Ароматические нитрамины

Ароматические нитрамины при действии ледяной уксусной и серной кислот переходят в нитроанилины [c.788]

СТРОЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРАМИНОВ [c.1315]

Строение ароматических нитраминов 1321 [c.1321]

Мы исследовали спектры поглощения в интервале частот между 8300—5500 см (1.2—1.8 (л) восьми ароматических нитраминов, для которых ранее были измерены константы кислотной диссоциации р]. В исследуемой области, как известно, расположены полосы поглощения, соответствующие первым обертонам (2 v) основных частот (v) [c.1325]

Строение ароматических нитраминов [c.1329]

Строение ароматических нитраминов 1333 [c.1333]

Строение ароматических нитраминов 1339 [c.1339]

Строение ароматических нитраминов ]341 [c.1341]

Строение ароматических нитраминов 1345 [c.1345]

Фотолиз ароматических нитраминов [31], по-видимому, приводит к диссоциации [c.125]

Действие кислот. В присутствии кислот первичные алифатические нитрамины разлагаются на соответствующие спирты и закись азота в то же время ароматические нитрамины подвергаются перегруппировкам типа Фишера —Геппа. Вторичные алифатические нитрамины с трудом поддаются действию кислот даже при 100°С, Механизм перегруппировки ароматических нитраминов изучался много лет и недавно было показано, что действуют как межмолекулярный, так и внутримолекулярный механизмьП°. Вода превращает диал-килнитрамины в соответствующие гидроксиламины и закись азота. Первичные алифатические нитрамины конденсируются с формальдегидом в присутствии кислот [c.111]

Как указывает Маччотта ароматические нитрамины получаются с хорошими выходами при действии азотной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [c.339]

Реакция.Либермана на нитрозамины в приме, нении к нитра мина м. Некоторые соединения, содержащие нитрогрунпу, связанную с атомом азота, напрнмер фенилнитрамин и динитро-р-крезилнитрамин дают реакцию Либермана на нитрозамины. Это явление становится понятным, если принять во внимание, что некоторые нитрамины, к которым относятся и вышеназванные соединения, при нагревании разлагаются с выделением окислов азота. В случае других ароматических нитраминов эта реакция не дает надежных результатов [c.341]

Большое значение имеет то обстоятельство, что все исследованные до настоящего времени ароматические нитрамины типа Аг— NH NO2 способны к реакции диазотирования, так же как и О-метиловый эфир фенилнитрамина и значительно медленнее реагирующий О-эфир р-нитрофенилнитрамима [c.341]

Отдельные нитрамины очень устойчивы к действию щелочей. Так, фенилнитрамин, почти не изменяется при кипячении с приблизительно 10%-ным едким натром даже в течение нескольких дней, но чрезвычайно чувствителен к действию минеральных кислот. В последнем случае нитрогруппа отщепляется от атома азота и одновременно вступает в ядро, причем образуются о- и p-h и т р о-анилины. Следует отметить, что при более высокой температуре нитрогруппа отщепляется от фенилнитрамина и в присутствии щелочи при этом кроме анилина также образуется аммиак, 3. В определенных условиях отщепление нитрогруппы от нитр-а нина происходит при нагреванин с фенолом. Так, Ром-бург показал, что при кипячении некоторых нитропроизводных ароматических нитраминов с фенолом нитрогруппа, связанная с азотом, гладко замещается атомом водорода. Модификации этого способа, применявшиеся в некоторых случаях, заключаются в добавлении концентрированной серной кнслоты и т. п. [c.429]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

Ароматические нитрамины (например, тетрил), вытесняются гетероциклическими (гексоген, октоген) и алифатическими аминами (бистринитроэтилкарбамид, бистринитроэтилнитрамин) [12]. [c.11]

Ароматические нитрамины ти па АгМНКОг способны диазотиро-ваться при действии азотистой кислоты [c.642]

Изложенное в настоящем сообщении исследование ставило своей целью установление строения ароматических нитраминов (арилнитраминовых кислот) Р]. Поскольку две возможные для изучаемых соеди-/Н ЮН [c.1325]

Наличие у пяти натриевых производных ароматических нитраминов, исследованных в водных растворах, характеристической частоты нитрогруппы свидетельствует об их истинном N-нитростроении [c.1336]

Несколько работ по изучению ИК-спектров проводилось с целью получения характеристик соединений и идентификации групп. Изучено было несколько ароматических нитраминов [135] и подробно обследовано 19 нитр-амидов и нитрамидинов [136], чтобы выявить характер изменения основных полос нитрогрупп в областях 1200 — 1300 и 1500 — 1600 см" . В работе [137] приведены также спектры 10 алифатических вторичных нитраминов, но без отнесения частот. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология