Бромметан

Метанол количеством вещества 0,25 моль нагрели с избытком бромида натрия и серной кислоты, получив бромметан массой 19 г. Определите массовую долю выхода бромметана. [c.206]

Решение. 1. Бромированием метана можно получить бромметан (бромистый метил) [c.190]

Ответ X — хлорэтан V — бромметан Zl — пропилен [c.220]

Бромметан (метил бромистый, эмба-фан) [c.123]

Бромметан см. Метил бромистый [c.91]

Метан реагирует с бромом также при высоких температурах или при освещении ультрафиолетовым светом с образованием соответствующих бромметанов бромистого метила, бромистого метилена, бромоформа и четырехбромистого углерода. [c.44]

Нуклеофильное замещение в бромметане. [c.173]

Замещение галогена на водород характерно для соед. алифатич. и ароматич. рядов. Галоген у третичного атома С обменивается на Н легче, чем у вторичного или первичного. Обычно р-цию осуществляют с использованием восстановителей (Zn-H l, Na-ROH, Sn l2-H l, LiAlHJ или действием Н в присут. катализаторов-металлов VI или Vni группы. Активность последних уменьшается в ряду Pt > Pd > Rh W > Ni > Fe Так, Д. хлорметанов в присут. Н2 проводят на кат. Р1/А120з при 430 С, бромметанов-при 310-330 °С Д. галогенопроизводных этана и этилена протекает на тех же катализаторах при 350 °С. [c.9]

Циклогексан Циклогексанол (анол) Циклогексанон (анон) Циклопропан (триметилен) Четырехбромистый углерод (тетра-бромметан) [c.81]

Расположите следующие вещества в порядке уменьшения подвижности брома в реакциях нуклеофильного замещения 1) дифенилбромметан, 2) 2-бром-2-фенилпропан, 3) 2-бром-2-метилпропан, 4) трифенил-бромметан. Чем объясняется различная реакционная способность этих соединений [c.208]

Какие из значений дипольных моментов (1,79 1,83 1,64) принадлежат хлорметану, бромметану, иод-метану Объясните, почему алкилгалогениды нерастворимы в воде. [c.42]

Метанол количеством вещества 0,5 моль нагрели с избытком бромида калия и серной кислоты, получили бромметан массой 38 г. Определите выход бромметана. Ответ 80%. [c.221]

Для обеззараживания свежих фруктов от гусениц и куколок американской белой бабочки был испытан с полол<ительными результатами бромметан в дозе 14,9 г/м . Сколько это составляет в молях на 1 м [c.135]

Ответ X — хлорэтан — бромметан — пропилен 2а—2-бромпропан. [c.176]

I 56 1,264 0,992 Йодистый этан 1 СН3, 1 СН2, 1 I Бромметан 1 СН3, 1 Вг Бромбензол 5 АСН, 1 АС, 1 В г [c.281]

Подобное снижение реакционноспособности при повышении степени сольватации качественно можно объяснить в том слу чае, если в соответствии с предложением Браумана и др. [474] учитывать типичное изменение энтальпии в ходе 5ы2-реакций, характеризующееся наличием двух минимумов (рис. 5.4). На рис. 5,5 представлена схема изменения энтальпии в ходе газО фазной реакции гидратированного иона НО с бромметаном в зависимости от степени гидратации [485]. Согласно указанной схеме, эта 5ы2-реакция осуществляется в три стадии, на пер-вой из которых происходит образование непрочного ассоциата б из реагента а, а на второй — изомеризация этого ассоциата пу тем миграции метильной группы с обращением конфигурации через промежуточный активированный комплекс в, превращающийся далее в ассоциат г, а на третьей — диссоциация не-прочного ассоциата г на продукты реакции д. [c.199]

Метилбромид (бромметан бромистый метил) СНзВг М = 94,94 бц. газ (илн ж.) характерн. запах d — 3,974 " 1,67554 — 1,4432 [c.162]

Конденсация моносахаридов с трифенилхлорметаком или трифенил-бромметаном, в результате которой образуются тритильные (трифенилметильные) эфиры моносахаридов, и.меет важное синтетическое значение. Это связано не только с легкостью регенерации исходного углевода из его тритильного производного, но и с избирательностью реакции тритилирования. [c.63]

Ретросинтетическое расчленение на ионы не связано с механизмом реакции данной стадии. Ионные ретросинтетические интермедиаты можно рассматривать как синтоны, соответствующие определенному реагенту (синтетическому эквиваленту). Так, ион карбения соответствует бромметану, а метилкарбанион метилмагнийбромиду. [c.493]

Здесь т и I — параметры субстрата, У—параметр ионизирующей способности растворителя, N—мера нуклеофильности растворителя, причем параметр I описывает чувствительность субстрата к изменению нуклеофильности растворителя. Это уравнение преобразуется в упрощенное уравнение Уинстейна (7.14), если слагаемое IM постоянно или вносит пренебрежимо малый вклад. С помощью двух стандартных субстратов, один из которых весьма чувствителен к нуклеофильности растворителя (например, бромметан [43] или метилто зилат [44] /=1,00), а на поведение другого (например, трет-бутилхлорида [43] или 2-тозилоксиадамантана [44] i=0,00 и ш=1,00) этот параметр практически не влияет, обобщенное уравнение Уинстейна (7.15) было детально проверено Петерсоном и др. [43], а также Шлайером и др. [44] . Уравнение (7.15) хорошо описывает [c.508]

Здесь параметры d и 2 описывают нуклеофильность и элект-рофильность растворителя соответственно, а i и С2 — степень чувствительности соединения к этим свойствам растворителя. Как и в рассмотренных выше уравнениях, Aq —это константа скорости реакции в стандартном растворителе — водном этаноле (80% этанола по объему). Уравнение Свэна имеет статистический характер, поскольку в отличие от двухпараметрического уравнения (7.15) (т и I) здесь имеются 4 переменных. С помощью определенных стандартных систем рассчитано множество значений параметров d, 2. i, С2, удовлетворяющих большому числу экспериментально найденных констант скорости реакций [45]. Несмотря на то что с помощью уравнения Свэна были получены удовлетворительные результаты для большого числа растворителей и субстратов, оно неоднократно подвергалось критике за отсутствие связи- между входящими в его состав параметрами и конкретными физико-химическими свойствами компонентов системы [42, 46]. В частности, параметры субстрата С и не отражают механизма реакций например, грег-бутилхлориду приписан больший параметр с, чем бром-метану, откуда следует, что бромметан (подвергающийся сольволизу по механизму Sn2) должен быть менее чувствительным к нуклеофильности растворителя, чем грег-бутилхлорид (соль-волизирующийся по механизму SnI). [c.511]

При взаимодействии роданистого калия или аммония с эфирами фенилброммалоновой, дифенилбромуксусной и бромметан-трикарбоновой кислот наблюдалось выделение полиродана [222, ЗП]. Реакция в этих случаях, по-видимому, протекает по следую лему пути [c.27]

Метил бромистый, бромметан СНзВг, трудногорючий токсичный бесцветный газ с резким запахом. Мол. вес 94,94 плотн. 1732 кг/м при 0° С т. кип. 3,56° С т. пл. —93,6° С. Т. самовоспл. 527° С область воспл. в воздухе отсутствует. При концентрациях 13,5—14,5% объемн. наблюдается местное горение вблизи источника зажигания. Область воспл. в кислороде 14—19% объемн. В качестве огнегасительного вещества не применяется вследствие высокой токсичности. [c.159]

По аналогии с этим разработан способ получения 5-трифторметилурацила, основанный на реакции галоидированного в положении 5 урацила с трифтор-бромметаном в присутствии меди в системе диметилформамид-пиридин или [c.26]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.58 , c.102 , c.168 , c.169 , c.586 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.3 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.139 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.47 , c.90 , c.95 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.574 , c.579 , c.580 , c.702 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.10 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.59 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.175 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.122 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.356 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.139 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология