Плазмохин

I. Укажите в молекуле плазмохина типы циклов 1) I. 2) П. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.306]

П. К каким классам органических соединений относится плазмохин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.306]

Среди гетероциклов мы встречаем также важнейшие группы так называемых кубовых и сернистых красителей и очень большое число разнообразных лекарственных веществ сульфидин, сульфазол, синтетические антималярийные препараты (акрихин, плазмохин) и мн. др. [c.576]

Рис. 356. Зависимость коэффициента распределения от концентрации вещества (изотерма экстракции плазмохина).

В качестве наглядного примера можно привести работу Крейга [39) по измерению зависимости коэффициента распределения лекарственного препарата плазмохина от его концентрации. Образец вещества был растворен взбалтыванием в двух фазах (по 10 мл) и для различных концентраций аналитическими методами был определен коэффициент распределения. Из графика на рис. 356 видно, что в области концентрации 1 мг/мл величина коэффициента распределения более или менее постоянна. При концентрации выше 10 мг мл коэффициент распределения начинает сильно изменяться, а при концентрации 100 мг/мл плазмохин в одной фазе растворяется уже приблизительно в 10 раз лучше, чем в другой, в то время как при первоначальной концентрации (1 мг/мл) он распределялся между фазами приблизительно одинаково. В математическом выражении закона Нернста употребляются молярные концентрации. Однако часто концентрацию выражают в объемных или весовых единицах. Иногда применяют и другие способы выражения концентраций, например моль л или мг/мл. [c.386]

Какова наиболее вероятная структура плазмохина [c.1035]

Плазмохин 4-Нитроанилин Оранжево-красная 96 [c.34]

Другое название этого лекарства — плазмохин, — Прим. перев. [c.426]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

У. Какие новые функциональные группы образуптся ори разрыве С-О-связи в молекуле плазмохина с помощью йодистого водорода а. 0Н-гру1ша спирта б. ОН-группа фенола в. Йодид алкильного типа г. Йодид ароматического типа [c.306]

Первым синтетическим противомалярийным препаратом был плазмохин (памахин, 151). Хинолиновое ядро (154) формируют реакцией Скраупа на основе 2-нитроацетанилида (153). После восстановления нитрогруппы в аминную последнюю алкилируют хлоралкиламинами (155), получая плазмохин (151) или при-махин (156) [c.140]

Имеются в виду антималяри11ные препараты типа акрихина, плазмохина и Т. п. —Прим. ред. [c.169]

Интерес к синтезу аминов хинолинового ряда и их производных объясняется тем, что среди них найдены соединения, получившие практическое применение в качестве лекарственных препаратов. Это производные 2- и 4-аминохинолина — плазмоцид, плазмохин, хлоро-хин и т. п. Среди аминопроизводных хинолина найдены соединения, обладающие антитуберкулезным и антибактериальным действием. Но до настоящего времени аминопроизводные 5,6-бензохинолина изучены недостаточно. В то же время они могли бы быть пс.ходными веществами для синтеза разнообразных и перспективных для практического использования соединении—сульфа-дщдов, ацетиламинов, диазосоединений и т. д. [c.84]

Последнее соединение можно рассматривать как химический аналог 8-аминопроизводиых хинолина, среди которых, как известно, имеются препараты антималярий-ного действия, такие, как плазмохин, плазмоцид и др Эти же авторы [246] из 5,6-бензохиполии-4-карбоно-вой кислоты синтезировали 4 амино-5,6-бензохинолин и его производные. В-дальнейшем было установлено, что при взаимодействии 2-нафтиламина со щавелево-уксус ным эфиром можно получить 4-окси-2-карбоэтокси-5,6- [c.100]

Плазмохин (называемый также памаквином), противомалярийный лекарственный препарат, был синтезирован следующим образом [c.1035]

Кнунянц и Беневоленская , исходя из хлорлупинана и аминолупинана, синтезировали различные лупининовые аналоги. плазмохина (161), акрихина (165) и 5-метокси-7-ампно-2-метилбензтиазола (166). [c.191]

Раньше для борьбы с малярией на вооружении был только хийнн. С 1926 г. в ход был пущен синтетический антималярийный препарат плазмохин, который превосходит хинин по своему действию, уничтожая половозрелые формы возбудителя малярии (Gameten) [3.5.1] [c.673]

В качестве антималярийных препаратов были получены многочисленные хиназолиновые аналоги серии 4-аминохинолинов (хлорохина) [139] было сообщено о получении двух аналоговсерии 8-аминохинолинов (плазмохина) ([5] см. примечание на стр. 286 и [72]). Первые довольно легко синтезируются из соответствующего амина и 4-хлорхиназолина или 4-тиохиназолона или его метилового эфира. На схеме представлен синтез 7-хлор-4-(4-диэтиламино-1-метилбутил-амино)хиназолина [139]. [c.308]

В начале XIX в. химики проявляли особый интерес к проблеме синтеза хинина, что видно из попыток его синтеза У. Перинным. Однако до 30-х гг. строение этого препарата было изучено лишь частично, благодаря главным образом исследованиям П. Рабе (1869—1952). Работы по поискам заменителей хинина начали лаборатории ИГ с 20-х гг. Концерн в 1926 г. выпустил препарат плазмохин, а в 1930 г. — препарат атабрин, который был несколько позднее синтезирован оригинальным путем в СССР И. Л. Кнуньянцем (1906) и получил у нас широкое распространение под названием акрихин . Полный синтез хинина был осуществлен лишь в 1944 г. учеными Р. Вудвартом (1917) и Е. Дерингом (1917). [c.274]

Хинин применялся как жаропонижающее средство и долгое время бьш единственным лекарством против острых малярийных заболеваний Только в 20-е годы XX столетия были найдены другие антималярийные средства, такие, как плазмохин, плазмоцид, циклохин, акрихин и др [95] [c.931]

И. Л. Кнунянц в ходе синтезов антималярийных препаратов акрихина и плазмохина разработал методы получения у-ацетопропилового спирта (на основе окиси этилена) и а-ацетобутиролактона (лактон Кнунянца). [c.677]

Органическая химия (1979) -- [ c.673 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.931 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.34 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 , c.253 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.734 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.460 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.589 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 , c.253 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.619 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.619 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.355 , c.547 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1089 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.341 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.302 , c.328 , c.329 , c.360 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.321 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.64 , c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология