Молибдаты бария

Осаждение молибдата бария. При добавлении раствора хлорида бария к холодному раствору молибдата натрия выделяется осадок молибдата бария [1357]. [c.16]

На растворимость молибдата бария большое влияние оказывает pH раствора. Он полностью растворим в кислотах. [c.16]

Молибдат бария был изучен термогравиметрическим методом [637, 642]. [c.16]

Осадок молибдата стронция внешне очень напоминает молибдат бария [1357]. 1 ч. молибдата стронция растворяется в 9 600 ч. воды при 17° С [1357]. Растворимость молибдата стронция в воде при О, 20, 50, 80 и 100° С составляет соответственно 1,1 1,2 1,3 1,4. и 1,5 мг Мо на 100 г раствора [229]- [c.17]

Выпавший осадок молибдата бария промывают горячей водой и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. Затем к молибдату бария прибавляют серную кислоту (рассчитанное количество, избытка не прибавлять) [c.107]

Для определения сульфатов предложен косвенный метод, основанный на применении молибдата бария [140] [c.542]

Алюминий окись. Аммоний молибдат Барий окись. . . Ванадий пятиокись Висмут окись. . Г алий окись. . . [c.16]

Если подействовать на каплю раствора соли бария (например, хлорида бария) раствором молибдата аммония, то выпадает аморфный осадок, который вскоре растворяется в избытке реактива. Если затем раствор потереть стеклянной палочкой, то вновь выделяется осадок в виде хорошо образованных шестигранных кристаллов молибдата бария, красных в ультрафиолетовых лучах. [c.60]

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Ранее рекомендовали отделять малые количества молибдена осаждением о-оксихинолином из ацетатных буферных растворов с последующим осаждением перрената нитрона [71]. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил- или бутилксантогенатом натрия. Экстрагирование проводят смесью четыреххлористого углерода и бензола 1 1 22]. Иногда рекомендуют удаление молибдена проводить экстрагированием эфиром из солянокислого раствора, после чего следы молибдена из водной фазы отделяют экстрагированием роданидного соединения (восстановитель — ртуть) эфиром, а в водном остатке рений определяют колориметрически реакцией с родан-ионом в присутствии хлористого олова [47]. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0,4 г молибдена от 0,1 мг рения. Хорошие результаты при отделении рения от молибдена дают также методы осаждения последнего а-бензоиноксимом из 4—7 ТУ сернокислых растворов [71] и осаждения молибдата бария [31, 32]. [c.632]

Основные молибдаты бария и стронция типа МеаМоОв и МезМоОе получены Шольдером с сотрудниками в виде порошков желтого цвета по типовым твердофазным реакциям при высокой температуре, например [c.175]

Pao, Пани и Сиркар [1231, 1234] изучали осаждение молибдата бария в зависимости от pH раствора. Как известно, состояние ионов молибденовой кислоты в растворе зависит от pH [c.16]

Сведения о растворимости молибдата бария в воде противоречивы. По опытам Смита и Бредбэри [1357], 1 ч. молибдата бария растворяется в 17 200 ч. воды при 25° С. По другим данным, 1 ч. молибдата бария растворяется в 14 000 ч, воды при 25° С [1524]. Растворимость молибдата бария в воде при О, 20, 50, 80 и 100° С составляет соответственно 0,5, 0,7, 1,1, 1,7 и 2,1 мг Мо на 100 г раствора [229]. [c.16]

Смит и Бредбэри [1357] определяли ион молибденовой кислоты осаждением и взвешиванием в форме молибдата бария. Полученные ими результаты были большей частью заниженными. [c.161]

При осаждении и взвешивании молибденовой кислоты в форме молибдата бария Вендехорст [1524] всегда получал слишком низкие и неудовлетворительные результаты, которые объясняются относительно высокой растворимостью осадка. При осаждении молибдата бария из раствора, содержащего этанол, получают повышенные результаты. [c.161]

При гравиметрическом определении ионов молибдата ВаМо04 следует осаждать из горячего, почти нейтрального раствора (pH 6,1—9,0) избытком в 10—30% раствора хлорида бария [1336]. Ионы карбоната и хлорида практически не соосаждаются. Осадок молибдата бария прокаливают при 300—900°С. В указанных условиях для молибдена получают удовлетворительные резуль- [c.161]

В хроматном методе после отделения осадка BaSOi фотометрируют желтую окраску фильтрата, содержащего хромдт, при 375 нм [744, 1034]. Метод позволяет определить 10 % S04 в присутствии 500-кратных количеств фосфатов [которые отделяют в виде a3(POi)2] [348]. Чувствительность можно повысить до 0,5 ч. SOi на 1 млн., если фо ометрировать при 545 нм окраску, возникающую после добавления к хромату дифенилкарбазида [310, 920]. Метод применен для анализа высокочистого селена [310] и природных вод [920]. При замене хромата бария на молибдат бария фотометрируют при 365 нм окраску соединения МоО с тиогликолевой кислотой [945]. [c.130]

Абсорбционная проба. Если подействовать на каплю раствора, содержащего ионы бария, раствором молибдата аммония, то выпадает аморфный осадок, который вскоре растворяется в избытке реактива. Стоит потереть стеклянной палочкой, кщ осадок выделяется вновь в виде хорошо образованных шестигранных кристаллов молибдата бария, красных в ультрафиолетовых лучах. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на предмёт ном кварцевом стекле прибавляют две капли О,.5 н. раствора молибдата аммония. Если выпавший осадок растворился не полностью, то добавляют еще каплю молибдата (избыток молибдата аммония должен быть минимальным, ина- че кристаллы не образуются). После растворения осадка раствор слегка растирают стеклянной палочкой до появления осадка. При рассматривании под ульцрафиолетовым микроскопом осадок окрашен в ярко-красный цвет. Предел обнаружения 0,3 мкг иона Ва +. Предельное разбавление 1 170000. Кальций и стронций не мешают в больших количествах. Тяжелые металлы необходимо предварительно отделить, так как они дают осадки с молибдатом, поглощающие ультрафиолетовые лучи. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология