Перенос энергии внешние процессы

Значительное уменьшение изменений в строении и свойствах полимеров в результате действия ионизирующего излучения достигается путем модификации (внутренняя защита) или путем введения в них защитных добавок — антирадов (внешняя защита). Внутренняя защита проявляется в сополимерах, содержащих в своем составе ароматические группы (например, в бутадиен-стирольных каучуках), и обусловлена процессами внутримолекулярного переноса энергии возбуждения и рассеяния ее фенильными кольцами. Представление о внутренней защите может быть исиользовано при синтезе новых полимеров с повышенной стойкостью к действию ионизирующего излучения. Радиационная защита пластиков и эластомеров (в основном ненасыщенных) осуществляется главным образом с помощью защитных добавок. [c.163]

Основы физической и коллоидной химии позволяют заложить фундамент развития качественных и количественных представлений об окружающем мире. Эти знания необходимы для дальнейшего изучения таких специальных дисциплин, как агрохимия, почвоведение, агрономия, физиология растений и животных и др. Современное состояние науки характеризуется рассмотрением основных физико-химических процессов на атомно-молекулярном уровне. Здесь главенствующую роль играют термодинамические и кинетические аспекты сложных физико-химических взаимодействий, определяющих в конечном счете направление химических превращений. Выявление закономерностей протекания химических реакций в свою очередь подводит к возможности управления этими реакциями при решении как научных, так и технологических задач. Роль каталитических (ферментативных) и фотохимических процессов в развитии и жизни растений и организмов чрезвычайно велика. Большинство технологических процессов также осуществляется с применением катализа. Поэтому изучение основ катализа и фотохимии необходимо для последующего правильного подхода к процессам, происходящим в природе, и четкого определения движущих сил этих процессов и влияния на них внешних факторов. Перенос энергии часто осуществляется с возникновением, передачей и изменением значений заряда частиц. Для понимания этой стороны сложных превращений необходимо знание электрохимических процессов. Зарождение жизни на Земле и ее развитие невозможно без участия растворов, представляющих собой ту необходимую среду, где облегчается переход от простого к сложному и создаются благоприятные условия для осуществления реакций, особенно успешно протекающих на разделе двух фаз. [c.379]

Диссипативная структура — это особое состояние сильно неравновесной системы. В таких системах происходит интенсивный перенос энергии, сопровождающийся ее потерями. Это может быть перенос теплоты от нагретого тела к холодному через слой жидкости или передача механической энергии одного движущегося тела другому через слой жидкости или самой жидкой среде. Это может быть также химическая реакция или передача энергии переменного поля частицам феррита и т. д. Течение этих процессов может принимать своеобразный, регулярный характер. Предпочтительность регулярного течения процесса обусловлена тем, что при прочих равных условиях (например разности температур) скорость переноса энергии увеличивается за счет включения дополнительных механизмов переноса. Классический пример диссипативной структуры — регулярные ячейки конвективных потоков среды при теплопередаче, если нагретое тело расположено внизу, а холодное — вверху. В этом случае теплопередача интенсифицируется за счет конвективного переноса теплоты в дополнение к нормальной теплопередаче неподвижной теплопроводной средой. Обычные волны на поверхности воды служат другим примером диссипативной структуры. Здесь, наряду с пространственной регулярностью возмущений поверхности, возникает и регулярность изменения состояния поверхности во времени. Пример чисто временной регулярности дают некоторые колебательные химические реакции. Внешне периодичность реакции может проявлять себя в том, что цвет раствора периодически с частотой несколько раз в минуту изменяется, например, с красного на синий и обратно. Такие колебания продолжаются до окончания реакции, длящейся десятки минут. [c.680]

На первом уровне рассматриваются процессы, протекающие в единичном структурном элементе — поре — с учетом ее реальных геометрических характеристик и их влияния на процессы переноса. Элемент характеризуется коэффициентами переноса, константами скорости химических реакций, адсорбции, энергиями активации, условиями возникновения межфазных границ и т. д., для него должны быть определены внешние условия — температура, давление, концентрации исходных веществ и продуктов и др. В средах с неоднородной пористой структурой, характеризующейся распределением пор по размерам, учитывается также влияние неравномерности распределения размеров пор на характер протекающих в них процессов. [c.141]

Испарение — процесс перехода вещества из жидкого состояния в газообразное при температуре меньшей, чем температура кипения жидкости при заданном давлении. Газовая фаза при этом представляет собой смесь пара и инертного газа. В непосредственной близости к поверхности испаряющейся жидкости газовая фаза насыщена паром, т. е. парциальное давление пара Ра равно давлению насыщенного пара ра при температуре жидкости. Если в объеме газовой фазы парциальное давление пара меньше рп, то возникает поток вещества из жидкости в газовую фазу /п. Этот поток переносит энергию /пЛ где г — теплота испарения. Источником этой энергии может быть сама жидкость, если в процессе испарения ока охлаждается, а также внешние источники энергии, сообщающие ее в форме теплоты жидкости или газу. При отсутствии внешних источников испарение происходит только за счет передачи теплоты от газовой фазы к жидкой и за счет охлаждения жидкости. Такой процесс называется адиабатическим испарением. При адиабатическом испарении в поток парогазовой смеси жидкость охлаждается до температуры значение которой определяется равенством потоков теплоты, передаваемой газом жидкости за счет конвекции а(/г— м) и переносимой из жидкой фазы в газовую за счет испарения г = Р (р — Р ) г [c.335]

Каждую фазу многофазной системы, имеющей поверхности раздела, можно представить себе как самостоятельную систему, по отношению к которой остальные фазы играют роль внешней среды. Если каждую такую систему рассматривать как изолированную, то происходящие в ней процессы могут заключаться в переносе энергии и массы из одной части в другую до тех пор, пока макроскопические свойства системы не станут во всех ее частях одинаковыми. Процессы, происходящие в рассматриваемой системе после достижения ею такого состояния, не будут приводить к изменению этих свойств. Если теперь убрать воображаемый барьер, изолировавший фазы друг от друга, то в результате взаимодействия фаз будет происходить перенос массы и энергии через поверхности раздела между фазами. Вследствие этих процессов энергетические и макроскопические свойства всех фаз будут изменяться. Предельным состоянием такого изменения является состояние динамического равновесия, при котором перенос энергии и массы через поверхность раздела между двумя любыми фазами в обоих направлениях [c.8]

В рассмотренных в этом разделе химически различных, но сходных с точки зрения кинетики реакциях катализаторы понижали энергию активации на 5—6 ккал. Остается совершенно неясным, каким образом даже простое присутствие полярных молекул может влиять иа энергию активации. По-видимому, происходящий в процессе активации перенос энергии каким-то неизвестным для нас способом облегчается в присутствии внешних электрических полей. [c.320]

Соотношение между вкладами в энергию активации электронного переноса энергий реорганизации внутренней и внешней координационных сфер зависит от природы реагирующих комплексов и окружающей их среды, а также от механизма переноса электрона. При внутрисферном механизме перенос электрона сопровождается процессами разрушения и образования прочных внутрисферных связей металл — лиганд, причем химические стадии образования предшествующего комплекса и разрушения последующего комплекса могут протекать как в практически равновесных, так и в неравновесных условиях. Более простая ситуация наблюдается в случае внешнесферного механизма, когда перенос электрона не сопровождается разрушением или образованием связей лиганд — внутрисферный лиганд, а происходит лишь изменение их длины и происходит соответствующая реорганизация внешнесферного растворителя [54—56]. [c.21]

Специфическим предметом исследования теории акустического тепломассообмена является механизм реакции структуры материала на акустическое воздействие. Теория должна объяснять механизм этой реакции и ее влияние на процессы переноса энергии, импульса и массы вещества. Кроме внешней задачи о передаче колебаний от источника и о возмущениях в пограничной области раздела фаз, необходимо решать основную внутреннюю задачу оценки хода физических макро- и микропроцессов внутри обрабатываемого материала, подверженного упругим колебаниям. Цель теории состоит в определении условий и режимов воздействия, обеспечивающих интенсификацию тепломассообмена в данных материалах. [c.7]

Таким образом, защита каучука от действия ионизирующей радиации с помощью указанных вторичных ароматических аминов осуществляется по двум механизмам — внешней и внутренней защиты. В первом случае наблюдается наибольший эффект защиты. При этом защитное действие добавки связано с миграцией полимерной дырки к добавке и присоединением последней к каучуку, вследствие чего практически полностью прекращается циклизация полимерных цепей и в значительной степени снижается скорость сшивания каучука. Во втором случае происходит перенос энергии возбуждения от каучука к добавке в связанном состоянии, обладающей способностью рассеивать эту энергию. При этом развивается циклизация каучука, а сшивание происходит с большей скоростью по сравнению с периодом преимущественного проявления механизма внешней защиты. Однако в период реализации преимущественно механизма внутренней защиты скорости процессов циклизации и 168 [c.168]

На осуществление рабочего процесса в компрессоре затрачивается внешняя энергия, без которой невозможен перенос энергии с нижнего температурного уровня на более высокий, т. е. невозможно осуществление цикла холодильной машины. [c.50]

Кроме того, в качестве основной предпосылки в работах [1—3] принято, что процесс внешнего теплообмена в печах протекает между неподвижной газовой средой и поверхностью нагрева только за счет лучистого переноса энергии, которая согласно закону Стефана—Больцмана при сравнительно малых скоростях движения дымовых газов регулируется температурным уровнем процесса, а передачу тепла от движущихся излучающих продуктов сгорания топлива конвекцией можно не учитывать вследствие ее малой величины. Таким образом, совершенно не учитывается движение греющей среды, ее гидродинамические особенности. [c.76]

В Приложении И1 мы увидели, что действие приложенного к молекуле внешнего поля сводится к индуцированию в ней электронных переходов. Если поле создается другой молекулой, то и в этом случае оно может индуцировать переходы в первой молекуле, и наоборот. Простейший процесс переноса энергии, очевидно, соответствует случаю, когда в молекуле А электрон переходит в состояние, энергия которого на величину ftv меньше энергии его первоначального состояния, а в молекуле В электрон при возбуждении получает точно такую же порцию энергии. [c.247]

На рис. 1 мы попытались схематически изобразить пути возбуждения молекулы и обратные механизмы, с помощью которых она может потерять свою энергию. Слева представлены виды возбуждения. В нижней части справа — внутренние процессы переноса энергии, в верхней части справа — внешние процессы переноса энергии. В тех случаях, когда имеют место внешние процессы, энергия возбуждения передается донором к какой-либо иной молекуле — акцептору,— которая может относиться к тому же или другому веществу. Эта вторая молекула может затем передать энергию по одному из механизмов, схематически показанных на диаграмме, и т. д. Мы видим теперь, особенно в случае твердых систем, почему более плодотворна та точка зрения, которая концентрирует внимание на судьбе энергии возбуждения, а не на судьбе отдельной молекулы. [c.68]

Внешние процессы. Как и прежде, мы начнем с возбужденной молекулы и рассмотрим несколько путей, по которым может быть отобрана энергия возбуждения. Во внешних процессах имеет место прямой перенос электронной энергии от одной молекулы к другой без посредничества соударений. Для того чтобы это произошло, обязательно должно осуществляться какое-либо взаимодействие между донором и акцептором. Перенос энергии может идти по радиационному, резонансному или экситонному механизму. Относительная роль того или иного механизма зависит от расстояния, отделяющего две молекулы области, в которых данный процесс является, по-видимому, основным способом переноса энергии, указаны на рис. 1. [c.77]

Теперь мы перейдем к более подробному рассмотрению чистых кристаллов. В этих системах внешние процессы переноса энергии становятся доминирующими благодаря близкому соседству однородных молекул. [c.105]

Внешние процессы переноса энергии [c.105]

Введем обозначения [Y] и [Z] для мольных долей соответственно У и Z к kf, ki tt kt[ ] с соответствующими индексами для обозначения параметров скорости (выраженных в сек ) флуоресценции, внутреннего тушения и безызлучательного переноса энергии. Для простоты рассмотрения опустим дополнительные возможные процессы тушения, например концентрационное тушение растворенного вещества, внешнее тушение растворителя растворенным веществом, тушение примесями или кислородом, хотя эти процессы легко могут быть учтены при полном теоретическом рассмотрении процесса. [c.164]

Следует подчеркнуть, что энергия активации реакций, протекающих в конденсированной фазе, в частности биохимических, имеет совсем иную природу, чем энергия активации реакций в газообразном состоянии. Недопустимо переносить представления о механизме, полученные из кинетики газообразных реакций, на такие системы будет ошибочным искать между этими разнородными явлениями далеко идущие аналогии. Отличие состоит прежде всего в том, что вместо кратковременных столкновений реагирующих частиц, имеющих место для газообразных молекул, частицы в конденсированной фазе находятся длительно в непосредственном соседстве. Далее, окружающая среда настолько облегчает отрыв от нейтральной молекулы зарядов — электрона и протона, что весь механизм реакции коренным образом меняется. В газообразной фазе отщепление зарядов, наоборот, требует значительно большей энергии и идет с трудом. Здесь же подобный процесс преобладает, состоя, как правило, из окислительно-восстановительной реакции явного или скрытого переноса зарядов. Внешне такие реакции часто выглядят как перенос нейтрального атома водорода, т. е. как реакции гидрирования и дегидрирования. На самом деле здесь осуществляется перенос электрона и протона, происходящий настолько быстро, что обычными средствами разделить его на отдельные этапы пе представляется возможным. [c.346]

Скорость собственно реакции обмена может двояким образом сказываться на скорости процесса обмена в целом. Если перенос ионов внутри фазы смолы осуш,ествляется без участия коионов, т. е. посредством перескока ионов от одной функциональной группы к другой, то замедление скорости акта обмена проявится внешне как замедление скорости диффузии ионов внутри ионита. Такой процесс может быть с успехом описан с помощью уравнений гелевой кинетики с постоянным или переменным коэффициентом диффузии. Химическая природа замедления скорости скажется лишь в величине энергии активации процесса, которая в этом случае окажется значительно большей, чем при чисто диффузионном механизме. [c.259]

Газ будет находиться в равновесии (в отсутствие внешних полей) при однородном распределении вещества и одинаковом давлении, составе и температуре во всем объема газа. Когда в результате некоторого внешнего воздействия любое из этих условий нарушается, то в газе возникают градиенты, создающие направленные потоки, стремящиеся привести газ к новому состоянию равновесия. Так, если газ быстро сжимают, то возникает кратковременное повышение плотности и скорости молекул около днища движущегося поршня. Эти изменения проявляются как градиенты плотности (или давления) и температуры они вызывают потоки вещества и энергии, направленные к другим областям газа. Эти потоки лежат в основе процессов переноса они вызывают восстановление равновесия. [c.155]

Для решения задачи переноса незамерзшей влаги под действием градиентов температуры и давления требуется рассмотрение взаимосвязанных потоков массы и энергии на основе термодинамики необратимых процессов [32, 318]. Для того чтобы продемонстрировать основной физический механизм явления, рассмотрим щелевую модель порового пространства (рис. 6.5). Здесь пластинка льда заключена между параллельными твердыми стенками, вблизи которых сохраняются незамерзающие прослойки воды толщиною h. Модель отвечает деформируемому пористому телу расстояние между стенками поры может изменяться под действием внешнего давле- [c.105]

При системном анализе процессы измельчения- смешения сыпучих материалов [4] определяются как процессы взаимодействия ансамбля измельчаемых и смешиваемых частиц различного сорта и различных размеров с несущей средой и между собой при наличии внешних воздействий на двух уровнях иерархии. На локальном (микро) уровне действуют внешние поверхностные и массовые силы и силы взаимодействия между несущей фазой и частицами (силы Архимеда, Стокса, Жуковского и Магнуса). При определенных свойствах обрабатываемых веществ и несущей среды возможны дополнительные электромагнитные силы. В результате этого в системе происходит перенос массы, импульса, энергии и заряда. Внешняя механическая энергия или энергия другого вида, превращенная в нее внутри системы, расходуется на работу против сил молекулярного сцепления и электростатического взаимодействия, преодоление сил взаимодействия внутри частицы, на накопление упругих деформаций, переходящих в пластические и во внутреннюю энергию. Частично энергия упругих деформаций создает в системе дефекты, микронапряжения и микротрещины. [c.113]

Создавая математическую модель, исследователь формализует рассматриваемый процесс или элемент, представляя его в виде математической связи между входными и выходными параметрами. Точность воспроизведения сущности рассматриваемого процесса на модели будет зависеть от степени изученности его. Составление математического описания, например, процесса получения и выделения продуктов реакции основывается на степени изученности процесса и составляющих его элементов, на знаниях о всех существенных внешних и внутренних связях. Источником этих сведений обычно являются фундаментальные исследования в области термодинамики, химической кинетики и явлений переноса. Основываясь на фундаментальных законах термодинамики, можно записать уравнения для определения тепловой нагрузки на конденсатор, подогреватель, кипятильник, найти равновесные составы химической реакции и т. д. На основе законов химической кинетики можно установить механизм реакции, определить скорости образования продуктов. Как для процесса в целом, так и для отдельных его элементов записываются фундаментальные уравнения переноса массы, энергии и момента. С точки зрения машинной реализации математического описания процесса получения и выделения продуктов реакции этой задаче свойственны причинно-следственные отношения между элементами, так как модели и реактора, и колонны в своей структуре содержат большое число взаимосвязанных подзадач. В этом смысле к математической модели технологического процесса применимы общие принципы системного анализа. [c.8]

Детерминированная составляющая на основе фундаментальных законов переноса массы и энергии позволяет строго теоретически определить скорость протекания того или иного процесса, а следовательно, и кинетическое время /к, необходимое для достижения конечного состояния или завершенности процесса при данной скорости. Однако в промышленных аппаратах действительное время завершения процесса может и не соответствовать времени /к, полученному на основе кинетических законов, так как зависит от условий протекания процесса в аппарате, от характера распределения потоков в аппарате, от их структуры, непосредственно связанной с конструкцией аппаратов, внешним подводом энергии, наличием в аппарате перемешивающих устройств, отражательных перегородок, колпачков, насадок, различной структуры потоков отдельных фаз в многофазных системах и т. п. Очевидно, то расчет процессов сводится к определению и сравнению и прпчем всегда должно выдерживаться соотношение [c.24]

Работа и теплота являются двумя формами (процессами) обмена энергией между данной системой и окружающей средой. Работа определяется как процесс передачи энергии одним телом другому при их взаимодействии без изменения температуры и переноса вещества между телами. Работу обозначают буквой и7. Условились работу с положительным знаком - -W определять как работу, производимую системой над окружающей средой. Работа, которая подводится к системе и производится внешними силами, определяется как отрицательная работа— W (например, сжатие газа). [c.10]

Теплота определяется как процесс (форма) передачи энергии от одного тела к другому при наличии между ними разности температур и без переноса вещества. Условились выделять теплоту при постоянном объеме Qv=AU и при постоянном давлении Qp=AH. Теплота, отдаваемая системой внешней среде, имеет отрицательный знак — Qp=AH, а теплоту, поглощаемую системой из внешней среды, определяют как положительную теплоту +AH=Qp, где и, Я —внутренняя энергия и энтальпия. [c.10]

Детерминированная составляющая на основе фундаментальных законов - закона Ньютона, переноса массы и энергии и т. п. - позволяет строго теоретически определить скорость протекания того или иного процесса, а следовательно, и время для достижения конечного состояния или завершенности процесса при данной скорости. Однако в промышленных аппаратах действительное время завершения процесса может не соответствовать времени, полученному на основе классических законов, так как оно зависит от условий протекания процесса в аппарате, характера структуры потоков, обусловленного конструкцией аппарата, внешнего подвода энергии, наличия в аппарате устройств, изменяющих характер и направление движения пара и жидкости, и т. д. [c.9]

Простейшим физическим процессом, который протекает самопроизвольно и с которым очень часто приходится иметь дело, — это процесс передачи теплоты от более горячего тела к более холодному Например, если привести в контакт два куска металла, один из которых горячий, а другой холодный, то температура обоих металлов со временем выровняется. Будем предполагать, что рассматриваемая система изолирована и теплопередача в окружающую среду отсутствует. Следовательно, часть внутренней энергии одного металла передана другому. Этот процесс теплопередачи происходит в отсутствие каких-либо внешних сил или устройств, вызывающих процесс переноса теплоты. Полная энергия системы при этом не меняется. [c.19]

Для того, чтобы пространственно разделить процессы окисления и восстановления, можно использовать прибор, который получил название гальванического элемента. Гальванический элемент позволяет превратить энергию химической реакции в электрическую энергию. Благодаря пространственному разделению процессов окисления и восстановления перенос электронов осуществляется по внешней электрической цепи. Таким образом, мы получаем электричество при помощи химической реакции. [c.162]

В тепло-массообменных процессах внешние воздействия должны быть связаны с ускорением переноса энергии и массы. Из физической сущности тепло-массопереноса следует, что интенсификация может идти по пути создания больших градиентов скорости и давления по времени, влияния на конвективный перенос и непосредственно на коэффициенты переноса, а также по пути управления распределением источников воздействия. Когда создание больших градиентов лимитировано свойствами перерабатываемых веществ или технологическими условиями, перспективно физическое воздействие через конвективный тепло-марсоперенос. Существенный вклад может дать управляемое пространственно-временное распределение внутренних источников тепла, генерируемых различными полями или частицами. Наконец, существует возможность влияния непосредственно на коэффициенты переноса, например, утончение пограничных слоев под воздействием колебаний и т.п. [c.6]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны, так что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивают протоны на катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивна проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. В процессе переноса через мембрану, например, аниона фосфорной кислоты, он прежде чем войти в белково-липидный слой мембраны, превращается в нейтральную частицу (лучшая растворимость в липидной среде). По этой причине протоны вместе с анионами также переносятся из внешней во внутреннюю зону. Работа митохондрий по созданиго макроэргических связей не ограничивается образованием только АТФ первичные продукты деятельности аппарата сопряжения, поставляющие активные богатые энергией вещества и для транслоказы, и для образования НАДФ-Нг, и для синтеза АТФ, мало исследованы, хотя работы по их изучению ведутся интенсивно. [c.390]

На основании спектроскопических и электрохимических свойств моно- и биядерных комплексов получены оценки редокс потенциа юв комплексов в низшем электронно-возбужденном состоянии и термодинамические параметры внутри- и внешне-сферных фотостимулированных процессов переноса энергии и мектрона. Показано, что различная природа низших свободных спектроскопических и редокс орбиталей в [Р1(1ру)С1(В1)] комплексах, а также слабое взаимодействие металлокомплексных фрагментов в биядерных системах на их основе определяет перспективность использования их в фотосистемах с пространственным разделением зарядов. [c.57]

Авакян П. и Меррифилд Р. исследовали влияние внешнего магнитного поля на триплет-триплетную аннигиляцию экситонов в молекулярных кристаллах [2]. При столкновении двух триплетных экситонов возможен перенос энергии с образованием одной синглетно-возбужденной молекулы. Образовавшаяся таким образом возбужденная молекула высвечивает квант света, и в эксперименте регистрируется именно эта задержанная флуоресценция. Физика магнитного полевого эффекта для этого процесса связана с тем, что два триплетных экситона встречаются в состояниях с суммарным спином 5 = О, 1 или 2. Только пара триплетных экситонов с 5 = О дает задержанную флуоресценцию. Но если при встрече двух экситонов происходит спиновая динамика, т.е. осуществляются переходы между состояниями с 5 = О, 1, 2, то в итоге в задержанную флуоресценцию могут дать вклад все столкновения, столкновения с разными значениями суммарного спина в момент сближения экситонов друг к другу. Насколько эта спиновая динамика окажется эффективной, зависит от напряженности внешнего магнитного поля. Как мы увидим позже, формально схема влияния внешнего магнитного поля на аннигиляцию триплетных экситонов аналогична ситуации рекомбинации РП. Отличие прежде всего в том, что аннигиляция триплетных экситонов - это еще не химическая реакция, и в том, что в случае триплетных экситонов и в случае радикалов эффективны разные магнитные взаимодействия. [c.5]

Действительный механизм равпыления рассматривают как перенос энергии от налетающего иона к атомам мишени в процессе неупругих столкновений. Кинетическая энергия теряется в процессе нескольких сотен столкновений в течение 10 с. В этом каскаде столкновений генерируются атомы отдачи, некоторые из них могут покинуть поверхность. Кинетическая энергия большинства из этих частиц составляет лишь от 5 до 20 эВ. Большинство из этих атомов (90%) вылетают из внешнего атомного слоя. Вероятность выхода атома при столкновении с ионом выражается выводом продуктов распыления У, который представляет собой отношение числа вылетающих атомов на один налетающий ион. Величина У обычно составляет от 1 до 10 при обычных аналитических условиях (распыление ионами Ar ", Хе ", Кг ", 0 , О ", s ", Ga с энергиями 0,2-30 кэВ). [c.355]

В последнее время появились данные, доказывающие, что креатинфосфат в мышечной ткани (в частности, в сердечной мышце) способен выполнять не только роль как бы депо легкомобилизуемых макроэргических фосфатных групп, но также роль транспортной формы макроэргических фосфатных связей, образующихся в процессе тканевого дыхания и связанного с ним окислительного фосфорилирования. Предложена схема переноса энергии из митохондрий в цитоплазму клетки миокарда (рис. 20.7). АТФ, синтезированный в матриксе митохондрий, переносится через внутреннюю мембрану с участием специфической АТФ—АДФ-транслоказы на активный центр митохондриального изофермента креатинкиназы, который расположен на внешней стороне внутренней мембраны в меж-мембранном пространстве (в присутствии ионов Mg ) при наличии в среде креатина образуется равновесный тройной фермент-субстратный комплекс креатин—креатинкиназа—АТФ—Mg , который затем распадается с образованием креатинфосфата и АДФ —Mg . Креатинфосфат диффундирует в цитоплазму, где используется в миофибриллярной креатинкиназной реакции для рефосфорилирования АДФ, образовавшегося при сокращении. Высказываются предположения, что не только в сердечной мышце, но и в скелетной мускулатуре имеется подобный путь транспорта энергии из митохондрий в миофибриллы. [c.655]

В 1952 г. В. Ф. Либби [2] рассмотрел вопрос о скоростях процессов переноса электронов на основании принципа Франка— Кондона [13]. Согласно последнему, вероятность переноса электрона, не. сопровождаемого изменениями положения более тяжелых частиц — ядер атомов, много больше вероятности переноса электрона, сопровождаемого такими изменениями. Соответственно следует ожидать очень быстрого обмена электронов между комплексами, окисленная и восстановленная формы которых имеют практически одинаковую структуру. Если координационные сферы реагирующих комплексов в исходных состояниях значительно отличаются, то должна произойти йх предварительная перестройка с тем, чтобы возникшие активные комплексы имели одинаковое расположение тяжелых частиц, что обусловит последующий мгновенный перенос электрона. В соответствии с этими представлениями энергия активации процесса переноса электронов определяется в основном медленной перестройкой- координационной сферы комплек< а, приспосабливающейся к новому заряду центрального иона (так называемый франк-кондоновский барьер). Если структура внутренней координационной сферы при изменении валентного состояния центрального иона остается практически неизменной, то энергия активации процесса переноса электрона определяется в основном переориентацией ионов и молекул растворителя, находящихся во внешней координационной сфере комплекса. [c.65]

Рассмотрено новое направление науки и техники, получившее название молекулярная электроника , которое базируется на использовании особенностей нелинейных процессов переноса энергии и вещества в объеме и на фазовых границах для создания устройств, преобразующих энергию внешних физических полей в информацию. [c.2]

Предложенный механизм переноса энергии вполне сопоставим с существующими биоэнергетическими подходами. В отличие от представлений. Митчелла [56] и Вильямса [78], предполагающих существование раздельных путей для переноса электронов и протонов в биомембранах, данный механизм предполагает, что этот процесс реализуется в единых ССИВС. Разделяющиеся заряды — электроны и протоны перемещаются в противоположных направлениях, и в этом смысле данный механизм сходен с концепцией ЦПС [17], а также с идеями работ [55, 70]. Однако, в отличие от этих работ, наша модель имеет более общий характер и, что немаловажно, увязана с такими особенностями биоструктур как хиральность элементов, дупликация, вращательная симметрия и колебательный режим их функционирования. Последняя особенность, являющаяся следствием предложенной нами модели, является важным элементом функционирования АТР-азы, что совпадает с концепцией П. Бойера [40]. Внешние проявления модели (выделение и поглощение протонов в процессе трансформации энергии) не отличаются от наблюдений, сделанных Митчеллом [56]. Однако, в отличие от [56], в нашей модели это находит иное физическое обоснование и объяснение. То, что протоны, наряду с электронами, совершают кооперативный сдвиг, делает их энергнзованными , что сближает наши представления с идеями Вильямса [78]. Однако, как следует из нашей модели, протоны не могут мигрировать по ССИВС с одного конца на другой, вследствие чего нам представляется, что механизмы перекачки протонов должны быть иными, нежели они описаны в моделях (31, 57]. [c.85]

Перенос электрона во внешней сфере сопровождается обычно изменением стандартной свободной энергии. Скорость переноса электрона тесно связана с этим изменением. Для константы скорости процесса Ох, + RedjRedj + Oxj (Ох и Red — окисленная и восстановленная формы иона). Маркус предложил формулу [c.107]