Стронций молибдат

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Стронция молибдат см. Стронций молибденовокислый [c.464]

Барий осаждается молибдатом при pH 5,8, соответствующие соли стронция и магния хорошо растворимы и не выделяются из раствора в условиях осаждения кальция. Однако определять кальций в присутствии магния молибдатным методом не рационально, так как магний соосаждается [1044]. [c.35]

Стронций молибденовокислый см. Стронций молибдат [c.428]

Определение хлорид-ионов в вольфраматах и молибдатах кальция и стронция 53. [c.135]

Осадок молибдата стронция внешне очень напоминает молибдат бария [1357]. 1 ч. молибдата стронция растворяется в 9 600 ч. воды при 17° С [1357]. Растворимость молибдата стронция в воде при О, 20, 50, 80 и 100° С составляет соответственно 1,1 1,2 1,3 1,4. и 1,5 мг Мо на 100 г раствора [229]- [c.17]

Краус и сотр. [36] на колонках с вольфраматом циркония разделяли кобальт и железо и пять щелочных металлов, а на молибдате циркония кальций, стронций, барий и радий. Филлипс и Краус [50] использовали антимонат циркония для разделения калия, рубидия и натрия, которые вымываются с колонки в этом же порядке. Кэмпбелл [51] разделил магний, кальций, стронций и барий на колонке с молибдатом циркония. Все эти разделения были количественными. [c.293]

Сильноосновные аниониты в С1 -форме находят применение для отделения от кальция металлов, образующих хлоридные, цитратные комплексы [1068, 1437[, а также для удаления фосфатов [384[ и молибдатов [383]. Иногда анионит перед употреблением переводят в нитратную форму. Сильноосновной анионит, обработанный азотной кислотой, мон ет быть использован для отделения кальция от стронция [946[ и магния [945[. [c.173]

Попробуем обосновать это предположение. В самом деле, редкоземельные минералы, в зависимости от преобладания в них элементов цериевой или иттриевой групп, могут быть, вообще говоря, разделены на цериевые и иттриевые. Однако ни один из лантаноидов не обнаруживает в собственных минералах ни особенно повышенного содержания, ни особой редкости. Иное дело минералы, содержащие лантаноиды в качестве малых примесей, например фосфаты, арсенаты, ванадаты, молибдаты и вольфраматы кальция, стронция, железа и свинца. В них закономерности содержания редкоземельных элементов имеют другой характер. Например, как установил в 1922 г. Ноддак, в некоторых подобных минералах встречаются смеси редких земель с максимальной концентрацией европия, самария и гадолиния, причем европия иногда содержится очень много. [c.165]

Из мешающих определению веществ следует отметить фосфаты, молибдаты, арсенаты, сульфаты (в присутствии калия), оксалаты, тартраты, стронций, литий и калий в количествах, превышающих 50 мг на 1 мл раствора. [c.748]

Молибдаты щелочноземельных металлов нелетучи и устойчивы при высокой температуре. Это используется, в частности, при введении молибдена в ферросплавы в виде молибдата кальция. Молибдаты кальция, стронция и бария осаждаются из растворов в виде белых тяжелых осадков. Плотность молибдата кальция — 4,4—4,5, стронция и бария — около 5. Молибдаты всех трех металлов кристаллизуются в виде бипирамид тетрагональной системы. Кристаллы молибдата магния относятся к триклинной системе (до 350°), что, как и растворимость в воде, отличает его от первых трех молибдатов. MgMo04 хорошо [c.174]

Молибдаты кальция, магния, стронция, бария разлагаются крепкими кислотами — выпадает желтоватый осадок Н2М0О4 или образуются растворимые гетерополисоединения и соли молибденила в зависимости от концентрации, избытка кислоты и температуры. СаМоО незначительно разлагается слабыми растворами аммиака. Так, при часовой обработке 1 %-ным раствором аммиака в раствор переходит 1,9% молибдена от взятого количества, что превышает растворимость aJMo04 в воде. СаМо04 медленно и обратимо разлагается при взаимо-действии с раствором соды [6] [c.175]

В качестве катализаторов окислительного дегидрирования олефинов 4—С 5 предложены многочисленные композиции на основе молибдатов или вольфраматов висмута [214—218], кобальта, ванадия, олова, титана [217], теллура [218], натрия и лития [219]. Окислительное дегидрирование протекает также в присутствии фосфорной кислоты, осажденной на различные носители [215, 220—224, 256] и фосфатов висмута и железа [224], кальция, никеля и хрома [225, 226], стронция, ванадия, вольфрама [225], марганца и церия [227], алюминия [228], кобальта и серебра [229], индия [230]. Пятиокись фосфора вводится также в состав катализаторов на основе молибдатов и вольфраматов висмута [211, 231—233]. Широкое распространение получили смешанные окисные катализаторы [233—238], из которых наибольшего внимания заслуживают катализаторы на основе окислов сурьмы и олова [215, 233, 239—242] и сурьмы и железа [239, 242—245]. Запатентованы катализаторы [c.161]

При определении молибдена в молибдатах кальция, стронция, кадмия и свинца дифференциальным спектрофотометрическим методом получены результаты, близкие к рассчитанным (табл. 2). [c.118]

Основные молибдаты бария и стронция типа МеаМоОв и МезМоОе получены Шольдером с сотрудниками в виде порошков желтого цвета по типовым твердофазным реакциям при высокой температуре, например [c.175]

Отмечается [1357, 1524] невозможностьгравиметрическогоопределения молибдена в форме молибдата стронция. Однако при следующих условиях удается определять молибден с погрешностью около 0,5% [547]. [c.162]

Восстановлением нормальных молибдатов стронция и бария получены соединения Ме(МоОз)г и МеМоОз. Эти же соединения образуются при взаимодействии окислов щелочноземельных металлов сМоОг или взаимодействием нормальных молибдатов с окислами в присутствии Мо [c.176]

Отделение щелочных металлов от соответствующих щелочноземельных элементов легко проводить на фосфате циркония в водородной форме. Так, например, вначале 0,1 М NH4NO3 вымывают стронций, а затем IM HNO3 —рубидий [23а]. Ва з7, дочерний изотоп s , также можно удалить из колонки вымыванием 1 М НС [65]. Этот способ очень удобен для получения чистых дочерних изотопов, которые постоянно накапливаются. Хорошее разделение следовых количеств щелочноземельных элементов было. проведено на молибдате циркония [226], который также очень эффективен при разделении щелочных [c.150]

Для обнаружения, отделения и количественного определения молибдена наибольшее значение имеют следующие его неорганические соединения окислы молибдена сульфиды молибдена тиомолибдаты молибдаты свинца, бария, стронция, кальция. [c.8]

Предложены Методики определения примесей хлорид-иоио В в нитратах калия и алюминия уранилсульфате , вольфраматах и молибдатах кальция и стронция ацетате натрия , иодид-ионов в карбонатах бария, стронция, кальция , литрате и ацетате нат-рия , сульфид-ианов в воде , сульфат- ионов в нитрате алюминия и карбонатах щелочных металлов . [c.134]

Изучалось взаимодействие между растворами А ЫОз и молибдата атрия кондуктамеприческим методом [1309] и растворами АдЫОз и молибдата стронция амяерометрическим методом [782]. [c.18]

Концентрацию галоидных ионов в растворе вольфраматов и молибдатов 1М10ЖВ0 определить, воостановив вольфрамат- и мо-либдат-1Ионы (см. Методику определения хлоридов в вольфра)матах и молибдатах кальция и стронция). [c.142]

Если в методе молибденовой сини не применять экстракцию, гопределению мешает большое число ионов, в частности, кремний (IV), германий(IV) и мышьяк (V). Мешающее влияние кремния можно устранить увеличением кислотности растворов или введением цитрата. Ниобий(V), тантал(V), олово (IV), вольфрам (VI), титан (IV), цирконий(IV) и висмут мешают определению, так 1 ак в условиях анализа образуют осадки, сорбирующие фосфат. Барий(II), стронций(II) и свинец(II) в сульфатных растворах осаждаются. Большие концентрации меди(II), никеля(II) и хрома (III), образующие окрашенные растворы, искажают результаты определения фосфата. Ванадий (V) мешает, так как образует ванадомолибдофосфатный комплекс. Влияние ванадия можно устранить, если его восстановить до ванадия (IV) перед введением молибдата аммония. Железо можно перевести в яон железа (II). Мешающее влияние нитрата устраняют при [c.459]

Смеси ионов щелочных и щелочноземельных металлов наиболее эффективно разделяют методом хроматографии на неорганических ионообменниках, таких, как фосфат и вольфрамат циркония. Коэффициенты распределения этих ионов между ионообменником и раствором различаются между собой так сильно, что для успешного проведения хроматографического разделения необходимо по мере вымывания каждого из ионов увеличивать концентрацию промывного раствора. Хорошо известны ранние работы Крауса с сотрудниками, в которых из колонки с вольфра-матом циркония литий был вымыт 0,05 М раствором хлорида аммония, натрий 0,1 М, калий 0,5 М, рубидий 1,0 и цезий 3,0 М растворами хлорида аммония [1] на колонке с молибдатом циркония кальций, стронций, барий и радий были разделены слегка подкисленными растворами хлорида аммония с концентрациями соответственно 0,2, 0,5, 1,0 и 4,0 М [21 (рис. 36). Аналогичное эазделение на молибдате циркония было выполнено Кемпбеллом 3] сначала ионы магния были вымыты сульфатом аммония, ионы кальция, стронция и бария вымывались затем нитратом аммония. [c.195]

При анализе молибдатов кальция, стронция и кадмия на-сеску 0,1 г помещают в химический стакан и растворяют при нагревании в 10 мл разбавленного (1 3) раствора соляной кислоты. При анализе молибдата свинца такую же навеску растворяют при нагревании в Q мл концентрированной соляной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают 10 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 2 мл 50%-ного раствора винной кислоты, 14 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и далее поступают, как при построении калибровочного графика. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология