Резины, определение серы

Разнообразные требования, предъявляемые к техническим свойствам резиновых изделий, не могут быть обеспечены применением одного каучука. Для придания каучуку способности вулканизоваться к нему необходимо прибавить серу, а также уско рители к активаторы, чтобы можно было проводить вулканизацию каучука достаточно быстро. Вулканизаты должны обладать высоким сопротивлением старению, это достигается введением в ре зиновую смесь различных противостарителей. Во многих случаях резиновые изделия должны обладать высоким пределом прочности при растяжении и высоким сопротивлением раздиру и истиранию, что обеспечивается применением активных наполнителей. Чтобы облегчить процесс смешения резиновой смеси, сообщить ей способность хорошо каландроваться и шприцеваться, применяют различные мягчители и наполнители. Для придания резине определенного цвета в ее состав вводятся красящие вещества. Кроме того, резиновые изделия часто должны обладать достаточной морозостойкостью, иногда должны быть пористыми, поэтому в резиновые смеси приходится вводить специальные добавки. [c.124]

Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните - до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель - ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]

Если же содержание серы ниже 0,7 %, то её определение вряд ли возможно. Следовательно, абсолютно надёжно установить вид сшивания резины по количественному определению серы не всегда удаётся. [c.587]

На основании многолетнего опыта эксплуатации маслостойкой резины в Мосэнерго было установлено, что испытанием резины (по ГОСТ 7338-65) в масле МК-22 нельзя в полной мере оценить маслостойкость резины, которая применяется в трансформаторах. Кроме того, в указанной методике не предусматривается определение наличия в резине активной серы. Оценка маслостойкости резины в среде трансформаторного масла и определение наличия в резине активной серы производятся следующим образом. [c.189]

В последнее время разработан быстрый и точный метод определения серы в эластомерах путем сжигания навески резины на платиновом контакте в заполненной кислородом колбе. Длительность анализа не превышает 20— 30 мин [См., например, Г. А. Ч е л и щ е в а, Г. М. Чебышева, Г. П. Щ е р б а ч е в, Каучук и резина, № 2, 33 (1961)]. — Прим. перев. [c.39]

Смесь Эшка используют для определения серы в резине [5.359], растительных материалах [5.360] и сталях [5.361]. Она оказалась непригодной для анализа сульфитных растворов целлюлозного производства [5.362]. Метод разложения с помощью смеси Эшка также используют при определении мышьяка, германия [5.363], селена и теллура [5.364], причем теллур определяют в остатке после выщелачивания водой. Возможно, что некоторые количества селена теряются вследствие улетучивания при разложении образца. [c.149]

Величина диффузионного тока прямо пропорциональна концентрации серы в этом растворе. Указанный раствор был применен для определения серы в резине, из которой серу экстрагировали пиридином. [c.392]

При изучении полярографического определения серы в резине [346] было выяснено, что ацетон в качестве растворителя приводит к слишком низким результатам и что пиридин более пригоден для данной цели. [c.93]

Широкие возможности создания новых материалов открываются на основе композиций из неорганических веществ и полимеров органических соединений. Примером их являются резины, состоящие из вулканизованных каучуков и сажи, масса которой достигает 50% массы резины. Б зависимости от соотношения компонентов и от распределения серы и сажи в каучуке можно получать резины с разнообразными свойствами. На этом примере полезно подчеркнуть различие понятий о веществах и материалах. Каучук, сажа, сера — это вещества, из которых создается материал определенной структуры — резина. [c.315]

Сера широко используется в народном хозяйстве. В резиновой промышленности ее применяют для превращения каучука в резину свои ценные свойства каучук приобретает только после смешивания с серой и нагревания до определенной температуры. Такой процесс называется вулканизацией каучука (разд. 31.1.1). Каучук с очень большим содержанием серы называют эбонитом это хороший электрический изолятор. [c.459]

Слой латуни, покрывающей поверхность металла, должен содержать около 70% меди и около 30% цинка. Резина должна иметь определенный состав. Мало пригодны смеси, содержащие ультраускоритель. Смеси, содержащие среднее количество серы и ускорителя, хорошо крепятся к металлу. С повышением твердости резины прочность ее крепления к металлу посредством латуни увеличивается. Прочность крепления резины из натурального каучука, СКН, наирита примерно одинакова. [c.582]

Резиновая промышленность. С помощью радиоизотопа S изучался ряд вопросов механического и химического поведения серы в условиях вулканизации. Была исследована диффузия серы в резину различных сортов в широком интервале температур. Для измерения диффузии сера, содержащая определенное количество S , наносилась на одну сторону резиновой пластинки, измерения же радиоактивности производились с другой стороны пластинки. [c.218]

Имеются сообщения об использовании флюоресцентной рентгеновской спектроскопии для определения растворимости серы в каучуках [8]. Растворимость серы в вулканизатах изучают также гравиметрическим методом и на основе распределения серы между резиной и н-бутанолом. [c.465]

Для облегчения работы с вязкими резиновыми смесями установка серии 220 снабжена экструдером с температурным модулем. Высокопроизводительный экструдер позволяет быстро наматывать резиновую ленту на шину и таким образом получать большее число готовых шин за короткое время. Неоднородная лента вводится в установку и превращается в липкую ленту определенных размеров. Резина выдавливается со скоростью 5,5 кг/мин. Температурные блоки регулируют температуру на экструдере, а независимые термостатические системы поддерживают заданную температуру в различных зонах. [c.199]

Твердомеры, применяемые для испытаний, делятся на приборы лабораторного типа и портативные. К первым относятся твердомер ТШМ-2, твердомер для определения твердости по ИСО, микротвердомеры и др. Микротвердомеры применяются для определения твердости изделий малых размеров, сложной конфигурации и не имеющих плоских поверхностей. Портативным является твердомер ТИР для определения твердости по Шору А, которым широко пользуются и в лабораториях, и в цехах. При испытании серии образцов зависимость твердости резин от их состава, степени вулканизации и условий испытания выражают графически. [c.99]

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

При определении общего содержания серы в резинах серу переводят в сульфаты и оттитровывают их с индикатором карбоксиарсеназо [77]. [c.214]

Количественное определение состава полимерной части резин, состоящей из двух или трех каучуков, проводят на хроматографе, имеющем устройство для программирования температуры, пиролитическую приставку любого типа и пламенно-ионизационный детектор, например хрО Матографы серии Цвет-100, Цвет-2, Цвет-3, ЛХМ-8МД модели 4 и 5. При отсутствии хроматографа с программированием температуры, как, например, в хроматографах Цвет-1, Цвет-4, ЛХМ-8М, ЛХМ-8МД модель 3, нагрев колонки во время опыта можно осуществить путем ступенчатого включения нагревателя вручную. [c.38]

Метод определения органической и элементной серы, отработанный для анализа резин, включенный в данную главу, обеспечивает хорошо воспроизводимые результаты с небольшой затратой времени. [c.47]

Для определения свободной серы в резинах наиболее распространен сульфитный метод, основанный на обработке измельченной резины раствором сульфита натрия [95]. После связывания избытка сульфита натрия формальдегидом образующийся тиосульфат натрия определяют иодометрически. Многочисленные усовершенствования метода были направлены на сокращение продолжительно- [c.48]

В данную главу включены усовершенствованный сульфитный метод и метод кулонометрического определения, с успехом использующийся при анализе резин, содержащих менее 0,05% серы. Определение основ но на взаимодействии тиосульфат-ионов с бро мом, генерируемым при прохождении тока на аноде, опущенном в раствор соответствующего электролита. Низкая исходная концентрация брома в ячейке (2—3 10 моль/л) позволяет надежно определить до 0,05 мг тиосульфата. Ошибка определения не превышает 5%. Определение проводят на кулонометрическом титра-торе БН-1. [c.49]

Представляет интерес также возможность определения серы, иногда применяемой в качестве стабилизатора в различных мономерах, например в стироле. Хотя в этом случае не имеется конкретных методик, однако данные о восстановлении серы, например, на фоне 0,1 М НАс+0,1 М NaA (бензол — метанол) [2, с. 515] показывают возможность применения полярографии и в этом случае. Элементная сера образует хорошо выраженную волну также и на фоне пиридинацетатного буферного раствора ( 1/2 = —0,72 В). На этом фоне, в частности, сера определялась полярографически по методу Куты в резине (для экстракции применяли пиридин). Поэтому указанный фон может служить удачной средой и при определении серы в других мономерных и полимерных системах. Можно также растворять полимеры в бензоле, а затем полярографировать серу в спирто-бензолводной среде в присутствии НАс и ЫаАс. [c.178]

В уже упоминавшейся работе Турьяна с сотр. [241] представлен полярографический метод определения элементной серы (ингибитор термополимеризации) в смесях 2-метил-5-эти-нилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина (фон — ацетатный буферный раствор в этаноле pH = 7,2). Чувствительность метода 5 10 % продолжительность определения 40 мин точность не ниже 10% (отн.). Возможно также определение серы в хлоропреновом латексе (Ульбрехтова и Крешков) и других системах, применяющихся в производстве резин. [c.178]

Подготовка прибора. Прибор для определения серы состоит из круглодонной колбы, соединенной на шлифе с трехшариковым холодильником, в который впаяна капельная воронка. Колба имеет патрубки для введения азота и помещения термометра. Холодильник с помощью стеклянной трубки и трубки из бессернистой резины соединен со змеевиковым поглотителем (см. рис. 16). Подачу азота осуществляют через трубку из бессернистой резины (рис. 18). [c.65]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

Известно, что элементарная сера на фоне пиридинацетатного буферного раствора образует хорошо выраженную волну восстановления с 1/2 = —0,7 в [52], которая может быть принята для количественного определения серы. На этом фоне сера определялась полярографически в резине (для экстракции применялся пиридин) он же может служить удачной средой и при определении серы в других мономерных и полимерных системах. Можно также растворять полимеры в бензоле, а затем полярографировать серу в спир-то-бензольно-водной среде в присутствии ацетата натрия и уксусной кислоты. [c.156]

Для отделения указанных катионов применяют ионообменные смолы. Кз анионов определению сульфатов с карбоксиарсеназо мешают фосфаты ). Карбоксиарсеназо был п 1мвнен для определения серы в оргенических соединениях /76, 77, 79/, резине /82/, при анализе природных вод /80/ и препаратов редких зеиель /83/. [c.21]

Рис. 19 Зависимость 1 Д фенил-р-нафтиламина в резинах (НК) от температуры Цифры на кривых — равьовесиый СКИХ СВОЙСТВ реЗИН модуль резины в кгс/см Специфические свойства пространственно-структу-рированных полимеров зависят от числа, регулярности расположения и природы химических поперечных связей". Определение зависимости газопроницаемости от количества связанной каучуком серы, как это было сделано в работах , не позволяет однозначно ответить на вопрос о влиянии густоты поперечных связей, так как известно, что сера, помимо образования поперечных мо-стичных связей, может присоединяться также и внутри-молекулярно.

Резина является многокомпонентной системой, состоящей из каучука, природных и синтетических смол, антиоксидантов, ускорителей, серы, сажи, минеральных наполнителей, спецдобавок (например, антипиренов) и др. Резиновые изделия, эксплуатирующиеся в определенных условиях, должны обладать комплексом специфических физико-химических и механических характеристик. Это достигается подбором соответствующей рецептуры и условий технологического процесса (подготовительного, вулканизации и т. п.). Основу резины, определяющую ее свойства, составляет каучук (эластомер). Например, для изготавления изделий с высокой эластичностью, работающих при обычной температуре, применяют полиизопреновый каучук (натуральный и синтетический), для изготовления изделий, работающих при повышенных температурах и в агрессивных средах, применяют резины на основе фторкаучуков. [c.9]

Наконец, можно применять третий метод, лишенный недостатков вышеуказанных методов и сохраняющий экспресоность анализа. В этом методе используют широкий испаритель с индивидуальным терморегулированием, дозатор твердых проб и программирование температуры колонок (хроматографы Цвет , серия 100), позволяющее растянуть время ввода пробы без существенного расширения пиков до десятков минут. Дозатор твердых проб позволяет вводить небольшой образец полимера (несколько миллиграмм) в нагретый до постоянной температуры испаритель и после улетучивания из полимера антиоксиданта удалять его. Серийный хроматограф позволяет провести анализ антиоксиданта из малой навески полимера, в том числе нерастворимого (сшитого), не загрязняя испаритель хроматографа при малом времени определения (40—60 мин). Недостатком метода является ограничение в термостойкости некоторых полимеров, однако показана возможность определения таким способом в каучуках и резинах не только летучих монофенолов (ионол и др.), но и высококипящих неозона Д и бисфенолов (продукт НГ-2246). [c.73]

В воздухе и в вакууме, а также меньшей эффективностью действия антиоксидантов. С другой стороны, данные Гилмера о том, что энергия активации химической релаксации в воздухе одинакова для различных резин из НК (в том числе полученных с тиурамом и с одной серой), а также из СКБ, СКН, бутилкаучука н полихлоропрена и совпадает с величиной 30 2 ккал моль, определенной Тобольским, являются подтверждением точки зрения Тобольского. [c.254]

Свободную серу в резине и ингредиентах резиновых смесей можно определять следующим образом [218]. Образец резины весом 0,3—1,0 г экстрагируют ацетоном в течение 6 час и раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в 5 жл пиридина и приливают к нему 10 мл 0,3 М раствора ацетата аммония в уксусной кислоте, 10 мл метанола и 2—3 капли 1 %-ного раствора желатины в уксусной кислоте. Полярографическое определение проводят между 0,2 и —2,8 в в стеклянной ячейке. Общая концентрация серы не должна превышать 10 мг/л. Полученные результаты хорошо согласуются с весовым определением сульфата, образующегося при окислении ацетонового экстракта бромом и N03. Большие количества тетраметилтиурамдисульфида мешают анализу другие серусодержащие соединения, обычно присутствующие в образцах, не влияют на определение. [c.399]

Льюк 1 восстанавливал сульфат до сероводорода путем отгонки из смеси иодистоводородной и фосфорноватистой кислот и поглощал образующийся сероводород аммиачным раствором соли кадмия. Метод был использован для определения общего содержания серы в резине для перевода серы в серную кислоту используется мокрое окисление, при этом во избежание потерь 80з в процессе окисления добавляют нитрат цинка. [c.448]