Изокамфан

Превращение камфоры в камфан восстановлением над никелем. Дегидрогенизация борнеола в камфен над глиноземом при 350° С и гидрогенизация камфена в изокамфан при 200° С [c.378]

Дифениламин. . . Дифенилметан. . п-Дихлорбеизол. . Дициклогексил. . Диэтиловый эфир. Дотриаконтан. . . -Изоборнеол. . Изокамфан. ... Инден...... [c.487]

Если же в реакцию водорода с камфорой ввести сразу два катализатора N 203 + АЬОз (2,5 г -1- 1,5 г), то сразу получается с хорошим выходом изокамфан [c.45]

Изокамфан (форма I, жидк.) [c.848]

Камфен затем гидрируется в изокамфан [c.45]

Трициклен образует очень летучие кристал.ты (т. пл. 68° т. кип. 153°). При пропускании над никелевым катализатором при 190° в токе азота ои превращается и камфен в тех же условиях, но в токе водорода он образует, естественно, изокамфан. [c.847]

Нитрование бициклических углеводородов иногда приводит к возникновению смеси стереоизомерных нитросоединений. При нитровании симметрично построенного углеводорода кам-фана [104] были получены -и а -нйт рокамфаны, которые при окислении дали один и тот же йетон—недеятельную камфару. Смесь стереоизомерных нитросоединений получалась также при действии азотной кислоты на изокамфан [105]. [c.250]

При кипячении с Na в ксилоле или нагревании, напр, в атмосфере Hj в присут. металлич. катализаторов, Б. и ызо-Б. превращаются друг в друга. При окислении изомеров хромовой к-той, хлором, при дегидрировании в присут. металлич. катализаторов образуется камфора, при нагр. с конц. НС1-хлориды, при гидрировании при высоком давлении-изокамфан Под действием кислотных катализаторов мзо-Б. легче, чем Б, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера-Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее-сложные. При взаимод. с РеС1з в эфире Б. превращается в камфору, изо-Б.-в хлорсодержащее производное. [c.305]

При гидрировании камфена над Р1 образуется изокамфан, а при гидратации в зависимости от условий - камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводо-рода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего. При окислении камфена хромовой смесью образуется главным образом камфора, а при взаимодействии камфена с гидропероксидами - оксид камфена. [c.60]

Состав отгоняющейся камфары меняется по ходу перегонки. В начальных погонах содержится небольшое количество оставшегося после дегидрирования растворителя. Терпеновые углеводороды и изокамфан отгоняются в основном с первыми 50% погона (рис. 22), изофенхон распределяется равномерно, а содержание псевдокамфары имеет тенденцию увеличиваться к концу перегонки. [c.116]

Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

Л,ЗЛУ,4АУ)-2,2,3-Три- метилнорборнан изокамфан ( 1 5 й,ЗЛ5,4Л )-2,2,3-триметил-бицикло[2.2.1 ]гептан СюНц 138,25 крист, из мет. 0,82757 69,5-70,5 165,5- 165,7 н. р. р- р. ац бзл., мет., этац. [c.1009]

В настоящей работе было изучено превращение пинана. Из работ, имеющихся в литературе и касающихся поведения этого углеводорода при повышенной температуре, прежде всего следует остановиться на исследованиях Пинеса (1). В 1947 г. он изучил каталитическую деструктивную гидрогенизацию ди-гидротерпенов, используя для этих целей пинан, изокамфан и изоборнилан, которые он нагревал в присутствии никеля (па кизельгуре) при начальном давлении водорода в 100 атм. Он показал, что при этих условиях происходит разрыв одного [c.48]

Скелет туйана сходен со скелетом ментана с дополнительной связью между положениями 4,6, за счет которой образуется трехчленный цикл. Б каране, нинане и камфане также ясно виден скелет ментана, если считать, что изопропильный остаток вовлечен во внутримолекулярный мостик, образующий соответственно трех-, четырех- и пятичленные циклы, конденсированные с циклогексановым кольцом. Изокамфан, фенхан и изоборнилан значительно отличаются от простого тина ментана. Терпеноиды этой группы могут получаться из представите.лей групн пинана и камфана в результате реакций внутримолекулярных перегруппировок. Подобные реакции играют существенную роль в химии этого класса веществ, как будет указано ниже. [c.837]

Изокамфан СюН з (см. формулу на стр. 837 — предельный углеводород, соответствующий камфену, — был получен каталитическим гидрированием этого терпена в газовой фазе с никелевым катализатором при 170° (Сабатье и Сапдеран, 1901 г.). Гпдрпроваппе ( + )-камфепа платиной в жидкой фазе при комнатной температуре приводит к получению ( f)-изокамфана. ( )-Изокамфан плавится при 65—66°, тогда как оптически активные формы плавятся на 1 — 2° ниукс. [c.847]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология