Карбоксиарсеназо, индикатор

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

Прямым титрованием солями бария сульфаты определяют в препаратах редких земель с индикатором карбоксиарсеназо [414], серу — в углеродных материалах с нитхромазо [267] торон использован для титрования сульфатов в продуктах реактора [1103]. [c.204]

При определении общего содержания серы в резинах серу переводят в сульфаты и оттитровывают их с индикатором карбоксиарсеназо [77]. [c.214]

III [81, 91], нитхромазо [93, 94]. Последний выпускается отечественной промышленностью и хорошо зарекомендовал себя как для макро-, так и для микроколичеств сульфатов. При этом в интервале pH = l,8-f-4 отмечается контрастный переход от фиолето-во-синей к голубой окраске. Титрованию мешают ионы меди, никеля, кальция, циркония, железа, лантана. Так как некоторые из указанных элементов вводятся в резиновые смеси в виде различных соединений, необходимо их предварительное удаление из титруемого раствора. Это легко достигается пропусканием раствора через колонку с сильнокислотным катионитом. Устранение мешающего влияния ряда катионов проводят и при титровании сульфатов с другими индикаторами, в том числе карбоксиарсеназо и тороном. Титрование с карбоксиарсеназо рекомендуется при анализе резин на основе хлорсодержащих каучуков. [c.47]

Названные выше соединения применяют главным образом в фотометрическом анализе, а также как люминесцентные реагенты (люмогаллион, люмокупферон) или металлохромные индикаторы (нитхромазо, карбоксиарсеназо, тетра). Они позволяют решать сложные аналитические задачи. [c.170]

К. Ф. НОВИКОВА, И. Н. БАСАРГИН ОБЪЕМНЫЙ МИКРОМЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ с НОВЫМ ИНДИКАТОРОМ КАРБОКСИАРСЕНАЗО [c.27]

Эти свойства позволяют использовать карбоксиарсеназо в качестве индикатора при объемном определении сульфата. [c.29]

Определение серы в органических соединениях с индикатором карбоксиарсеназо [c.31]

К ВОПРОСУ ИЗУЧЕНИЯ и АНАЛИТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИНДИКАТОРОВ КАРБОКСИАРСЕНАЗО И НИТХРОМАЗО [c.331]

Применение индикаторов карбоксиарсеназо и нитхромазо [c.333]

В аликвотной порции воды после катионирования создают оптимальное значение pH (5,6 для карбоксиарсеназо, или 2 для нитхромазо), добавляют 1—2 капли 0,3 или 0,2%-ного водного раствора индикатора, затем равный объем спирта или ацетона и сульфат-ион титруют 0,01 или 0,02 N раствором В а(КОз)2. [c.335]

Разработан объемный полумикрометод определения сульфатов в природных водах, не содержащих фосфатов (с индикатором карбоксиарсеназо). а также метод определения сульфатов в присутствии фосфатов в природных и котловых водах теплоэлектростанций (с новым индикатором нитхромазо). [c.398]

Метод основан на экстракции сульфат-ионов водой из раствора олигоэфиракрилата в метилэтилкетоне с последующим титрованием экстракта раствором азотнокислого бария в присутствии индикатора карбоксиарсеназо. Чувствительность метода 0,01—0,02%. [c.205]

Ход определения. В колбу емкостью 50 мл берут навеску анализируемой пробы (1—1,5 г с точностью до 0,0002 г) и добавляют 10 мл метилэтилкетона. Колбу закрывают пробкой и содержимое перемещивают до полного растворения. Затем добавляют 5 мл дистиллированной воды, интенсивно перемешивают и содержимое переливают в делительную воронку емкостью 25 мл. Нижний слой сливают в колбу для титрования, добавляют 15 мл спирта, 10 мл буферного раствора, 2—3 капли индикатора карбоксиарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария. В эквивалентной точке раствор меняет окраску с фиолетовой на синюю. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [c.205]

МЕТОД с ПРИМЕНЕНИЕМ АЗОТНОКИСЛОГО БАРИЯ и ИНДИКАТОРА КАРБОКСИАРСЕНАЗО [Н7, И8] [c.378]

Приготовление индикатора карбоксиарсеназо. Карбоксиарсеназо представляет собой кристаллический порошок темно-фиолетового цвета, он устойчив в сухом виде и в водных растворах. [c.379]

Раствор индикатора в кислой среде имеет малиновый цвет, в щелочной — синий и в концентрированной серной кислоте — зеленый. Раствор комплексного соединения бария и карбоксиарсеназо имеет сине-голубой цвет. На цвет раствора комплекса оказывает влияние величина pH раствора. [c.379]

Позднее опыт аналитического применения индикаторов нитхромазо и карбоксиарсеназо был обобщен в работе [724]. Реагенты образуют с барием комплексы состава 1 1. Константы равновесия реакции бария с карбоксиарсеназо и нитхромазо, рассчитанные методом Комаря — Толмачева, равны соответственно 0,166 и 4,21-10 . [c.78]

Изучение мешающего влияния катионов на окраску индикаторов в условиях титрования показало, что в отличие от нитхромазо ионы К+, Na+и NHj не вызывают помех при титровании с использованием карбоксиарсеназо (рис. Ц). Таким образом, в некоторых случаях оба индикатора [c.78]

Методы определения сульфат-ионов в природных и промышленных водах основаны на предварительном отделении прочих элементов хроматографическим методом и последующем титровании сульфат-ионов солями бария в присутствии индикаторов карбоксиарсеназо [693, 724], нитхромазо [714, 724], ортанилового К [700—703, 766] и хлорфосфоназо III [737, 739[. [c.147]

Бисазопроизводные хромотроповой кислоты предложены в качестве металлоиндикаторов на ион Ва + и пригодны для определения сульфат-ионов [371, 372]. Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В работе [641] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными тороном, карбоксиарсеназо, ортаниловым С (сульфоназо III). OnbiT аналитического применения карбоксиарсеназо и нитхромазо обобщен в работе [546]. В отличие от нитхромазо титрование с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [c.92]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Навеску образца сжигают, как описано для индикатора карбоксиарсеназо. Через 40—60 мин. после сожжения с пробки и Pt-корзиночки тщательно смывают продукты разложеппя дистиллированной водой. Раствор в колбе упаривают до 7—8 мл, охлаждают, прибавляют 2 мл 0,1 N НС1, равный объем этанола или ацетона (9—10 мл) и титруют 0,02 N раствором соли бария в присутствии 1—2 капель 0,2%-ного родного раствора нитхромазо до перехода фиолетовой окраски в голубую. [c.212]

Нами разработан быстрый п удобный микрометод определения серы в органических соединениях, основанный на разложении органического вещества по Шёнигеру [1] и последующем титровании образовавшегося сульфат-иона нитратом бария в присутствии аового индикатора на барий—карбоксиарсеназо. [c.27]

Фосфат-ион также мешает определению. Ионы Р , С1 , Ы0з и другие не мешают определению. Мешающее влияние ряда катионов при определении сульфатов с карбоксиарсеназо полностью устраняется введением маскирующих веществ, которые не разрушают комплекс бария с индикатором. Так, влияние меди, свинца, цинка, кадмия, висмута устраняется унитиолом циркония, алюминия, бериллия—фторидом никеля, цинка, кадмия—антраниловой кислотой. Остальные катионы отделяют, пропуская анализируемый раствор через колонку с катионитом КУ-2. [c.52]

К 10 мл анализируемого раствора (pH 4—5), содержащего 0,3—1 мг сульфат-ионов, добавляют 10 мл буферного раствора, 20 мл этилового спирта, 1—2 капли раствора карбоксиарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария до перехода фиолетовой окраски индикатора в сине-голубую. В присутсгзии мешающих элементов вводят соответствующий комплексообразователь до появления фиолетовой окраски индикатора, избегая большого избытка, особенно в случае маскирования фторидом. Затем вводят равный объем спирта и титруют раствором бария. [c.53]

В ряде опубликованных в последние годы работ, посвященных совершенствованию свойств индикаторов на барий [1—5], внесены некоторые изменения в эти методы, приводящие к увеличению чувствительности и избирательности. Некоторые из недавно предложенных индикаторов на барий оказались более удобными, так как в отличие от внешних индикаторов, например солей родизоновой кислоты, образуют растворимые комплексы с барием и применяются как внутренние индикаторы. Из их числа наиболее перспективными являются карбоксиарсеназо и нитхромазо. Применение нового бl -aзopeaгeнтa — карбоксиарсеназо в качестве индикатора на барий позволило резко увеличить чувствительность реакции к барию по сравнению с ранее применявшимися [c.331]

Карбоксиарсеназо при pH 5,5—6,5 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария с переходом окраски из малиновой (реагент) в ясно-синюю (комплекс с барием) в 50%-ной этанольной или ацетоновой среде. Молярный коэффициент погашения комплекса, определенный методом Комаря-Толмачева, в этих условиях составляет 40 900. В водной среде 29 200. Благодаря этому карбоксиарсеназо успешно используется для прямого титрования сульфат-иона солями бария [7—10]. Однако при титровании сульфат-ионов с карбоксиарсеназо, как и с другими индикаторами, работающими при pH > 3,0, определению мешают фосфаты. А некоторые объекты и особенно воды промышленного назначения, специально фосфатирующиеся в целях умягчения, содержат фосфаты. [c.332]

В присутствий индикатора карбоксиарсеназо и нитхромазо рекомендовано определение сульфат-иопов в природной, водопроводной и фосфатированной котловой водах в интервале концентраций от одного до нескольких сот миллиграмм в литре методом безбюреточного капельного титрования. Оптимальное значение pH при титровании с индикатором карбоксиарсеназо составляет 5,6—6,5 титрование проводят в среде 50%-ного ацетона или этанола. Переход окраски из фиолетовой в голубую. С карбоксиарсеназо ионы кальция и магния образуют комплексы и потому мешают. Определению мешают и фосфат-ионы. Ионы калия, натрия и аммония не являются помехой при титровании. На предварительное катионирование, подготовку к титрованию и непосредственно титрование пробы затрачивается 30—40 мин. Ошибка определения не превышает 2 отн.% [693, 724]. [c.147]

Определение сулъфат-ионов в котловой, речной и водопроводной водах с карбоксиарсеназо или нитхромазо. В коническую колбу емкостью 50 мл отбирают 5 — 25 мл воды (в зависимости от предполагаемого содержания 80 ), предварительно пропущенной через лабораторный, малых размеров катионитовый фильтр (катионит КУ-2 в Н -форме). После этого устанавливают необходимое значение pH (pH 5,6 для карбоксиарсеназо или pH 2 для нитхромазо), добавляют 1—2 канли 0,2—0,3%-ного раствора индикатора. Затем вводят равный объем спирта или ацетона и титруют 0,02 N раствором Ва(К0д)2, непрерывно перемешивая раствор в колбе 30—40 сек в начале титрования. При достижении точки эквивалентности раствор окрашивается в голубой цвет фиолетовый оттенок исчезает. Титр раствора Ва(1 0з)2 устанавливают по стандартному раствору ЗОд" в условиях определения. [c.149]

Метод предложен для определения 0,8—15% 8 и 19—50% С1 при их совместном присутствии в одной навеске в вулканизатах и некоторых шинных материалах трихлортиофеноле, цинковой соли пентахлортиофенола, сульфепамиде пентахлортиофенола с циклогексиламином, хайпалоне, вулканизате из хайпалона с окисью цинка, вулканизате из наирита, вулканизате из СКС-ЗО с окисью цинка. Сущность метода заключается в одновременном титровании серы и хлора в аликвотных объемах раствора после сожжения навески. Титрование сульфат-иона проводят солью бария при pH 5,3—5,5 в среде 50—75%-ного спиртового раствора в присутствии индикатора карбоксиарсеназо до перехода окраски из темно-фиолетовой в синеголубую. Титрованию сульфат-иона мешает присутствие цинка, который при сожжении цинк- и хлорсодержащих резин и других материалов попадает в виде легколетучего хлорида цинка в поглотительный раствор. Для устра- [c.155]

Наиболее известными и ранее широко применявшимися являются родизонат натрия и тетрагидроксихинон. Однако по чувствительности и селективности они значительно уступают многим появившимся позже индикаторам на ион бария, таким как эриохром черный Т, стнльбнаф-тазо, карбоксиарсеназо, нитхромазо, флуоресцеинкомплексовСметалло- [c.13]

Добавляют к 10 мл анализируемого раствора (pH 4-5), содержа-4вго 0,3 мг сульфат-ионов, 10 мл буфершого раствора 20 мл этилового спирта, 1-2 капли 0,3%-ного раствора карбоксиарсеназо и титруют 0,01 к. раствором нитрата бария до перехода фиолетовой окраски индикатора в сине-голубую. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология