, однако во всех случаях они уступают пока биополимерам как по числу осуществляемых процессов, так и по [c.11]

Осадки солей серебра в каждом конкретном случае сорбируют лишь небольшую группу элементов. Селективность адсорбции можно целенаправленно изменить, связывая ионы металлов в катионные или анионные хелатные комплексы. Поэтому образование осадка AgX особенно эффективно для отделения следовых количеств элементов в сочетании с такими реакциями. Хорошо изучена сорбция хелатов 1,10-фенантроли-на и его аналогов [c.424]

Исследования структуры, адсорбционных, ионообменных и других свойств цеолитов часто проводились на природных образцах. Так, все первые экспериментальные работы по ионному обмену н селективной адсорбции различных газов (см. гл. 1) были выполнены на природных минералах. Эти работы значительно расширили наши знания о цеолитах. Основные сведения о природных цеолитах — их классификация, распространеппость, условия образования и свойства — очень важны для понимания процесса синтеза и свойств синтетических цеолитов. Следует отметить, что, хотя некоторые разновидности цеолитов образуют значительные месторождения, природные образцы пока еще не наш.яп широкого применения в качестве катализаторов и адсорбентов, тогда как ряд их синтетических аналогов успешно используется на практике. [c.195]

Изучение ИК-спектров показало, что при адсорбции на цеолите aY молекулы СО специфически взаимодействуют с катионами и локализуются в местах с сильным электростатическим полем вблизи двухвалентных ионов кальция [124]. Такая специфическая адсорбция описывается уравнением Ленгмюра. Согласно Эгертону и Стоуну [91], модель Ленгмюра дает самосогласуюшееся описание специфической адсорбции СО на цеолите aY. Каждая молекула СО взаимодействует с одним доступным ионом кальция, и каждый ион кальция, кролге первых 15, занимает место в большой полости, доступное для адсорбции окиси углерода (места Зц). Первые 15 ионов кальция заии>гают места Sj, недоступные для молекул окиси углерода. Таким образом, из-за различного положения катионов в иекоторых цеолитных структурах (например, в цеолите типа Y) сам факт ионного обмена еще не обязательно должен изменять специфичность адсорбции. Во многих случаях обменные катионы могут располагаться в недоступных местах структуры и не оказывать заметного влияния на селективность адсорбции. [c.681]

Наличие оксид-ионов обусловливает основность поверхности АЬОз (по оценкам, pH 12). Кислоты с рКл < 13 отдают протоны этой поверхности, образуя заряженные сопряженные основания, которые сильно адсорбируются на поверхности. Сообщается, что при использовании сульфата кальция в качестве связующего поверхность оксида алюминия нейтрализуется и, следовательно, центры селективной адсорбции уничтожаются. Оксиды алюминия обладают уникальной селективностью к ароматическим углеводородам. Параметр а косвенно характеризует среднюю поверхностную энергию таких адсорбентов, как оксид алюминия. В ходе систематического исследования [112] было показано, что оксиды алюминия, приготовленные различными способами как при высокой, так и при средней температуре, характеризуются значениями а, равными 0.30-0.34 (отн. влажность 5%). К сожалению, имеются данные только при одном значении относительной влажности, для которой характерны близкие значения поверхностной энергии. Полученные результаты согласуются с данными ИК-спектров у- и Т1-А12О3 "хроматографические" полосы ОН занимают в спектре одно и то же положение. Более того, было найдено, что величина а для высокотемпературных а -А12О3 (удельная поверхность 32 мУг) практически постоянна во всем интервале изменения относительной влажности. Значение а для низкотемпературного ]-АЬОз (удельная поверхность 240 лУг) уменьшается при увеличении покрытия поверхности молекулами [c.376]

Следует подчеркнуть, что в случае кристаллизации в растворах с добавками окислителей не все ионы железа переходят в трехвалентное состояние, поскольку одновременно с желтой цитриновой окраской в пирамиде <с> в пирамидах < + л > образуется зеленая окраска. Общее увеличение содержания ионов Ре + в растворе способствует также повышению концентрации структурной примеси железа в пирамидах роста основных ромбоэдров, что создает благоприятные условия для образования потенциальных центров аметистовой окраски. Таким образом, при одних и тех же термобарических параметрах в результате селективной адсорбции кристаллографическими плоскостями растущего кварца разновалентных ионов железа и различий в способе внедрения этих ионов в решетку в синхронных слоях кристалла могут формироваться центры зеленой цитриновой (<с> и <+. >) и радиационной аметистовой (<г> и <Я>) окрасок. [c.178]

Ингибирующее действие защитных коллоиднов объясняют [100] тем, что селективная адсорбция уменьшает концентрацию перекиси водорода на каталитической поверхности, что в свою очередь понижает скорость процесса. С этим объяснением согласуется наблюдение, что защитный коллоид препятствует адсорбции ионов, которые индуцируют коагуляцию. Если задерживается адсорбция перекиси водорода катализатором, то екорость реакции замедляется очевидно, сильный защитный коллоид сильнее препятствует адсорбции ионов, чем слабый защитный коллоид, и поэтому действует на каталитическую реакцию в большей степени. Изменение скорости разложения перекиси водорода приписывали также влиянию диффузии [169] реагентов к поверхности коллоида в противовес предположению образования коллоидального комплекса. С точки зрения этой теории нельзя объяснить, почему сильный защитный коллоид ингибирует реакцию больше, чем слабый. [c.327]

Хроматографические разделения основаны на селективной адсорбции и дифференциальной диффузии. Во многих случаях успешное разделение достигается обменом ионов, как, например, замена Са + на 2Ка ири умягчении воды. В других случаях искомые вещества адсорбируются из раствора и удерживаются адсорбентом, так что раствор непрерывно от них освобождается. Это имеет место, например, при удалении окрашенных веществ из растворов сахара твердыми адсорбентами. До настоящего времени хроматографический метод остается в значительнбй степени эмпирическим, т. е. нет определенных принципов, на которых можно основываться при выборе адсорбента, растворителя и элюента когда требуется провести разделение какой-либо смеси. Выбор этот следует делать, основываясь на накопленном опыте. В последнее время, однако, эмпирические сведения накапливаются быстро, и уже сделано достаточно обобщений, чтобы дать некоторые теоретические основы, которыми можно руководствоваться при выборе методов для осуществления требуемых разделений. [c.183]

В то время как пермутиты одинаково поглощают оба катиона из смесей растворов уксуснокислого кальция и аммония, слюда обладает свойством сильной избирательной сорбции ионов аммония. На этом свойст. ве основан специальный метод определения содержания слюды в глинистых осадочных породах, так как монтмориллонит поглощает несколько больше кальция, чем аммония. Селективная адсорбция аммония слюдами тем более имеет важное значение для агрохимии, что, согласно Шахтшабелю, гуминовая кислота предпочтительно адсорбирует ионы кальция. [c.681]

Кроме того, был разработан метод, основанный на селективной адсорбции или хроматографическом эффекте угольных электродов [23, 24]. Из разбавленного раствора различные ионы проникали на разную глубину пористого цилиндра, который служил как бы хроматографической микроколонкой. Последующая элюция с помощью хлористоводородной кислоты позволяла концентрировать некоторые ионы на поверхности цилиндра и анализировать их спектрографически. Дальнейшая информация об эффективности и аналитическом применении этого метода не была опубликована. [c.154]

При определении шкалы селективности различных ионов лучше рассматривать равновесие как гетерогенное, а смешанную форму ионита — как твердый раствор. В этом случае выбирают сравниваемые состояния для А- и В-форм в виде чистых веществ, т. е. чистые А- и В-формы [В34, 35], так как константа равновесия является тогда характеристикой изменения стандартной свободной энергии, сопровождающего переход в процессе ионного обмена одной формы полностью во вторую. На этом основании Боннер с сотр. В39, 43] составили шкалу селективности для адсорбции раздичных катионов на ионите Дауэкс-50 из растворов, имеющих ионную силу, равную 0,01 М. Этот метод описывается ниже. [c.59]

Химическое родство хелоновых смол с используемыми в комплек-сометрии хелонами обусловливает хорошее совпадение результатов непосредственного комплексометрического определения ионов металлов с результатами, полученными при селективной адсорбции их на хелоновых смолах. Насколько просты, точны и экономны по времени комплексометрические определения одного металла, настолько сложны и трудны в обращении большинство комплексометрических определений нескольких металлов (дробное определение) для бедно оснащенной лаборатории. Не отсутствие реагентов, а прежде всего время, необходимое на освоение метода комплексометрического определения того или иного металла в присутствии других металлов, застав--1086 [c.229]

При ионообхменном хроматографическом разделении принципиально могут быть исиользованы два способа проведения процесса — селективной адсорбции и селективной десорбции (элюирования) растворами, содержащими комплексообразующие вещества. Первых способ применяется, как правило, прп разделении щелочных и щелочноземельных металлов, которые не склонны образовывать комплексные соединения. В этом случае разделение элементов происходит только вследствне различий в сорбции ионов ионообменной смолой. [c.32]

Как известно, ионообменная хроматография использует для разделения элементов явление селективной адсорбции различных комплексных ионов, а также различную прочность комплексных ионов разделяемых элементов. Поэтому сведения о составе и прочности комплексов, образуемых Ат (III) и другими трехвалентными трансуранами с анионами таких комплексообразователей, как лимонная, соляная, молочная, а-ок сиизомасляная, роданистоводородная и другие кислоты, дают возможность выбора наилучших условий разделения. Ниже более подробно рассматривается химия комплексных соединений Ат (III) в водных растворах. [c.173]

Мы уже отмечали, что для фракционирования (со)полимеров АА по ММ был успешно применен метод гель-проникающей хроматографии. Была найдена возможность использования сополимеров АА и в качестве адсорбента для гель-проникающей хроматографии. По ряду показателей гели на основе пространственно сшитых (со)полимеров АА превосходили наиболее широко применяемые гели Sefadex[l, 2]. Важным позитивным фактором при использовании сшитых гелей ПАА в качестве адсорбента оказалась их высокая биологическая стойкость-они не поддерживают роста бактерий [1, 3]. В отличие от дек-страновых гелей полиакриламидные гели не дают большой усадки при высоких ионных силах (сопоставление проводится для слабосшитых гелей) [4]. Проницаемость (р) полиакриламидных гелей может регулироваться не только концентрацией сшивающего агента, но и концентрацией мономера в исходном субстрате С Для 3% < С <30% справедливо эмпирическое соотношение р= К С-0.5, К - константа [4]. Промышленный выпуск полиакриламидных гелей различной пористости освоен фирмой Biorad Laboratories (США). Преимуществом этих гелей является отсутствие ионогенных групп, что резко снижает вероятность селективной адсорбции в процессе фракционирования полимеров (и особенно сополимеров) по ММ. Рабочая область pH для гелей на основе ПАА находится в пределах от 2 до 11, равновесное набухание гелей при резких изменениях ионной силы изменяется не более чем на 2-3% [4]. [c.168]

Активированные окись алюминия и Дуциль, оба шелочные по природе, являются неактивными катализаторами скелетной изомеризации олефинов. Но эти же катализаторы становились вполне активными после их обработки разбавленной кислотой. Обработанная кислотой окись алюминия являлась уже кислой по характеру и оставалась таковой после употребления ее в качестве катализатора скелетной изомеризации при 335°С. Кислотность каждого катализатора до и после обработки определялась встряхиванием его в спиртовом или в водном растворе и титровании последнего раствором едкого кали. Силикагель и уголь, не являющиеся активными катализаторами скелетной изомеризации олефинов, не активируются даже и после их обработки кислотой, в противоположность окиси алюминия. Обнаружено также, что эти катализаторы не могут адсорбировать селективно ионов водорода, остающихся после сушки. На основании этих наблюдений можно предпо.тожить, что изомеризация олефинов происходит благодаря адсорбции ионов водорода, вызывающей взаимодействие между катализатором и углеродными атомами двойной связи, и что это взаимодействие частично включает атом или ион водорода, источником которого является катализатор. [c.104]