Экстракция молибдена

Экстракция молибдена органическими растворителями. Извлечение молибдена из растворов и пульп экстракцией до настоящего времени находится на стадии укрупненных лабораторных и полупромышленных испытаний, показывающих в ряде случаев весьма перспективные результаты для промышленного использования. Этому способствует то, что молибден может находиться в растворах в разнообразных формах (катионы, анионы, полианионы, комплексные анионы). Молибден- [c.211]

Анализ смесей молибдена и рения с содержанием 1000—5 мг Мо и 5—25 мкг Re показал 100 %-ную воспроизводимость результатов. Экстракции молибдена пе мешают Na, Са, I , NOa мешают [c.207]

Изучалась экстракция молибдена из солянокислых растворов диэтиловым эфиром в присутствии трехвалентного железа и легирующих стали элементов [1573]. [c.140]

Если в исходном растворе содержится более 0,5 мг Мо, то в органической фазе наблюдается образование мути, вероятно, вследствие ограниченной растворимости соединения молибдена с а-бензоиноксимом в хлороформе однако эта муть не вызывает каких-либо затруднений при экстракции молибдена. [c.144]

Экстракцию молибдена в форме соединений с различными ксантогенатами применяют для его отделения от рения [44, 723, 838, 1032]. [c.145]

В процессе экстракции молибдена и вольфрама из их солянокислых растворов концентраты нефтяных сульфоксидов эффективнее трибутилфосфата. [c.748]

Данных по извлечению диэтилдитиокарбамината молибдена из кислой среды в литературе мало. Были попытки применить диэтилдитиокарбаминат натрия для экстракционно-фотометрического определения молибдена [2, 3]. Диэтилдитиокарбаминат натрия в кислой среде применялся также для экстракции молибдена при радиоактивационном анализе бериллия [4]. Быстрое разложение диэтилдитиокарбамината натрия в кислом водном растворе делает эти методы мало надежными. [c.111]

Изучена экстракция молибдена из кислой среды в виде диэтилдитиокарбамината. Показано, что хлороформные растворы ДДК-кислоты не изменяют концентрации в течение 5 суток, если они хранятся при температуре не выше 2°С.. Максимальной оптической плотностью обладает ДДК-комплекс молибдена, извлеченный из 1 серной кислоты. Уменьшение оптической плотности хлороформных растворов ДДК-комплексов молибдена происходит [c.119]

Экстракция молибдена(У1) из бромидных растворов изучалась неоднократно. Были использованы простые и сложные эфиры [40, [c.179]

Экстракция молибдена(У1) из иодидных растворов [155] сопровождается процессами, приводящими к медленному уменьшению величии D во времени. Так, в случае ДЭЭ эти величины при продолжительности контакта фаз 5,5 час и 6 дней равны 6,6 и 4,4. Извлечение Mo(VI) из иодидных растворов менее полно, чем из бромидных. [c.180]

Молибден(У). Сведения об экстракции молибдена(У) касаются лишь извлечения его из хлоридных и роданидных растворов. [c.180]

Экстракцию чаще всего применяют для отделения следов молибдена от мешающих ионов. Определение молибдена проводят непосредственно в органической фазе, полученной при экстракции, что позволяет сократить время анализа, повысить селективность и устранить потери, которые неизбежно сопровождают процесс реэкстракции молибдена в водную фазу. Обзор методов экстракции молибдена дан в работах [20, 21]. В некоторых случаях экстрагируют Мо и Мо ", но большинство методов основано [c.105]

Бензоин-а-монооксим является селективным реагентом для экстракции молибдена(VI). [c.106]

При экстракции молибдена из вольфрамсодержаш,их растворов большую трудность представляет разделение вольфрама и молибдена, так как, являясь близкими химическими аналогами, они на контакте с органическими экстрагентами ведут себя аналогично. [c.213]

Нитраты, сульфаты и хлориды Ыа" и ЫН4 , присутствующие в производственных растворах после азотнокислого вскрытия молибденовых и молибден-вольфрамовых концентратов, не мешают экстракции молибдена. Но Р, Аз и Ре(П1) делают экстракцию молибдена неполной. Это связано с образованием гетерополикомплексов, в частности анионов [Н( /з Мов з )02 1] и комплексов железа с алкилфос-форными кислотами.Железо необходимо предварительно удалить в виде Ре(ОН) 3, нейтрализуя растворы. Это осложняет процесс, так как затем снова надо повышать кислотность раствора. В производственных условиях молибден экстрагируют в 5 ступеней и реэкстрагируют 10%-ным раствором аммиака. Экстрагент — 5—7%-нын раствор в керосине. Его регенерируют 30%-ной НЫОз при соотношении органической и водной фаз 10 1. После этого он возвращается в цикл [7, 32]. [c.214]

При экстракции вольфрама аминами и ЧАО из вольфраматно-молиб-датных растворов разделения вольфрама и молибдена не достигается, так как эти экстрагенты извлекают оба металла. Такое разделение достигается экстракцией молибдена фосфорорганическими соединениями — монооктилфосфорной и ди-2-этилгексилфосфорной (Д2ЭГФК) кислотами вольфрам этими экстрагентами не извлекается. Но из смешанных растворов не происходит и полного извлечения молибдена. Это объясняется образованием двойных вольфрамо-молибденовых полианионов [32]. [c.267]

В делительную воронку помещают 25 мл раствора, содержащего перренат-ион и 2 ЛГ H2SO4, добавляют 50 мл свежеприготовленного раствора куп-ферона (0,5 а купферона в 50 мл хлороформа) и встряхивают воронку 3 мин. Органический слой отделяют, а экстракцию молибдена повторяют до полного обесцвечивания водного слоя. Водную фазу количественно переносят в стакан, нейтрализуют с NaOH и упаривают до объема 5 мл. В этом растворе определяют содержание рения, как описано выше. [c.88]

Влияние концентрации и характера кислоты на экстракцию, по данным [120], показано на рис. 65. Аналогичные данные приведены в работах [311, 392]. Изучение процесса экстракции из азотнокислых сред проведено в [948]. Имеются данные по коэффициентам очистки рения при экстракции неразбавленным ТБФ из 0,3НС1 от ряда элементов Мо (4), Fe (12,3), Ni (64), Sn (5,3), Са (101), u (204) [38]. Однако с увеличением концентраций НС1 резко возрастает экстракция молибдена. Так, при экстракции из ЗЛ НС1 молибден на 80% переходит в фазу ТБФ, в то время как даже из 7 N H2SO4 экстракция молибдена не превышает [c.188]

Шестивалентный молибден экстрагируют из среды 2 N Нг504 при помощи 50 мл свежеприготовленного 1%-иого раствора купферона (в форме кислоты) в СНС1з встряхиванием 3. мин. в делительной воронке. После разделения фаз экстракцию повторяют, если водная фаза окрашена. По окоичаиии экстракции молибдена водную фазу промывают хлороформом. [c.126]

Экстракция щестивалентного молибдена из растворов 1—11 М НС1 при помощи р,р -дихлорэтилового, . -дихлорди-изопропилового эфиров, диизопропилового и диизобутилового кетонов, метилбензоата, метилсалицилата и трибутилфосфата происходит более полно при понижении температуры [1127]. То же наблюдается при экстракции молибдена ш растворов НВг рядом растворителей, [c.137]

Экстракция шестивалентного молибдена из солянокислых растворов диэтиловым эфиром. Первое упоминание о экстраги-руемости молибдена диэтиловым эфиром из солянокислых растворов молибдатов щелочных металлов относится к 1894 г, 1173], Экстракция молибдена диэтиловым эфиром в 1908 г. была применена при анализе сталей [472]. [c.137]

Дяя разделения к растаору вольфрамата и мояибдата натрия ( 0,2 mbW и 1,9 мг Мо) в делительной воронке прибавляют К2НРО4 или щавелевую кислоту и соляную кислоту. Конечный объем раствора — около 12 мл, конечная концентрация относительно маскирующего вещества — 0,4 N н относительно соляной кислоты — 6,0 М. Прибавляют 36 мл диэтилового эфира н встряхивают 2 мин. После расслоения отделяют водную фазу. Экстракцию молибдена повторяют. Весь вольфрам остается в водной фазе. [c.139]

При изучении экстракции молибдена и других элементов из сернокислых растворов путем исггользования алкиламинов с длинной цепью (амин 9D-178) и различных разбавителей была показана возможность отделения тория от молибдена, в среде 1,2—1,5 М H2SO4 [777]. [c.142]

Наиболее -детально была изучена экстракция молибдена метилизобутилкетоном, изоамилацетатом, изоамиловым спиртом, диэтиловым и дибутнловым эфирами. [c.98]

Описаны методы избирательной экстракции ниобия и отделения его от тантала из концентрированных солянокислых растворов с использованием в качестве экстрагента раствора метил-диоктиламипа в ксилоле. Из разбавленных солянокислых растворов извлекается цинк в виде комплекса с метилдиоктиламином или трибензиламипом. Три-н.октиламин в керосине является эффективным реактивом для экстракции урана и молибдена из сернокислых растворов [14]. Известны методы разделения селена и теллура [83], экстракции германия, серебра, титана, мышьяка, сурьмы и других металлов с помощью К-додецилтриалкилметил-амина [18, 83]. Описаны методы экстракции молибдена, ванадпя и вольфрама из солянокислых растворов анилином [84]. [c.118]

В тех случаях когда влияние солей значительно, его можно, видимо, использовать даже для повышения избирательности. Молибден и onoBo(IV) разделяли при pH 0,8 экстракцией молибдена в виде 8-оксихинолината хлороформом в отсутствие галогенидов олово при этом не экстрагируется. Если затем добавить хлорид аммония, олово хорошо извлекается [46]. Подобный прием позволяет разделять салицилаты тория и церия [51]. [c.9]

ЭКСТРАКЦИЯ МОЛИБДЕНА В ВИДЕ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНАТНОГО КОМПЛЕКСА [c.111]

Молибден(У1). Экстракция Mo(VI) из фторидных растворов изучена мало и с использованием небольшого числа органических растворителей - ТБФ [1017], ДЭЭ [620, 1018], МИБК [460, 619, 1019]. Из чистых растворов HF молибден экстрагируется слабо но данным Барама [1017], степень извлечения из 0,3—5 М HF не превышает 70% и быстро уменьшается практически до нуля с ростом концентрации HF. Минеральные кислоты существенно увеличивают извлечение. Так, из 3—5 М растворов H I, 1 Ж но HF, ТБФ извлекает молибден(У1) почти нацело [1017]. Экстракционные равновесия при извлечении молибдена(У1) из фторидных растворов, по-видимому, устанавливаются сравнительно быстро в частности, при использовании ТБФ для этого достаточно 15 мин [1017]. Экстракция довольно избирательна, особенно из фторидных и фторидно-сульфатных растворов. Лучше молибдена(У1) извлекаются лишь Nb, Та и Ми (в виде МпОО, в некоторой степени экстрагируются также Ti, Zr, Sn, Р, As [1020, 1021]. Менее избирательна экстракция из фторидно-хлоридных растворов, хотя именно ее обычно используют при решении прикладных задач — при определении молибдена в плутонии и его сплавах [1019], вольфрама в молибдене [619], при отделении от W. Сведения о механизме экстракции молибдена(У1) из фторидных растворов практически отсутствуют. Согласно [1018], ДЭЭ извлекает молибден(У1) из солянокислых растворов NaF в виде смешанного комплекса MoOj lF. [c.175]

Рис. 54. Экстракция молибдена У1) различными растворителями из растворов соляной KИ ЛOTЫj

Данные о механизме экстракции молибдена(У1) из хлоридных растворов многочисленны, но неоднозначны. По мнению одних исследователей, основанному на результатах химического анализа (сс1- смо 2) и спектрофотометрического изучения экстрактов, из 3—9 М растворов НС1 экстрагируется оксихлорид MoOj lg [54, 155, 166, 299, 331, 342, 346, 1023, 1027, 1033, 1045, 1046]. Дру- [c.177]

Экстракция молибдена МИБК и ацетофеноном (метил-фенилкетоном) из растворов НС1 может быть использована для отделения молибдена от вольфрама при переработке молибденсодержащих шеелитовых концентратов [1046]. Ацетофенон — доступный и дешевый экстрагент, имеет очень малую растворимость в растворах НС1, высокую температуру вспышки недостатком его является высокая вязкость и плотность, близкая к плотности воды. Ацетофеноном извлекают молибден (VI) из 6 М H I нри 80° С время контакта фаз должно быть довольно значительным. [c.305]

Отсутствие корреляций между концентрацией ионов Сг (V) и Сг (III) в окисленных АМХ катализаторах и их дегидрирующей активностью (см. рис. 1 и 4) указывает на то, что эти ионы не являются прямыми предшественниками активных центров дегидрирования изоамиленов в АМХ образцах. Тогда возможная причина повышения дегидрирующей активности АМ катализаторов при введении СггОз — образование на их поверхности соединений молибдена с хромом, обладающих высокой активностью в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. Наличие взаимодействия между молибденом и хромом в АМХ катализаторах подтверждается результатами по экстракции молибдена растворами аммиака [6], данными дериватографии [6, 7], термодесорбции водорода [8] и хемосорбции кислорода [9]. А высокая удельная активность, например, молибдата хрома в реакции дегидрирования изоамиленов показана в работах [10, 11]. [c.105]

Метод экстракции соединений молибдена органическими растворителями пока исследован в большей мере в применении к анализу молибдена [75, 146]. Молибден, как известно, образует комплексы с большим числом органических соединений и радикалов [13, 67а]. Поэтому исследования по экстракции молибдена органическими соединениями могут быть перспективными для технологических целей. Известно, что возможна экстракция молибдена из растворов алкил- или ариламинами, в частности анилином. Но в этом случае-молибден соэкстрагируется с вольфрамом [67а]. Были попытки экстрагировать молибден н-дибутилфосфатом, эфиром (в шестивалентном [676] и пятивалентном [147] состояниях) из солянокислых растворов. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология