Кетоны дегидрирование

Установка для каталитического дегидрирования спиртов. Для осуществления каталитических реакций в паровой фазе, при которых неполностью прореагировавший исходный продукт может быть выделен из реакционной ср ды методом ректификации, удобен прибор, изображенный на рис. 107. В частности, такой прибор используют для препаративного получения альдегидов и кетонов дегидрированием первичных и вторичных спиртов. [c.163]

Спирты. Один из классических методов получения альдегидов и кетонов — дегидрирование соответствующих спиртов. В промышленности каталитическое дегидрирование проводят обычно над серебром или медью при температурах около 300°. Формальдегид, простейший член ряда, получают главным образом пропусканием метанола над раскаленной серебряной сеткой необходимое для осуществления этой реакции тепло получают за счет окисления водорода небольшими объемами воздуха [24]. Дегидрирование этанола является одним из важнейших способов получения ацетальдегида [25]. Большое значение имеет промышленный метод получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта. Циклогексанон готовят дегидрированием циклогексанола, причем в качестве катализатора обычно применяют медь. н-Масляный альдегид, изомасляный альдегид и метилэтилке-тон — примеры многочисленных соединений, получаемых каталитическими методами. [c.570]

Образование альдегидов и кетонов (дегидрирование) [c.231]

В лаборатории метод катализа в паровой фазе применяется нередко, например, при получении альдегидов и кетонов дегидрированием первичных и вторичных [c.121]

В исследовании промен уточных продуктов анодных процессов используют реакции анодного замещения с нуклеофильными агентами (ОН , ОВ , N03, СГ, Р , N и т. д.), внутримолекулярное сочетание, депротонирование, декарбоксилирование, дезаминирование, реакции с водой, кислородом, кетонами, дегидрирование стильбеном, ацетонитрилом, палладиевой чернью и тому подобными агентами, реакции расщепления связей и другие процессы деградации, а также димеризации и полимеризации, часто протекающие самопроизвольно, особенно при длительном электролизе. [c.87]

VI. ПРОИЗВОДСТВО КЕТОНОВ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ [c.472]

IFP МЕК manufa turing pro ess процесс получения метилэтил кетона дегидрированием бутанола-2 в инертном высококипящем растворителе при атмосферном давлении при 150° в присутствии катализатора ФНИ [НР, 44, N 11, 234, 1965] [c.687]

Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. Однако при этом не уделялось должного внимания дающим больший выход и не менее пригодным ка 1 алит1нчбским методам синтеза кетоноо — путем альдоль-ной коиденсации, а также сложноэфирной конденсации, открытой Тищенко. [c.222]

Альдегиды и кетоны из соответствуюш,их спиртов могут быть получены также путем отнятия молекулы водорода без псшощи окислителей. Эта реакция (дегидрирование) осуществляется пропускание м паров спирта над медным или никелевым катализатором при 200—300°. Как и при окислении, первичные спирты дают альдегиды, а вторичные — кетоны. Дегидрирование высших спиртов стараются вести в жидкой фазе. Для этого спирт смешивают с катализатором (меднохромовым или никелевым) и при перемешивании нагревают до 280—300°. Для ускорения реакции применяют вакуум. [c.35]

Диазосоединения. содержащие группы gHe или R O, можно получать из гидразонов альдегидов или кетонов дегидрированием окисью ртути в эфирном растворе [c.589]

В лабораторной практике метод газофазного катализа находит многочисленное прп.менение, — например, получение альдегидов и кетонов дегидрированием первичных и вторичных спиртов над хромитом меди при 320° (см. ниже) дегидратирование циклогексанолов в цнклогексены при 350° над основным фосфатом алюминия получение дигидропирана из тетра-гидрофурилового спирта при 330° над окисью алюминия" [c.522]

Некоторые оксидоредуктазы, простетическими группами которых являются флавиннуклеотиды, могут отщеплять водород от ряда субстратов, но не способны переносить его на кислород промен уточными переносчиками в этом случае являются цитохромы. Такие ферменты катализируют превращение спиртов в кетоны, дегидрирование насыщенных — Hg—СН 2-связей в различных соединениях (в частности, в ацильных производных кофермента А) до этиленовых связей и другие реакции. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология