Кислотный зеленый

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

Кислотный зеленый см. Краситель органический кислотный зеленый. [c.127]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

КИСЛОТНЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ [c.118]

S.19. КИСЛОТНЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ Н2С [c.119]

Рекомендуются красители прямой бордо, прямой ярко-оранжевый, прямой розовый 2С, прямой коричневый ЖХ, оранжевый Ж, ализариновый красный С, кислотный желтый К, кислотный зеленый 4Ж и кислотный ярко-красный. Первые щесть красителей хорошо растворяются в воде, последние три — в кислотах при pH = 3—4. Могут быть использованы и другие красители. [c.148]

Кислотный зеленый 4Ж (нафтоловый зеленый В) выпускают в виде, комплекса с железом (III). Его используют как кислотный краситель для шерсти красители такого типа называют металлокомплексными красителями. [c.740]

Из кислотных красителей для окрашивания кости применяют кислотный зеленый 4Ж, кислотный синий К, кислотный черный С, кислотный бордо, кислотный коричневый К. Рецептура и технология крашения в этом случае такая же, как и при использовании прямых красителей, но вместо хлорида натрия в раствор вводят уксусную кислоту. Рекомендуется раствор следующего состава [c.260]

Краситель органический кислотный зеленый [c.135]

Красители близкого строения применяются для окраски кожи — Кислотный зеленый М (3), шубной овчины — Кислотный яркосиний КМШ (4) и анодированного алюминия — Оранжевый 2Ж (5) [c.289]

Кислотный ярко-голубой 3 более прочен к действию щелочи, чем Кислотный зеленый, что объясняется наличием сульфогруппы в орто-положении к центральному углеродному атому. Этот краситель применяют для крашения шерсти и шелка. [c.344]

Хлорофилл получил опасных конкурентов, в особенности для подцветки жиров и мыла, в синтетических красках, как кислотная зеленая и ализарин- [c.310]

Режим электролиза температура электролита 50-70°С, pH = 4,5, / = = 0,5 3 А/дм , аноды — раздельные из олова и никеля. При нанесении покрытия 8п - № темное покрытие получается при низком содержании фтористого аммония в электролите блестящее хрупкое покрытие осаждается при повышенных значениях или загрязнении электролита механическими примесями отслаивание покрытия происходит при высокой кислотности зеленый налет на анодах появляется при неправильном соотношении [c.187]

Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, до 24 ч, при 100—325° нагревают в присутствии кислых агентов. Процесс называется арилированием. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов (ОН, Вг, С1) на ариламиногруппу (см. получение оснований кислотного зеленого, кислотного фиолетового и кислотного чистоголубого антрахинонового, стр. 244, 249). [c.87]

Кислотный зеленый для кожи [c.217]

Кислотный зеленый антрахиноновый [c.249]

Титруют до обесцвечивания переход цвета большей частью очещ рсзкнй. Кнехт титровал таким образом фуксин, эозин, малахитовый зел [гый, кислотный зеленый, анилиновый голубой, родамин и другие крй ситсли. [c.348]

Кислотные диаминотриарилметановые красители оличаются от основных наличием не менее двух кислотных групп (сульфо- или карбокси-). Примером кислотных диаминотриарилметановых красителей может служить Кислотный зеленый для кожи [c.343]

Кислотный зеленый получают следующим образом. Сначала этилбензиланилин-З-сульфокислоту конденсируют с бензальдеги-дом [c.343]

Другим примером влияния алкильных групп на свойства кислотных антрахиноновых красителей может служить Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С [c.372]

Сульфирование 1,4-бис-(л-толйл)-диаминоантрахинона ведут аналогично тому, как это делалось при получении кислотного чистоголубого антрахинонового (стр. 244). 20—23 г основания кислотного зеленого антрахинонового сульфируют 90 г 10—15 о-ного оле ма. [c.250]

Совершенно аналогично получается кислотный зеленый антра-хиноновыи Н2С из хинизарина и л-бутиланилина с последующим сульфнрование.м продукта араминирования [c.250]

Органическая химия (1979) -- [ c.4 , c.740 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.289 , c.343 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.4 , c.385 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.340 , c.373 , c.375 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.340 , c.373 , c.375 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.112 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.163 , c.274 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.653 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.4 , c.59 , c.97 , c.150 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.139 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.112 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.157 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.25 , c.27 , c.38 , c.41 , c.44 , c.81 , c.82 , c.83 , c.85 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2 , c.62 , c.1669 , c.1670 , c.1671 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2 , c.62 , c.1669 , c.1670 , c.1671 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.4 , c.5 , c.116 , c.144 , c.146 , c.147 , c.192 , c.193 , c.194 , c.195 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.5 , c.160 , c.161 , c.176 , c.363 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.405 , c.428 , c.431 , c.432 , c.433 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.406 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.4 , c.5 , c.7 , c.210 , c.212 , c.216 , c.218 , c.220 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.588 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.5 , c.106 , c.107 , c.120 , c.121 , c.144 , c.274 , c.276 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.138 , c.139 , c.241 , c.242 , c.243 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.4 , c.5 , c.131 , c.145 , c.146 , c.169 , c.301 , c.302 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 , c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология