Нитрозосоединеиия

Пользуясь этими данными, легко вычислить тепло образования нитрозосоединеиии и, следовательно, определить обычным методом тепло реакции нитрозирования. [c.317]

Ароматические нитрозосоединеиия реагируют с первичными ариламинами в ледяной уксусной кислоте, давая симметрич- [c.482]

Наличие анион-радикалов было определено методом ЭПР [422]. Предлагаемый механизм согласуется со следующим результатом если в реакции сочетания нитрозобензола и фенилгидрок-силамина использовать реагенты, меченные 0 и в продукте реакции два атома азота и два атома кислорода становятся эквивалентными [423], Сочетанием нитрозосоединеиия с М,М-дибромоамином можно получить несимметричные азокси-соединенпя [424], [c.483]

С-Нитрозосоединеиия обычно сами окрашены в зеленый цвет, а те из иих, которые в кристаллическом состоинии бесцветны, как, иапример, нитрозобензол, приобретают зеленую или синюю окраску в расплавленном состоинии нлн в парах. Кроме того, свежеприготовленные растворы этих соединений в бензоле, эфире, спирте и других органических растворителях окрашиваются в синий цвет при стоянии, особенно после нагревания. [c.76]

Количество азотистой кислоты. Для диазотирования количество нитрита натрия берут с таким расчетом, чтобы мольное отношение образующейся азотистой кислоты к амину было близким к единице. Избыток азотистой кислоты приводит к образованию побочных нитрозосоединеиий. [c.178]

Для С-нитрозосоединений характерна только одна полоса валентного колебания связи N->0 при 1600-1500 см , а в спектрах ароматических нитрозосоединеиий имеется также широкая полоса валентных колебаний связи С-Н около 1100 см- . [c.77]

Как упоминалось в разд. 3 гл. IX, изменения активности различных веществ, уменьшающих скорости полимеризации, заставили Фоорда [44] предположить, что существует два различных класса веществ — замедлители, понижающие скорость полимеризации, и ингибиторы, которые фактически прекращают полимеризацию на более длительный период. Так, он нашел, что при термической полимеризации стирола ароматические соединения с одним или двумя заместителями и некоторые нитрозосоединеиия уменьшают скорость реакции, а аминопроизводные, фенолы, хиноны и замещенные хиноны дают индукционные периоды, продолжительность которых пропорциональна начальной концентрации ингибитора (рис. 97). [c.413]

Методы анализа ароматических нитрозосоединейий основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентного титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя (см. стр. 271). [c.294]

При производстве химико-фармацевтических препаратов большей частью приходится пользоваться огнеопасным и взрывоопасным сырьем взрывоопасными газами (водород, аммиак, сероводород, кетен), легко воспламеняющимися жидкостями, являющимися компонентами реакций и средами для их проведения (бензол, толуол, спирты, эфиры простые и сложные, органические кислоты и др.), пирофорными твердыми веществами, применяемыми в качестве восстановителей (цинковая пыль) и катализаторов (скелетный никелевый катализатор), а также некоторыми огневзрывоопасньгми промежуточными продуктами (диазо- и нитрозосоединеиия). Эта особенность вызывает необходимость специального взрывобезопасного оформления технологических схем производства, применения взрывобезопасных электрооборудования, освещения и сетей, заземления всего оборудования, применения паро- и газотушения, изоляции опасных процессов, взрывобезопасного оформления вентиляционных устройств в соответствии с противопожарными нормами строительного проектирования промышленных предприятий. [c.22]

Нитрозосоединеиия реакционноспособны и значительно прочнее диазосоединений. Удовлетворительно сохраняются в сухом виде или под слоем 10%-ной соляной кислоты, из которой могут быть перекристаллизованы. [c.79]

Восстановление нитросоединений в кислом растворе последовательно образуют нитрозосоединеиия, производные гидроксиламина и, наконец, амины [c.98]

Так, при хроматографировании фенилгидроксиламина и 3-хлор-фенилгидроксиламина при 120°С были получены пики, соответствующие амине- и нитрозосоединеииям. В случае хроматографирования гидразопроизводных при 180—220° С были получены пики, соответствующие амино- и азосоединениям. [c.181]

Основными исходными веществами для получения красителей являются органические полупродукты. Полупродукты представляют собой преимущественно ароматические, реже гетероциклические, алифатические и алициклические соединения, главным образом различные ароматические амины, нитросоединения, фенолы и нафтолы, их сульфокислоты и галоидозамещенные. Широко применяются антрахинон и его многочисленные производные, а также фталевый ангидрид. Для получения некоторых красителей используют нитрозосоединеиия, альдегиды и другие органические соединения. [c.32]

Метиленовый зеленый Б получается нитрозированием м е-тиленового голубого и окислением нитрозосоединеиия разбавленной азотной кислотой до нитропроизводного [c.287]

Кроме веществ, приведенных в табл. 16 (стр. 554), ядовиты и горючи многие углеводороды, нитросоединения, амины, хлорпроизводные, оксисоединения, нитрозосоединеиия и некоторые другие. Наиболее вредны и опасны легколетучие вещества. Ве-1цества, содержащие сульфогруппы, обычно менее опасны. [c.547]

В производстве нитрозокрасителей надо обращать особенное внимание на свойства сырья и готовых продуктов. При получении нитрозокрасителей (так же, как и азокрасителей) применяется нитрит натрия, являющийся сильным ядом. По вкусу и внешнему виду он сильно напоминает поваренную соль, поэтому следует соблюдать строгие меры предосторожности при хранении и употреблении нитрита натрия. Нитрозосоединеиия (например, 1-нитрозо-2-нафтол) вызывают кожные заболевания, поэтому нельзя допускать попадания этих веществ на кожу. Транспортировка и загрузка нитрозосоединений в аппараты должны быть механизированы. [c.548]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.507 , c.508 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.39 , c.403 , c.420 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.371 , c.373 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.141 , c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология