Анилид оксинафтойной кислоты

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Для получения анилида -оксинафтойную кислоту кипятят в анилине и отщепляют воду в инертном растворителе. [c.255]

Азотол А (Анилид -оксинафтойной кислоты) [c.215]

Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда,- содержащих фенильную группу фенил-пери-кислоты (см. стр. 477), фенил- -нафтиламина (неозона) (см. стр. 479), фенил-Гамма-кислоты (см. стр. 520), анилида -оксинафтойной кислоты (азотола А) (см. стр. 529). [c.345]

Меняемых на практике анилидов -оксинафтойной кислоты. Влияние положения заместителя в ядре на субстантивность видно на примере более высокой субстантивности п-анизидида (Нафтол АЗ—КЬ) по сравнению с о-анизидидом (Нафтол АЗ—ОЬ). [c.771]

Азотол А представляет собой анилид -оксинафтойной кислоты [c.113]

Наиболее широкое распространение получил азотол А—анилид 2,3 — оксинафтойной кислоты (буква А указывает на анилид) (ГОСТ 5454—65). [c.301]

Определение. Нафтол AS представляет собой анилид З-оксинафтойной кислоты в технике эту кислоту получают из -нафтола, подвергая его действию сухого едкого натра, а затем углекислоты при 250° под давлением. [c.255]

Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты [c.102]

При ледяном крашении имеют применение производные оксикислот нафталина под названием азотолов, например анилиды Р-оксинафтойной кислоты [c.481]

А Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты ГГ у" [c.271]

Диметокси-5 -хлор-анилид 2,3-оксинафтойной кислоты (уу°" г- -ОСНа С1 [c.271]

Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты Д4, 516 М7, VII, 65 Нб, 102 Р5, 72. [c.288]

Азотол А (анилид р-оксинафтойной кислоты) [c.529]

Пигмент алый 2С получается сочетанием диазотированного 2,5-дихлоранилина с анилидом 2-3-оксинафтойной кислоты (азотолом А) [c.114]

Первый представитель азотолов — азотол А (нафтол А5) — представляет собой анилид 2-3-оксинафтойной кислоты, получающийся по следующей схеме [c.127]

Имеющий исключительно большое значение краситель вариа-миновый синий (по цвету и прочности соответствующий индиго) получается сочетанием диазотированного азоамина синего О с азотолом А (анилидом 2-3-оксинафтойной кислоты). [c.129]

Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты (азотол А) [c.117]

При ледяном крашении применяются производные оксикислот нафталина под названием азатолы, например анилиды -оксинафтойной кислоты [c.432]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Найдоиа зависимость таутомерных превращений анилида бс оксинафтойной кислоты (азотола А) от величины pH. [c.87]

Азоацет синий (П1) — азотол А (анилид-2,3-оксинафтойной кислоты) и азоамин синий 2С (4-бензоил-амино-2,5-диэтоксианилин). [c.249]

В качестве азосоставляющих используют для пигментов желтого цвета анилид ацетоуксусной кислоты (I) и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СН3, ОСН3, ONH 2 и др. для оранжевых— 1-фенил-3-метил-5-пиразолон (П) и 2-нафтол для красных, алых и бордо важнейшими азосоставляющими являются арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты (И1) [c.204]

Морыганов и Ростовцев изучали зависимость субстантивных свойств анилида, ж-нитроанилида и п-анизидида -оксинафтойной кислоты (Нафтолы А5, А5—В5 и АЗ—КЬ) от условий нафтолирования , например от количества щелочи, температ> ры, добавки спирта, пиридина, формальдегида и защитных коллоидов. Они нашли, что изменение количества щелочи от 3—4 до 12—14 молей на моль нафтола в очень малой степени сказывается на субстантивности нафтолятов. При этом, для Нафтолов АЗ и АЗ—ВЗ характерно наличие небольшого максимума адсорбции, который не наблюдается у Нафтола АЗ—КЬ. Доба1Вка ализаринового масла, как правило, повышает субстантивность нафтолов в щелочном растворе, напротив, добавление спирта, пиридина, желатины и клея понижает ее. Добавление соли резко повышает субстантивность нафтолов , в то время как формальдегид понижает субстантивность Нафтолов АЗ и АЗ—КЬ, однако повышает субстантивность Нафтола АЗ—ВЗ. С повышением температуры субстантивность нафтолов падает. По данным Набара и сотрудников, адсорбция нафтолов увеличивается, достигает максимума и затем падает при добавлении возрастающих количеств едкого натра, хлоридов, сульфата или фосфата, а также мыла. Было найдено, что скорость адсорбции больше при высокой температуре, чем при низкой. [c.770]

Анилид Р-оксинафтойной кислоты в спирте 2 — К-Ме-тиланилид Р-оксинафтойной кислоты в спирте 5—Анилид Э-оксинафтойной кислоты в водном растворе едкого натра Анилид Р-оксинафтойной кислоты в спиртовом растворе едкого натра 5—Ы-Метиланилид Р-ок-синафтойной кислоты в спиртовом растворе едкого натра. [c.776]

Ядро дибензофурана придает азоидным красителям высокую светопрочность, независимо от того, входит ли оно в кислотную или аминную часть нафтола действительно, Нафтолы AS—ВТ и AS—S имеют в среднем светопрочность 5—6. Анилид, хлортолу-идид, а- и -нафталиды -оксинафтойной кислоты дают окраски с хорошей светопрочностью (5). Интересно, что красители из л-хлоранилида -оксинафтойной кислоты (AS—Е) обладают светопрочностью ниже, чем из анилида (AS) и 2-метил-л-хлоранилида (AS—TR). Наиболее низкой прочностью к свету (3—4) среди нафтолов обладают окраски из диацетоацетил-о-толидида (AS—G) и производных антрацена (AS—GR). [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология