Этанол дегидрирование

Дегидрирование и дегидратация этанола (реакция Лебедева) [c.480]

Бутадиен в СССР получают из этанола, одно- и двухстадийным дегидрированием н-бутана, выделением нз газов пиролиза и окислительным дегидрированием н-бутиленов. Производство его энергоемко. Расход топливно-энергетических ресурсов на 1 т бутадиена при контактном разложении этилового спирта составляет 1,77 т у. т., двухстадийном дегидрировании н-бутана — 5,67 одностадийном дегидрировании н-бутана—1,88, выделении из пиролизной фракции — 0,3 т у. т. Внедрение в производственном объединении Нижнекамскнефтехим окислительного дегидрирования позволяет экономить ежегодно 500 тыс. т топлива. [c.175]

Ацетальдегид получают из этанола окислением кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора или дегидрированием на медном катализаторе. Другой путь синтеза ацетальдегида — гидратация ацетилена. [c.667]

С происходит дегидратация этанола, а в присутствии меди при 200-250 С - его дегидрирование [c.239]

Бутадиен-1,3 (СН2 = СН—СН = СНг) представляет собой газ и служит основным сырьем для производства синтетических каучуков, которые получают из него полимеризацией, а иногда — сополимеризацией (разд. 9.2.1.1.3). Бутадиен-1,3 получают каталитическим дегидрированием бутана или бутенов, иногда — ацетилена. Процесс, исходящий из этанола, так называемая реакция Лебедева, был заменен в ЧССР нефтехимическим производством из четырехуглеродных углеводородов. Под действием серы на бутадиен-1,3 (а также на бутан и бутены) при 600 °С образуется гетероциклическое соединение тиофен. [c.251]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышленном масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидрирование изопропанола с образованием ацетона, циклогекса-пола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

В 1926—28 гг. С.В. Лебедев разработал одностадийный метод получения дивинила из этанола, положенный впоследствии в основу его промышленного производства и заложивший базу отечественного производства синтетического каучука. В 1949 г. В. Реппе открыл метод получения бутадиена-1,3 взаимодействием ацетилена с формальдегидом. Наконец, с 1940 г. начались исследования метода получения дивинила каталитическим дегидрированием к-бутана и н-бутилена [c.324]

Однако ни одна из этих реакций не приводит к синтезу АТФ. Энергетическая сторона процесса долгое время оставалась неясной. Оказалось, что получение энергии связано с образованием молекулярного водорода в процессе окисления этанола, дегидрирование которого на двух этапах приводит к синтезу ацетил-КоА [c.247]

В промышленных условиях при синтезе этанола может проходить побочная реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегида. Процесс проводится в газовой фазе при Р=20 и 30 атм. В реактор загружается 1 кмоль этена и 1 кмоль воды. Состояние веществ принять вначале идеальным, а затем неидеальным. Рассчитать тепловой эффект первой и второй стадий реакции [c.279]

По принятой в США технологии дегидрирование этанола осуществляется при 250—300 °С. Катализатором служит медь, нанесенная на асбестовое волокно. В качестве промоторов к катализатору добавляют 5% окиси кобальта и 2% Окиси хрома (в расчете на медь). Выход ацетальдегида на пропущенный этанол составляет 30—40% при селективности не ниже 92%. Основными побочными продуктами являются масляный альдегид, этилацетат и уксусная кислота. Обе стадии проводятся в трубчатых реакторах, межтрубное пространство которых обогревается парами даутерма. [c.364]

Окислительное дегидрирование этанола Природа релаксаций не обсуждается [62] Ванадиевый Т = = 179°С Р = 20— 300 торр 2-6 [c.22]

Процессы дегидрирования, как правило, проходят с высоким выходом продукта и при увеличении объема реакционной смеси они характеризуются также эндотермичностью. Большая часть таких процессов проводится при одном прохождении газа через слой катализатора под атмосферным давлением или даже в вакууме. Так, например, необратимый процесс одновременного каталитического дегидрирования и дегидратации этанола в производстве бутадиена происходит в промышленных условиях в одном слое трубчатого реактора под разрежением 50 мм рт. ст. при непрерывном подводе тепла для компенсации эндотермического эффекта. Для проведения такого процесса в изотермическом кипящем слое, по-видимому, целесообразно применение трубчатого реактора тина, изображенного на рис. 59. [c.208]

Превращение этанола складывается из следующих реакций дегидрирование спирта в ацетальдегид [c.361]

За 10—15 лет до рассматриваемых работ Лебедева другим русским химиком Остромысленским был разработан двухстадийный синтез дивинила иэ этанола. На первой стадии этанол подвергается каталитическому дегидрированию [c.363]

Многовариантность производственных процессов, обусловленная с одной стороны тем, что один и тот же продукт может быть получен из различных видов сырья (например, ацетальдегид из ацетилена и этилена) или различными методами (например, стирол из этилбензола каталитическим дегидрированием и через гидроперекись), а так же с тем, что одно и то же сырье может быть использовано для производства различных продуктов (например, из этилена могут быть получены этанол, винилацетат, уксусная кислота и другие продукты). [c.239]

Бутадиен-1,3 Дегидрирование н-бутана в две стадии Дегидрирование н-бутана в одну стадию Выделение из фракции С4 пиролиза Получение из этанола [c.324]

Известно, что при отсутствии воды хлор, бром и иод не окисляют металлы, фтороводород не действует на стекло и т. д. Катализаторы нередко отличаются избирательным действием, или селективностью. Например, при нагревании этилового спирта (этанола) протекают параллельно два процесса 1) дегидратация— отщепление воды (на 20%) и 2) дегидрирование — отщепление водорода (на 80%) [c.25]

Отличительной чертой катализаторов является избирательность (специфичность) их действия. Так, при нагревании этанола параллельна протекают два процесса 1 отщепление воды — дегидратация (на 20%) и II — отщепление водорода — дегидрирование (на 80%) [c.137]

Прегкде в Германии почти половину всего этилена готовили частичным гидрированием ацетилена. Однако но сравнению с другими методами получения этилена (дегидрирование н крекинг газов переработки нефти и природных газов, дегидратация этанола) этот метод экономически менее выгоден. [c.124]

Ацетальдегид получают также окислением или каталитическим дегидрированием этанола либо изомеризацией (превращение в изомер) этиленоксида [c.390]

Ацетальдегид в промышленности получают дегидрированием этанола последний можно получать из этилена (дешевое сырье) или при брожении. [c.24]

В некоторых случаях возникает поверхностная диффузия, т. е. двумерное движение адсорбированных молекул на стенках пор (Фолмер). Обычно такая диффузия не играет большой роли в катализе при высоких температурах ее участие в переносе массы, вероятно, возрастает в условиях физической адсорбции, например в случае каталитического дегидрирования этанола при низких температурах. [c.284]

Этиловый спирт с давних пор применяется в химической и в других отраслях промышленности в качестве растворителя. Этому способствует, с одной стороны, простота получения его из пищевых продуктов методом брожения и, с другой стороны, универсальность его как технического растворителя. В качестве сырья для промышлепностн органического синтеза в СССР этиловый спирт стал широко применяться с 30-х годов после работ С. В. Лебедева по синтезу дивинила из этанола. Примерно в это же время были созданы установки по производству ацетальдегнда дегидрированием этанола. [c.26]

Селективностью катализатора называют величину, которая показывает, в какой степени он ускоряет реакцию образования одного или нескольких желательных промежуточных продуктов в расчете на прореагировавшее сырье. Селективность зависит не только от пртроды катализатора, но и от параметров процесса (Р, т, Уж. глубины п]ревра-щения), поэтому ее следует относить к определенным условиям проведения реакции. Селективность определяется в первую о середь свойствами катализатора, но она зависит от термодинамичс ского равновесия. В качестве примера селективности, определяемой свойствами катализатора, часто приводят реакцию разложения этанола. Над медью протекает реакция дегидрирования, а над оксидом алюминия -реакция дегидратации. В этом случае селективность объясняется тем, что медь поглощает водород, а оксид алюминия хемосорбирует воду. [c.90]

В нашей стране до 1948 г. бутадиен-1,3 производился исключительно из этанола по методу А.В.Лебедева. В 1948 г. было освоено производство бутадиена-1,3 из углеводородного сырья на опытном заводе в Ярославле. В 1960—63 гг. введены в строй крупные установки непрерывного действия по получению бутадиена-1,3 двухстадийным дегидрированием н-бутана на заводах синтетического каучука в Сумгаите, Самаре, Стерлитамаке и Омске, а в 1967 г. на Ново-Куйбышевском неф-теперерабатываюп ем заводе. [c.325]

Как и следовало ожидать, огромные усилия были направлены на то, чтобы выяснить, можно ли только что рассмотренный двустадийный процесс дегидрирования и последующей дегидратации превратить в одностадийный,используя такой комбинированный катализатор, под действием которого происходило бы как дегидрирование, так и дегидратация in situ. Это оказалось возможным, хотя эффективность использования этанола при этом была не достаточно высокой . Например, катализа- [c.338]

Каждое из указанных на схеме направлений ускоряется специфическим катализатором. Дегидрирование этанола в ацетальдегид (I) протекает очень хорошо над медью при 200—250° активированные медные катализаторы превращают этанол в этилацетат (4) или ацетон (6). Этилен можно получить из этанола над А12О3 или ТЬО при 350—360° или с серной кислотой при 170—200° (2) диэтиловый эфир (3) с этими катализаторами—соответственно при 250 и 140. Превращение этанола в дивинил (5) имеет место над гпО СГзОд при 400—450°. Наконец, превращение этанола в диспирт —бутанол (7) происходит при действии металлического натрия или щелочных катализаторов. [c.28]

С2Н4. Вначале это была довольно дорого обходившаяся сернокислотная гидратация, но уже через несколько лет ее заменила более эффективная прямая гидратация на гетерогенном твердом катализаторе. Спирт стал более дешевым, но производство бутадиена на его основе все равно не стоило развивать. Дегидрирование бутана оказалось дешевле, и эта технология постепенно вытеснила этанол из промышленности синтетического каучука. [c.110]

Высшие олефины растворяются в органических растворителях лучше, чем этилен, однако последний более растворим в растворах солей одновалентной меди. Применение таких растворов подвергалось многими исследователями тщательному изучению в качестве средства избирательного поглощения одного этилена. Для этой цели было предложено применять аммиачный раствор формиата меди [14], этаноламиновый раствор полухло-ристой меди [15] и пиридиновый раствор ацетата меди [16]. В Германии во время второй мировой войны для концентрирования этилена, находящегося в газах высокотемпературного дегидрирования этана, применяли этанол-аминовый раствор нитрата одновалентной меди [17] сейчас этот способ не используется. [c.115]

Двухстадийный американский процесс состоит в том, что смесь 69 вес. % этилового спирта, 24% ацетальдегида и 7% воды (полученной неполным дегидрированием этанола над обычным медным катализатором) пропускают над силикатанталовым катализатором (2% окиси тантала и 98% силикагеля) при 325—350°, атмосферном давлении и объемной скорости 0,4—0,6 A 4a . Катализатор нужно было регенерировать каждые 4—5 суток [29]. [c.218]

Лебедева реакция — получение бутадиена , 3 одновременной дегидратацией и дегидрированием этанола (метор, разработан С. В. Лебедевым в 1926— 1928 гг.) [c.328]

Катализаторы отличаются избирательностью дей- ствия — специфичностью, т. е. данный катализатор влияет на определенный вид реакции. Так, при пропускании паров этанола при 300—400 °С над катали- затором — медью или никелем — идет реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегидаз [c.103]

Для катализаторов характерна специфичность действия, т. е. способность проявлять себя только в определенных реакциях. Применяя разные катализаторы, можно получать различные продукты из одних и тех же веществ. Так, в присутствии А Оз, который хорошо поглощает воду, реакция термического распада этанола идет по схеме С2Н50Н- С2Н4 + Н20, в присутствии никеля при 300— 400 С — по схеме СгНвОН СНзСНО- -Но. Никель, платина, палладий хорошо поглощают (сорбируют) водород и активизируют его тем, что на их поверхности он расщепляется на атомы. Поэтому N1, Р1, Рс1.сильно ускоряют процессы гидрирования и дегидрирования. И в других случаях замечено, что каталитическая активность в гете- [c.63]

С 1955 г. мощности по производству бутадиена из нефтяного сырья возросли приблизительно вдвое и в настоящее время достигли почти 1,1 млн. тЬод. Производство бутадиена из этанола в качестве исходного сырья полностью прекращено. До сих нор 55—60% общего производства бутадиена получают дегидрированием н-бутенов главным образом на крупных предприятиях, построенных во время войны. Но на большинстве новых установок производства бутадиена применяют дегидрирование к-бутана. Важнейшим фактором, определившим эту тенденцию, является разница цен на бутановое и бутеновое сырье. [c.275]

Процесс дегидрирования алканов для производства алкенов и диенов был разработан фирмой Гудри во время второй мировой войны в результате поисков экономичных способов удовлетворения потребности США в бутадиене. Процесс был разработан на сравнительно поздней стадии осуществления программы создания промышленпости синтетического каучука, и поэтому в тот период были построены лишь две промышленные установки. Установка, построенная на заводе Сан ойл в Толидо (шт. Огайо) с использованием имевшегося оборудования, эксплуатировалась до конца войны, после чего была демонтирована. Новая установка, построенная на нефтеперерабатывающем заводе Стандарт оф Калифорния в Эль-Сегандо, шт. Калифорния, была пущена в январе 1944 г. Ее эксплуатируют до настоящего времени, вырабатывая бутадиен и бутены. Однако в военное время бутадиен получали главным образом при помощи процессов, которые в тот период оказались более подготовленными для промышленного внедрения, а именно дегидратацией — дегидрированием этанола (несмотря на дороговизну этого метода) и дегидрированием бутенов. Второстепенное значение имели различные термические процессы и каталитическое дегидрирование бутана, при которых образуется побочный бутадиен. [c.277]

ДЕКАНАЛЬ (дециловый альдегид, каприновый альдегид) Hj( H2)a HO, мол. м. 156,27, бесцв. слегка маслянистая жидкость с сильным проникающим запахом (при большом разбавлении приобретает освежающий цитрусовый запах с оттенком розы) т. пл. 18°С, т. кип. 208-209 °С 0,830 ri 1,4287 давл. насыщ. пара 1,33 Па раств. в этаноле, плохо-в воде. Содержится во мн. эфирных маслах. Пром. способы получения дегидрирование 1-деканола, содержащегося во фракции С,о-С, 2 синтетич. жирных спиртов селективное Гидрирование дециленового альдегида, входящего в состав эфирных масел, к-рое выделяют из зеленых частей и цветов кориандра. Д. и его ацетали-душистые в-ва в пар>фюмерии и пищ. пром-сти. Т. всп. 86 °С, т. воспл. 89 °С, т. самовоспл. 202 °С, КПВ 1,1-1,4%, температурные пределы взрываемости 87-91 °С. Л.А. Хейфиц. [c.18]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.45 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.499 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.361 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.435 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.361 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.499 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.299 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.221 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология