Силикаты в высокодисперсном состоянии

Частицы гидросиликатов, гидроалюминатов и прочее получаются первоначально в высокодисперсном состоянии. Какая-то часть из них (преимущественно алюминаты) быстро достигает упорядоченности внутреннего строения, т. е. переходит в кристаллическое состояние другие (большей частью силикаты) вследствие меньшей скорости кристаллизации более или менее длительно сохраняют свою первоначальную аморфную структуру, постоянно проявляя при этом способность к самопроизвольному упорядочению внутренней структуры, т. е к переходу в более устойчивое кристаллическое состояние. При таком высокодисперсном состоянии частиц система в целом является коллоидной (независимо от степени упорядоченности внутренней структуры тех или других частиц). [c.184]

СИЛИКАТЫ В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ СОСТОЯНИИ [c.146]

Однако диффракционные методы анализа структуры твердых тел оказываются недостаточными для исследования жидких и стеклообразных силикатов. Многие природные и искусственные силикаты отличаются скрытокристаллической структурой и в высокодисперсном состоянии не поддаются рентгеноскопическому и электронографическому исследованию. Новейшие методы физико-химического и физического анализов (термический, инфракрасной спектроскопии, квантовой теплоемкости и др.) открывают новые возможности для изучения строения силикатов [21]. [c.31]

Термодинамической основой такого процесса перехода от безводных форм к гидратированным является повышенная растворимость безводных золевых частиц по отношению к гидратным формам полимерных силикатов. Поверхность вновь образующейся фазы, по нашим оценкам, составляет 1500—2000 м /г. Скорость процесса затухает в течение 1—5 сут в связи с уменьшением pH раствора и появлением отрицательных зарядов на вновь образующейся поверхности или, иными словами, за счет адсорбции гидроксильных ионов на растущей фазе. Описываемый процесс соответствует многочисленным наблюдениям при определении растворимости кремнезема в щелочных средах, когда во многих случаях равновесная концентрация кремнезема устанавливается сверху, т. е. со стороны пересыщенных растворов. Такого же рода процесс происходит при гидратации цементных фаз, где раствор оказывается пересыщенным по отношению ко вновь образующимся гидратным формам силикатов. В высокомодульных полисиликатных системах к моменту затухания процесса большая часть кремнезема остается в исходном безводном состоянии. Таким образом, поли-силикатный раствор, образованный добавлением к золю концентрированной щелочи, состоит из уменьшившихся в размерах частиц исходного золя, высокодисперсной фазы гидратированного кремнезема с размерами частиц не выше 5—7 нм и кремнезема, находящегося в растворе в виде ионных олигомерных форм. [c.67]

Теория дефектов непосредственно применима к реакциям в твердом состоянии, в том случае, когда тонкокристаллические высокодисперсные агрегаты образуются при дегидратации гидратов (см. С. II, 6 и ниже) или при возгонке летучих ингредиентов, например двуокиси углерода при нагревании карбонатов. В этих случаях возникают промежуточные фазы , которые мы уже частично охарактеризовали как метастабильные формы ( метафазы ) определенных гидратированных силикатов, например цеолитов и группы глинистых минералов (см. С. П, 58 и ниже). Однако, как определил [c.700]

В большинстве случаев силикагель во влажном состоянии получают нейтрализацией растворов силиката натрия минеральными кислотами. Изменением pH можно регулировать диаметр пор образующегося геля. На рост частиц поликремниевой кислоты в золе, а также плотность их упаковки в геле влияют также скорость перемешивания и ряд других условий. После промывки и нагревания образуется твердый пористый силикагель, структуру пор которого можно модифицировать последующей гидротермальной или химической (кислотами) обработкой. Чтобы избежать усадки геля кремниевой кислоты, обезвоживание следует проводить в присутствии водорастворимых органических растворителей в сверхкритических условиях. Полученные таким методом высокодисперсные продукты с малой плотностью называют аэрогелями. [c.315]

Глины — это совокупность грубодисперсных и коллоидно-дис-персных частиц. К ним относятся породы, состоящие главным образом из водных силикатов алюминия. Они высокодисперсны, при затворении водой переходят в пластическое состояние и легко поддаются формовке. После обжига глина теряет свою пластичность. [c.229]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Кройтом н Постма [11], которые изучали вязкость золей, приготовленных при взаимодействии кислоты и силиката натрия. После смешивания силиката натрия и соляной кислоты кремневая кислота получается в высокодисперсном, вероятно, молекулярном состоянии она постепенно становится коллоидной при непрерывном росте частиц. Эти частицы гидратируются и при их агрегации [c.98]

К. X. подразделяется такн е на ряд областей по наиболее важным группам дисперсных систем учение об эмульсиях и пенах, суспензиях и коллоидных р-рах, пористых дисперсных телах адсорбентах, катализаторах и их носителях), учение об аэрозолях, К. х. структурированных систем (гелей), К. х. лиофильных коллоидов — полуколлоидов типа мыл них растворов. Очень велико значение современной К. х. в ряде наиболее актуальных отраслей техники, гдо К. х. служит научной основой важнейших технологич. процессов. Таковы техиология строительных материалов и силикатов (керамич. производств), особенно огнеупоров и тонкой керамики для новой техники технология переработки полимеров и особенно нроиз-ва пластмасс и резин с активными, всегда высокодисперсными наполнителями лаков и красок, а также лакокрасочных (полимерных) защитных покрытий с использованием пигментов, служащих активными наполнителями в згачестве дисперсной фазы технология различных процессов разрушения твердых тел и в особенности их тонкого измельчения, а также процессов бурения горных пород, включая и реологию тиксотропно-структурированных промывочных жидкостей (дисперсий), процессов шлифовки и полировки технология процессов обогащения полезных ископаемых, их отделения в дисперсном состоянии от пустой породы, особенно методами флотации технология обработки волокон и тканей, процессы моющего действия, крашения и полиграфич. процессов печатания произ-во бумаги почти все области пищевой пром-сти. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология