Пентадиин

Выход 60% в расчете на пентадиин. [c.308]

Процесс отрыва при электронном ударе одного углеродного атома с образованием ионов (СбНх) характерен только для гексадиина-1,3. Наибольшей интенсивностью в этой группе обладает пик перегруппировочных ионов с массой 64, отвечающих по эмпирической формуле пентадиину-1,3. [c.70]

Подобным образом при взаимодействии с иодистым метилом, иодистым этилом, бромистым бутилом или бромистым пропенилом, а также с диметил- и диэтилсульфатом были синтезированы симметричные и несимметричные моно- и диалкилзамещенные диацетилены [74,106—108,119, 151], С помощью этого способа удалось сингеаировать и выделить индивидуальный пентадиин-1,3 и установить его истринные константы [108], которые в более ранних работах были ошибочными [29, 40, 721, [c.25]

Пентадиин-1,4-о л-3 Трифенилфосфит-метил иодистый III, 3 В диметилформ-амиде при 100 °С 42 275 [c.147]

К этилмагнийбромиду, приготовленному из 0,67 г магния в 30 мл абсолютного эфира и находящемуся в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, приливают 1,5 г пентадиина-1,3 в 20 мл эфира смесь кипятят при перемешивании 1 час. Прибавляют раствор 3,1 г иода в 25 мл сухого эфира и вновь кипятят 1,5 час-, после охлаждения вводят лед и 20 лл 2 н. уксусной кислоты. Экстрагируют эфиром (4 X 50 MJI), объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и высушивают. После удаления эфира в вакууме получают 1,2 г бурого осадка углеводорода, выход 80%. Декатетраин-2,4,6,8 кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 80—100°) в виде длинных игл, выход 1,0 г (669 ). Разлагается при температуре >80°, на воздухе через 2 мин становится розовым. Тетраин можно также очистить возгонкой при 50° (температура бани) и давлении 10- мм рт. ст,. [c.332]

Реакция магнийорганического синтеза с диацетиленами была также использована для введения карбоксильной группы в молекулу диацетиленов. Так, из магнийбромпроизводного метил-диацетилена была получена пентадиин-2,4-карбоновая кислота 4421. [c.95]

Например, конденсацией диацетилена с формальдегидом в растворе метанола при —70° С был получен с выходом 77% пентадиин-1,3-ол-5 [592]. С масляным и уксусным альдегидами диацетилен хорошо конденсируется в растворе тетрагидрофурана. Из циклогексанового и Д -циклогексенового альдегидов гликоли получены в виде двух стереоизомеров (мезо-форма и рацемат), соотношение которых зависело от условий синтеза. [c.100]

Реакция протекает в присутствии едкого кали или амида натрия в эфире, тетрагидрофуране или бензоле при температуре от О до-+5° С медленнее, чем реакция с диацетиленом. В препаративных целях реакция была использована при изучении превращений пентадиина-1,3 и гексадиина-1,3, полученных из технического диацетилена (Герберте [59]). [c.102]

Диацетилен, его монозамещенные гомологи и монофункциональные производные реагируют с формальдегидом и вторичными аминами в условиях реакции Манниха, образуя замещенные амины, содержащие диацетиленовую группировку. Реакция диацетилена с диэтиламином и параформальдегидом протекает в присутствии солей меди или серебра в среде толуола при 75—80° С [50, 601] и приводит к 1 (диэтиламино)пентадиину-2,4 и 1,6-бмс-(диэтиламино)гексадиину-2,4 [c.104]

Оксиацеталь IV при нагревании в вакууме в присутствии едкого кали отщепляет молекулу ацетона, превращаясь в диэтиловый,. ацеталь пентадиин-2,4-аля (V) [571] [c.186]

Диацетиленовые монокарбоновые кислоты могут быть получены шз соответствующих дйкарбоновых киелот декарбоксилированием незащищенной карбоксильной группы. Так при нагревании водного раствора соли гексадиин-2,4-диовой кислоты была получена пентадиин-2,4-овая кислота [2,870] [c.221]

Например, 1,4-пентадиин-З-ол (III, К = Н), который является важным продуктом (см., например, стр. 67), можно получить с 40%-ным выходом из этилформиата и ацетиленмономагнийбромида. [c.64]

Однако Джонс в одной из последних работ показал, что пента-диин-1,3, синтезированный Герберцем, отличается по своим свойствам от пентадиина-1,3, полученного другими авторами з, 325 и представляет собой, по-видимому, пентен-1-ин-3 образование того углеводорода можно представить следующей схемой [c.35]

Удобным исходным продуктом, с помощью которого удалось значительно расширить границы применения реакции дегидрогалогенирования в синтезе полиинов, оказался пентадиин-1,4-ол-З, удовлетворительный способ получения которого был разработан [c.49]

Рацемическая кислота LV с выходом около 70% получена реакцией несимметричной конденсации пентадиин-1,3-ола-5 с 5-бром-2-оксипентин-4-овой кислотой по схеме [76] [c.177]

Диэтокси-1,5-дифенил-пентадиин-1,4 [c.128]

Бутил-1,4-пентадиен перегруппировывается необратимо в 1-бутил-3,4-пентадиен-1-ин (79д), который, в свою очередь, перегруппировывается необратимо в 1-бутил-1,3-пентадиин. Бутил-пентатетраен, который, как можно предположить, образуется при этих перегруппировках, — не наблюдается (табл. 6 и стр. 667). [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология