Рибосомы (микросомы)

РНК обнаружена в препаратах микросом, ядер, митохондрий, хлоропластов и в растворимой фракции растительных клеток. Относительные количества РНК, найденные в различных фракциях, широко варьируют и могут изменяться по мере развития организма. По-видимому, какая-то часть РНК, обнаруженной в разных фракциях, обусловлена загрязнением рибосомами, которые, вероятно, и содержат основную массу РНК. У животных и у микроорганизмов количество рибосомной РНК составляет до 90% от ее общего количества в клетке. Справедливо ли такое же [c.475]

Выше уже указывалось, что фракция микросом неоднородна. Путем центрифугирования на больших скоростях ее удается разделить и получить в качестве одного из компонентов плотные частицы сферической формы диаметром 150—350 А — так называемые рибосомы. [c.47]

Микросомы с помощью соответствующих реагентов можно разделить на отдельные компоненты рибосомы, которые содержат почти всю РНК микросом, около 20% их белка и очень мало фосфолипидов, могут быть затем разделены на белки и нуклеиновые кислоты (см. табл. 11.4 и рис. 11.7). Мембрана [c.94]

Рибосомы шероховатого ЭР удерживаются на мембране частично благодаря растущим полипептидным цепям, продвигающимся сквозь мембрану по мере своего синтеза (см. ниже). Однако, если образование полипептидных цепей прерывается под действием какого-либо ингибитора (например, пуромицина), то рибосомы все равно остаются связанными с мембраной шероховатых микросом. Это сродство значительно повышается в растворах с низкими концентрациями солей. Если в таких условиях смешать очищенные рибосомы с мембранами шероховатых микросом, предварительно лишенными рибосом, то такие ободранные мембраны вновь приобретают то же количество рибосом, которое было на них после выделения из клеток. Участок связывания с мембраной находится на большой субъединице рибосомы, но до сих пор еще неясно, с каким из многочисленных белков мембраны шероховатого ЭР связывается рибосома. Установлено, однако, что для связывания рибосом с мембраной ЭР в физиологических условиях требуется дополнительное, более специфическое прикрепление, для которого необходим вновь созданный белок, несущий сигнальный пептид. [c.43]

Исследования функциональной роли рибосом щли параллельно с их обнаружением и структурным описанием. Первой убедительной демонстрацией того, что именно рибонуклеопротеидные частицы микросом ответственны за включение аминокислот в новосинте-зированный белок, были эксперименты П. Замечника с сотрудниками (США), опубликованные в 1955 т. За этим последовали эксперименты из той же лаборатории, показавшие, что свободные рибосомы, не прикрепленные к мембранам эндоплазматического ретикулума, также включают аминокислоты и синтезируют белок, освобождающийся затем в растворимую фазу (1957). Функции бактериальных рибосом были предметом интенсивных исследований группы Р. Б. Робертса (США) К. Мак Киллен, Р. Б. Робертс и Р. Дж. Бриттен в 1959 г. окончательно установили, что белки синтезируются в рибосомах и затем распределяются по другим частям бактериальной клетки. [c.50]

То, что рибонуклеопротеидные гранулы (рибосомы) не равномерно диспергированы в цитоплазме животных клеток или в препарате частиц, полученных из микросом, а часто собраны в группы (цепи или кластеры), было отмечено еще в ранних электронно-микроскопических наблюдениях Дж. Паладе и др. Доказательство того, что такие агрегаты рибосом представляют собой частицы, соединенные цепью мРНК и находящиеся в процессе трансляции, были представлены одновременно несколькими группами в 1963 г. [c.55]

Однако в эукариотах рибосомы после разрыва пептидного якоря еще обнаруживают существенное сродство к мембране эндоплазматического ретикулума. В опытах in vitro полная диссоциация рибосом от мембран эндоплазматического ретикулума достигается лишь путем совместной обработки микросом пуромицином и высокой ионной силой. Можно показать также определенное сродство нетранслирующих рибосом или рибосом, только начав- [c.275]

Описанными выше методами из клеток можно экстрагировать достаточно большое количество РНК и фракционировать ее затем хроматографическими или другими методами. Однако в ряде случаев удобнее фракционировать клеточный материал, прелюде чем будет экстрагирована РНК. Методом, описанным в гл. VIII, можно выделить из клеток рибосомы и использовать их для получения г-РНК [9]. Растворимая РНК (s-PHK) содержится в растворимой цитоплазматической фракции клеток (отсюда ее название), которую получают при центрифугировании гомогената ткани с целью удаления ядер, митохондрий, микросом и рибосом. Эта фракция может содержать также небольшое количество те-РНК или разрушенной г-РНК. Для получения s-PHK указанную фракцию используют либо непосредственно, либо после добавления кислоты до pH 5,4—5,0. В последнем случае образуется так называемый рН5-осадок , из которого s-PHK экстрагируется фенолом (стр. 267). [c.40]

Обработка суспензии микросом дезоксихолатом натрия приводит к их разрушению. При этом из мембранного компонента образуются, во-первых, неседимеитирующий материал, содержащий большую часть белка и почти все фосфолипиды, пигменты и ферменты, и, во-вторых, фракция частиц, седиментирующих при 100 ООО g. Последняя содержит почти 20% белка и едва ли не всю РНК микросом (эта PH1I в сущности составляет основную часть РНК цитоплазмы). Эти мельчайшие частицы (которые необходимо строго отличать от собственно микросом), содернчащие приблизительно равные количества РНК и белка [105 — 108, 221], и являются фактически изолированными рибосомами. [c.131]

Если суспензию микросом из печени крысы обработать дезоксихолатом, то рибосомы (стр. 131) отделяются от микросомных частиц и их можно выделить центрифугированием при 105 ООО g в виде фракции, нерастворимой в дезоксихолате. Показано, что в них содержится вся РНК и одна шестая часть белка исходных микросом [36]. Мы уже обсуждали строение рибосом в гл. VIII. [c.265]

Есть данные, что активность бластицидина состоит в передаче аминокислоты протеину микросом. Доказательством является тот факт, что бластицидин ингибирует передачу аминокислоты рибосомам, но е активацией аминокислоты и передачей С-аминокислоты растворимой РНК. Это же подтверждает и тот факт, что бластицидин повреждает те растения риса, которые содержат большое количество протеинов РНК. Бластицидин аккумулиру-,ет и физические, и химические свойства природной РНК- [c.114]

Согласно данным последних исследований рибонуклеопро-теидные частицы (рибосомы) содержатся не только в микросо-мах, но могут быть выделены из ядер, а также из митохондрий. [c.47]

Модель, объясняющая механизм встраивания в мембрану, была предложена на основе работ с эукариотическими системами микросом (содержащими рибосомы и эндоплазматический ретикулум). Эти системы способны упаковывать новосинтезированные белки в мембраны, но не функционируют в случае добавления уже выделенного п репротеина. В свое время была выдвинута гипотеза сигнальной последовательности, согласно которой наличие лидерной последовательности почти во всех секрети-руемых белках служит своего рода сигналом, присутствие [c.128]

Микросомы, полученные из гранулярного (шероховатого) ЭР, усеяны рибосомами и называются шероховатыми микросомами Рибосомы всегда расположены на их внешней поверхности это свидетельствует о том, что пространство внутри микросом с биохимической точки зрения эквивалегттно полости ЭР (рис. 8-39). В таких гомогенатах обнаруживается также множество пузырьков, сходных по размерам с шероховатыми микросомами, но лишенных рибосом Такие гладкие [c.41]

Свободные рибосомы и мембраносвязанные рибосомы идентичны. Детоксикация, осуществляемая ферментами семейства цитохрома Р450, включает расщепление токсичных соединений или метаболитов на такие мелкие единицы, которые могут выделяться с мочой Шероховатые микросомы могут быть легко отделены от гладкш микросом, потому что из-за более высокой концентрации белко плотность первых выше. [c.112]

Перенос белков через мембрану ЭР обычно изучают на микрое мах-везикулах, образующихся из мембран ЭР в процессе выделе ния. Микросомы, образовавшиеся из шероховатого ЭР, несут рибосомы, прикрепленные к их внешней поверхности. Перена белков через мембраны микросом можно оценить по нескольки [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология